固体基质室温磷光猝灭法测定尿结石和人发中微量铋

报道了包含桑色素(Morin)的SiO_2纳米微球(Morin-SiO_2)的合成方法,并用JEM-2000EX型透射电子显微镜检测其微球粒径,达到50nm.基于Morin-SiO_2能在滤纸固体基质上发射强而稳定的室温磷光,铋可使室温磷光猝灭,据此建立了Morin-SiO_2固体基质室温磷光猝灭法测定痕量铋的新方法.铋的含量在0.16～14.4ag/斑(浓度范围0.40～36.0 fg/mL,0.4μL/斑)内与ΔIp值成线性关系,方法检出限0.026 ag/斑(对应浓度6.5×10^(17)g/mL),本法灵敏度高,重现性好,简捷快速,用于尿结石、人发样品的测定,结果满意.

基于Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光猝灭法测定H_2O_2

以N-乙酰基-L-半胱氨酸为稳定剂,合成了具有独特光学性质的水溶性Mn掺杂ZnS量子点(QDs)。该量子点在室温不除氧的条件下即可发射较强的磷光信号,最大发射波长位于592nm处。在pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液中,H2O2对量子点有显著的磷光猝灭作用,且在一定的范围内H2O2的浓度与磷光猝灭值(P0/P)呈现良好的线性关系,以此建立了测定H2O2的新方法。在最佳的实验条件下,该方法的检出限为1.0×10-6 mol/L,线性范围为1.0×10-5～2.5×10-2 mol/L,相关系数为0.9978。通过测定猝灭过程的时间分辨磷光光谱,推断猝灭机理为动态猝灭。

磷光猝灭法测定氧含量传感材料的研究

氧含量已成为气体质量的一个重要指标,基于磷光猝灭的氧气检测方法具有样品消耗量少、可逆性好、响应快等特点,引起了研究者的关注。本文介绍了基于磷光猝灭的氧气传感材料检测机理和磷光猝灭法的特点,综述了近年来磷光猝灭法测定氧含量传感材料的研究进展,并展望了其应用前景。

Mn掺杂ZnS/ZnS核壳量子点磷光猝灭法测定铜离子

通过水热法合成了N-乙酰-L-半胱氨酸为稳定剂的锰掺杂硫化锌/硫化锌核壳量子点(NAC-ZnS/Mn:ZnS QDs),对其结构了进行表征。该核壳量子点的磷光强度随着Cu2+浓度的增加逐渐被猝灭,基于此构建了检测Cu2+的磷光探针。在最佳的实验条件下,Cu2+浓度与核壳量子点的磷光强度呈良好线性关系,检测的线性范围为0～10. 0μmol/L,检出限为8. 97 nmol/L,相对标准偏差是2. 8%。与其它金属离子相比,该种磷光探针对Cu2+具有良好的响应。并对掺杂核壳量子点与Cu2+相互作用可能的猝灭机制进行了探讨。磷光探针可应用于测定环境水样中微量Cu2+,回收率为98. 6%～105. 6%。

室温燐光猝灭法测定种子水分含量的研究——Ⅰ.作物种子中水分含量与 RTP 的相关性

本文基于作物种子中的水分能够猝灭种子本身的室温燐光强度,研究了干燥温度及干燥时间对燐光强度的影响。五种作物种子的实验结果表明,种子中的水分含量在一定范围内与RTP强度呈线性关系,其相关系数接近于-1。

硫化锌掺锰量子点磷光探针法快速检测牛奶中的三聚氰胺

基于三聚氰胺（MA）对谷胱甘肽（还原型）包覆的硫化锌掺锰量子点磷光的猝灭作用,建立了快速测定牛奶中MA的磷光探针法。实验结果表明,在中性溶液中,MA浓度在8.0-70.0 nmol/L范围内,磷光量子点强度的猝灭值（ΔPL）与MA的浓度呈线性关系,线性方程为ΔPL=1.59cMA＋15.17,相关系数（r）为0.996 5,方法检出限4.0nmol/L。将本方法用于牛奶加标样品中MA的分析,RSD为3.26%,MA的平均回收率为90.05%-98.08%。

催化H_2O_2氧化吖啶黄固体基质室温磷光法测定痕量秋水仙碱

基于秋水仙碱(COL)能催化过氧化氢(H_2O_2)氧化吖啶黄(AY)的反应,导致AY的室温磷光信号(RTP)剧烈猝灭,据此建立了超灵敏催化H2O2氧化AY固体基质室温磷光法(SS-RTP)测定COL的新方法。此方法的量化限(LOQ)为0.12 fg/斑(对应浓度为3.1×10–13 g·m L–1),灵敏度高、简便、快捷、准确。用于血清中COL的测定,结果与UPLC-MS/MS相吻合。同时测定了动力学常数,其活化能(E)为40.53 k J·mol^(–1),速度反应常数(k)为3.97×10^(–4)·s^(–1)。

硫化锌掺锰量子点用于天然水中孔雀石绿磷光传感的应用研究

根据孔雀石绿对锰掺杂硫化锌量子点（Mn：Zn S QDs）的磷光猝灭作用,建立了一种快速检测天然水样中孔雀石绿的磷光传感新方法。实验结果表明,孔雀石绿浓度在0.04~0.50μmol/L和0.50~1.30μmol/L两个范围内变化时,Mn：Zn S QDs的磷光猝灭值（ΔPL）与孔雀石绿浓度变化呈线性关系,方法的检出限0.02μmol/L。本方法用于天然水加标样品中孔雀石绿的检测,RSD分别为4.98%和2.77%。

催化固体基质室温磷光法残留检测技术测定痕量盐酸克伦特罗

发现盐酸克伦特罗(Clenbuterol hydrochloride,CLB)对NaIO4氧化曙红Y(R)有显著的催化效应,首次建立了超灵敏催化固体基质室温磷光法(SS-RTP)测定痕量CLB的新方法.该法具有很高的灵敏度(检出限为0.021 zg spot-1,对应浓度为5.2×10-20 g ml-1)与好的选择性(相对误差为±5℅时,共存离子(物)不干扰),用于猪毛样品中CLB残留量的测定,回收率为98.6-104%.

基于Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光法检测顺铂

以3-巯基丙酸（MPA）为稳定剂,利用水相合成法合成具有独特光学性质的Mn掺杂Zn S量子点（QDs）,基于该量子点的室温磷光性质建立了一种高效、灵敏的检测抗癌药物顺铂（cisplatin,DDP）的新方法。该量子点在室温不除氧的条件下即可发射较强的磷光信号。在p H=7.4的磷酸盐缓冲液中,顺铂作为良好的电子受体,能够通过光诱导电子转移（PIET）原理猝灭Mn掺杂Zn S量子点的室温磷光（RTP）。在最优实验条件下,该方法的线性范围为2.5~50μmol/L,相关系数R=0.99,检出限为0.85μmol/L。

芘磷光掺杂氧传感材料的制备及性能研究

氧含量是气体产品质量的重要考察指标,基于磷光猝灭的氧含量检测方法具有消耗样品量少和对氧气传感灵敏的优势。本文以芘为磷光材料,利用金属有机框架材料(MOF)做为主体,采用水热法将芘掺杂入化学稳定性好、孔径较小的Zr基MOF材料UiO-66中,合成Pyrene@UiO-66氧传感材料,并将材料制成薄膜进行磷光性能测试。结果表明,芘的掺杂未改变UiO-66材料的结构和稳定性,且Pyrene@UiO-66具有显著的磷光发光,在测试气体中氧含量具有较好的线性。

长余辉基适配体传感器在食品安全检测中的应用进展

食品工业的迅速发展离不开安全体系的构建。食品安全检测关系经济民生,是分析领域的研究热点。长余辉纳米粒子具有免原位激发和磷光可再生性,在激发光停止后持续发光,从而消除背景荧光干扰,是理想的光学传感元件。适配体是具有识别性能的寡核苷酸序列,兼具快速响应性、高特异性和灵敏度。二者通过基团键合可构建性能独特的探针,产生靶标刺激的信号变化,在食品安全检测领域享有壮阔前景。本文阐述了近年来长余辉基适配体传感器在食品安全检测中的研究进展。重点聚焦于实现传感器光学激活的设计策略,简要介绍了相应原理的研究应用,最后对于该技术面临的挑战和机遇进行讨论和展望,以推进食品安全检测的发展。

面向生物医学应用的光学氧气纳米传感器

在生物医学领域,溶氧的检测具有十分重要的意义。近年来氧气传感器的研究取得了重要的进展,尤其是纳米尺寸的光学氧气传感器倍受重视。光学氧气纳米传感器具有检测灵敏度高、稳定性好、易于生物功能化等优点,特别适用于在(亚)细胞层次或者生物组织内溶氧的实时检测。本文主要从氧气荧光探针的种类、传感器的基质构成、纳米传感器的构建方法、检测模式和生物医学应用等几个方面出发,结合本研究组在光学氧气纳米传感器的研究进展进行综述,并对其在生物医学领域中的主要应用进行了阐述。

测定痕量盐酸丙卡特罗新方法

基于盐酸丙卡特罗(Procaterol hydrochloride,Prh)阻抑氯酸钾(KClO3)氧化异硫氰酸荧光素(FITC)生成无磷光化合物而导致FITC的室温磷光(RTP)信号剧烈增强,以及ΔIp值与Prh含量呈线性关系的学术思想,首次建立了阻抑KClO3氧化FITC的固体基质室温磷光法(SSRTP)测定痕量Prh的新方法.该法具有很高的灵敏度(检出限为0.019 fg spot-1),对应浓度为4.8×10-14 g ml-1)与好的选择性(相对误差为±5%时,共存离子(物)不干扰),用于实际样品中Prh残留量的测定,结果与HPLC相吻合.同时探讨了阻抑SS-RTP测定痕量Prh的反应机理.