一种基于二-[2',6'-二氟-2,3'-联吡啶-N,C4'][3-乙酰基-1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]-2-庚酮-O,O]铱(Ⅲ)的非掺杂蓝色磷光发光器件

以2',6'-二氟-2,3'-联吡啶(Hdfpypy)为主配体,空间位阻的3-乙酰基樟脑(Hacam)为辅助配体,合成了二-[2',6'-二氟-2,3'-联吡啶-N,C4'][3-乙酰基-1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]2-庚酮-O,O]铱(Ⅲ)((dfpypy)2Ir(acam))。在四氢呋喃(THF)溶液中,配合物光致发光(PL)光谱最大发射峰值为466 nm,在487nm左右有一个不明显的肩峰,半峰宽为55 nm。配合物在脱气THF溶液中的PL量子效率为0.51。以(dfpypy)2Ir(acam)为发光层,制备了器件结构为ITO/HATCN(1 nm)/TAPC(40 nm)/(dfpypy)2Ir(acam)(10 nm)/BmpypB(40 nm)/LiF(1 nm)/Al(90 nm)的蓝色非掺杂磷光发光器件。电致发光(EL)光谱的最大发射峰值为474 nm。器件的启动电压为3.5 V。在电流密度为20 mA·cm-2时,CIE色坐标值为(0.17,0.29)。在驱动电压为11 V时,器件最大亮度为2 170 cd·m-2。在驱动电压为4.2 V时,最大功率效率为5.25 lm·W-1,最大亮度效率为6.45 cd·A-1。

EL的绿色磷光发光材料

日本英克化学工业公司开发了高分子系有机EL用绿色磷光发光材料。开发的关键是在铱络合物上导入了聚对苯霄共轭链的高分子系发光材料。由于使用该材料，能在ITO电极上制成涂敷膜。由镁与银构成的电极结构的有机EL元件上，观测到亮度为7000cd/m^2，将普通要求的亮度提高40％。计划2004年内开发红与青色(蓝色)发光材料，2005年投放市场。

绿色磷光发光层制备工艺对其组装柔性器件的性能影响

本文主要介绍了以CBP为主体发光材料,Ir(mppy)3为绿色磷光掺杂材料,优化发光层的制备工艺,制备高性能的柔性大尺寸绿色磷光器件。结果表明分别主客发光材料蒸镀温度在335℃和390℃,Ir(mppy)3掺杂量为8%,有机发光层厚度为35 nm时,制备得到柔性绿光OLEDs的光电性能最佳。当电压为9.5 V时,柔性器件获得最高发光效率为6.11 lm/W。在17V电压下,柔性器件发射出稳定均匀的绿光,其最大发光亮度为12580 cd/m^(2),电致发光光谱的峰值为512 nm,色坐标是(x=0.293,y=0.582),并且LT50寿命≥50h。

以CBP为主体的高色纯度红色磷光有机电致发光器件

以铱配合物红色磷光体Ir(piq)2(acac)为掺杂剂,制备了基于CBP材料的一系列红色电致磷光器件(PLED),其结构为ITO/CuPC(1nm)/Ir(piq)2(acac):CBP(25nm)/BCP(10nm)/Alq3(35nm)/LiF(1nm)/Al(100nm),对4种不同的掺杂剂浓度进行了比较,研究了它们的电致发光特性。得出了Ir(piq)2(acac)的最佳掺杂比为8%,此时器件的色坐标都非常接近标准红色,且色纯度超过了98%以上;在16V时,色坐标为(x=0.67,y=0.32),色纯度为99.74%,基本满足了全色显示对红色发光的要求。

高效溶液法小分子磷光电致发光器件研究

以小分子化合物CDBP[4,4′-bis(carbazol-9-yl)-9,9-dimethyl-fluorene]为主体材料,Ir(pppy)3[tris(5-phenyl-10,10-dimethyl-4-aza-tricycloundeca-2,4,6-triene)Iridium(III)]为磷光客体材料,采用溶液法和真空蒸镀法相结合的制备工艺,制作了小分子磷光电致发光器件.研究表明,通过器件结构的优化,Ir(pppy)3(重量百分比为2)掺杂的多层绿光电致发光器件效率达22.0 cd/A,最大亮度达到26600 cd/m2,这一结果可与当今基于真空蒸镀的小分子或基于溶液法的高分子磷光电致发光器件性能相媲美.本工作为降低有机电致发光器件的成本,扩展溶液法有机电致发光器件制备工艺中材料的选择范围提供了实验依据.

磷光电致发光器件研究中的若干问题

本文从光物理和光化学的角度出发对磷光电致发光器件中的一些基本过程和问题 ,如发光层材料的选择和激发 ,主体化合物分子间的能量迁移 ,主客体分子间的能量转移以及磷光的发射等进行了扼要的讨论 。

具有电子传输特性的Be金属配合物作为磷光主体材料的电致发光性能

采用具有优良电子传输特性的铍金属配合物二[2-(2-酚基)吡啶]合铍(Ⅱ)(Bempp)作为磷光客体材料二(2-苯基吡啶)(N,N'-二异丙基苯甲脒)合铱(Ⅲ)(PPP)的主体材料制备磷光电致发光器件.与经典的空穴传输型主体材料4,4'-二(N-咔唑)联苯(CBP)相比,Bempp更有利于空穴、电子的注入及传输的平衡,与PPP间存在更高效的能量转移.该器件的各项性能指标,包括最大效率和流明效率(63.1 cd/A和54.0lm/W),均明显高于采用CBP作为主体材料的磷光器件.

磷光客体三重态能级对基于PVK主体的电致发光器件的影响

将磷光客体掺入PVK:PBD主体材料中是获得高效率磷光电致发光器件(PhPLED)的有效途径.然而,分别掺杂Ir(pppy)3、Ir(F-pppy)3和Ir(F2-pp-py)3三种磷光客体的PhPLED器件性能件却显著不同.我们分别模拟主-客体间能量转移和客体直接捕获电子空穴对两种机制,研究了三种客体材料的磷光发射及其衰减过程.研究表明:平衡的载流子注入和客体高效率的载流子捕获是实现Ir-配合物掺杂的PhPLED器件性能优良的主要机制,PVK较低的三重态能级使其无法成为蓝光磷光电致发光器件的主体,在PVK中掺入PBD的方法,则进一步降低了主体材料的三重态能级,这是蓝光磷光电致发光器件运行效率较低的主要原因.本文的研究结果可为高分子磷光电致发光器件的制备技术和新型磷光主体的设计提供参考.

异硫氰酸荧光素-酚藏花红双发光磷光探针测定DNA

以Pb2+为离子微扰剂时,酚藏花红(PF)与异硫氰酸荧光素(FITC)均能在滤纸上分别发射强而稳定的室温磷光(RTP)信号;当两者混合时,发现PF和FITC的RTP信号均显著增强;而1.12 ag DNA spot-1均使PF和FITC的RTP信号剧烈增强,在634与659 nm处PF和FITC的ΔIp与DNA含量成线性关系,据此建立了FITC-PF双发光磷光探针测定蛋白质的新方法.该方法的检出限(LD)分别为14zg DNA spot–1(PF)和18zg DNA spot–1(FITC),灵敏度高,并成功用于花蜜样品中DNA含量的测定.同时探讨了FITC-PF双发光磷光探针测定痕量DNA的反应机理.

利用C_(60)和CuPc形成的有机半导体异质结作为阳极修饰层实现高效的磷光有机发光二极管

利用C_(60)和Cu Pc形成有机半导体异质结作为阳极ITO修饰层,制备了高效绿色磷光有机发光二极管(OLEDs)。与常规MoO_3阳极修饰层相比,C_(60)(5 nm)/Cu Pc(25 nm)面异质结修饰器件的最大电流效率和外量子效率(EQE)提高了12%和11%,分别为60 cd/A和16.8%;而Cu Pc∶C_(60)(30 nm,50%)体异质结修饰器件则提高了26%和27%,分别为67 cd/A和19.3%。高的器件效率一方面归因于C_(60)与Cu Pc异质结界面处积累的电荷会在电压的作用下形成高效的电荷分离和空穴注入,另一方面归因于异质结具有吸收绿光光子形成光生载流子的光伏效应。利用Cu Pc∶C_(60)体异质结修饰阳极的器件由于具有更高效的电荷积累、更合适的空穴传输性、更平衡的载流子复合和更好的光伏特性,器件效率要比C_(60)/Cu Pc更优。研究表明,这种基于C_(60)与Cu Pc的有机半导体异质结可作为优越的ITO阳极修饰层。

空穴传输层掺杂SrF_2的高效率蓝色磷光OLED器件

通过在OLED器件的空穴传输层中掺杂不同比例的SrF2制作出了高效率蓝色磷光OLED器件。这种器件能有效提高蓝色磷光OLED器件的空穴注入与传输特性,降低器件的的工作电压,提高流明效率(19.1lm/W)、电流效率(26.9 cd/A)以及亮度(22 220 cd/m2),和未经掺杂的参比器件相比,分别提高了85.4%、45%、80%。

基于三(2-苯基吡啶)合铱的磷光器件性能优化

实验中制备了两种不同结构的有机电致发光器件,其一是基于三羟基喹啉铝[AlQ]的荧光发光器件:ITO/NPB(50nm)/AlQ(50nm)/Mg:Ag(100nm,10:1)/Ag(10nm);另一种为基于三(2-苯基吡啶)合铱[Ir(ppy)3]的磷光发光器件:ITO/NPB(40nm)/Ir(ppy)3:CBP(30nm,1:10)/TPBi(15nm)/AlQ(50nm)/Mg:Ag(150nm,10:1)/Ag(10nm)。测试了AlQ光谱吸收性质和器件的I-V-L特性。实验证明磷光器件的效率远高于荧光器件。在磷光器件中引入空穴阻挡层(TPBi)后,器件效率与之前文献所报道的未引入空穴阻挡层器件相比有了极大提高,主要原因为TPBI有效阻止激子扩散远离发光层,减少了电子传输层Al Q的发光。

基于三苯基-1,3,5-均三嗪的星形双极性蓝色磷光主体材料的合成及性质

本工作设计、合成了两种基于三苯基-1,3,5-均三嗪的星形双极性蓝色磷光主体材料:((6-(3-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二基)双(3-苯基))双(二苯基氧化膦)(CzPTBPO)和(3-(4,6-二(3-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)苯基)-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)二苯基氧化膦(BCzPTPO)。CzPTBPO和BCzPTPO的荧光发射峰分别位于410nm和424nm处,属于深蓝色荧光;由低温磷光的第一发射峰计算得到它们的三线态能级(ET)分别为2.75eV和2.68eV,与蓝色磷光客体材料FIrpic(2.65eV)的能级相匹配;由循环伏安测试计算得到它们的HOMO能级分别为-5.68eV和-5.62eV,与阳极ITO的功函(-4.5^-5.0eV)相匹配,其LUMO能级分别为-2.42eV和-2.44eV,可与多数的电子传输材料匹配(如:TPBi为-2.70eV),且HOMO与LUMO轨道几乎没有重叠,表明其具有良好的空穴注入和电子传输的双极性质;TG显示两种材料的分解温度(5%质量损失)分别为398℃和387℃,表明其热稳定性非常好;DSC显示其玻璃化温度分别为148℃和134℃,表明其具有无定形态结构及良好的成膜性。因此,CzPTBPO和BCzPTPO有望作为双极性蓝色磷光主体材料应用于磷光有机发光二极管(PhOLEDs)。

掺杂发光有机电致磷光器件工作原理及主体材料

本文总结了基于掺杂发光的有机电致磷光器件(PhOLED)中磷光材料被激发的途径及机理,并指出不同主体材料对器件性能的不同影响.全面介绍了小分子主体材料研究的新进展及它们在PhOLEDs器件中的运用.比较和讨论了基于各种不同性质主体材料的器件性能,指出主体材料选择策略.同时讨论了各类主体材料的分子结构、热稳定性、三线态能级、载流子迁移率及HOMO/LUMO能级之间的关系,揭示了上述特性对器件性能影响.

蓝绿色磷光OLED的制备及发光性能研究

以mCP为主体发光材料,蓝绿色磷光染料BGIr1作为掺杂剂,制备了6种不同BGIr1掺杂量的蓝绿色磷光有机电致发光器件(OLED),研究了不同掺杂量对蓝绿色磷光OLED器件发光特性的影响。制得器件的结构为ITO/MoO3(20nm)/NPB(40nm)/mCP:BGIr1(x%,30nm)/BCP(10nm)/Alq3(20nm)/LiF/Al(100nm),其中x%为发光层中磷光染料BGIr1的掺杂量(质量分数)。结果表明,BGIr1掺杂量为18%时,获得器件的发光性能最佳。18%BGIr1掺杂器件在488nm和512nm处获得两个主发射峰,当电流密度为26.5mA/cm2时,获得最大发光效率为6.2cd/A;在15V驱动电压下,获得最大亮度为6 970cd/cm2,CIE坐标为(0.17,0.31)。这说明,BGIr1掺杂改善了器件的发光亮度和色纯度,提高了器件的发光效率。

基于胆甾型液晶的有机圆偏振室温磷光材料的研究进展

圆偏振室温磷光(CP-RTP)材料因其独特的光物理性质,广泛应用于生物成像、信息加密和防伪等领域.近年来,研究者研发了不同体系的CP-RTP材料,发现超分子组装策略可以提供高阶有序的排列方式,有利于实现较高的磷光发光不对称因子g_(Ph).胆甾型液晶材料具有高阶有序的螺旋超结构,表现出手性放大效应,并利用这种周期性螺旋结构选择性地反射与其螺旋旋向相同的圆偏振光,从而透射出与其相反旋向的纯圆偏振光,进一步提高了发光不对称因子g_(Ph)值.本文分析了螺旋超结构对材料光物理性质的影响,总结了近年来胆甾型有机高偏振室温磷光材料的研究进展及其在信息加密和安全防伪等领域的应用.

一类以菲衍生物为配体的新型红色到近红外磷光配合物的合成及其光致和电致发光性质

以2-(菲-9)-吡啶、1-(菲-9)异喹啉和喹喔啉并[2,3-l]菲为配体,合成了3个新颖的红色到近红外磷光配合物(pypt)2Ir(acac)、(sqpt)2Ir(acac)和(qupt)2Ir(acac).对这些配合物的吸收、发射光谱和电化学性质进行了研究,结果发现,菲取代基的性质主要影响配合物的LUMO能级,随着菲取代基共轭程度的增加,吸收光谱和发射光谱红移,光致发光(PL)光谱从619 nm红移到704 nm.将4%的(sqpt)2Ir(acac)掺杂在PVK+PBD主体材料中制备了掺杂磷光发光器件,器件电致发光(EL)光谱的λmax为704 nm,器件的EL光谱从红色一直延伸到近红外区域.

基于氟代苯并咪唑配体的绿光铱配合物的合成与表征

基于一种氟代的配体2-(4'-氟苯基)-1-苯基-苯并咪唑,在高温(>200℃)条件下直接合成了经式绿光铱配合物mer-Ir(FPBI)3,并通过1H NMR和单晶X射线衍射分析确定了其经式构型。不同于以前报道的具有经式构型的铱配合物(<0.1),mer-Ir(FPBI)3在甲苯溶液中的光致发光量子效率高达0.46。应用该配合物制备了高效磷光有机电致发光器件,最大电流效率和外量子效率分别为38.5 cd/A和11.8%,色坐标为(0.29,0.58)。

高效率绿色磷光有机电致发光器件

采用真空蒸镀的方法,在真空度为5.0×10^(-4) Pa条件下,分别以传统的材料CBP、TCTA为主体材料,绿色磷光染色材料(Ir(ppy)3)为客体材料,制备了相应的有机电致发光器件,研究发现采用CBP做主体材料的器件比采用TCTA做主体材料的器件能量传递更充分。之后制备了结构为ITO/NPB(y_1nm)/CBP:Ir(ppy)_3(x%,y nm)/TPBi(y_2 nm)/LiF(0.5nm)/Al的有机电致发光器件,进一步探究了器件磷光染色材料的掺杂比、器件总厚度对器件性能的影响。实验结果表明,以CBP为掺杂主体材料,y=20nm,y_2=40nm,x%=8%,当y_1=65nm,器件亮度达到最高,为67 760cd/m^2。当y_1=40nm时,器件功率效率最高,为41.2lm/W。与此同时,OLED器件的色坐标均为(0.30,0.61)。

柔性有源矩阵OLED显示器：挑战和发展

有机发光二极管（OLED）器件对于柔性显示器的应用是非常有希望的候选资源，因为它们拥有有机薄膜结构和卓越的光学与视频性能．柔性有机发光二极管（OLED）技术近来的发展对于高性能全彩色有源矩阵有机发光二极管（AMOLED）显示器来说是可以看到的，未来面临的挑战还要进行讨论。具体的重点放在技术的组成部分，包括高效磷光OLED技术、柔性显示器的基板和底板、透明复合阴极技术、保形包装和这些设备的柔性测试。最后，我们将描述与LG飞利浦LCD合作的最新型号的产品，构建在非晶硅底板上的4英寸QVGA柔性全彩色有源矩阵有机发光二极管（AMOLED）。