双亲性无规共聚物自组装磁性分子印迹纳米粒子四环素光子晶体传感器

以油酸包覆四氧化三铁纳米粒子(OA-Fe3O4)为磁性内核,双亲性无规共聚物P(St-co-VP)为乳化剂,四环素(TC)为模板分子,将光子晶体技术与分子印迹技术相结合,通过细乳液自组装一步法制备了磁性分子印迹纳米颗粒(MMINPs),并基于外界磁场组装构建了可进行裸眼可视化检测的光子晶体传感器。采用透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)和热重曲线(TGA)对MMINPs粒子进行了表征。优化了TC-MMINPs的制备条件,考察了TC磁性分子印迹光子晶体传感器(TC-MMIPCs)的灵敏度、响应时间和选择性。结果显示,在TC质量浓度1.0×10^(-4)~1.0 g/L范围内,质量浓度的对数与反射波长呈线性关系,检出限(S/N=3)为1.0×10^(-4)g/L。该传感器响应速度较快,在30 s内即可完成响应,印迹因子为3.41。其响应具有特异性,对于与四环素结构相似的氯霉素的选择因子为5.92。该传感器已成功用于某品牌舒缓保湿喷雾中TC的分析。

磁性胶体粒子聚合物壳层的调控及其对光子晶体性能的影响

通过改变分散稳定剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的浓度并借助多元醇水热还原法制备了不同壳层厚度的Fe3O4@PVP胶体纳米粒子。研究了壳层厚度对Fe3O4@PVP胶体粒子构筑的磁响应光子晶体(MRPCs)光学性能的影响规律,构建了反射强度高、变色范围宽的磁响应光子晶体。研究结果表明:随着PVP浓度的增加,合成的Fe3O4@PVP胶体粒子的单分散性变好,壳层PVP含量增加、厚度增大,PVP在粒子表面的吸附构象由平铺型向尾型转变;构筑的光子晶体反射光谱强度增加,带隙调控范围变宽。这说明单分散磁性胶体粒子壳层聚合物为尾型吸附构象时,有利于构筑出高性能的基于空间位阻效应的磁响应光子晶体。