磁性纳米簇标记小鼠胚胎干细胞的体外研究

通过制备表面带正电荷（Cationic Magnetic Nanoclusters，CMNCs）和负电荷（Anionic Magnetic Nanoclusters，AMNCs）的磁性纳米簇，分别在体外对小鼠胚胎干细胞（mouse Embryonic Stem Cells，mESC）进行标记．采用Prussianblue染色、电镜观察鉴定2种磁性纳米簇对mESC标记率的结果表明：CMNCs细胞标记组铁浓度在0．03～0．09mmol／L和AMNCs细胞标记组铁浓度在0．3～0．9mmol／L时，90％以上细胞被标记，透射电镜可见磁性纳米簇颗粒位于胞浆中．用7-AAD和CCK-8试剂盒分别检测标记后mESC的活力和增殖能力，结果显示：CMNCs细胞标记组在低于0．3mmol／L浓度标记后，对mESC的增殖能力与正常未标记组比较，差异无统计学意义（P〉0．01）；AMNCs细胞标记组在高于0．06mmol／L浓度标记时与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）．与AMNCs相比，CMNCs在mESC标记方面表现出了优良的特性．

超顺磁性纳米簇捕获和分离细菌综合性实验

依托教师的科研成果,设计了“超顺磁性纳米簇捕获和分离细菌综合性实验”。利用高温水解法制得超顺磁性纳米簇,进一步修饰沙门氏菌抗体,构建磁性纳米探针,表征了其形貌、磁性和生物活性,并详细探究了对沙门氏菌的分离效率、特异性及抗干扰能力。实验结果表明:磁性纳米探针能够快速、特异、高效地捕获和分离沙门氏菌,捕获效率达95%以上,可以直接用于牛奶、血清等复杂体系。该实验内容完整,具有较高的交叉性和前沿性,有利于培养学生的综合实验能力和科研素养,适合在材料、化学、生物、医学等相关专业高年级本科生中开展。

基于金/巯基相互作用的功能分子在磁性高分子复合微球表面可控组装研究

建立了一种基于金纳米粒子与巯基相互作用的在磁性高分子复合微球表面高效组装功能分子的新方法.首先制备了粒径均一的介孔磁性纳米粒子簇(MSP),利用蒸馏沉淀技术在MSP上包覆一层―S―S―键交联的聚甲基丙烯酸壳层(P(MAA-Cy)),并将直径10~30 nm的金纳米粒子沉积在MSP@P(MAACy)复合微球表面,从而获得MSP@P(MAA-Cy)-Au NP复合微球.调控HAu Cl4的投料量可以控制金纳米粒子沉积数量和尺寸.利用金粒子和巯基之间的强相互作用,将巯基修饰的荧光分子快速可控组装在MSP@P(MAA-Cy)-Au NP微球上.作为模型示范,实现了一次在MSP@P(MAA-Cy)-Au NP微球上快速固定单种或多种功能分子,为即时、高效、定量在功能微球(靶向药物载体等)上修饰功能分子提供了一种可选择的解决方案.