新国标GB/T6437-2018《饲料中总磷的测定分光光度法》测定饲料总磷含量的注意事项

国家市场监督管理总局和中国国家标准化管理委员会发布的测定饲料中总磷含量的国家标准GB/T6437-2018《饲料中总磷的测定分光光度法》于2019年4月1日实施。2019年版新国标较2002年版旧国标有一些修订和改进,如适用范围可以为磷酸盐,且增加了检出限和定量限,这说明仪器精密度的提高对微量含量的准确度有了更严格的要求。

农业污水中总氮和总磷的测定

水中总氮和总磷的含量在一定程度上反映出水环境富营养化的状况,成为环境监测的必测项目之一。目前测定地面水中的总氮和总磷普遍采用过硫酸钾氧化水样,然后分别测定总氮和总磷。过硫酸钾氧化水样同时测定水样中的总氮和总磷,使分析速率加快,比一直延用的凯氏法测定更准确、可靠。因为凯氏法不包括硝酸盐和亚硝酸盐等。我们应用过硫酸钾同时分解法测定了农业污水中的总氮和总磷,获得了理想的结果。

工业循环冷却水中磷的测定方法研究

本文拟定了氯化亚锡作为还原剂，磷钼兰比色法测定工业循环冷却水中各种形式的磷，并根据实验选择了合适的测定条件。实践证明，该方法具有较高的灵敏度，结果准确可靠，而且操作简便，所用试剂易保存。适合于工业循环冷却水中含磷（以ＰＯ计）在０．０１～４０ｍｇ／ｌ范围内各种形式磷的测定。

聚合物泥浆废水中总磷的测定

一、引言总磷是指水体中各种形态的磷的总量,是反映水体受污染程度和湖库水体富营养化程度的重要指标之一。水体中含磷量的增加会导致水体质量下降,特别是湖库水体,由于含磷量的增加,使水体中浮游生物和藻类大量繁殖而消耗水中溶解氧,从而加速湖库水体的富营养化。因此,准确测定水体中总磷含量非常重要。

海岸带水体氮、磷的测定方法与准确测定

海岸带盐度过渡区域水体中氮、磷的准确测定对陆海统筹及海岸带管理起着至关重要的作用。为探究盐度对氮、磷测定准确度的影响,进而明确河口海岸带淡水-咸水盐度过渡区不同形式氮、磷测定方法的选择依据,分别采用淡水和海水的相关国家标准方法,测定不同盐度下不同质量浓度氮、磷的人工海水和天然海水水样中氨氮、亚硝氮、总氮、活性磷酸盐和总磷的质量浓度。结果表明,盐度对某些氮、磷的淡水法和海水法测定结果有一定程度的影响。对氨氮的测定,当S≤4.0时淡水法或海水法均可准确测定水体中的氨氮,S>4.0时应对水样进行pH调整预处理后用海水法进行测定;对亚硝氮的测定,淡水法和海水法的测定结果无明显差异;对总氮的测定,当S≤5.0时应采用操作简单、测定准确的淡水法测定,S>5.0时应采用海水法。对水体中的活性磷酸盐的测定,在低盐低磷(S≤35.0且ρ_(PO_(4)^(3-))≤0.2 mg·L^(-1))的情况下盐度对淡水法和海水法测定结果的影响微乎其微,而对于高盐高磷(S>35.0且ρ_(PO_(4)^(3-))>0.2 mg·L^(-1))的水样选择灵敏度更高的海水法测定更准确;对总磷的测定,选取海水法测定准确度更高。研究结果为海岸带水体不同形式氮、磷质量浓度的准确测定与方法选择提供了科学依据。

关于煤中磷的测定方法中的几个问题

国家标准GB216-63“煤中磷的测定方法”自实施以后的近廿年来,经过国内各煤炭化验室的长期实践,发现它存在以下一些问题,急需进行修订。现就GB法中存在的几个主要问题叙述如下。 1.容量法不适用于煤中微量磷的测定目前,世界各国几乎都采用钼蓝比色法测定煤中微量的磷。这是因为该法灵敏度高、再现性好、易于分离、呈色稳定、手续简便快速、容易掌握。而用容量法测磷时,由于该法干扰元素分离过程繁琐、时间长。

尿中总磷的测定

为适应工作的需要,也为深入研究磷污染和磷化学问题创造条件,我们探讨和研究了尿中总磷的分析方法。这也是基于长期在磷矿区工作的人其尿中总磷含量远比非磷污染区高得多的原因。尿磷分析方法使用仪器简单,操作方便、快速,准确度和灵敏度较高,我们认为值得推广应用。

尿中ppb浓度的六甲基氨基磷及其代谢物五甲基氨基磷的测定

前言 六甲基氨基磷(HMPA)在有机及有机金属反应物中作为溶剂具有良好的溶解性,且毒性较低,但长期吸入浓度50ppb的HMPA蒸气时危害较大,在大鼠实验中,12个发生鼻腔鳞细胞癌。测定尿中HMPA和PMPA(五甲基氨基磷)的浓度能反映HMPA的、接触指标,本文研究了尿中这两种化合物的简便而快速的测定方法。

煤中磷的测定方法(GB/T 216-2003)部分操作环节步骤的探讨

煤中的磷是有害元素,是煤炭质量的一个重要指标。但是在实际的测定过程中《(GB/T 216-2003)煤中磷的测定方法》部分环节表达不够详细,不便操作。笔者通过多年来多批次的测定、分析、总结后将样品的前处理部分和比色环节进行了进一步的细化,供大家评判参酌。

EDOT中微量磷的测定

EDOT学名为3,4-乙撑二氧噻吩,是一种优良的导电性、高稳定性的聚合物,在有机半导体、固体电热容器抗静电涂层电容、电极材料领域有着广泛的应用。如何提高EDOT的纯度,减少杂质磷的含量是当前化工领域亟待解决的课题。经多次研究试验发现,磷钼蓝法具有灵敏度高、准确度好的优点,现已广泛应用于EDOT产品的精馏、提纯过程中微量磷的分析。

氧弹燃烧-分光光度法测定豆类中的磷

豆类是人类三大食用作物之一,具有非常高的营养价值和生理功能,其中的功能成分具有很高的食疗作用。随着动物性食品引起的富贵病的出现,食用豆类的营养特性和功能特性引起了人们的极大关注[1]。磷作为人类必需的营养成分,参与人体骨骼和牙齿的构成,同时参与脂肪、蛋白质、糖类的代谢,几乎所有食品中都含磷。豆类中的磷大多以植酸磷形式存在,有机物中磷的测定方法有钼蓝、钼黄分光光度法,前者检出限低,灵敏度高,适用于检测磷含量较低的食品;

沉淀滴定法测定磷酸二氢钾中的磷

报导硝酸铅沉淀滴定测定磷酸二氢钾中磷的分析方法。本方法精密、准确,简单易行。沉淀用化学分析法确定为PbCl_2[Pb_3(PO_4)_2],并提供了x射线衍射图谱以作确证。此种磷酸氯化铅复盐属首次报导。

测定痕量磷的高灵敏显色反应的研究

本文较详细地研究了在吐温-20存在下,磷钒钼蓝一罗丹明6G离子缔合物水相光度法测定痕量磷的新方法。缔合物的最大吸收峰在560nm处,表观摩尔吸光系数ε为3.75×10~5L。m01^(-1),cm^(-1),Sandell灵敏度为8.26×10^(-5)μgP/cm^2。磷含量在0-1.4μg/25ml范围内遵守比尔定律。方法用于粮食、蔬菜、土壤等农业样品中痕量磷的测定,结果令人满意。

指数程序薄涂柱气相色谱法测定甲胺磷

甲胺磷是一种兼具杀虫、肥料两种性能的高效、广谱农药。由于甲胺磷加热到一定温度时分解(分解温度185～190℃),色谱分析时操作温度不能太高。用气相色谱法测定甲胺磷已有少量报道,但用指数程序薄涂柱测定,尚未见报道,该法选择了DEGS为固定液,按0.34％、0.49％、0.70％的指数程序涂在80～100目硅烷化玻璃微球载体上,再填入1m不锈钢色谱柱进行测定。当柱温150％时甲胺磷就能与其他成份进行良好分离。

速差动力学比例方程法同时测定微量磷砷

文献报道的磷砷测定,需分两步进行。作者在实验中发现,磷砷(Ⅴ)与钼酸铵及抗坏血酸作用,形成两种具有相似吸光特性的钼蓝,但生成速率常数有差异。据此,本文提出了用比例方程法同时测定两组分的含量。

溶剂浮选光度法的研究——用结晶紫作捕集剂测定茶叶中磷

本文应用了溶剂浮选吸光光度法原理,拟定了痕量磷的测定方法。用结晶紫作捕集剂,与磷钼杂多酸生成稳定的疏水性缔合物,当氮气通过浮选池时,缔合物附着于气泡上升,并溶于有机相中,直接取有机相进行光度分析,可测定即PPb级磷,富集比为40。

硅铁中铝和磷的快速联合测定

硅铁国家标准(GB4333—84)在测定铝和磷时需分别称样和处理试样,而且分离手续繁琐,分析周期冗长,而在日常分析工作中往往存在批量大、试样多和时间紧的问题,如果遵循标准方法进行分析就会耗费大量时间,很难适应日益扩大的出口检验工作的需要。

覆盖沉淀容量法测定磷矿石中的磷

本文研究了表面活性剂存在下,不经沉淀分离的EDTA络合滴定法间接测定磷。采用SLS和CCl_(4)联合覆盖BiPO_(4)沉淀,滴定终点敏锐、稳定。方法简便、快速,适用于磷矿石中磷的测定。对含P_(2)O_(5)18.13%的样品分析(n=9)RSD为0.58%。

电感耦合等离子体质谱法测定婴幼儿奶粉中磷含量的方法研究

采用微波消解法对婴幼儿奶粉进行样品消解,电感耦合等离子体质谱仪对奶粉中磷元素含量进行测定。试验结果表明,于特征质量数31 P处,利用碰撞反应池技术,采用在线内标72 Ge进行校正,线性范围为0~5 mg/L,相关系数为0.9998,于质量数31 P有特定的元素专属性,方法检出限为0.090 mg/100g,定量限为0.30 mg/100 g,重复性试验与中间精密度试验相对标准偏差均小于3.8%,加标回收率范围为97.4%~104.4%之间,检测结果与钒钼黄分光光度法结果保持一致,对多个市面销售奶粉进行检测,结果亦与标签值相对应,由此说明,本试验方法可行,能快速、准确、稳定地检测婴幼儿奶粉中磷元素的含量。

废水中总有机磷的气相色谱测定

由于有机氯农药具有剧毒、长时效,在生物体内容易积累,在环境中又不易降解等缺点,国内已停止生产和使用,取而代之的是有机磷农药。因此,对有机磷农药厂排出废水中的有机磷的测定是有必要的。