C_(60)O_3的结构和电子光谱的理论研究

用ＩＮＤＯ系列方法对Ｃ６０Ｏ３的可能构型进行研究，结果表明：环氧结构邻近的６－６键易发生进一步的加成反应．其中３个氧原子加在同一个六元环的６－６边上，形成环氧结构最稳定的Ｃ３ｖ构型，第３个氧原子加在２个环氧结构相邻的六元环的６－６边上的Ｃ２、Ｃｓ构型也相当稳定，Ｃ２、Ｃｓ构型的部分１３ＣＮＭＲ谱与实验吻合．Ｃ６０Ｏ３可能有较好的反应活性，其电子光谱属于理论预测．

C_(60)O异构体的研究

富勒烯的化学活性越来越引起人们的广泛关注,C60O的氧化是实验上和理论上研究得较早和较深入的课题.C60O可以通过各种方法得到:其中臭氧氧化是常用和有效的方法之一.理论上有用从头算（HF/3-21G）MNDO,INDO及紧束缚分子力学等法对C60O进行系统研究.理论计算结果表明C60O有两种异构体:一是氧加成在[6-6]键上,形成环氧结构,具有C2v对称性[记为C60O（C2v）].另一是氧加在[6-5]键上,键断裂形成开环的轮烯结构,有Cs对称性[记为C60O（Cs）].13C NMR和X射线晶体结构分析表明C60O主要异构体为C60O（C2v）.对异构体C60O（Cs）,人们只在理论上讨论,未见报道它实验上存在.本文用臭氧氧化C60的苯溶液,用HPLC分析产物,室温下氧化产物只得到一个C60O异构体组分峰.低温下产物得到两个C60O异构体组分峰.多出的一个峰经实验与理论的研究,表明它很可能是异构体C60O（Cs）.