以CBP为主体的高色纯度红色磷光有机电致发光器件

以铱配合物红色磷光体Ir(piq)2(acac)为掺杂剂,制备了基于CBP材料的一系列红色电致磷光器件(PLED),其结构为ITO/CuPC(1nm)/Ir(piq)2(acac):CBP(25nm)/BCP(10nm)/Alq3(35nm)/LiF(1nm)/Al(100nm),对4种不同的掺杂剂浓度进行了比较,研究了它们的电致发光特性。得出了Ir(piq)2(acac)的最佳掺杂比为8%,此时器件的色坐标都非常接近标准红色,且色纯度超过了98%以上;在16V时,色坐标为(x=0.67,y=0.32),色纯度为99.74%,基本满足了全色显示对红色发光的要求。

高效率绿色磷光有机电致发光器件

采用真空蒸镀的方法,在真空度为5.0×10^(-4) Pa条件下,分别以传统的材料CBP、TCTA为主体材料,绿色磷光染色材料(Ir(ppy)3)为客体材料,制备了相应的有机电致发光器件,研究发现采用CBP做主体材料的器件比采用TCTA做主体材料的器件能量传递更充分。之后制备了结构为ITO/NPB(y_1nm)/CBP:Ir(ppy)_3(x%,y nm)/TPBi(y_2 nm)/LiF(0.5nm)/Al的有机电致发光器件,进一步探究了器件磷光染色材料的掺杂比、器件总厚度对器件性能的影响。实验结果表明,以CBP为掺杂主体材料,y=20nm,y_2=40nm,x%=8%,当y_1=65nm,器件亮度达到最高,为67 760cd/m^2。当y_1=40nm时,器件功率效率最高,为41.2lm/W。与此同时,OLED器件的色坐标均为(0.30,0.61)。

具有电子传输特性的Be金属配合物作为磷光主体材料的电致发光性能

采用具有优良电子传输特性的铍金属配合物二[2-(2-酚基)吡啶]合铍(Ⅱ)(Bempp)作为磷光客体材料二(2-苯基吡啶)(N,N'-二异丙基苯甲脒)合铱(Ⅲ)(PPP)的主体材料制备磷光电致发光器件.与经典的空穴传输型主体材料4,4'-二(N-咔唑)联苯(CBP)相比,Bempp更有利于空穴、电子的注入及传输的平衡,与PPP间存在更高效的能量转移.该器件的各项性能指标,包括最大效率和流明效率(63.1 cd/A和54.0lm/W),均明显高于采用CBP作为主体材料的磷光器件.

绿色磷光发光层制备工艺对其组装柔性器件的性能影响

本文主要介绍了以CBP为主体发光材料,Ir(mppy)3为绿色磷光掺杂材料,优化发光层的制备工艺,制备高性能的柔性大尺寸绿色磷光器件。结果表明分别主客发光材料蒸镀温度在335℃和390℃,Ir(mppy)3掺杂量为8%,有机发光层厚度为35 nm时,制备得到柔性绿光OLEDs的光电性能最佳。当电压为9.5 V时,柔性器件获得最高发光效率为6.11 lm/W。在17V电压下,柔性器件发射出稳定均匀的绿光,其最大发光亮度为12580 cd/m^(2),电致发光光谱的峰值为512 nm,色坐标是(x=0.293,y=0.582),并且LT50寿命≥50h。

空穴传输层掺杂SrF_2的高效率蓝色磷光OLED器件

通过在OLED器件的空穴传输层中掺杂不同比例的SrF2制作出了高效率蓝色磷光OLED器件。这种器件能有效提高蓝色磷光OLED器件的空穴注入与传输特性,降低器件的的工作电压,提高流明效率(19.1lm/W)、电流效率(26.9 cd/A)以及亮度(22 220 cd/m2),和未经掺杂的参比器件相比,分别提高了85.4%、45%、80%。

蓝绿色磷光OLED的制备及发光性能研究

以mCP为主体发光材料,蓝绿色磷光染料BGIr1作为掺杂剂,制备了6种不同BGIr1掺杂量的蓝绿色磷光有机电致发光器件(OLED),研究了不同掺杂量对蓝绿色磷光OLED器件发光特性的影响。制得器件的结构为ITO/MoO3(20nm)/NPB(40nm)/mCP:BGIr1(x%,30nm)/BCP(10nm)/Alq3(20nm)/LiF/Al(100nm),其中x%为发光层中磷光染料BGIr1的掺杂量(质量分数)。结果表明,BGIr1掺杂量为18%时,获得器件的发光性能最佳。18%BGIr1掺杂器件在488nm和512nm处获得两个主发射峰,当电流密度为26.5mA/cm2时,获得最大发光效率为6.2cd/A;在15V驱动电压下,获得最大亮度为6 970cd/cm2,CIE坐标为(0.17,0.31)。这说明,BGIr1掺杂改善了器件的发光亮度和色纯度,提高了器件的发光效率。

蓝色有机电致磷光主体材料

有机电致发光(OLEDs)因其具有驱动电压低、主动发光、亮度高、视角宽、响应快、耐冲击与震动等特点,在平板显示与照明领域有着广阔的应用前景。磷光有机电致发光二极管(PhOLEDs)由于能够同时利用三重态和单重态激子,内量子效率从理论上可达到100%,从而克服了传统荧光OLEDs只利用单重态激子时效率25%的限制,在过去的几十年里受到业内人士的极大关注。但要实现三重态磷光,通常需要将重金属原子与主体材料进行掺杂,而重金属配合物的磷光寿命相对较长,容易引起浓度猝灭和三重态-三重态湮灭,所以需要找到合适的主体材料与重金属的磷光发射体进行掺杂来减少上述因素的影响从而得到高性能的电致磷光器件。本文综述了近年来国内外蓝色有机电致磷光主体材料的研究状况,并对空穴传输型、电子传输型和双极传输型的蓝色磷光主体材料按照官能团的不同进行了分类总结和评述,并对其光物理性质、热学性质、电化学性质及器件性能等作了详细归纳比较,最后展望了蓝色有机电致磷光主体材料的前景和发展趋势。

基于氟代苯并咪唑配体的绿光铱配合物的合成与表征

基于一种氟代的配体2-(4'-氟苯基)-1-苯基-苯并咪唑,在高温(>200℃)条件下直接合成了经式绿光铱配合物mer-Ir(FPBI)3,并通过1H NMR和单晶X射线衍射分析确定了其经式构型。不同于以前报道的具有经式构型的铱配合物(<0.1),mer-Ir(FPBI)3在甲苯溶液中的光致发光量子效率高达0.46。应用该配合物制备了高效磷光有机电致发光器件,最大电流效率和外量子效率分别为38.5 cd/A和11.8%,色坐标为(0.29,0.58)。

Red phosphorescent organic light-emitting diodes based on a novel host material with thermally activated delayed fluorescent properties

High cost of phosphors and significant efficiency roll-off at high brightness are the two main factors that limit the wide application of phosphorescent organic light-emitting diodes （PHOLEDs）. Efforts have been paid to find ways to reduce the phosphors＇ concentration and efficiency roll-off of PHOLEDs. In this work, we reported red emission PHOLEDs with low dopant concentration and low efficiency roll-off based on a novel host material 2,4-biscyanophenyl-6-（12-phenylindole[2,3-a]carbazole-ll-yl）-1,3,5-triazine （BCPICT）, with thermally activated delayed fluorescent （TADF） properties. The device with 1.0% dopant concentration displayed a maximum external quantum efficiency of 10.7%. When the dopant concentration was increased to 2.0%, the device displayed a maximum external quantum efficiency of 10.5% and a low efficiency roll-off of 5.7% at 1000 cd/m^2.