纳米级类骨磷灰石晶体的研制

用一种新的方法制备了纳米级磷灰石晶体。用等离子发射光谱(ICP)检测此磷灰石晶体中钠离子(Na+)的含量,用红外(IR)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)分析和表征了纳米磷灰石晶体的组成、结构、结晶度和形貌。结果表明此纳米磷灰石晶体有与自然骨磷灰石晶体十分类似的组成、结构、结晶度和形貌,同样含有碳酸根、磷酸氢根和钠离子。

纳米磷灰石晶体／聚酰胺复合骨组织工程支架材料的研究

采用常压共溶、共沉淀和水热处理的方法制备了纳米磷灰石晶体／聚酰胺复合骨组织工程支架材料。纳米磷灰石在复合材料中含量高达60wt％(重量比)，纳米磷灰石和聚酰胺之间有化学键结合，材料的力学性能接近自然骨水平。复合材料可加工成块状多孔体，材料的孔隙率为55％-70％，平均孔径为300μm，多孔支架不仅有大孔，而且大孔壁上含有丰富微孔，是一种非常有发展前景的组织工程材料。

构建海藻酸钠/壳聚糖引导组织再生膜在模拟体液中诱导生成羟磷灰石晶体

目的依据仿生矿化原理,构建海藻酸钠/壳聚糖引导组织再生膜摄取模拟体液中的钙磷等离子,诱导羟磷灰石晶体生成,为人体硬组织缺损进行仿生矿化修复提供基础性研究依据。方法选择培养皿作为再生膜的载体,经冷冻干燥仪处理后形成蜂窝状结构,然后浸入模拟体液中,经37℃恒温水浴箱孵育7d。再经冷冻干燥仪处理成形后,进行扫描电镜观察生成物形貌;薄膜X衍射仪确定生成物的元素和性质;傅立叶红外光谱仪观察生成物的特征峰。结果在模拟体液中孵育,海藻酸钠/壳聚糖构建成的引导组织再生膜能诱导生成磷灰石晶体。结论构建成的海藻酸钠/壳聚糖引导组织再生膜可以摄取模拟体液中的钙磷等离子诱导生成羟磷灰石晶体。

水热合成法制备纳米磷灰石晶体比较研究

用水热合成方法在不同条件下制备了纳米级磷灰石晶体。结果表明:磷灰石晶体含有OH-、CO32-、Na+、HPO42-离子;水热合成时温度越高,反应时间越长,磷灰石结晶度越高,晶体生长得更大更长;磷灰石沉积物老化时间越短,表面活性越高,水热处理时更容易生长成较大的晶体;压力条件下水热处理后的磷灰石晶体呈棒状,常压下水热处理的呈针状,且长径比较大。

海藻酸钠/壳聚糖引导酸蚀离体牙在模拟体液中生成羟基磷灰石晶体的实验研究

目的为解决牙体组织损伤的自愈性修复、牙本质过敏症等临床问题提供新的治疗途径。方法选择酸蚀离体牙,用海藻酸钠/壳聚糖处理后浸入模拟体液(SBF)中,37℃恒温水浴箱中孵育7 d,样品经冷冻干燥处理成形。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和傅立叶红外光谱仪(FTIR)对处理后离体牙分别进行形貌观察、元素性质确定和谱图测定。结果在SBF中孵育后酸蚀牙表面生成了磷灰石晶体。结论通过摄取SBF中的钙磷离子,酸蚀离体牙表面在海藻酸钠/壳聚糖引导下可以生成羟基磷灰石晶体。

纳米磷灰石晶体的制备

Nanoapatite crystals were prepared under different conditions,and the structure and properties of the nanoapatite crystals were investigated.The results indicate that the nanoapatite crystals have a similarity in composition,crystal structure,morphology and cryatallinity to that of bone apatite crystals,and containing CO2-3,Na+,HPO2-4 ets.The nanoapatite grows with the increasing of the hydrothermally treated temperature and the reaction activity.The nanoapatite crystals are rodlike under pressure and needlelike under normal pressure.Such a nanoapatite can be used to make apatite crystals/polymer biomimetic tissue repairing materials and as scaffold for tissue engineering.

牙釉质和羟基磷灰石晶体的体外合成

牙釉质是一种独特的非细胞组成的矿化组织，它是由许多羟基磷灰石晶体（ＨＡ）组成的。尽管人们已在扫描电镜下观察羟基磷灰石晶体的结构，但对羟基磷灰石晶体的具体化学结构仍然不十分清楚。现人们已在体外合成ＨＡ晶体，但多是工业制备。本文将就ＨＡ晶体的体外合成原料、条件等方面作文献回顾。

羟基磷灰石晶体充填根尖刮治术后骨腔的临床观察

目的 探讨羟基磷灰石晶体充填根尖刮治术后腔的临床疗效。方法 选取 6 5例适于作根尖刮治术的患者分为两组 ,术后植骨组 39例 ,2 6例未植骨组作为对照 ;植骨组应用羟基磷灰石晶体对根尖刮治术后的骨腔作填塞处理 ,然后观察 3～ 6个月及 1年期两组患者骨腔的愈合情况。结果 植骨组 1年期的总成功率 (89.7% )略高于未植骨组 (80 .7% ) ;但 3～ 6个月期的成功率则植骨组 (82 .1% )明显高于未植骨组 (30 .7% )。结论 羟基磷灰石晶体能明显缩短术后骨腔的愈合时间 ,而且可以提高根尖刮治术的成功率 ,是一种生物相容性良好的植入体 。

氟磷灰石晶体膜对变异链球菌早期粘附和生物膜形成的作用

目的:研究牙本质表面再生氟磷灰石晶体膜(Fluorapatite crystal film,FACF)对变异链球菌(S.mutans)早期粘附和生物膜形成的作用。方法:近生理条件下(37℃,1 atm,pH 6.0~7.4),在牙本质表面沉积FACF,并将牙本质、羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)和氟磷灰石(fluorapatite,FA)样本作为对照组,SEM观察表面形貌。激光共聚焦显微镜(CLSM)和SEM观察牙本质和FACF表面S.mutans的早期粘附情况。HA、FA、牙本质及FACF表面培养S.mutans生物膜,CLSM观察并计算生物膜量。结果:FACF厚5~10μm,晶体呈标准的六棱柱样,排列规则紧密,直径0.5~1.0μm。FACF表面S.mutans粘附量显著少于牙本质(P<0.05),单位面积生物膜量显著低于HA、FA及牙本质(P<0.05),且阻挡了S.mutans向牙本质小管内生长。结论:在近生理条件下,可在牙本质表面再生出厚5~10μm的FA有序致密晶体膜,该层晶体结构可减少S.mutans的初期粘附及生物膜的形成,并对S.mutans向牙本质小管内生长起到物理屏障作用。

超声条件下羟基磷灰石纳米针状晶体的制备

采用超声波处理技术,在常压下用湿化学沉淀法制备羟基磷灰石纳米针状晶体。通过控制超声处理过程中的超声时间和超声时分散剂的含量,研究了制备过程中超声处理条件对纳米针状羟基磷灰石形态和结晶度的影响,得知釆用超声处理有助于对人体骨纳米针状晶羟基磷灰石的模拟制备。

纳米羟基磷灰石与牙无机质的比较研究

用水热合成法制备了纳米磷灰石晶体。用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅立叶-红外光谱(FT-IR)、等离子发射光谱(ICP)和X光电子能谱(XPS)分析和表征了纳米羟基磷灰石(n-HA)和牙磷灰石的组成、结构和形貌。结果表明用水热合成法制备的纳米磷灰石晶体有与牙无机质十分类似的组成、结构和形貌,同样含有羟基、碳酸根和钠离子。从仿生学角度出发,在制备纳米羟基磷灰石的过程中,应适当引入CO32-、F-以利于更好地模仿自然牙的组成,制备出高性能的n-HA与高分子或牙科树脂复合材料。

医用羟基磷灰石/二氧化钛纳米复合材料的制备及性能研究

目的 :利用纳米二氧化钛的耐生理腐蚀和抗菌特性 ,以及纳米羟基磷灰石的生物活性 ,制备羟基磷灰石 /二氧化钛纳米复合生物材料 ,以发挥其综合优势。方法 :用溶胶 -凝胶法制备了纳米羟基磷灰石 /纳米二氧化钛复合材料 ,以透射电镜 (TEM )、X射线衍射仪 (XRD)和红外光谱 (IR)对复合材料的物相、组成、结构和性能进行了分析。结果 :实现了羟基磷灰石和二氧化钛以纳米级形式复合 ,且它们之间产生了化学键合。结论 :该种无机纳米复合材料可用于口腔修复和制备新型无机 /有机纳米复合生物活性材料。

超临界流体干燥法制备医用纳米羟基磷灰石

应用超临界流体干燥法制备医用纳米羟基磷灰石.以Ca(NO3)2·4H2O和(NH4)2HPO4为原料,采用超临界流体干燥法(SCFD)制备了纳米羟基磷灰石,并用XRD,TEM,FTIR等手段进行了表征.超临界干燥法制备的羟基磷灰石具有结晶性好、分散性好、尺寸分布均匀,呈针状结晶,长度为100～200 nm,宽度10～15 nm.用溶胶凝胶结合超临界流体干燥法可以制备出颗粒大小均匀、分散性好的纳米羟基磷灰石.

纳米羟基磷灰石生物安全性评价与研究进展

国内外大多数研究显示羟基磷灰石具有良好的生物相容性和生物活性，医学领域的运用中，普通羟基磷灰石的缺点是脆性大，有很多研究显示纳米羟基磷灰石有更高的强度和韧性，纳米羟基磷灰石晶体在形态、尺寸、组成、结构和结晶度上与人骨羟基磷灰石晶体高度类似，因此纳米羟皋磷灰石在医学领域的应用也日益广泛。对纳米羟基磷灰石生物安全性的评价不断取得进展，大量研究认为纳米羟苯磷灰石具备生物安全性，但是作为一种新型生物材料，纳米羟基磷灰石在评价标准方面有一些问题。

医用纳米羟基磷灰石的制备

目的探讨超临界流体干燥制备医用纳米羟基磷灰石的方法。方法以Ca(NO3)2·4H2O和(NH4)2HPO4为原料,采用超临界流体干燥法(SCFD)制备了纳米羟基磷灰石,并用X射线衍射仪(XRD),透射电子显微镜(TEM),红外光谱(FTIR)等手段进行了表征。结果超临界干燥法制备的羟基磷灰石呈针状结晶,长度为100～200nm,宽度10～15nm。结论用溶胶凝胶结合超临界流体干燥法制备的纳米羟基磷灰石,具有结晶性好,分散性好、尺寸分布均匀,其结构与骨骼中的分级结构类似。

羟基磷灰石纳米晶体的制备、表征及补钙效能研究

以氯化钙和磷酸氢二钠为先驱体、聚丙烯酸为稳定剂，采用化学沉淀法制备羟基磷灰石纳米晶体。采用傅里叶红外光谱仪（FT．IR）、X-射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、动态激光散射仪（DLS）等对该晶体的结构、晶型、粒径、形态、Zeta电位进行表征。通过大鼠口服羟基磷灰石纳米晶体后，对骨源性碱性磷酸酶（BALP）水平和股骨密度（BMD）进行评价。结果表明，所制得的羟基磷灰石为针状晶体，粒径分布均匀，平均粒径为（144．7±5．3）nm，Zeta电位为（-23．2±0．59）mV，BALP水平较低，BMD值较高。所制备的羟基磷灰石纳米晶体具有较好的稳定性和一定的补钙作用。

反相微乳法制备羟基磷灰石纳米晶体

采用反相微乳法制备羟基磷灰石纳米晶体,以正己烷为有机相、水为水相、CTAB与正己醇为乳化剂和助乳化剂,通过三元体系三相图优化各组分的比例。CaCl2与Na2HPO4为反应物,通过电导率确定反应物的浓度。并对所制备样品的钙含量、制剂学性质和体外释放行为进行考察。结果表明采用反相微乳法制备羟基磷灰石纳米晶体工艺可行,m(有机相)∶m(乳化剂相)=1∶1,m(CTAB)∶m(正己醇)=1∶2。0.12 mol/L的Na2HPO4与同体积0.2 mol/L的CaCl2反应,所制备样品为羟基磷灰石纳米晶体,样品粒径较小,并具有较好的制剂学性质和体外释放行为。

细胞色素c在羟基磷灰石修饰玻碳电极上的直接电化学

采用沉淀法合成羟基磷灰石纳米晶体 ,由于具有独特的多吸附位点特征 ,羟基磷灰石可作为一种新型电子传递促进剂用于细胞色素c的直接电化学研究 .在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中 ,细胞色素c在羟基磷灰石修饰玻碳电极表面于0 0 74V (vs .Ag/AgCl)处有一对准可逆的氧化还原峰 ,为细胞色素c血红素辅基Fe(Ⅲ ) /Fe(Ⅱ )电对的特征峰 .实验结果表明细胞色素c与羟基磷灰石之间的静电作用 ,促进了细胞色素c在玻碳电极表面扩散控制的准可逆单电子转移过程 .讨论了电位扫描速度。

超导迷雾

2023年7月23日,韩国科学技术研究院量子能源研究中心团队在预印版论文平台上发布论文,称已成功合成了世界上第一个室温常压超导体—改性铅磷灰石晶体结构,立刻在全世界范围内掀起了复现实验的热潮,也让“室温超导”这个名词再次席卷了全球媒体。