磁性交联壳聚糖对水溶液中铀(Ⅵ)离子的吸附行为

采用纳米Fe3O4作为磁流体包埋、戊二醛和硫脲进行交联壳聚糖,制备磁性交联壳聚糖(TTG-MCTS)。红外光谱(FTIR)和X射线能谱(EDS)分析结果表明,壳聚糖改性后,吸附能力得到提高,铀(Ⅵ)成功地被吸附在TTG-MCTS上。系统研究了溶液pH值、铀(Ⅵ)初始浓度及振荡时间对吸附容量的影响,继而得到最佳工艺条件。吸附过程用Langmuir等温式拟合优于用Freundlich等温式,最大吸附容量为161.3mg·g-1。较之拟一级动力学模型,拟二级动力学模型能更好地拟合实验数据。

印迹改性磁性交联壳聚糖吸附铅离子的性能研究

利用先印迹和后印迹方法制备2种印迹改性磁性交联壳聚糖,并考察了其对水中铅离子的吸附性能。结果表明,在25℃、pH值为5、反应时间为240min时,先印迹的印迹改性磁性交联壳聚糖(Pb-TMCS)吸附性能优于后印迹的印迹改性磁性交联壳聚糖(TMCS-Pb),二者对铅离子的饱和吸附量分别达到45.38 mg/g和36.45 mg/g,随温度的升高,吸附量降低,说明该吸附过程是放热过程,吸附等温线符合Langmuir吸附等温式,吸附过程符合伪二级动力学反应模型。

β-环糊精交联磁性壳聚糖对U(Ⅵ)的吸附性能及机制研究

利用接枝共聚的方法制备了β-环糊精交联磁性壳聚糖,并将其用于吸附水溶液中的U(Ⅵ),考察了溶液初始pH、吸附时间、温度等因素对U(Ⅵ)去除率的影响。吸附实验结果表明:β-环糊精交联磁性壳聚糖对U(Ⅵ)的吸附平衡时间为60min;温度越低,吸附剂投加量越大;溶液初始pH在3.0～6.0的弱酸性范围内有利于β-环糊精交联磁性壳聚糖对U(Ⅵ)的吸附。解吸实验结果表明,β-环糊精交联磁性壳聚糖经5次解吸后对U(Ⅵ)的吸附去除率仅下降7.41%。SEM表明,β-环糊精交联磁性壳聚糖表面粗糙。IR分析显示,β-环糊精交联磁性壳聚糖表面的—OH、—NH2是U(Ⅵ)结合的主要位点,吸附U(Ⅵ)后并未明显改变原有结构。