磷对胡麻籽粒蛋白质和钾、钙、钠、镁含量的影响

探究不同施磷量对胡麻籽粒蛋白质和金属元素含量的影响,为构建磷肥高效管理提供依据。通过2018和2019年连续2年大田试验,设置5个施磷水平(0、40、80、120、160 kg P_(2)O_(5)·hm^(-2)),3个品种(陇亚杂1号、陇亚14号和张亚2号)两因素随机区组试验,研究不同磷水平对胡麻籽粒产量,籽粒蛋白质、钾、钙、钠、镁含量的作用效果。结果表明,随施磷量增加,胡麻籽粒产量、籽粒钾、钙、镁含量不同程度增加;相比不施磷,施磷处理籽粒产量、籽粒钾、钙、镁含量,分别平均提高17.6%、11.6%、17.6%和12.5%;籽粒蛋白质和钠含量不受磷影响。综合考虑胡麻籽粒产量、籽粒钾、钙、镁含量和生态环境,该区域施磷80 kg P_(2)O_(5)·hm^(-2)较佳,可协同增加胡麻籽粒产量及籽粒钙、镁含量;降低环境风险,减少碳排放。

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定苹果浓缩果汁中钾、钠、钙、镁、磷、铁、锌、铜和铅

研究了ICP-AES测定苹果浓缩果汁中K、Na、Ca、Mg、P、Fe、Zn、Cu和Pb的各种条件。样品处理方法简便,避免了待测元素的污染和损失,结果准确。检出限、精密度和准确度均符合质量管理的要求。

微波消化骨中钙、镁、磷、钾、钠、铁、锌和氟的测定

目前 ,微波消化技术广泛应用于分析化学领域 ,该技术与传统的样品消解方法 (干法灰化、湿法消化 )比较 ,具有简单、快速、省试剂、污染少、消化完全等优点。用原子吸收光谱法测定了骨中钙、镁、磷、钾、钠、铁、锌和氟等元素 ,除了氟、磷元素以外 ,加标回收率为 6 6 40 %～ 110 91% ,变异系数 (CV)为 10 %以内 (0 32 %～ 7 6 1% )

中老年高血压患者血清中钾钠钙镁锌铜铁锰的含量分析

用原子吸收法对 4 8名高血压患者和 5 2名正常健康人进行血清中K ,Na ,Ca ,Mg ,Zn ,Cu ,Fe和Mn的测定。结果表明 ,患高血压组血清中Na ,Mg ,Zn ,Fe和Mn的水平含量均高于健康对照组 ,K ,Ca和Cu的水平含量均低于健康对照组。患高血压组血清Na/K比值均高于健康对照组 ,Ca/Mg ,Cu/Zn比值均低于健康对照组。建议 ,患者适当增补人体内K ,Ca,Mg和Cu的含量 ,减少Na的过多摄入 ,科学地控制Zn ,Fe和Mn的增加 ;注意体内Na/K ,Ca/Mg和Cu/Zn比值的平衡关系 ,降低Na/K比 ,提高Cu/Zn比 ,补Ca的同时一定要注意适当补充Mg ,有利于高血压病的预防和治疗。

钾钠铁钙镁含量变化与高血压关系的研究

为了探讨钾钠铁钙镁元素的含量变化与高血压的关系 ,检测了高血压患者 86例的血清K、Na、Fe、Ca、Mg含量。结果发现 ,高血压组的血清Na、Fe含量和Na/K比值明显高于临界高血压组和对照组 ,而K、Ca含量和Ca/Mg比值则比对照组低。K、Ca和Ca/Mg与收缩压和舒张压均呈显著负相关 ,而Na、Fe和Na/K呈显著正相关。提示K。

敞口酸溶-电感耦合等离子体发射光谱法测定多金属矿中的铝锰钾钠钙镁硫

以铜、铅、锌为主,富含多种有色金属的矿床,其所含矿物种类较多,通过矿石主量成分的分析,可对矿床评价与利用起到重要作用。多金属矿石的主量元素检测多采用传统化学方法进行各项指标的测定,需使用多种方法,实验过程复杂,且人为误差影响较大。本文建立了一种敞口酸溶-电感耦合等离子体发射光谱法测定多金属矿中的铝锰钾钠钙镁硫的方法。以氢氟酸-硝酸-高氯酸敞口酸溶样品,使用电感耦合等离子体发射光谱仪进行同时测定,标准曲线线性良好,相关系数均大于0.9990%,方法检出限为0.0003%~0.0041%,测定结果相对标准偏差(RSD)为0.82%~7.93%,方法准确、可靠,满足地质样品的分析需求,且测试过程简单,相较传统分析方法更加省时高效。

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时快速测定食品中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰

采用微波消解技术，电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定食品中的钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的含量。方法优化了微波消解条件及电感耦合等离子体原子发射光谱的测定条件，样品加标回收率在94．0％103．8％。标准参考物质的测定值与标物值相符。袭明该法准确性高，方法可靠。

原子吸收火焰法测定合力康粉剂中钾、钠、钙、镁、锌、铁的含量

目的 :采用原子吸收火焰法测定合力康粉剂中钾、钠、钙、镁、锌、铁的含量。方法 :用盐酸 硝酸 水 (9∶1 5∶2 5)混酸湿法水浴加热消化处理样品 ,硝酸锶作镁离子释放剂 ,乙炔 空气火焰原子吸收法。结果 :钾、钠、钙镁、锌、铁加样回收率与RSD(n =5)分别为 98 3 %、0 8% ;10 0 8%、3 2 % ;10 1 8%、1 3 % ;10 2 5%、2 1% ;10 1 2 %、2 8% ;97 4%、2 4%。特征浓度分别为 (产生 0 0 0 44吸收所需要的浓度 ,μg/ml) 0 0 2、0 0 1、0 0 7、0 0 0 3、0 0 1、0 0 6。结论 :该方法简便、快速、结果准确 ,适用于合力康粉剂粉剂中钾、钠、钙、镁、锌、铁的含量测定。

锌铜铁钙镁钾钠含量测定及其高血压合并高血脂症关系的研究

目的:探讨高血压合并高血脂症患者血清锌(Zn)、铜(Cu)、铁(Fe)、钙(Ca)、镁(Mg)、钾(K)、钠(Na)含量变化及其临床意义。方法:采用原子吸收分光光度计、全自动生化分析仪和试剂盒分别检测了44例高血压合并高血脂症患者、42例单纯高血压病患者血清Zn、Cu、Fe、Ca、Mg、K、Na及胆固醇(Ch)、甘油三脂(TG)、载脂蛋白A-I(Apo A-I)、载脂蛋白B(Apo B),并与30例正常对照组进行比较分析。结果:高血压合并高血脂症患者的血清Zn、Fe、Mg、Na、Na/K、Zn/Cu及Ch、TG、Apo B均明显高于单纯高血压组和对照组,血清Cu、Ca、K、Ca/Mg及Apo A-I、Apo A-I/Apo B则低于单纯高血压组及对照组,血清Cu、Ca、K、Ca/Mg及Apo A-I、Apo A-I/Apo B比值与收缩压(SBP)和舒张压(DBP)呈负相关,而Zn、Mg、Na、Na/K和Zn/Cu则呈显著正相关;Cu、K、Ca、Ca/Mg与Ch和TG均呈显著负相关,而Zn、Fe、Mg、Na、Na/K、Zn/Cu与Ch、TG、Apo B均呈显著正相关;SBP和DBP与Ch和TG均呈显著正相关。结论:血清中Zn、Cu、Fe、Ca、Mg、K、Na含量的变化与高血压合并高血脂症的发生发展有密切的关系。

电感耦合等离子体发射光谱法测定鲜榨西瓜汁中铁钙镁钾钠磷

用硝酸和过氧化氢的混合消解液对鲜榨西瓜汁进行封闭微波消解,采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)法直接测定西瓜汁中微量铁、钙、镁、钾、钠、磷的含量。该方法检出限符合规范要求,方法回收率98.5%～101.8%,相对标准偏差(RSD)<5.0%。该方法具有良好的准确度和精密度,且溶样过程无污染,方法简便、快速。

火焰原子吸收光谱法连续测定碳纤维原丝中钾、钠、钙、镁、铁

介绍了用火焰原子吸收光谱法连续测定碳纤维原丝中钾、钠、钙、镁、铁。试验研究探讨了样品溶解的方法、溶液酸度、干扰离子对测定结果的影响,确定了最佳测试条件。实验证明,该方法快速、简便、准确度高、重现性好。

火焰原子吸收光谱法连续测定碳纤维原丝中钾、钠、钙、镁、铁

本文介绍了用火焰原子吸收光谱法连续测定碳纤维原丝中钾、钠、钙、镁、铁。研究探讨了样品溶解的方法、溶液酸度、干扰离子对测定结果的影响,确定了最佳测试条件。实验证明:本方法快速、简便、准确度高、重现性好。

电感耦合等离子体发射光谱法测定生物样品中铁、钙、镁、磷、钾、钠

本文介绍了电感耦合等离子体发射光谱法测定生物样品中Fe、Ca、Mg、K、Na、P等元素的分析方法,参加了国家植物标准物质定值,结果令人满意。

离子色谱法测定芳香族聚酰胺纤维中硫、钠、钾、钙、镁

应用离子色谱法(IC)测定芳香族聚酰胺纤维中硫、钠、钾、镁及钙。测定阴离子时,试样置于铂坩埚中用艾斯卡试剂覆盖,置于马弗炉中,450℃灼烧1 h使有机物碳化,取出,稍冷,再加少许艾斯卡试剂,升温至850℃灼烧1．5 h,使有机物完全分解。坩埚中的熔块经冷却后用去离子水浸出,用18 mmol·L-1碳酸钠及17 mmol·L-1碳酸氢钠混合溶液定容后,用IC法的阴离子方式测定。用IC法测定阳离子时,试样置于铂坩埚中,不必加艾斯卡试剂,置于马弗炉直接灼烧至有机物完全分解。残渣用1 mol·L-1硝酸或1 mol·L-1盐酸超声波处理,用去离子水洗涤坩埚并定容至100 mL,按所测得峰面积值从标准曲线查得其含量。用此方法测定SO42-,Na+,K+,Mg2+及 Ca2+的检出限依次为0．02,0．25,0．25,0．70及0．80 mg·L-1。

微波消解火焰原子吸收光谱法测定奶粉中铁镁钾钠钙

目的：采用微波消解对奶粉进行前处理，火焰原子吸收光谱法测定奶粉中铁、镁、钾、钠、钙的含量。结果：测定上述各种元素的相对标准偏差（n=6）在0．9％-2．6％之间。各元素的标准曲线具有良好的线性关系，线性相关系数在0．9990至0．9999之间。各元素加样回收率在98．6％-101．0％之间。

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定长石矿物中钾钠钙镁铝钛铁

样品用HCl-HNO3-HClO4-HF分解,电感耦合等离子体发射光谱法同时测定长石矿物中的K、Na、Ca、Mg、Al、Ti、Fe。对元素的分析谱线、溶解用酸的量等工作条件进行了优化,选择了各元素的最佳分析谱线及背景校正模式,探讨HF的用量,试验加内标和不加内标两种测定方法对测定结果的影响。结果表明,对于样品中含量较高的Al,选用次灵敏线396.152 nm,用内标法补偿非光谱干扰,以长石中含量极低的Au作为内标元素(测定谱线为242.795 nm)可以获得满意的结果,方法检出限为0.45～3.56μg/g。经国家一级标准物质GBW03134、GBW 3116验证,测定值的相对误差(RE)为-1.32%～10.0%,ICP-AES法与其他测定方法的测定结果无显著性差异,方法精密度(RSD,n=10)为0.55%～7.2%,能够满足长石矿物中相关组分的准确测定。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化钒中钾钠硫磷铁

样品经盐酸（1＋1）和硝酸（1＋1）分解后，采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定三氧化二钒和五氧化二钒中钾、钠、磷、硫、铁杂质元素的含量。采用基体匹配消除主量元素钒对杂质元素的干扰，优化了测定工作条件，确定钾、钠、磷、硫、铁的分析谱线分别为766．490nm、589．592nm、178．284nm、182．034nm、259．940nm。测定氧化钾、氧化钠、磷、硫、铁的检出限分别为0．020mg／L、0．012mg／L、0．008mg／L、0.010mg／L、0．002mg／L。方法用于标准样品和实际样品的分析，测定结果分别同认定值及其他方法的测定结果相吻合，相对标准偏差（n=11）为0．54％～4．0％。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定甲醇中钠镁钾钙铁铜锌

选择硝酸溶解样品,控制雾化气流速为1.0 L/min,选择Na 589.592、Mg 280.270、K 766.490、Ca 396.847、Fe 259.940、Cu 324.754、Zn 202.548作为分析线,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定甲醇中钠、镁、钾、钙、铁、铜、锌的方法。在选用的最佳光谱线和合适的工作条件下测定,方法检出限为11~35μg/L。采用方法对实际样品进行分析,测定结果的相对标准偏差为1.28%~9.32%,加标回收率为95%~103%,实验方法测得结果与理论值基本一致。