用于识别金属离子的超分子荧光/磷光传感器

本文总结了近年来用于金属离子识别的超分子荧光 /磷光传感器的研究工作进展 ,着重介绍了光诱导电子转移及单体 -激基缔合物体系在金属离子识别中的应用。

As(Ⅴ)催化H_2O_2氧化CdTe-Cys-QDs磷光传感器测定砷(Ⅴ)

CdTe-Cys-QDs在聚酰胺素膜(PAM)上能发射强而稳定的室温磷光(RTP),并可被H_2O_2氧化为CdTe-CysQDs,结果使CdTe-Cys-QDs的表面新的缺陷增多,导致其磷光信号猝灭;更有趣的是As(Ⅴ)催化H_2O_2氧化CdTeCys-QDs导致体系的RTP剧烈猝灭,显示催化反应对RTP信号有放大效应.据此,提出一种测定痕量As(Ⅴ)的新CdTe-Cys-QDs磷光传感器.这种简便、快捷、灵敏(检出限(LD)=2.1×10^(-18)gmL^(-1))的磷光传感器用于人发和茶叶中痕量砷的测定结果与与AAS法相吻合.

采用超灵敏磷光传感器测定痕量咖啡因

发现水溶性多壁碳纳米管(MWNTs’)-牛血清蛋白(BSA)中BSA分子的-NH2可与异硫氰酸荧光素(FITC)分子中的异硫氰酸基团(-NCS)作用生成了异硫氰酸基团-牛血清蛋白-水溶性多壁碳纳米管(FITC-BSA–MWNTs’),使FITC共轭体系中碳原子上的π电子密度(δ)增大而发射FITC的较强室温磷光(RTP)。质子化的咖啡因(CF+)与FITC-BSA–MWNTs’中FITC分子的带负电荷羧基(-COO-)发生静电吸附作用而生成质子化的咖啡因·异硫氰酸基团-牛血清蛋白-水溶性多壁碳纳米管离子缔合物([CF]+·[FITC-BSA-MWNTs’]-),使FITC分子共轭体系中碳原子上的π电子密度降低,导致FITC的RTP信号剧烈猝灭,据此建立了[CF]+·[FITC-BSA-MWNTs’]-离子缔合物FITC的电子效应磷光传感器测定痕量咖啡因(CF)的新方法,同时探讨了其分析应用与反应机理。

室温磷光化学传感器研究进展

文章较系统地评述了室温磷光化学传感器近年来的重大发展,并详细地介绍了室温磷光化学传感器的特点、结构、固定化技术以及在环境监测、合成试样、药物等方面的应用,引用参考文献63篇.

基于多吡啶铂(Ⅱ)配合物的磷光化学传感器研究进展

作为一类光物理性质丰富的磷光重金属配合物,多吡啶铂(II)配合物在化学传感器方面的研究受到了广泛的关注.本文综述了近年来基于多吡啶铂(II)配合物的pH、阳离子及阴离子磷光化学传感器的研究进展,并对其未来的发展方向进行了展望.

固体基质室温磷光免疫法测定胃泌素与人体疾病诊断

CdTe量子点(CdTe-QDs)标记胃泌素抗体(AbGAs)的产物(CdTe-QDs-AbGAs)不仅能保持CdTe-QDs的RTP优良特性,而且还可作为磷光传感器与胃泌素(GAS)发生高特异性的免疫反应,生成的免疫反应产物(GAS-AbGAs-CdTe-QDs导致体系的AIp剧烈增加,并且与GAS含量成线性关系,据此建立了CdTe-QDs-AbGAs磷光传感器固体基质室温磷光免疫法(SSRTPIA)测定GAS的新方法.这种高特异性的、准确的、选择性好的、灵敏的传感器用于生物样品中GAS含量的测定及人体疾病的诊断,结果与放射免疫法相吻合.