磁性Fe_3O_4亚微米球固相萃取-HPLC检测水中植物生长调节剂残留

建立了水中2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、萘乙酸(NAA)和6-苄基腺嘌呤(6-BA)3种植物生长调节剂残留分析的高效液相色谱方法。采用溶剂热还原法,以乙二醇和FeCl3.6H2O作原料,合成出形貌均一、分散性好、稳定性佳的磁性Fe3O4亚微米球,作为固相萃取材料,以静电吸附作用可以富集水中残留的2,4-D、NAA、6-BA 3种植物生长调节剂。水样经调节pH值和固相萃取净化后,高效液相色谱法测定。3种植物生长调节剂在0.1～10 mg/L范围内响应和浓度的线性关系良好,相关系数均大于0.999;2,4-D、NAA、6-BA的检测限分别为0.06、0.02、0.04 mg/L。在测定的自来水、河水和湖水3种水样中,添加回收率范围为73.20%～87.21%,相对标准偏差为1.11%～7.52%(n=3),为水中的2,4-D、NAA和6-BA残留监控提供了简单、快速、准确的测定方法。

亚微米生物功能磁性复合微球的构建及在质粒DNA捕获中的应用

采用分散聚合法 ,以Mn Zn铁磁体为磁核 ,苯乙烯 丙烯酸共聚物为高分子壳层 ,合成了表面带羧基的磁性高分子微球。通过比较微球与有机试剂 (酚 /氯仿 )纯化分离质粒DNA的效果 ,得出结论 :前者具有安全、低耗、快速。

Mn_(0.6)Zn_(0.4)Fe_2O_4磁性亚微球的可控合成及磁性能

采用溶剂热法制备了单分散Mn0.6Zn0.4Fe2O4磁性亚微米球,研究了反应工艺参数对磁性亚微米球结构形貌、直径和静磁性能的影响规律.研究发现,随着反应时间的延长,体系中的金属离子首先水解沉淀,形成羟基氧化铁及Mn,Zn氢氧化物,然后脱水转化为Mn0.6Zn0.4Fe2O4球形纳米粒子,这些纳米粒子发生团聚,形成结构疏松、大小不均匀的亚微米粒子,最后通过Ostwald熟化过程,形成致密的单分散亚微米球.降低反应溶液的pH值、增加乙二醇或聚乙二醇的用量,均会使亚微球的直径增大,并可在150～500 nm范围内调控微球的粒径;但组成磁性亚微球的纳米粒子的粒径逐渐减小,产物的饱和磁化强度增大,矫顽力和剩磁减小.