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基于磁蛋白标签的黄曲霉毒素氧化酶的分离及应用
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作者 马萌 高蓓 +5 位作者 刘瑶 方波欢 江敏 朱通 张增辉 张鲁嘉 《生物加工过程》 CAS 2021年第1期1-7,共7页
建立了以家鸽磁蛋白(clMagR)分离标签为基础的黄曲霉毒素氧化酶(AFO)分离纯化策略及黄曲霉毒素B1(AFB1)清除体系。将具有AFB1降解活性的AFO与clMagR基因共编码,采用pET 28a(+)载体构建了pET 28a(+)AFO clMagR重组质粒,转入E.coli BL21(D... 建立了以家鸽磁蛋白(clMagR)分离标签为基础的黄曲霉毒素氧化酶(AFO)分离纯化策略及黄曲霉毒素B1(AFB1)清除体系。将具有AFB1降解活性的AFO与clMagR基因共编码,采用pET 28a(+)载体构建了pET 28a(+)AFO clMagR重组质粒,转入E.coli BL21(DE3)宿主异源表达融合蛋白,并优化表达条件。随后,利用磁性纳米颗粒与磁蛋白的物理吸附,进行AFO的快速分离纯化及其对黄曲霉毒素B1的去毒率测定。结果表明:clMagR标签可增加AFO的可溶蛋白表达量;同时,融合clMagR的AFO具有良好的磁感应性,可通过与磁珠的吸附而被高效分离,纯化后的AFO对于AFB1的去毒率为75.94%,可循环使用13次。本研究为AFO的分离纯化及AFB1的生物去毒化研究提供了新策略,也为其他蛋白的分离纯化及应用提供了良好借鉴。 展开更多
关键词 磁蛋白 黄曲霉毒素氧化酶 蛋白分离 性纳米颗粒 去毒化 蛋白标签
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铁硫簇结合蛋白1的磁感应能力
2
作者 刘梦楠 田萧羽 +3 位作者 方文灿 吴宁 李锦 李红 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第6期420-425,共6页
目的探究铁硫簇结合蛋白1(ISCA1)磁场刺激后对细胞钙内流的影响。方法(1)制备携带ISCA1基因的质粒、携带Magneto 2.0序列的质粒和空载质粒,且3种质粒均携带mCherry基因,包装成慢病毒感染HEK293A细胞,荧光显微镜观察慢病毒感染效率。(2)... 目的探究铁硫簇结合蛋白1(ISCA1)磁场刺激后对细胞钙内流的影响。方法(1)制备携带ISCA1基因的质粒、携带Magneto 2.0序列的质粒和空载质粒,且3种质粒均携带mCherry基因,包装成慢病毒感染HEK293A细胞,荧光显微镜观察慢病毒感染效率。(2)免疫共沉淀技术检测ISCA1与隐花色素1(CRY1)和CRY2蛋白之间的结合。(3)在磁场(40 mT,0.1 Hz,90%占空比)条件下,活细胞钙成像技术检测高表达ISCA1或Magneto 2.0细胞的钙内流。结果(1)在HEK293A细胞中观察到红色荧光,表明慢病毒转染成功。(2)外源ISCA1蛋白与内源CRY1或CRY2蛋白不结合。(3)与加磁前相比,加磁后Magneto 2.0组细胞的绿色荧光强度增加(1.8±0.5)倍(P<0.05),即发生显著的钙内流;而ISCA1组及细胞对照组细胞的绿色荧光强度与加磁前相比无显著差异。结论外源高表达ISCA1的细胞在此磁场条件刺激后未引起细胞钙内流,无明显磁感应性。 展开更多
关键词 铁硫簇结合蛋白1 隐花色素 受体蛋白 感应 遗传学
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附子多糖与阿霉素蛋白磁微球靶向治疗的抗肿瘤协同作用 被引量:8
3
作者 董兰凤 刘京生 +2 位作者 宋淑霞 王贺明 吕占军 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期549-553,共5页
目的 :观察附子多糖和阿霉素蛋白磁微球联合外磁场对S 180荷瘤小鼠的抗肿瘤协同作用 ,探讨其抗肿瘤机理。方法 :以荷瘤小鼠的瘤重为指标观察药物的抗肿瘤活性 ;以乳酸脱氢酶释放法测定NK细胞活性 ,MTT法测定淋巴细胞转化率 ,流式细胞术... 目的 :观察附子多糖和阿霉素蛋白磁微球联合外磁场对S 180荷瘤小鼠的抗肿瘤协同作用 ,探讨其抗肿瘤机理。方法 :以荷瘤小鼠的瘤重为指标观察药物的抗肿瘤活性 ;以乳酸脱氢酶释放法测定NK细胞活性 ,MTT法测定淋巴细胞转化率 ,流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡、肿瘤细胞的增殖指数及p53、Fas、FasL表达 ,RT PCR法测定IL 2及IL 12的表达 ,探讨抗肿瘤机理。结果 :阿霉素蛋白磁微球靶向治疗或与附子多糖共同作用 ,均可显著减小荷瘤小鼠的瘤重 ;提高NK细胞活性和淋巴细胞转化率 ,减小肿瘤细胞的增殖指数 ,提高肿瘤细胞凋亡率及FAS、FASL的表达 ;增加脾脏淋巴细胞IL 2及IL 12的表达。结论 :阿霉素蛋白磁微球联合磁场靶向治疗可以增强抗肿瘤作用 ,降低副作用 ;附子多糖能增强阿霉素蛋白磁微球靶向治疗的抗肿瘤作用 。 展开更多
关键词 附子多糖 阿霉素蛋白微球 抗肿瘤 靶向治疗
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氟尿嘧啶白蛋白磁性亚微球特性研究 被引量:8
4
作者 伍三兰 李高 +4 位作者 易丹丹 熊芬 吴祥根 黄建耿 斯陆勤 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期598-601,共4页
目的制备以牛血清白蛋白为载体的氟尿嘧啶白蛋白磁亚微球(FU-AMOM)并研究其有关特性。方法采用乳化-超声-固化法制备FU-AMOM并考察其外观、粒径及其分布;测定FU-AMOM的载药量及包封率;评价其释药特征并对释药曲线进行方程拟合;考察荷... 目的制备以牛血清白蛋白为载体的氟尿嘧啶白蛋白磁亚微球(FU-AMOM)并研究其有关特性。方法采用乳化-超声-固化法制备FU-AMOM并考察其外观、粒径及其分布;测定FU-AMOM的载药量及包封率;评价其释药特征并对释药曲线进行方程拟合;考察荷瘤小鼠体内靶向性。结果制得FU-AMOM平均粒径为(321±50)nm,分布范围为100~600nm;平均载药量为(9.69±0.19)%;平均包封率为(70.36±0.53)%;体外动态透析法释药模型符合Higuchi方程,具有明显的缓释作用;荷瘤小鼠试验结果表明,FU-AMOM于磁场作用下在肿瘤组织聚集,具有靶向性。结论FU-AMOM磁亚微球具有较好的缓释和靶向作用,有希望作为新型药物载体用于靶向给药系统。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 乳化-超声-固化法 蛋白亚微球 体外释药 靶向
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阿霉素白蛋白磁纳米粒在正常肝脏的靶向性 被引量:31
5
作者 张阳德 龚连生 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期4-7,共4页
目的 :观察阿霉素白蛋白磁纳米粒在正常肝脏中的磁靶向性 ,并观察阿霉素白蛋白磁纳米粒在全身各脏器的分布特征。方法 :大鼠正中开腹 ,胃十二指肠动脉插管固定。实验组 :左肝外叶加磁场 ,肝动脉注射阿霉素白蛋白磁纳米粒 (相当于阿霉素 ... 目的 :观察阿霉素白蛋白磁纳米粒在正常肝脏中的磁靶向性 ,并观察阿霉素白蛋白磁纳米粒在全身各脏器的分布特征。方法 :大鼠正中开腹 ,胃十二指肠动脉插管固定。实验组 :左肝外叶加磁场 ,肝动脉注射阿霉素白蛋白磁纳米粒 (相当于阿霉素 0 .5mg/kg) ,磁场应用 30min ,移去磁场后 ,动物立即处死。对照组 :左肝外叶外不加磁场 ,肝动脉注射同等剂量的纳米粒后 30min处死。动物处死后 ,立即取靶区肝、非靶区肝、心、肾、脾、肺、小肠和胃作γ计数。肝组织作组织学切片。结果 :左肝外叶应用磁场 30min后 ,磁区肝组织的放射活性较非磁区肝组织的放射活性明显增加 (P <0 .0 0 0 1) ,磁区肝组织与非磁区肝组织的放射活性比值为 2 .6。而对照组磁区肝组织与非磁区肝组织的放射活性之间无统计学差异。肝外脏器的放射活性明显降低。除实验组肺的放射活性较对照组明显下降外 ,其它脏器两组之间没有统计学差异。另外 ,实验组 :心、肾、脾、肺和小肠与靶区肝组织的放射活性比值较对照组明显降低。胃与靶区肝组织的放射活性比值两组之间无统计学差异。注入纳米粒的 70 %~ 80 %分布于肝脏 ,其它脏器含量极少。病理切片显示磁区小动脉中见大量纳米粒存在 ,对照组及非磁区肝中纳米粒很少见。结论 :阿霉素白蛋白磁纳米粒在? 展开更多
关键词 肝脏 阿霉素白蛋白纳米粒 药物载体 靶向性治疗 肝肿瘤
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rhIL-2与阿霉素白蛋白磁微球靶向治疗肿瘤的协同作用 被引量:2
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作者 董兰凤 宋淑霞 +1 位作者 侯洁 吕占军 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期557-559,共3页
目的:观察重组人白细胞介素-2(rhIL-2)瘤内注射和阿霉素白蛋白磁微球(ADM-MAM)联合外磁场联合治疗H22荷瘤小鼠 的协同作用,并探讨其抗肿瘤作用机制。方法:以荷瘤小鼠的瘤重为指标,观察药物的抗肿瘤活性。以乳酸脱氢酶释放法测NK细胞的... 目的:观察重组人白细胞介素-2(rhIL-2)瘤内注射和阿霉素白蛋白磁微球(ADM-MAM)联合外磁场联合治疗H22荷瘤小鼠 的协同作用,并探讨其抗肿瘤作用机制。方法:以荷瘤小鼠的瘤重为指标,观察药物的抗肿瘤活性。以乳酸脱氢酶释放法测NK细胞的杀伤活性。以MTT比色法测淋巴细胞的转化率。以流式细胞术检测肿瘤细胞的凋亡及p53、Fas和FasL的表达。用RT-PCR法测定IL-2及IL-12的表达。探讨抗肿瘤机制。结果:ADM-MAM靶向治疗与rhIL-2联用,可显著减小荷瘤小鼠的瘤重;提高NK细胞的杀伤活性和脾脏淋巴细胞的转化率;减小肿瘤细胞的增殖指数,上调肿瘤细胞p53、Fas和FasL的表达,以及增加脾脏淋巴细胞上IL-2及IL-12的表达。结论:ADM-MAM联合外磁场,具有显著增强抑瘤的作用。rhIL-2能增强ADM-MAM靶向治疗的抗肿瘤作用,其抗肿瘤协同作用主要是通过促进T细胞增殖,刺激NK细胞增长等提高机体的免疫功能而实现的。 展开更多
关键词 rhIL—2 阿霉素蛋白微球 抗肿瘤 靶向治疗
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白蛋白阿霉素磁纳米粒在大鼠体内的生物分布 被引量:19
7
作者 龚连生 张阳德 周少波 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期8-10,共3页
目的 :观察白蛋白阿霉素磁纳米粒肝动脉给药与肝动脉给予高剂量的游离药物在体内生物分布上的差异。通过直接测量组织中阿霉素的浓度 ,进一步证实白蛋白阿霉素磁纳米粒的靶向性。方法 :大鼠正中开腹 ,胃十二指肠动脉插管。实验组 :肝动... 目的 :观察白蛋白阿霉素磁纳米粒肝动脉给药与肝动脉给予高剂量的游离药物在体内生物分布上的差异。通过直接测量组织中阿霉素的浓度 ,进一步证实白蛋白阿霉素磁纳米粒的靶向性。方法 :大鼠正中开腹 ,胃十二指肠动脉插管。实验组 :肝动脉注射白蛋白阿霉素磁纳米粒 (相当 0 .5mg/kg阿霉素 ) ,左肝外叶应用磁场 30min ,磁场去除后 ,动物处死。对照组 :肝动脉注射 10倍于实验组剂量的阿霉素 (5mg/kg) ,30min后处死。动物处死后 ,取靶区肝组织 ,非靶区肝组织、心、肾、脾和肺捣碎、匀浆 ,用乙醇提取法提取阿霉素 ,用荧光光度计测量。结果 :实验组左肝外叶应用磁场 30min ,磁区肝组织阿霉素的浓度较非磁区肝组织的阿霉素浓度明显升高 ,磁区肝组织阿霉素浓度为非磁区肝组织的 2 .6倍。对照组靶区肝组织和非靶区肝组织的阿霉素浓度无统计学差异。对照组心和肾组织的阿霉素浓度平均为实验组的 9倍以上 ,脾为 4.6倍 ,肺两组之间无统计学差异。而对照组靶区肝组织的阿霉素只有磁区肝组织阿霉素浓度的 1/ 4。实验组心、肾、肺和脾组织与靶区肝组织阿霉素浓度的比值大大低于对照组。结论 :通过纳米粒加磁场的方法从肝动脉给予阿霉素在靶区产生的药物浓度比肝动脉给予 10倍剂量的游离阿霉素在靶区产生的药物浓度高 3? 展开更多
关键词 肝脏 蛋白阿霉素纳米粒 生物分布 靶向治疗 肝肿瘤
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核磁共振波谱方法在顺磁金属蛋白-紫色震颤菌血红蛋白中的应用
8
作者 夏佑林 吴季辉 +4 位作者 光寿红 刘琴 张海阳 粱山 施蕴渝 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期391-400,共10页
金属蛋白由于其所带金属离子具有未配对电子而具有顺磁性,致使弛豫时间缩短、谱线加宽(~50Hz)以及谱范围变大(~100ppm),因而具有与抗磁蛋白不同的谱特征。这时一些常用的2DNMR实验方法将失效。本文探索顺磁金属... 金属蛋白由于其所带金属离子具有未配对电子而具有顺磁性,致使弛豫时间缩短、谱线加宽(~50Hz)以及谱范围变大(~100ppm),因而具有与抗磁蛋白不同的谱特征。这时一些常用的2DNMR实验方法将失效。本文探索顺磁金属蛋白的几种NMR实验方法,如溶剂峰抑制、2DMCOSY、NOESY、1DNOE差谱及SUPERWEFT等,并精心设计实验条件使之适用于顺磁金属蛋白的结构研究。这些实验方法成功地应用于紫色震颤菌血红蛋白(met-VtHb-CN)。通过这些实验找到了与血红素Fe3+配位的组氨酸,并完成了该金属蛋白的顺磁位移的共振峰的识别、活性中心质子间距离的测量、抗磁性化学位移及电离常数pKa值的确定。 展开更多
关键词 金属蛋白 血红素 配位组氨酸 共振
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趋磁细菌蛋白参与磁铁矿生物矿化机制的研究进展 被引量:1
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作者 崔琪琪 陶童祥 马坤 《生命科学研究》 CAS CSCD 2020年第4期327-333,共7页
生物矿化是生命体系中的一种重要而又特殊的生理过程。生命体中存在着各种各样的生物矿化产物,从生物体骨骼与牙齿到纳米级的金属氧化物都是生物矿化的产物。生物矿化与普通矿化的最大不同就是其反应过程中有生物分子、生物代谢、细胞... 生物矿化是生命体系中的一种重要而又特殊的生理过程。生命体中存在着各种各样的生物矿化产物,从生物体骨骼与牙齿到纳米级的金属氧化物都是生物矿化的产物。生物矿化与普通矿化的最大不同就是其反应过程中有生物分子、生物代谢、细胞以及有机基质的参与。多种生物因素参与的矿化反应,不仅反应条件温和,而且反应产物具有更好的材料性能和生物兼容性,最为典型的是趋磁细菌可以通过生物矿化过程形成尺寸均一、单磁筹的生物膜包裹着的磁性纳米晶体——磁小体。本文主要介绍了趋磁细菌重要磁小体膜蛋白以及铁载体蛋白(铁蛋白)在磁铁矿生物矿化过程中的作用和功能,综述了该领域的最新研究概况。通过对趋磁细菌发生生物矿化过程的深入探讨可进一步揭示生物大分子调控无机矿物生长的分子机制,为仿生合成新型生物材料提供重要的理论依据。 展开更多
关键词 细菌 生物矿化 小体膜蛋白 蛋白
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Fc段受体结合蛋白(SPA-SPG)基因克隆表达及其在IgG纯化中的应用 被引量:6
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作者 孟照辉 林兵 +1 位作者 谢月辉 张克勤 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期146-149,共4页
利用生物信息学 ,遴选编码SPA及SPG蛋白的基因 ,进行密码子优化 ,将目的基因分割成互为重叠的小片段寡聚核苷酸链 ,采用一步升温后T4DNA连接酶连接的方法 ,合成了编码SPA及SPG蛋白的融合基因 .将其克隆到pSK质粒进行扩增 ,经测序、修正... 利用生物信息学 ,遴选编码SPA及SPG蛋白的基因 ,进行密码子优化 ,将目的基因分割成互为重叠的小片段寡聚核苷酸链 ,采用一步升温后T4DNA连接酶连接的方法 ,合成了编码SPA及SPG蛋白的融合基因 .将其克隆到pSK质粒进行扩增 ,经测序、修正后再克隆到表达载体 ,高效表达了带His6的融合蛋白———蛋白AG .将蛋白AG共价结合到表面带羧基的磁粒上 ,形成蛋白AG磁粒复合物 ,用此复合物可在 1h内从大鼠、小鼠、人、猕猴、马、羊及猪等常用实验动物血清中纯化IgG . 展开更多
关键词 Fc段受体结合蛋白 SPA-SPG 融合基因合成 蛋白AG IGG 纯化 受体结合蛋白 基因克隆 基因表达
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动物的磁感应 被引量:3
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作者 杨珮琳 谢灿 《科学》 2017年第3期23-27,共5页
动物迁徙始终是一个未完全解开的谜,跋涉成千上万公里而不迷路,究竟是什么在起导航作用?其生物学原理究竟是什么?
关键词 动物导航 感应 小体 隐花色素 受体蛋白
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眼非视觉功能在生物感磁过程中的作用
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作者 宋思佳 覃思颖(综述) +1 位作者 洪颖 张纯(审校) 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期568-571,共4页
眼的非视觉功能包括生物昼夜节律的调节以及生物感磁。生物感磁是指各种生物包括人类可通过地磁场获取方向位置信息。具有视网膜结构的生物可能是以视网膜隐花色素蛋白作为磁受体,完成生物感磁过程。生物感磁的假说分别是基于化学反应... 眼的非视觉功能包括生物昼夜节律的调节以及生物感磁。生物感磁是指各种生物包括人类可通过地磁场获取方向位置信息。具有视网膜结构的生物可能是以视网膜隐花色素蛋白作为磁受体,完成生物感磁过程。生物感磁的假说分别是基于化学反应和自由基对的磁感应假说以及光磁耦合的生物指南针假说。这2个假说都认为视网膜上的分子可能是生物感磁的受体蛋白,眼可能是生物感磁的器官。但基于化学反应和自由基对的磁感应假说认为是通过自由基电子自旋方式的改变,影响了视网膜隐花色素蛋白的分子结构,引起下游化学反应产生不同的化学产物,从而感受到磁场的变化;光磁耦合的生物指南针假说指出隐花色素蛋白作为光受体,与另一种磁受体蛋白经过多聚反应形成棒状小体,光信号和磁信号的耦合影响了棒状的复合体指向的变化。这些视网膜上的改变再通过某种途径传输至大脑,从而产生方向感。研究生物感磁有助于从新的角度诊断和治疗眼脑疾病,并且带来磁敏材料领域的革新。本文就眼非视觉功能、生物感磁过程的机制假说和眼非视觉功能在生物感磁过程中可能的作用机制进行综述。 展开更多
关键词 非视觉功能 生物感 隐花色素 受体蛋白
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磁小体蛋白介导磁性纳米颗粒仿生合成 被引量:1
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作者 毛宇 杨一子 +2 位作者 何世颖 李艳 顾宁 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第15期1476-1485,共10页
趋磁细菌磁小体是由生物膜包裹且呈链状排列的磁性纳米颗粒,磁小体通过生物矿化形成的磁性纳米颗粒具有规则的形状、均一的粒径及较高的结晶度,引起了研究者的广泛关注.磁小体膜由磷脂和脂肪酸组成,磁小体膜脂质囊泡实际上是一个控制磁... 趋磁细菌磁小体是由生物膜包裹且呈链状排列的磁性纳米颗粒,磁小体通过生物矿化形成的磁性纳米颗粒具有规则的形状、均一的粒径及较高的结晶度,引起了研究者的广泛关注.磁小体膜由磷脂和脂肪酸组成,磁小体膜脂质囊泡实际上是一个控制磁性纳米颗粒精确合成的纳米反应器.磁小体膜内的一系列生物矿化蛋白控制着铁的转运、铁的氧化还原、磁性纳米颗粒的形核以及生长.目前,磁小体生物矿化的具体机制尚未明确且磁小体难以实现规模化生产,因此引发了人们对仿生合成磁小体的研究.体内研究显示,磁小体蛋白如Mms6、MamC、MmsF、MamG和MamD对磁小体的尺寸和形貌具有重要的调控作用,被认定为用于仿生合成磁小体的最好候选蛋白.一些工作已经对源于趋磁细菌的Mms6、MamC、MmsF等重组蛋白介导的磁性纳米颗粒的仿生合成进行了研究.这些研究不仅能够帮助我们更好地理解磁小体的生物矿化过程,而且能够制备出高质量的类磁小体磁性纳米颗粒.本文重点综述了几种重要的磁小体蛋白在介导磁性纳米颗粒仿生合成方面的研究进展,并对其未来发展进行了展望. 展开更多
关键词 小体 性纳米颗粒 生物矿化 小体蛋白 仿生合成
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Preparation of magnetic gelatin-starch microspheres and adsorption performance for bovine serum album 被引量:3
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作者 何秋星 宋平 +2 位作者 张智萍 尤卓莹 涂伟萍 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第4期1220-1226,共7页
The magnetic gelatin-starch microspheres were prepared by modified emulsion cross-linking method with glutaraldehyde as the cross-linking agent. The structure, size distribution as well as morphology of magnetic micro... The magnetic gelatin-starch microspheres were prepared by modified emulsion cross-linking method with glutaraldehyde as the cross-linking agent. The structure, size distribution as well as morphology of magnetic microspheres were investigated by FT-IR spectrometer, dynamic laser scattering analyzer and scanning electron microscope, respectively. Bovine serum album(BSA)was chosen as model protein, and the adsorption processes were carried out under diversified conditions including BSA initial concentration, p H value, adsorption time and temperature to evaluate the performance of the magnetic microspheres. The average diameter of optimized spherical magnetic microspheres is 1.6 μm with excellent dispersivity, and the saturation magnetization is found to be equal to 1.056×10-2 A·m2. The adsorption isotherm of the BSA on the magnetic microspheres basically obeys the Langmuir model, with a maximum adsorption capacity of 120 mg/g and an adsorption equilibrium constant of 1.60 mL/mg. 展开更多
关键词 magnetic microspheres gelatin starch bovine serum albumin adsorption
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Metamorphosis of Magnetospirillum magneticum AMB-1 cells 被引量:1
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作者 张风丽 张葵 +3 位作者 赵三军 肖天 Michel DENIS 吴龙飞 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2010年第2期304-309,共6页
Magnetospirillum magneticum strain AMB-1 belongs to the family of magnetotactic bacteria. It possesses a magnetosome chain aligning, with the assistance of cytoskeleton filaments MamK, along the long axis of the spira... Magnetospirillum magneticum strain AMB-1 belongs to the family of magnetotactic bacteria. It possesses a magnetosome chain aligning, with the assistance of cytoskeleton filaments MamK, along the long axis of the spiral cells. Most fresh M. magneticum AMB-1 cells exhibit spiral morphology. In addition, other cell shapes such as curved and spherical were also observed in this organism. Interestingly, the spherical cell shape increased steadily with prolonged incubation time. As the actin-like cytoskeleton protein MreB is involved in maintenance of cell shapes in rod-shaped bacteria such as Escherichia coli and Bacillus subtilis, the correlation between MreB protein levels and cell shape was investigated in this study. Immunoblotting analysis showed that the quantity of MreB decreased when the cell shape changed along with incubation time. As an internal control, the quantity of MamA was not obviously changed under the same conditions. Cell shape directs cell-wall synthesis during growth and division. MreB is required for maintaining the cell shape. Thus, MreB might play an essential role in maintaining the spiral shape of M. magneticum AMB-1 cells. 展开更多
关键词 Magnetotactic bacteria Magnetospirillum magneticum AMB-1 MREB
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T2* magnetic resonance imaging of the liver in thalassemic patients in Iran 被引量:8
16
作者 Farhad Zamani Sara Razmjou +3 位作者 Shahram Akhlaghpoor Seyyedeh-Masoomeh Eslami Azita Azarkeivan Afsaneh Amiri 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期522-525,共4页
AIM: To investigate the accuracy of T2*-weighted magnetic resonance imaging (MRI T2*) in the evaluation of iron overload in beta-thalassemia major patients. METHODS: In this cross-sectional study, 210 patients with be... AIM: To investigate the accuracy of T2*-weighted magnetic resonance imaging (MRI T2*) in the evaluation of iron overload in beta-thalassemia major patients. METHODS: In this cross-sectional study, 210 patients with beta-thalassemia major having regular blood transfusions were consecutively enrolled. Serum ferritin levels were measured, and all patients underwent MRI T2* of the liver. Liver biopsy was performed in 53 patients at an interval of no longer than 3 mo after the MRIT2* in each patient. The amount of iron was assessed in both MRI T2* and liver biopsy specimens of each patient. RESULTS: Patients’ ages ranged from 8 to 54 years with a mean of 24.59 ± 8.5 years. Mean serum ferritin level was 1906 ± 1644 ng/mL. Liver biopsy showed a moderate negative correlation with liver MRI T2* (r = -0.573, P = 0.000) and a low positive correlation with ferritin level (r = 0.350, P = 0.001). Serum ferritin levels showed a moderate negative correlation with liver MRI T2* values (r = -0.586, P = 0.000). CONCLUSION: Our study suggests that MRI T2* is a non-invasive, safe and reliable method for detecting iron load in patients with iron overload. 展开更多
关键词 T2*-weighted magnetic resonance imaging LIVER Iron overload Major thalassemia FERRITIN
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Characteristics of magnetic Fe_3O_4 nanoparticles encapsulated with human serum albumin 被引量:2
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作者 何捍卫 刘红江 +2 位作者 周科朝 王维 容鹏飞 《Journal of Central South University of Technology》 EI 2006年第1期6-11,共6页
Magnetic nanoparticles (Fe304) were prepared by chemical precipitation method using Fe^2+ and Fe^3+ salts with sodium hydroxide in the nitrogen atmosphere. Fe3O4 nanoparticles were coated with human serum albumin... Magnetic nanoparticles (Fe304) were prepared by chemical precipitation method using Fe^2+ and Fe^3+ salts with sodium hydroxide in the nitrogen atmosphere. Fe3O4 nanoparticles were coated with human serum albumin(HSA) for magnetic resonance imaging as contrast agent. Characteristics of magnetic particles coated or uncoated were carried out using scanning electron microscopy and X-ray diffraction. Zeta potentials, package effects and distributions of colloid particles were measured to confirm the attachment of HSA on magnetic particles. Effects of Fe3O4 nanoparticles coated with HSA on magnetic resonance imaging were investigated with rats. The experimental results show that the adsorption of HSA on magnetic particles is very favorable to dispersing of magnetic Fe3O4 particles, while the sizes of Fe3O4 particles coated are related to the molar ratio of Fe3O4 to HSA. The diameters of the majority of particles coated are less than 100 nm. Fe3O4 nanoparticle coated with HSA has a good biocompatibility and low toxicity. This new contrast agent has some effects on the nuclear magnetic resonance imaging of liver and the lowest dosage is 20μmol/kg for the demands of diagnosis. 展开更多
关键词 Fe3O4 nanoparticle human serum albumin chemical precipitation method magnetic resonance imaging contrast agent
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Characterization of the Mycobacterium Tuberculosis Protein Rv2302
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作者 Hamid Kheyrodin 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2011年第4期325-335,共11页
The Mycobacterium tuberculosis protein Rv2302 has been characterized using nuclear magnetic resonance (NMR) and circular dichroism (CD) spectroscopy. While the biochemical function of Rv2302 is still unknown, rece... The Mycobacterium tuberculosis protein Rv2302 has been characterized using nuclear magnetic resonance (NMR) and circular dichroism (CD) spectroscopy. While the biochemical function of Rv2302 is still unknown, recent microarray analyses show that Rv2302 is upregulated in response to starvation and overexpression of heat shock proteins and, consequently, may play a role in the biochemical processes associated with these events. Rv2302 is a monomer in solution as shown by size exclusion chromatography and NMR spectroscopy. CD spectroscopy suggests that Rv2302 partially unfolds upon heating and that this unfolding is reversible. Using NMR-based methods, the solution structure of Rv2302 was determined. The protein contains a five-strand, antiparalle β-sheet core with one C-terminal α-helix (A61 to A75) nestled against its side. Hydrophobic interactions between residues in the α-helix and β-strands 3 and 4 hold the α-helix near the β-sheet core. The electrostatic potential on the solvent-accessible surface is primarily negative with the exception of a positive arginine pocket composed of residues R18, R70, and R74. Steady-state {^1H}-^15N heteronuclear nuclear Overhauser effects indicate that the protein's core is rigid on the picosecond timescale. The absence of amide cross-peaks for residues G 13 to H 19 in the ^1H-^15N heteronuclear single quantum correlation spectrum suggests that this region, a loop between β-strands 1 and 2, undergoes motion on the millisecond to microsecond timescale. Dali searches using the structure closest to the average structure do not identify any high similarities to any other known protein structure, suggesting that the structure of Rv2302 may represent a novel protein fold. 展开更多
关键词 Mycobacterium tuberczdosis protein structure SPECTROSCOPY
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Chromatin domain boundaries: insulators and beyond
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作者 Chih Chuan LIANG 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2005年第4期292-300,共9页
The eukaryotic genome is organized into functionally and structurally distinct domains, representing regulatory unitsfor gene expression and chromosome behavior. DNA sequences that mark the border between adjacent dom... The eukaryotic genome is organized into functionally and structurally distinct domains, representing regulatory unitsfor gene expression and chromosome behavior. DNA sequences that mark the border between adjacent domains are theinsulators or boundary elements, which are required in maintenance of the function of different domains. Some insula-tors need others enable to play insulation activity. Chromatin domains are defined by distinct sets of post-translationallymodified histones. Recent studies show that these histone modifications are also involved in establishment of sharpchromatin boundaries in order to prevent the spreading of distinct domains. Additionally, in some loci, the high-orderchromatin structures for long-range looping interactions also have boundary activities, suggesting a correlation betweeninsulators and chromatin loop domains. In this review, we will discuss recent progress in the field of chromatin domainboundaries. 展开更多
关键词 INSULATOR chromatin domain boundary histone code chromatin loop domain.
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Effect of Static Magnetic Field on Extracellular Proteins Synthesis in Escherichia coli
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作者 Ashti M. Amin Fouad Houssein Kamel Saleem S. Qader 《Journal of Life Sciences》 2013年第8期796-801,共6页
Escherichia coli type 1 was used as a model system to determine whether static magnetic fields are a general stress factor. The bacterial broth culture were exposed to different magnetic force (400, 800, 1200 and 160... Escherichia coli type 1 was used as a model system to determine whether static magnetic fields are a general stress factor. The bacterial broth culture were exposed to different magnetic force (400, 800, 1200 and 1600 Gauss) with incubation at 37 ℃ for different times (24, 48 and 72 hrs) under aerobic conditions. The response of the cells to the magnetic fields was estimated from the change in total protein synthesis by using spectrophotometer at 550 nm and by using of SDS-PAGE (Sodium dodecyl sulfate- polyacrylamide gel electrophoresis). Results concluded that was approximately no reproducible changes qualitatively in extracellular proteins were observed in the SDS-PAGE electrophoresis and did not act as a general stress factor. While, increases in the level of extra-cellular synthesis were observed using different magnetic field exposed samples when compared with the control. 展开更多
关键词 Magnetic field optical density Escherichia coli extracellular protein electrophoresis.
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