磁性药物微球制备的研究进展

在总结近年来国内外有关磁性药物微球研究成果的基础上,对磁性药物微球的几种制备方法,即直接包埋法、乳液聚合法和沉淀法的基本原理、工艺过程及特点进行了综述。

铁磁性药物微球的定位栓塞及物理模拟实验研究

我们已研制成一种直径为２０～１００μｍ的铁磁性药物微球制剂（含铁量２２．４％），在特制外加强磁场引导下对某些脏器肿瘤有微血管栓塞定位及缓释药物的双重作用，既可提高欲治疗部位药物浓度，增强化疗效果，又使全身用药量大为降低，从而减轻药物副作用。该制剂经临床初步试用，证明是安全、可靠和有效的。本文分析了血流中磁性药物微球在外磁场作用下产生定位栓塞的力学条件，并经体外物理模拟实验和动物栓塞实验得到初步验证，为磁性药物微球制剂的靶向栓塞施药治疗应用奠定了前期研究基础。

磁性药物靶向治疗中MRI检测磁流体体内分布的实验研究

目的 :利用MRI技术探讨在磁性药物靶向治疗中磁流体作为药物载体的体内靶向性。材料和方法 :取大鼠 6只 ,实验组和对照组各 3只。将对照组大鼠从股静脉注射磁流体 ,同时将实验组大鼠的右肾部位置于C型磁体中 ,从股静脉注射磁流体后持续置于磁体中 1小时 ,取出半小时后同对照组大鼠一同进行MR扫描 ,分别检测磁流体在各大鼠右肾部位的分布情况。结果 :从MRI图像中可以明显看出大鼠右肾部位的信号强度大大减小 ,有较高浓度的磁流体在右肾部位聚集。结论 :采用磁流体作为药物的载体 ,在外磁场作用下可实现靶向控制 ,提高药物在靶部位的聚集浓度。

磁性药物载体的合成

随着生物技术、纳米技术和物理化学等多学科的飞速发展,磁性药物戡体的研究成为国内外导向药物领域的热门课题。介绍了磁性药物载体的发展现状,分析讨论了磁性微球、磁性毫微粒、磁性纳米脂质体等的制备方法。

含丝裂霉素C的铁磁性药物微球的理化特性和栓塞实验研究

我们已研制成一种直径为２０～１００μｍ，含抗癌药物丝裂霉素Ｃ的铁用性药物微球（含铁２２．４％）制刘，在特制外加强磁场引导下对某些脏器肿瘤有微血管栓塞定位及缓译药物的双重作用，既可提高欲治疗部位药物浓度，增强化打效果，又健全身用药量大为降低，从而减轻药物副作用。该制剂经临床初步试用，证实安全、可靠、有效；本文对自行研制的丝裂霉素Ｃ铁磁性药物微球制剂进行了体外理化特性和药物缓释性能研究，并介绍了体内动物栓塞实验结果。本研究为磁性药物微球制剂的靶向定位栓塞施药治疗应用奠定了前期研究基础。

磁性药物靶向治疗中磁流体的体外动力学研究

根据三维有限元(FEA)电磁场计算软件的仿真和计算,自制出实验所需的产生高梯度磁场的永磁磁体。体外模拟人体血管系统,检测不同流速状态、不同磁场强度和梯度下磁流体在磁区的滞留率,研究影响磁流体滞留的主要因素;简化磁粒受力模型,理论研究磁流体的流体动力学,并提出一种理论估算磁流体在靶区的滞留率的方法。实验结果表明理论分析和实验结果基本吻合,磁流体在靶部位的滞留率主要和磁粒的大小、磁粒的磁化强度、载液的流速、外加磁场强度和梯度有关。

磁导向下磁性药物载体的脑定位分布及对肝、肾、骨髓的影响

目的 :研究磁导向下磁性药物载体脑定向分布 ,磁性药物载体对肝、肾及骨髓的毒副作用 ,为脑胶质瘤的磁导向化疗提供可靠的依据。方法 :将合成的磁微球 白蛋白 氨甲喋呤载体 (FM HAS MTX) ,经尾静脉注入 30只SD大鼠体循环内 ,在大脑右侧放置一个梯度磁场 ,观察不同时间 ( 15、30、45min)时氨甲喋呤 (MTX)在SD大鼠大脑的分布状况以及相同时间内左右大脑内MTX含量比较 ,同时研究磁导向与非磁导向时脑内MTX含量变化。另取昆明小鼠 5 0只 ,将一定的磁性药物载体混悬液通过尾静脉注入小鼠体内 ,头部一侧放置聚焦磁场 ,定期给药观察 3个月 ,定时取血检查红细胞、白细胞、血小板、谷丙转氨酶、非蛋白氮 ,并设立对照组。结果 :45min时磁导向组右侧大脑MTX含量 ( 0 5 6± 0 0 2 )是非磁导组右侧大脑MTX含量 ( 0 0 6± 0 0 2 )的 9 3倍 ,不同时间内右大脑 (磁导向侧 )与左侧大脑MTX含量比较有显著性差异 (P <0 0 1) ,相同时间内 ,右侧大脑MTX含量明显高于左侧大脑(P <0 0 1)。 7、14d磁导向组红细胞为 ( 935 0± 79 2 )、( 92 5 0± 81 5 )万 /mm3,肝功能及肾功能变化不大 ,非磁导向组 (MTX组 )红细胞为 ( 5 70 0± 82 2 )、( 5 0 5 0± 81 2 )万 /mm3,肝功能及肾功能变化较大 。

磁导向纳米磁性药物载体对迟发型脑血管痉挛干预的实验研究

目的探讨在磁导向下纳米磁性药物载体(MNA-DPD)对迟发型脑血管痉挛(DCVS)干预的有效性。方法健康成年新西兰白兔100只,随机分为5组:正常组(n=20),处理组(n=20):溶剂对照组(DMSO)、纳米磁性蛋白组(MNA)、2-2'联吡啶组(DPD)和纳米磁性药物载体组(MNADPD)。处理组采用二次注血法制作DCVS模型,然后每天分别通过腰大池给予0.01%DMSO、MNA、DPD和MNA-DPD,剂量50 mg/kg。MNA组、MNA-DPD组给予外加磁场磁导向。在给药7 d时处死动物,取其基底动脉行HE染色并测定管径,同时行普鲁士蓝染色。Western Blot定量分析给药后7 d动物模型基底动脉增殖细胞核抗原(PCNA)、血管内皮生长因子(VEGF)、c-Myc蛋白和p53蛋白表达水平。结果 HE染色和普鲁士蓝染色显示DMSO组、MNA组基底动脉明显痉挛,DPD组基底动脉可见痉挛,MNA-DPD组基底动脉基本正常的形态(P<0.05)。并可见蛛网膜下腔的纳米磁性微粒被染成蓝色。Western Blot定量分析PCNA、p53、c-Myc、VEGF蛋白在DMSO组、MNA组和DPD组呈现高表达,MNA-DPD组呈现低表达(P<0.05)。结论在磁导向下,腰大池给予纳米磁性药物载体,能够有效地抑制DCVS。

磁性药物靶向治疗的进展

磁性药物靶向治疗是利用磁场使具有磁响应的药物聚焦在靶部位,提高靶部位药物的浓度,降低药物对正常组织的毒性和副作用。本文介绍和评估了磁性药物靶向治疗的发展,并展望了其未来的前景。

磁性药物微球治疗恶性肿瘤的进展

磁性药物微球是新型的第四代靶向给药系统。系将药物与磁性物质通过适当的载体制成稳定体系,在足够强的外磁场作用下,使药物在体内定向移动、定位聚集并释放,从而集中在病变部位发挥疗效,具有高效、低毒的特点。本文对磁性药物微球的组成、制备、特性及治疗恶性肿瘤的进展,作一综述。

磁性药物靶向治疗肿瘤

近年来 ,随着生物技术、纳米技术和物理化学等多学科的飞速发展 ,磁性药物靶向治疗有了长足进步。本文对其历史。

纳米磁性药物靶向动力学模拟

基于Navier-Stokes方程与Maxwell-Ampere理论建立了肿瘤细动脉中血液的非定常脉动模型,在磁场和流场耦合状态下研究引入纳米磁性药物后磁场对血液流场的影响.把离散模型和单相模型耦合,用有限元方法对纳米磁性药物在细动脉中的传输进行动力学模拟.模拟结果表明,磁场对纳米尺度磁性粒子的俘获形式明显不同于对微米尺度粒子,纳米磁性粒子运动轨迹与血液流线基本重合.由于磁性纳米粒子的存在,磁场影响了血液的流场分布,在磁体附近形成涡流区并长期滞留,以此方式实现对磁性药物的俘获.

优质护理干预在磁性药物靶向治疗肿瘤疾病中的临床护理价值探讨

目的探讨优质护理干预在磁性药物靶向治疗肿瘤疾病中的临床护理价值.方法72例接受磁性药物靶向治疗同时留存有完整治疗与护理干预信息的肿瘤疾病患者,采用随机抛掷硬币方法分为对照组与观察组,每组36例.对照组给予常规护理,观察组实施优质护理干预.比较两组患者治疗期间并发症发生情况以及护理满意度情况.结果观察组治疗期间并发症发生率为5.6%(2/36),显著低于的22.2%(8/36),差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者的护理满意度为88.9%(32/36),显著高于对照组的69.4%(25/36),差异具有统计学意义(P<0.05).结论在肿瘤疾病的磁性药物靶向治疗中引入优质护理干预措施,能够降低治疗期间并发症发生率,并提升患者的护理满意度.

基于非牛顿流体多相流的磁性药物靶向给药捕获效率分析

为研究磁性靶向系统中各参数对捕获效率的影响,根据血液和矩形永磁铁特性,建立描述磁性靶向药物在血液中流动状态的两相卡森-牛顿模型,分析磁性纳米颗粒在血管中受磁力和流体力共同作用的运动轨迹,得到血管三维空间捕获效率的理论公式,并进一步提出药物捕获体积优化模型。使用Matlab仿真比较两相卡森-牛顿模型、单相卡森模型、单相牛顿模型的血液流速、捕获效率,揭示不同模型下磁性药物捕获体积变化规律,探讨磁性药物靶向系统中药物颗粒半径、磁场强度、磁铁与血管距离、血管半径等参数对捕获效率的影响关系。分析表明,非牛顿流体多相流模型可以更好地描述磁性药物靶向系统的特性与规律;而由仿真获知,两相卡森-牛顿模型比单相卡森模型和单相牛顿模型捕获效率均大4%以上,且颗粒的磁性物质半径比为0.75时,捕获的药物体积最大。研究结果可以为磁性靶向系统和药物颗粒设计提供理论依据。

注射用磁性药物微球的制备研究

采用先形成乳状液,再用加热固化法,可以制得较均匀的磁性药物蛋白微球,其最可几直径为0.15μm.从大小和形状上来看,微球符合磁定向药物的要求.当磁性药物微球处于生理盐水中时,药物可逐步的释放出来.该磁性微球在外磁场控制下易定位,各组成成份的含量也可根据需要来调节.本文还提出了其可能的结构模型.

磁性药物微球制备及测定方法

简单介绍了能响应外加磁场而定位于病灶部位的靶向给药新剂型─—磁性药物微球的几种制备及测定方法。

凹凸棒石及其磁性药物载体的吸附及解吸性能

研究了提纯凹凸棒石(坡缕石)及其磁性靶向药物载体对抗癌药物氟尿嘧啶的吸附性能,以及载体中所吸附的氟尿嘧啶在模拟胃液、肠液中的解吸行为。在药物浓度为10mg/mL,pH值为6的60℃药液中,提纯凹凸棒石及其磁性靶向药物载体对氟尿嘧啶的吸附量分别为26.3mg/g和27.2mg/g。结果表明:提纯凹凸棒石及其磁性药物载体具有极好的酸、碱中和能力和药物缓释性能,预示着它们可作为理想的长效缓释药物载体,用于消化道疾病的治疗,具有较好的应用前景。

磁性药物微球的药物释放规律及磁定向规律研究

磁性药物微球的组成直接影响其药物释放速度。当微球中固化白蛋白含量接近时,药物含量越高,微球的通透性越好;药物含量相同时,固化白蛋白含量越高,药物的通透性越差。磁性药物微球的水悬浮液通过外磁场时的定位量随着介质流速的减小、外磁场的增强和微球中Fe_3O_4含量的增加而增加。增加分散介质粘度时,微球的定位量减小。