磁微粒分离酶联免疫法在日本血吸虫抗体检测中的应用

目的探讨磁微粒分离酶联免疫法(MPAIA)用于检测日本血吸虫病血清抗体的效果。方法用MPAIA测定日本血吸虫病血清中特异性抗体。结果用MPAIA检测384例非血吸虫病流行区阴性血清,均为阴性;检测61例急性血吸虫病人血清、788例慢性血吸虫病人血清、32例晚期血吸虫病人血清其阳性率分别为100%、94.2%、90.6%;检测14例并殖吸虫病人、13例囊虫病人、9例旋毛虫病人血清,均未发现交叉反应。结论MPAIA检测日本血吸虫血清抗体有较高的灵敏度和特异度,可用于日本血吸虫病的临床诊断和现场疫情监测,该方法具有广阔应用前景。

磁微粒酶联免疫吸附法测定玉米中的伏马毒素B1

将磁微粒的偶联物替代酶标板作为固定相,用于酶联免疫吸附（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）法检测玉米中的伏马毒素B1（fumonisin B1,FB1）.在直接竞争ELISA反应中,分别引入羊抗兔抗体-磁微粒、蛋白A-磁微粒,并比较二者替代效果.通过对检测方法的优化,使用羊抗兔抗体、蛋白A与磁微粒的偶联物作为固定相的检出限分别为0.024μg/mL和0.030 μg/mL.羊抗兔抗体-磁微粒偶联物替代酶标板后具有更低的检出限,为常规ELISA法检测限的三分之一.玉米样品中FB1回收率范围在76.4％～110.6％之间,相对标准偏差小于11％.研究建立了一种灵敏度高、稳定性好的FB1检测方法.

磁分离酶联免疫法检测IL-4方法的建立

建立磁分离酶联免疫法定量检测人白细胞介素 4 (IL - 4 )的方法。用异硫氰酸荧光素 (FITC)和碱性磷酸酶(AP)分别标记识别不同表位的两种抗IL - 4单克隆抗体 (mAb) ,用抗FITC多抗或mAb包被免疫磁珠。结果显示 :检测标准品浓度在 0 - 3ng/mL范围内线性关系良好 ,敏感性达 10pg/mL ,平均回收率为 10 1.7% ,批内批间CV均为 3.6 % ,与ELISA比较相关系数为 0 .912 4。此法所需样本量少 ,方法稳定 ,敏感性高和特异性强 ,又无放射性污染 ,在临床检验和基础研究中有较大应用价值。

磁分离酶联免疫测定男性生殖激素方法性能评价

目的 :对磁分离酶联免疫测定 (MAIA)法测定男性生殖激素的方法学性能作临床和实验室评价。方法 :将本法与放射免疫测定 (RIA)法进行对比研究。结果 :MAIA法测定促卵泡生成激素 (FSH)、促黄体生成素 (LH)、睾酮 (T)和催乳素 (PRL)的线性分别为 0～ 15 0IU L、0～ 2 0 0IU L、0 .5～ 5 5ng L、0～ 2 5 0ng L ;最小检测量分别为 0 .3mIU ml、0 .2 5mIU ml、4 μIU ml、4 μIU ml;批内CV <4 % ,批间CV <8% ,平均回收率偏差 <5 % ,互感率 <3% ;与RIA法比较 ,两法相关系数分别为 0 .982 6、0 .85 5 0、0 .85 12、0 .9831。临床质控观察 6 0d ,质控稳定 ;成年健康男性 (n =95 )血清FSH、LH、T、PRL的参考范围分别为 :0 .2 5～ 10 .18IU L、0 .33～ 8.95IU L、0 .5 4～ 11.11ng L和 8.77～ 33.4 3ng L。结论 :用MAIA法测定男性生殖激素 ,方法灵敏 ,结果可靠 ,符合临床要求。

磁分离酶联免疫法检测AFP

目的建立检测甲胎蛋白(AFP)的磁分离酶联免疫法(Magnetic affinity immunoassay,MAIA)。方法采用双抗体夹心法,用异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AP)分别标记识别不同表位的两种抗AFP单克隆抗体(mAb)4A3和5H7,以偶联羊抗FITC mAb包被的免疫磁珠作为固相载体,单磷酸酚酞(phenolphthalein monophosphate,PMP)做显色底物,建立检测AFP的MAIA法。结果成功实现了用MAIA法对AFP的定量检测,其检测灵敏度0.2 IU/ml,线性范围0.2-510 IU/ml,批内CV5.5%-9.3%,批间CV1.6%-9.7%。添加回收率101.4%-104.9%,稀释回收率78.3%-123%。与雅培AxSYM及i2 000的检测结果对比,相关系数分别为0.984和0.985。结论MAIA法的性能优于现有的ELISA和RIA试剂盒,接近进口同类试剂的水平,有助于为市场提供一种高质量而价廉的AFP测定试剂盒。

磁分离酶联免疫法测定多囊卵巢综合征患者血清性激素的结果分析

目的 :研究磁分离酶联免疫测定 ( MAIA)技术在临床诊断多囊卵巢综合征 ( PCOS)中的应用价值 ,建立我科生殖内分泌的临床正常参考值范围。方法 :采用 MAIA技术检测 72例 PCOS患者及 10 0例对照的血清性激素水平 ,并对其结果进行分析。结果 :早卵泡期性激素 6项的 95 %正常参考值范围 :促卵泡生成素 ( FSH) :3 .3 9～ 11.3 5 IU/L ,促黄体生成素 ( LH) :1.62 IU/L～ 5 .18IU/L 泌乳素 ( PRL) :3 .62 μg/L～ 2 3 .72 μg/L,雌二醇 ( E2 ) :10 .61ng/L～ 3 4.5 3 ng/L ,孕激素 ( P) :0 .3μg/L～ 2 .82μg/L ,睾酮 ( T) :0 .0 2μg/L～ 0 .5 2μg/L ,PCOS患者与对照组比较 ,血清 LH、T水平明显增高。结论 :用 MAIA法检测血清性激素水平 ,对 PCOS的诊断有较高的可靠性。

磁分离酶联免疫法检测SCC-Ag的方法学研究

目的 ：建立检测鳞状上皮细胞癌抗原（squamous cell carcinoma antigen,SCC-Ag）的磁分离酶联免疫法（magnetic affinity immunoassay,MAIA）。方法：采用双抗体夹心法,用异硫氰酸荧光素（fluorescein isothiocyanate,FITC）和碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,AP）分别标记识别不同表位的两种抗SCC-Ag单克隆抗体（mAb）T17和H390,以耦联羊抗FITCmAb包被的免疫磁珠作为固相载体,APS-5作为显色底物,建立检测SCC-Ag的磁分离酶联免疫法。结果：成功实现了用磁分离酶联免疫法对SCC-Ag的定量检测,其检测灵敏度为0.22μg/mL,线性范围0-50μg/mL,批内CV 7%-8%,批间CV 6%-9%。添加回收率为97%。与雅培AxSYM微粒子化学发光检测结果对比,相关系数为0.973。结论：磁分离酶联免疫法的检测结果接近进口同类试剂的检测结果,为开发一种高质量的SSC-Ag测定试剂盒提供实验数据。

磁分离酶联免疫分析与ELISA法在梅毒抗体筛检中的应用

目的比较磁分离酶联免疫分析法(MAIA)与ELISA法在无偿献血者梅毒抗体筛检中的应用价值。方法以卫生部临床检验中心梅毒抗体临床科研血清盘标本40份及随机抽取西安市无偿献血者梅毒抗体阴性血清100份为评价标本。分别采用MAIA及ELISA法对评价标本作盲法筛检,以临检中心梅毒抗体已知阳性和阴性作为金标准。分析真实性与可靠性,并评价2种试剂的Cut-off值的合理性。结果MAIA及ELISA法的灵敏度分别为92.3%,100.0%,特异度分别为99.1%,100.0%,约登指数分别为0.91和1.00,重复试验符合率均为100.0%。结论提高MAIA法的灵敏度与特异度,将具有更大的临床应用价值。

磁微粒化学发光法与酶联免疫吸附法测定抗中性粒细胞胞浆抗体的结果比较

目的:比较分析磁微粒化学发光法与酶联免疫吸附法测定抗PR3抗体、抗MPO抗体的检测结果。方法:分别采用磁微粒化学发光法(A方法)和酶联免疫吸附法(B方法)对166例自身免疫病患者血清、50例健康者血清中抗PR3抗体、抗MPO抗体进行定量检测,对检测结果进行统计分析。结果:A方法测定高、中、低质控血清的批内和批间重复性优于B方法,A、B方法测定质控血清的准确度均符合要求;A、B方法测定抗PR3抗体、抗MPO抗体临床样本的线性相关系数r分别为0.987 8,0.989 6;A、B方法的检测结果采用kappa分析,kappa系数分别为0.897和0.882。结论:磁微粒化学发光法(A方法)测定抗PR3抗体、抗MPO抗体优于酶联免疫吸附法(B方法),更符合临床应用要求。

磁性酶联免疫吸附法检测玉米中黄曲霉毒素B_1

本研究将磁微粒替代酶标板作为固定相,用于酶联免疫吸附法（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）检测玉米中的黄曲霉毒素B1（Aflatoxin B1,AFB1）。我们进行了两类比较：第一类是以单克隆抗体为基础的间接竞争法,2.8μm磁微粒的引入,使检测限较常规方法低近5倍,为0.028 ng/m L;第二类是以单克隆抗体为基础的直接竞争法,分别利用200 nm、2.8μm粒径的羧基磁微粒与抗体偶联,经测定,2.8μm磁微粒较常规ELISA法检测限低4.3倍,为0.012 ng/m L。玉米样品中AFB1回收率范围在84.2%~125.9%之间,相对标准偏差小于12.3%。

应用磁分离酶联免疫技术检测抗日本血吸虫虫卵抗体

目的建立检测日本血吸虫病患者血清中特异性虫卵抗体的磁微粒分离酶联免疫法(MPAIA)。方法采用异硫氰酸荧光素(FITC)标记日本血吸虫可溶性虫卵抗原(Sj-SEA)为检测抗原,标记羊抗FITC抗体的磁微粒为固相载体,碱性磷酸酶(ALP)标记羊抗人免疫球蛋白G(IgG)作为酶标二抗,以单磷酸酚酞溶液为底物,检测日本血吸虫病患者血清中虫卵特异性抗体。结果用磁微粒分离酶联免疫法检测日本血吸虫虫卵抗体,阳性检出率为96.7%(116/120),与旋毛虫、并殖吸虫、嚢尾蚴等其他寄生蠕虫抗体无交叉反应现象,检测试剂4℃可保存12个月。灵敏度参考品的灵敏度为1∶1600,精密度参考品的精密度(CV)<10%。结论磁微粒分离酶联免疫法具有灵敏度高、特异性强、技术先进,试剂保存时间长等特点。

磁微粒化学发光法与酶联免疫吸附法检测乙肝病毒标记物的作用评价

目的比较磁微粒化学发光法(CLIA)与酶联免疫吸附法(ELISA)对乙肝病毒(HBV)标记物的检测效果。方法用随机数字分配法将我院从2017年6月-2018年6月收治的400例HBV携带者分为对照组和观察组两组,每组各200例,其中对照组予以ELISA进行检测,观察组予以CLIA进行检测,对比两种检测方法的HBV标记物阳性概率和灵敏度。结果两组HBV标记物的HBsAb和HBcAb阳性概率相差不大(P>0.05),观察组的CLIA检测法中HBsAg、HBeAg和HBeAb阳性概率明显高于对照组,灵敏度明显比对照组高(P<0.05)。结论 CLIA相较于ELISA检测灵敏度更高,对HBsAg、HBeAg和HBeAb的检测准确度更高,更值得推广。

酶联免疫吸附法和磁微粒化学发光法检测丙型肝炎病毒抗体的结果对比

目的分析对比酶联免疫吸附法(ELISA)和磁微粒化学发光法检测丙型肝炎病毒(HCV)抗体的结果。方法选取2019年2月至2020年10月我院检测的90例HCV抗体患者,随机将其分为对照组(ELISA)和观察组(磁微粒化学发光法)各45例。比较两组的丙型肝炎检出率、检测时间及满意度。结果观察组的丙型肝炎检出率为95.56%,明显高于对照组的82.22%(P<0.05).观察组的丙型肝炎检测时间明显短于对照组,满意度明显高于对照组(P<0.05).结论ELISA和磁微粒化学发光法均可用于检测HCV抗体,但与ELISA相比,磁微粒化学发光法灵敏度较高,且检测时间较短,值得临床推广。

酶联免疫吸附与磁微粒化学发光法检测乙肝病毒的对比研究

目的对比研究酶联免疫吸附与磁微粒化学发光法检测乙肝病毒的价值。方法针对我公司收治的69例乙肝病毒携带者实施相应的检验,分别采用酶联免疫吸附法检测(对照组)与磁微粒化学发光法(实验组)进行检测,对比两组检测方式的检测价值。结果两组检测方式下对比的乙肝e抗体、乙肝e抗原、乙肝表面抗体、乙肝表面抗原等差异不显著(P>0.05),无统计学意义;但两组检测方式下对比的乙肝表面抗原阳性率及乙肝核心抗体阳性率存在差异(P<0.05),有统计学意义。结论磁微粒化学发光法与酶联免疫吸附法检测乙肝病毒的价值均较高,且磁微粒化学发光法具有更高的诊断灵敏度,为临床提供参考。

应用磁分离酶联免疫法评估甲状腺功能状态

由于放射性免疫法(RIA)[1]检测甲状腺激素存在放射性污染及标记物125I半衰期短等不利因素,而采用非放射性免疫分析法,如磁分离酶联免疫法(MAIA)检测日益受到临床及检验科室的重视和倡导[2].为观察MAIA法测定甲状腺功能5项的临床实用价值,我们对200例甲状腺疾病患者进行测定,结果报告如下.

浅谈磁微粒化学发光法与酶联免疫吸附试验检测梅毒的阳性结果对比

目的：磁微粒化学发光法和酶联免疫吸附法在梅毒检验结果的对比分析。方法：收集2015年2月-2015年4月渭南市中心医院检验科血清标本10572份血清标本。采用磁微粒化学发光法对10572份标本进行初筛，阳性标本进行酶联免疫吸附试验复检。结果：磁微粒化学发光法检测10572份标本阳性标本为的173例，用酶联免疫吸附法复检阳性结果为120例。结论：部分用磁微粒化学发光法检测发光值低的梅毒阳性样本容易存在假阳性，建议用酶联免疫吸附法重复检测，以排除假阳性。