磁性阳离子纳米脂质体的制备及其性能表征

目的探讨磁性阳离子纳米脂质体的制备方法及其性能特征。方法采用薄膜分散法制备磁性阳离子纳米脂质体,并且对其形貌、粒径、磁场响应性、细胞毒性进行表征。结果薄膜分散法制备磁性阳离子纳米脂质体方法简单易行,制备的磁性阳离子纳米脂质体的形貌呈球形,平均粒径为98nm;且具有超顺磁性,在水溶液中的磁场响应性能良好;MTT实验表明磁性阳离子纳米脂质体是毒性较小的基因转染载体。结论薄膜分散法制备的磁性阳离子纳米脂质体粒径小、分布均匀、细胞毒性小,将可作为肝癌基因治疗一种理想的非病毒转染载体。

室温离子液体负载环糊精磁性纳米材料固相萃取分离与富集饮料中双酚A及其含量的高效液相色谱法测定

先由羟丙基-β环糊精与环氧氯丙烷在碱性溶液中反应制得羟丙基-β-环糊精聚合物,再由所制得的羟丙基-β-环糊精聚合物与氯乙酸钠反应制得羧甲基-羟丙基-β-环糊精聚合物,并将此聚合物与硫酸亚铁及三氯化铁共溶于水中,并在90℃的氨性介质中反应得到Fe3O4/羟丙基-β-环糊精聚合物纳米材料。最后将上述纳米材料在[C4min]PF6中搅拌浸泡,并经抽滤和在90℃下干燥获得室温离子液体负载环糊精磁性纳米材料(简称磁性纳米材料)。应用此磁性纳米材料作为吸附剂分离、富集饮料中可能存在的双酚A,具体步骤如下:取样品50.0mL,调节其酸度至pH 7.0,加入磁性纳米材料0.1g,振荡提取5.0min,弃去上层溶液,用甲醇2.0mL将双酚A从磁性纳米材料上超声洗脱10.0min,收集洗脱液经0.22μm滤膜过滤,所得滤液供高效液相色谱法分析。以Agilent EC-C18色谱柱为固定相,以不同比例的乙腈(A)和水(B)的混合液作为流动相进行梯度洗脱,采用荧光检测器检测。测得双酚A的线性范围在2.40~800μg·L-1之间,检出限(3S/N)为0.40μg·L-1,富集倍数为25。以空白果汁样品为基体,用标准加入法进行回收试验,测得回收率在95.0%~98.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.3%~5.1%之间。

离子液体复合磁性纳米粒子的制备及其在DNA提取中的应用

目的研究制备离子液体复合磁性纳米粒子,提高DNA提取纯化效率。方法将具有高提取效率的离子液体作为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,磁流体为分散相,聚乙烯吡咯烷酮为致孔剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用一步悬浮聚合法制备出具有较高提取效率的超顺磁性纳米粒子,并与QIAGEN磁珠试剂盒进行比较。结果制备的离子液体复合磁性纳米粒子化学性质稳定、分散性能良好、粒径均匀且具有超顺磁性,优于QIAGEN磁珠试剂盒。结论离子液体复合磁性纳米粒子可用于微量生物检材DNA提取,操作过程简单方便、所用试剂环境友好、成本低廉。

超顺磁性氧化铁纳米颗粒应用于干细胞定向归巢中的研究进展

干细胞在组织器官的自我更新和修复过程中起重要作用。在外加磁场的作用下,用纳米磁铁颗粒标记干细胞,可增加干细胞的定向归巢和存留,从而放大干细胞的修复效应。本文就纳米磁铁颗粒靶向干细胞的原理,以及其在各种病理模型应用的研究进展作一综述。

纳米材料MIL@ZIF-8的制备及其对苯并三唑类紫外线吸收剂的吸附性能研究

利用高温微波水热法合成离子液体磁性类沸石有机骨架纳米材料(MIL@ZIF-8),采用透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、比表面测试(BET)和孔径分析(BJH)对MIL@ZIF-8进行表征分析,并用其吸附环境水样中的4种苯并三唑类化合物(UV-320、UV-327、UV-328、UV-329)紫外线吸收剂,考察不同参数得出最佳吸附条件:材料投加量20mg、吸附pH=6、吸附温度为室温,且采用搅拌的方式。经一、二级动力学和热力学拟合分析发现,MIL@ZIF-8吸附苯并三唑类化合物的过程以化学吸附为主,符合Freundlich等温吸附模型,动力学模型过程更符合准二级动力学模型。

运用蛋白指纹图谱技术筛选类风湿关节炎患者血清特异性标志物

目的:用纳米磁珠与基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术检测类风湿关节炎(RA)患者血清蛋白质组,筛选候选蛋白标志物并建立诊断模型,初步探讨所建立的诊断模型在RA早期诊断中的临床意义。方法:采用弱阳离子(WCX)纳米磁性微球捕获60例RA患者、35例骨性关节炎(OA)患者和36名健康体检者血清中的蛋白质。所获蛋白经PBSⅡ-C蛋白质芯片阅读仪绘制蛋白指纹图谱。这些蛋白指纹图谱经Ciphergen ProteinChip和Biomarker Wizard软件分析之后,再用Biomarker Patterns软件进行识别,最终筛选出RA的特异性蛋白标志物,并优化组合建立诊断模型。结果:在RA患者和对照组之间共找到33个差异蛋白峰(P<0.05)。其中质荷比(m/z)为15715.5D、7771.4D、8959.4D、8469.8D和8710.8D的蛋白峰用于建立RA诊断模型。经双盲实验验证,该模型对RA诊断的敏感性为86.7%,特异性为90.0%。结论:采用WCX纳米磁性微球联用MALDI-TOF-MS技术可检出RA患者血清中的特异性蛋白标志物,并建立敏感性和特异性均较高的RA诊断模型。

弓形虫急性感染小鼠血清蛋白质质谱分析的初步研究

目的分析弓形虫急性感染小鼠血清蛋白质组学变化。方法16只同窝配对的C57BL/6J小鼠,随机分成弓形虫急性感染组和对照组,每组8只。弓形虫急性感染组每鼠腹腔感染经CF 11纤维素纯化的RH株弓形虫速殖子（1×104/ml）0.2 ml,对照组每鼠腹腔接种0.2 ml灭菌生理盐水。感染后4 d,处死全部小鼠,应用弱阳离子（WCX）纳米磁性微球捕获小鼠血清蛋白,采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（MALDI TOF MS）技术检测两组小鼠血清蛋白质变化,并采用Autoflex analysis与Clin ProTools软件进行分析与比较。结果在分子量为1 000~16 000 Da区段,与对照组小鼠血清蛋白指纹图谱比较,弓形虫急性感染小鼠血清蛋白质谱有13种蛋白表达差异有统计学意义,其中9种蛋白质表达上调,4种蛋白质表达下调。表达上调的多肽质荷比（m/z值）分别为1 932.76、1 976.85、2 090.53、5 004.5、5 776.01、5 803.05、5 847.99、5 877.51和7 501.58,表达下调的多肽m/z值分别为1 866.40、4 063.71、8 120.31和8 203.83。结论弓形虫急性感染小鼠血清蛋白质组发生显著改变,采用WCX纳米磁性微球联用MALDI TOF MS技术可检出弓形虫急性感染小鼠血清中的特异性蛋白标志物。

磁固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中的克百威

建立了检测蜂蜜中克百威残留的磁固相萃取-高效液相色谱-串联质谱联用技术方法。蜂蜜用纯水稀释,经室温离子液体负载环糊精磁性纳米材料提取净化后,采用Agilent EC-C18色谱柱(2.7μm,3.0 mm×100 mm)分离,正离子多反应监测模式监测,外标法定量。结果表明:克百威在0.10~80.00μg/L范围内具有良好线性关系,相关系数为0.9959,检出限为0.40μg/kg,富集倍数为10。进行5、10、30μg/L 3种浓度的样品加标试验,回收率为80.3%~83.2%,相对标准偏差为3.1%~4.8%,表明该方法适用于蜂蜜中克百威的检测。