磷氮复合阻燃剂DMS的合成及其阻燃增韧PLA

利用9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)、对苯二甲醛(TPA)和三聚氰胺(ME)合成了磷氮复合阻燃剂(DMS)。傅立叶变换红外光谱(FTIR)测试证明了DMS的成功制备。热重分析(TGA)结果表明,DMS具有较好的热稳定性与优秀的成炭能力。将聚乳酸(PLA)、DMS、热塑性聚酯弹性体(TPEE)与增容剂环氧大豆油(ESO)共混制备了阻燃增韧PLA复合材料。添加质量分数为1%DMS、5%TPEE、5%ESO的PLA复合材料,其极限氧指数(LOI)为30%,UL-94垂直燃烧测试中达到V-0等级。锥形量热(CCT)测试结果显示,峰值热释放速率(PHRR)和总热释放(THR)相比于纯PLA大幅度下降,表明DMS具有优异的阻燃能力;其冲击强度相比纯PLA提升了291%,表明TPEE对于PLA具有较好的增韧作用。扫描电子显微镜(SEM)和拉曼光谱(LRS)测试表明,DMS的添加可以促使PLA复合材料形成连续致密的炭层。

磷氮型复合阻燃剂处理中纤板的应用研究

本文分析探讨了磷氢复合有机阻燃剂处理中密度纤维板的机理、应用工艺、产品性能。研究结果表明 ,聚磷酸胺 (APP)为主剂的有机磷氮复合阻燃剂对中纤板阻燃效果较好 ,有关指标达到了国家相关标准 ,其工艺条件为 :脲醛树脂胶粘剂用量 10 % ;阻燃剂用量 14% ;热压压力 2 8～ 3 0Mpa;热压温度 170～ 175℃ ;热压时间 0 .5min

磷-氮-硼复合阻燃剂处理橡胶木的初步研究

采用水基型磷-氮-硼复合阻燃剂,对炭化及未炭化橡胶木进行浸注处理,分析不同配方的阻燃剂对橡胶木增重率(WPG)、抗弯弹性模量(MOE)和抗弯强度(MOR)的影响。结果表明:不同配方的阻燃剂对未炭化橡胶木的增重率无显著影响,而对炭化橡胶木的增重率有显著影响。不同配方的阻燃剂对未炭化和炭化橡胶木的MOE和MOR均无显著影响,但炭化橡胶木的MOE和MOR明显低于未炭化橡胶木。

磷氮型复合阻燃剂处理中密度纤维板的研究

分析磷氮复合有机阻燃剂处理中密度纤维板的机理、应用工艺、产品性能 .结果表明 :聚磷酸胺 ( APP)为主剂的有机磷氮复合阻燃剂对中密度纤维板阻燃效果较好 。

磷-氮-硼复合木材阻燃剂配方优化及处理工艺

探讨了由磷酸、硼酸、双氰胺等为主要组分制备的新型磷-氮-硼阻燃剂的优化配方,以氧指数和烟密度为指标评价了该阻燃剂处理材的阻燃、发烟性能,并进一步优化阻燃处理工艺。结果表明,该阻燃剂主要组分双氰胺、磷酸、硼酸最佳配方摩尔比为0.095∶0.102∶0.162。经阻燃处理后的杨木木材,其氧指数从23.4%提高至60%,烟密度由40.64%降至25%。同时得出的优化处理工艺为浸渍浓度5%,浸渍时间84 h,浸渍温度60℃。

氮磷硼复合膨胀型木材阻燃剂改性木材的FTIR分析

采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)法测得氮磷硼复合膨胀型木材阻燃剂改性木材和未处理普通木材的FTIR图谱,探讨了氮磷硼复合膨胀型木材阻燃剂与纤维界面间的结合机理。

磷-氮-硼复合阻燃橡胶木的燃烧性能研究

采用磷酸二氢铵(DAP)和硼砂(SB)复配制备磷-氮-硼(P-N-B)复合阻燃剂,对橡胶木进行真空加压浸渍处理。通过极限氧指数(LOI)和锥形量热仪(CONE)测试不同配方阻燃剂处理橡胶木的燃烧性能。结果表明:P-N-B复合阻燃剂对橡胶木表现出较好的阻燃抑烟效果。载药率为10.67 wt%时,阻燃橡胶木的LOI值为52.3%,达到难燃或不燃材料标准;阻燃橡胶木的热释放速率降低约60%,热释放总量降低约50%,有效燃烧热明显降低,质量损失速率降低,总发烟量最高减少约97%,CO和CO2生成总量降低95%以上。氮磷硼协效阻燃橡胶木达到建筑材料阻燃B1级,3种元素协同抑烟效果显著。

新型磷-氮-硅复合阻燃材料的制备及性能研究

本文通过分子设计,用对硝基苯酚氯化磷与Si-Ni-MgAl LDHs反应制备得到了一种磷-氮-硅协同阻燃材料。采用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)和热重分析等分析手段对磷-氮-硅协同阻燃材料表征了其分子结构和热性能,结果表明磷-氮-硅复合阻燃材料表面被覆盖,具有三个失重过程,有机结构在300℃以上才被破坏。同时,通过垂直燃烧测试研究了磷-氮-硅阻燃材料对聚氨酯材料的影响,当磷-氮-硅复合阻燃材料添加量达到8%,聚氨酯材料表现出良好的阻燃性能。

几种工程塑料用磷—氮复合阻燃材料的配制

采用适宜粒径的红磷与适宜粒径的异氰酸盐组成磷－氮复合阻燃剂，配合玻璃纤维增强料等，并采用强混炼能力螺杆的双螺杆挤出机混炼，使树脂中含有特定数平均分散粒径的红磷及有特定数平均分散粒径的异氰酸盐，致使所配制的阻燃性树脂组成物可发挥磷－氮协同阻燃效应、且具有优异阻燃性和机械性能、表面外观及电气性能（耐漏电痕迹性）。

磷氮阻燃固化剂PPXSPB的合成

以三氯氧磷和季戊四醇(PER)为原料合成螺环磷酸酯二酰氯(SPDPC),研究各个因素对反应产率的影响,寻找最佳合成工艺路线。之后以SPDPC、对苯二甲胺(PXDA)为原料合成聚-1,3-苯二甲胺季戊四醇双磷酸酯(PPXSPB)。结果表明:SPDPC最佳合成条件为PER 27.23 g、氯苯溶剂400 g、POCl376.64 g、DMAP 1 g,80℃反应8 h;PPXSPB最佳合成条件为SPDPC 59.18 g、PXDA 57.20 g,反应温度75℃,反应时间8 h,m(反应物)∶m(乙腈溶剂)=1∶2。

聚氨酯阻燃改性研究进展

介绍了磷系阻燃剂、磷氮复合阻燃剂、氢氧化铝、氢氧化镁、层状黏土、可膨胀石墨和硼系阻燃剂的特点,综述了聚氨酯的阻燃改性研究进展。

碳纳米球基氮-磷-硫复合阻燃剂的合成及其对环氧树脂的阻燃性能

以碳纳米球(CNSs)为核、六氯环三磷腈(HCCP)和氨基二苯砜(DDS)为桥梁和接枝剂制备一种碳纳米球基氮-磷-硫复合阻燃剂(CNSs-H-D)并表征其形貌结构和热稳定性,研究了这种复合阻燃剂对环氧树脂(EP)的阻燃性能和机理。结果表明:合成的CNSs-H-D是直径为80 nm的球状颗粒,热稳定性优异;CNSs-H-D添加量(质量分数)为5%的CNSs-H-D/EP,其LOI从EP的20.0%提高到27.5%,阻燃等级为V-2级,热释放速率峰值和火灾危险性指数比EP分别降低16.8%和42.2%;CNSs-H-D可显著提高EP的热稳定性和成炭性,CNSs-H-D/EP的初始分解温度比EP高40℃,高温残炭量提高了144.7%。CNSs-H-D/EP具有典型的凝聚相阻燃机理,其炭层的致密性和连续性好,初始失重温度比纯EP的炭层高190℃,800℃的剩余质量高达94.5%。

单组分高伸长率阻燃硅酮密封胶研制

以107硅橡胶为基础聚合物，添加高效的环保复合阻燃剂、交联剂及增黏助剂，制备了室温硫化阻燃硅酮密封胶。当氮磷复合阻燃剂加入量为40份、交联剂为OS—1000／OS-9000=1：3时，制备出的单组分室温硫化硅酮密封胶不仅具有良好的挤出性，还具有良好的力学性能、位移能力及阻燃性能。

单组分高伸长率阻燃硅酮密封胶研制

以107硅橡胶为基础聚合物,添加高效的环保复合阻燃剂、交联剂及增黏助剂,制备了室温硫化阻燃硅酮密封胶。当氮磷复合阻燃剂加入量为40份、交联剂为OS-1000/OS-9000=1∶3时,制备出的单组分室温硫化硅酮密封胶不仅具有良好的挤出性,还具有良好的力学性能、位移能力及阻燃性能。

多壁碳纳米管协效复合膨胀阻燃剂阻燃EVA的研究

以乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)为基体树脂,大分子磷氮复合阻燃剂(NPS)为主阻燃剂,以多壁碳纳米管(MWCNTs)为协效剂,制备了低烟无卤阻燃EVA复合材料。采用极限氧指数(LOI)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)、力学性能和动态热力学性能(DMA)测试等手段对复合材料进行测定,重点考察了MWCNTs对膨胀阻燃EVA体系的影响,探讨了其作用机理。结果表明:MWCNTs对阻燃EVA体系具有很好的协同效应;MWCNTs的加入提高了膨胀炭层在高温时的热稳定性,增加了高温时的残炭量;MWCNTs可以改善膨胀炭层的形貌,提高炭层的隔热性能;0.5%的MWCNTs与29.5%的NPS复配,试样的LOI达到33.6%,拉伸强度达到12.37 MPa;MWCNTs用量在3%以内时,体系仍能保持较好的电绝缘性。

新型木材阻燃剂FRW在东北林大研制成功

东北林业大学木材科学与应用技术研究所研制成功一种新型磷-氮-硼复合体系阻燃剂,由高纯度脒基脲磷酸盐(GUP)、硼酸和少量助剂组成。 本项目得到国家“948”林业项目的资助,投入300余万元研究经费,历时5年,从阻燃剂的设计合成、木材阻燃处理技术。