T_(1)-T_(2)双模纳米磁共振造影剂的研究进展

磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)是利用核磁共振原理,通过收集和分析水分子中氢质子的弛豫信号来对生物体内部结构进行成像的技术。与其他医学成像技术如荧光成像、超声成像、计算机断层扫描、单电子发射计算机断层扫描等相比,MRI具有许多独特的优势。由于没有电离辐射的危害,且具有无创性,MRI被认为是一种相对比较安全的检查方法。

单克隆抗体磁共振造影剂在荷人肝癌裸鼠动物模型的初步研究

目的 评价单克隆抗体磁共振造影剂 (chTNT -Gd -DTPA)显示肝肿瘤定性诊断的可能性。方法 荷人肝癌裸鼠动物模型经腹腔注射chTNT Gd DTPA即刻和 48h后 ,分别在MR、SET1WI显示强化的情况 ,并与单纯注射Gd DTPA的对照组进行比较。结果 在注射后即刻 ,两组间肿瘤的强化程度无差别。实验组在 48h后扫描 ,所有肿瘤仍有轻度强化呈稍高信号 ,而对照组肿瘤信号恢复至增强前信号。结论 chTNT Gd DTPA具有导向肝癌的特性 。

一种磁共振造影剂前体BSA-(Gd-DTPA)n的制备、表征及体内外评价

目的:改进BSA-(Gd-DTPA)n制备及纯化方法,探讨其作为磁共振造影剂前体的优势及应用前景。方法:BSA与二乙烯三胺五乙酸环酐反应生成BSA-(DTPA)n,并与GdCl3螯合生成BSA-(Gd-DTPA)n。紫外光谱法鉴定其结构,并定量测定其中DTPA对BSA的偶联率。测定配合物体外弛豫时间T1、T2,分析其弛豫性能R1、R2。小鼠急性毒性试验评价药物安全性。大鼠磁共振增强扫描评价其活体内代谢及分布情况。结果:本研究制得的BSA-(Gd-DTPA)n配合物中n=26。体外弛豫性能R1约为7.00×10-3L.mmol-1.ms-1,比小分子Gd-DTPA的弛豫性能(3.52×10-3L.mmol-1.ms-1)提高近1倍。大鼠磁共振增强扫描显示BSA-(Gd-DTPA)n和白蛋白一样具有长循环特性。结论:本实验改进方法可制备出磁共振造影剂前体BSA-(Gd-DTPA)n,该配合物具备长循环特性,且具有多个可供修饰的氨基,可作为一种潜在的磁共振造影剂前体。

磁共振造影剂的处方筛选和稳定性研究

目的预得到超顺磁流体制剂的最优处方 ,然后对其注射液的稳定性进行了初步研究。方法运用均匀设计进行处方筛选 ,经典恒温法预测有效期。结果其注射液在 pH值为中性时比较稳定 ,光照无影响 ,有效期约 3年。

高温多元醇法制备超顺磁CoFe_2O_4纳米颗粒磁共振造影剂

以FeCl3.6H2O、CoCl2.6H2O和HOOC-PEG-COOH为反应物,利用高温多元醇法制备了核心粒径为5～10nm的超顺磁CoFe2O4纳米颗粒,样品在水溶液中具有良好分散性.通过改变修饰剂的种类和用量、反应温度及反应时间可以对纳米颗粒的尺寸、水中分散性及磁性能产生影响.研究表明:选用带有强极性基团的修饰剂,增加修饰剂的用量,提高反应温度和延长反应时间,可以增大颗粒的尺寸,改善颗粒的分散性,窄化粒径分布.实验获得的最佳生长条件为:金属盐总量与修饰剂质量比为1:10,在210～220℃之间反应2h.磁性能研究表明所得样品在室温下具有超顺磁性,其饱和磁化强度与尺寸有关.

纳米磁石磁共振造影剂稳定混悬及磁性研究

以中药磁石作主料、羧甲基纤维素钠为表面活性剂、水为基载液,用研磨法制备出一种新型的口服磁共振胃肠道造影剂,就其稳定性和磁响应性进行了实验与机理研究.结果表明:用尺寸为10～15nm的磁石制备的造影剂,可稳定混悬、不沉降、不团聚.在外加场强为104Oe、外部温度为18℃的条件下磁响应强度为(26.0±1.1)emu/g,撤除磁场时剩磁为零,显示磁石微粒具有超顺磁性.可作为一种新型磁共振口服造影剂,用于诊断胃肠道病变.

磁共振造影剂评价缺血性心脏病的研究与应用进展

磁共振造影剂评价缺血性心脏病的研究与应用进展李涛尽管常规磁共振成像（ＭＲＩ）能够显示急性心肌梗塞，主要表现为在Ｔ２加权像（Ｔ２ＷＩ）上梗塞区呈高信号［１，２］，但远不能满足临床的诊断及治疗需要。应用磁共振（ＭＲ）造影剂能够提高对心肌损伤的检测和定性诊...

核磁共振造影剂的临床应用评价

临床资料：我院自1997年以来MR增强扫描343例患者，男178例，女165例，年龄3～85岁，平均57岁。造影剂为北京北陆公司和广州康臣公司生产的磁显葡胺。扫描方法为SET1WI矢状面、冠状面、横断面扫描。层厚为3-5mm。

新型磁共振造影剂研究动态

本文综述新型磁共振造影剂近年来的研究进展,重点讨论了低渗性钆螯合物、肝胆造影剂、超顺磁性氧化灶、病灶靶向性造影剂、血池造影剂、脂质体包裹的造影剂及磁共振胃肠造影剂等的研究现状,并分析了各种造影剂的磁共振造影特性。

作为磁共振造影剂的三氧化二铁磁流体的理化性质测定

目的 为探讨Fe2O3磁流体用做磁共振口服造影剂的可能性。方法 在磁共振仪上用T1WI条件测定不同铁浓度下T2信号强度显示，当铁浓度为0．13—0．17mg／ml时，T2WI条件测得的信号强度降低达50％。结果 说明本磁流体对T2信号强度有明显影响；在家兔体内测定磁流体中三氧化二铁浓度对磁共振成像效果的影响。结论 本磁流体是较好的磁共振造影剂。

口服磁共振造影剂OMP的研究现状

口服磁共振造影剂ＯＭＰ的研究现状武警总医院核磁共振室聂永康，王宏综述（北京１０００３９）磁共振成像（ＭＲＩ）具有高度软组织分辨率，任意方位成像，不需造影剂血管成像，无放射损伤等优点。但与超声、ＣＴ相比，腹部检查效果欠满意，肠道与毗邻器官、病变组织分辨...

超顺磁性Fe3O4纳米颗粒的多元醇法制备及其在磁共振造影剂中的应用

利用高温多元醇方法制备了核心粒径为5～10nm的超顺磁性Fe3O4纳米颗粒,并且样品在水溶液中具有良好分散性。系统研究了修饰剂的种类和用量,反应温度,反应时间等生长条件对颗粒的尺寸、水中分散性及磁性能的影响。研究表明:选用带有强极性基团的修饰剂如HOOC-PEG-COOH、PAA、PVP,增加修饰剂的用量,提高反应温度和延长反应时间,可以增大颗粒的尺寸、改善它们的分散性、窄化粒径分布。磁性能研究表明所得样品在室温下都具有超顺磁性,并且尺寸越大,饱和磁化强度越大。磁共振实验表明样品对细胞具有很好的造影效果,其中PVP修饰的样品造影效果最好。

磁共振造影剂(MRCM)基本原理及现状

MRCM对提高病灶检出率、显示病变细节、血供情况和准确诊断发挥重要作用。本文复习物质磁学基本概念及MRCM强化机理、并就MRCM的分类、药学特点进行简介。

靶向性磁共振造影剂在肿瘤分子影像学中的应用

分子影像学即应用影像学的方法直接或间接地监测和记录一些与生物化学、生物学、诊断学和治疗学相关的分子或细胞的分布与变化情况的科学。利用分子影像技术检测细胞表面受体的上调水平，能有效地监测疾病的进展并进行分期。在分子影像学的最初阶段，常用具有放射性的抗体和短肽等分子探针，采用核医学成像技术如单光子发射计算机断层摄影术（SPECT）、正电子发射断层摄影术（PET）等进行成像。而MR分子成像技术具有分辨力高、可获得三维解剖结构和生理信息等优点，

一种新型T1-T2双模磁共振造影剂的制备及性能研究

研究了Fe_3O_4@SiO_2@Gd_2O(CO_3)_2核/壳/壳磁性纳米粒子,作为一种新型的T1-T2双模磁共振成像造影剂.并对这种纳米粒子的细胞活性进行了体外细胞毒性试验(MTT).结果显示其具有良好的生物相容性,有望成为一种新型双模磁共振造影剂.

消化道磁共振造影剂GD-DTPA临床应用研究(附30例分析)

消化道磁共振造影剂ＧＤ－ＤＴＰＡ临床应用研究（附３０例分析）赵涛①肖江喜蒋学祥我们选用国产ＭＲ口服造影剂Ｇｄ－ＤＴＰＡ，通过其在上腹部及盆腔的临床应用，观察其临床应用价值，报告如下。１材料与方法随机选择住院或门诊病人３０例，年龄１８～７０岁。需做腹部...

^(19)F-磁共振造影剂LL02对清醒比格犬心血管及呼吸系统的影响

目的探讨^(19)F-磁共振造影剂LL02对清醒状态比格犬心血管和呼吸系统的影响。方法将4只已经成功埋植DSI植入式生理信号遥测采集系统植入子的比格犬随机分成溶媒对照组(0.9%氯化钠注射液)、LL02小剂量组(3μg·kg^(-1))、LL02中剂量组(6μg·kg^(-1))、LL02大剂量组(12μg·kg^(-1)),通过DSI清醒动物生理信号遥测系统连续采集给药前2 h至给药后2 h的数据,并对给药前1 h及给药后(按给药结束时间点计)5,10,15,30,60,90,120 min各个检测点的数据进行分析,检测指标包括心电图(心率、QRS间期、PR间期、QT间期、QTcB),血压(收缩压、舒张压、平均动脉压)、呼吸(潮气量、呼吸频率)。结果与溶媒对照组及本组给药前比较,给药后各时间点,各给药组各项心电指标、血压指标、呼吸指标均差异无统计学意义(P>0.05)。结论静脉注射3,6,12μg·kg^(-1)的LL02对清醒比格犬的心血管和呼吸系统相关指标无明显影响。

T_1-T_2双模式磁共振造影剂的制备及表征

目的:制备能同时实现T_1-T_2双模式磁共振成像的Fe_3O_4-BSA^(Gd)纳米粒子造影剂,并对其造影性能和生物相容性进行评价,以提高磁共振造影剂对病变部位诊断的敏感性及特异性,克服单一阳性造影剂和阴性造影剂的局限性,实现疾病的精准诊断。方法:采用高温热解法制备出油溶性粒径约6 nm的超顺磁性Fe_3O-4纳米粒子,随后利用超声乳化方式在其表面修饰顺磁性牛血清白蛋白-钆复合物(BSA^(Gd)),同时赋予Fe_3O_4纳米粒子顺磁性、水溶性和良好的生物相容性。并对其形貌、水合粒径(hydrated diameter,HD)、饱和磁化强度、弛豫效率(relaxation efficiency,r)、体外T_1和T_2加权成像效果、细胞毒性进行了表征。结果:Fe_3O_4-BSA^(Gd)纳米颗粒径为10 nm,水合粒径约32 nm,分散均匀稳定。Fe_3O_4-BSA^(Gd)的饱和磁化强度为30.2 emu/g。纵向(r_1)及横向(r_2)弛豫率分别为6.30 m M^(-1)s^(-1)和287.08 m M^(-1)s^(-1)。体外双模式成像结果显示其具有显著的T_1-T_2成像效果,并呈现浓度依赖性。细胞毒性测试结果显示,Fe_3O_4-BSA^(Gd)的生物相容性较好。结论:所制备的Fe_3O_4-BSA^(Gd)纳米粒子的体外T_1和T_2造影效果优良,生物相容性极好,为下一步的体内成像奠定了基础。

药品不良反应通报 警惕含钆磁共振造影剂引起的肾源性系统纤维化

美国食品药品监督管理局(FDA)于2007年5月在网站上发出通告,要求企业对所有含钆磁共振成像(MRI)造影剂(以下简称含钆造影剂)加入一个新的黑框警告。警告有严重肾功能不全的患者使用含钆造影剂有发生肾源性系统纤维化(NSF)的风险,此外,还警告要进行肝移植或刚刚完成肝移植的患者,或有慢性肝病的患者,如果他们存在任何程度的肾功能不全也会发生NSF。