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磷脂囊泡阵列的制备及其在生物分析领域中的应用 被引量:1
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作者 王雪靖 穆韡 韩晓军 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1134-1144,共11页
磷脂囊泡的组分与真实细胞十分接近,它不仅可作为人造细胞模型,模拟细胞的结构与功能,还在生物分析方面有着广泛应用。磷脂囊泡阵列是进行高通量膜蛋白筛选和生物分析的良好平台。本文详细综述了匀质小磷脂囊泡阵列、异质小磷脂囊泡阵... 磷脂囊泡的组分与真实细胞十分接近,它不仅可作为人造细胞模型,模拟细胞的结构与功能,还在生物分析方面有着广泛应用。磷脂囊泡阵列是进行高通量膜蛋白筛选和生物分析的良好平台。本文详细综述了匀质小磷脂囊泡阵列、异质小磷脂囊泡阵列、巨型磷脂囊泡阵列的制备方法,以及这些阵列在抗生素检测、酶反应、膜蛋白与膜的相互作用等生物分析方面的应用,评价了现有制备方法的优缺点,并提出了本领域未来的发展方向。 展开更多
关键词 匀质小磷脂囊泡阵列 异质小磷脂囊泡阵列 巨型磷脂囊泡阵列 人造细胞 生物分析 评述
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胆固醇对卵磷脂囊泡稳定性的影响 被引量:3
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作者 蓝琴 徐晓明 +1 位作者 黄贝蓓 韩国彬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1804-1808,共5页
采用透射电子显微镜研究了Gemini表面活性剂诱导卵磷脂囊泡结构改变的机理,用Langmuir膜天平研究卵磷脂和胆固醇的不溶单分子混合膜在气-液界面的行为和混合膜分子间的相互作用,并结合动态光散射技术和停留法探讨胆固醇对Gemini表面活... 采用透射电子显微镜研究了Gemini表面活性剂诱导卵磷脂囊泡结构改变的机理,用Langmuir膜天平研究卵磷脂和胆固醇的不溶单分子混合膜在气-液界面的行为和混合膜分子间的相互作用,并结合动态光散射技术和停留法探讨胆固醇对Gemini表面活性剂诱导卵磷脂囊泡结构改变的影响.从电镜结果可以推测带正电荷的Gemini表面活性剂分子会嵌入到带负电荷的卵磷脂囊泡双分子层的外层,囊泡的双分子层之间的相互吸引力使双分子层的厚度减少,由于嵌入的表面活性剂分子在囊泡的双分子层中分布是不均匀的,这种分布的不均匀性必然会导致双分子层厚度的不均匀,从而使囊泡破裂.混合膜的过剩面积和动力学结果表明,胆固醇和卵磷脂是相互吸引的,即胆固醇的加入使卵磷脂囊泡更不容易被表面活性剂破坏. 展开更多
关键词 磷脂囊泡 单分子膜 胆固醇
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蛋白质、胆固醇对卵磷脂囊泡稳定性的影响 被引量:3
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作者 高素君 徐晓明 +2 位作者 黄铭湘 蓝琴 韩国彬 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期76-81,共6页
用卵磷脂、胆固醇和蛋白质所形成的囊泡模拟细胞膜,利用Langmuir膜天平、Zeta电势研究卵磷脂、胆固醇和蛋白质分子之间的相互作用,以及通过停留法和TEM等方法从Gemini(双子)表面活性剂对细胞膜结构破坏方面来探讨不同组分对囊泡的稳定... 用卵磷脂、胆固醇和蛋白质所形成的囊泡模拟细胞膜,利用Langmuir膜天平、Zeta电势研究卵磷脂、胆固醇和蛋白质分子之间的相互作用,以及通过停留法和TEM等方法从Gemini(双子)表面活性剂对细胞膜结构破坏方面来探讨不同组分对囊泡的稳定性的影响.实验结果表明,囊泡中的蛋白质、胆固醇和卵磷脂分子之间是相互吸引的.相对于卵磷脂囊泡,混合体系囊泡更加稳定.表面活性剂是通过静电吸引力和疏水效应嵌入囊泡的双分子层中,导致囊泡被破坏.通过动力学实验得到Gemini表面活性剂对囊泡破坏过程的活化能,进一步证明加入蛋白质、胆固醇能够使卵磷脂囊泡更加稳定. 展开更多
关键词 磷脂囊泡 胆固醇 牛血清白蛋白 GEMINI表面活性剂
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大分子拥挤环境中脂肪酸影响磷脂囊泡相变的差示扫描量热研究(英文) 被引量:2
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作者 王娇 杨利军 +2 位作者 朱甜甜 汪慎之 陈忠秀 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第8期2027-2038,共12页
脂肪酸诱导的磷脂膜的热力学行为对于认识细胞内复杂的机制有着重要意义,而前人在研究脂肪酸与磷脂膜相互作用时大都在稀溶液中进行;拥挤环境下脂肪酸诱导磷脂膜的相变行为还未见报道。本文以二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱(DMPC)构建囊泡模型,... 脂肪酸诱导的磷脂膜的热力学行为对于认识细胞内复杂的机制有着重要意义,而前人在研究脂肪酸与磷脂膜相互作用时大都在稀溶液中进行;拥挤环境下脂肪酸诱导磷脂膜的相变行为还未见报道。本文以二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱(DMPC)构建囊泡模型,采用差示扫描量热法系统地研究了在不同浓度、不同分子量的聚乙二醇(PEG)拥挤环境中不同结构的脂肪酸对DMPC磷脂囊泡相变的影响。研究结果表明,在拥挤环境中,PEG对纯的磷脂囊泡相变的影响与大分子的分子量和浓度相关。对于脂肪酸/磷脂囊泡(FA/DMPC),PEG的存在对囊泡相变产生显著影响。在所考察的分子量和浓度范围内,PEG使FA/DMPC囊泡相变增加。短链饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸原本使DPMC囊泡相变降低,但PEG缩小了降低幅度,甚至导致相变增加。进一步的研究表明,在大多数情况下,PEG对FA/DMPC的相变具有协作增强效应,且其影响均与大分子的分子量和浓度相关。另外,随着PEG浓度的升高,磷脂囊泡的协同单位数逐渐降低,表明拥挤环境会影响磷脂双分子层的均一性,使协同发生相变的分子数降低。本文的研究表明,大分子拥挤环境能够对扰动的磷脂双分子层起到一定的修复作用,这一现象在生物膜相关领域不可忽视。 展开更多
关键词 大分子拥挤 磷脂囊泡 脂肪酸 相变 差示扫描量热法
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稀土离子对肌醇磷脂囊泡的作用——结合、诱导聚集和促进水解
5
作者 胡健 刘湘陶 +1 位作者 李荣昌 王夔 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期385-389,共5页
肌醇磷脂在细胞信号转导系统中起重要作用 ,其水解反应是信号转导过程中的关键环节。应用荧光淬灭滴定 ,光散射以及高压液相技术 ,研究了La3+ 和Tb3+ 对肌醇磷脂囊泡的作用 ,包括结合常数的测定 ,和对囊泡的诱导聚集作用以及促进肌醇磷... 肌醇磷脂在细胞信号转导系统中起重要作用 ,其水解反应是信号转导过程中的关键环节。应用荧光淬灭滴定 ,光散射以及高压液相技术 ,研究了La3+ 和Tb3+ 对肌醇磷脂囊泡的作用 ,包括结合常数的测定 ,和对囊泡的诱导聚集作用以及促进肌醇磷脂水解的作用 ,发现稀土离子与肌醇磷脂间具有较高的亲和力 ,同时这种结合也诱导了肌醇磷脂囊泡的聚集和水解 ,其程度与稀土离子和肌醇磷脂的结合常数有关。 展开更多
关键词 细胞生物学 肌醇磷脂囊泡 结合 聚集 水解 稀土
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囊泡型磷脂凝胶研究进展 被引量:3
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作者 张睿智 邓英杰 孙文平 《中国药剂学杂志(网络版)》 2008年第4期214-218,共5页
目的阐述囊泡型磷脂凝胶的研究进展。方法查阅13篇文献并对其进行归纳、总结。结果综述囊泡型磷脂凝胶概念、形成原理、制备方法以及应用进展等,并结合具体实例阐明。结论囊泡型磷脂凝胶作为一种新型给药系统,在控制药物释放、提高抗肿... 目的阐述囊泡型磷脂凝胶的研究进展。方法查阅13篇文献并对其进行归纳、总结。结果综述囊泡型磷脂凝胶概念、形成原理、制备方法以及应用进展等,并结合具体实例阐明。结论囊泡型磷脂凝胶作为一种新型给药系统,在控制药物释放、提高抗肿瘤活性、增加药物稳定性等方面显示独特的优势。 展开更多
关键词 药剂学 磷脂凝胶 综述 三维网状
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高稳定性荧光纳米SiO_(2)的合成及其在磷脂巨型囊泡成像中的应用
7
作者 张卫红 魏露露 +1 位作者 刘菲菲 李甜甜 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期295-300,共6页
在不同类型醇溶剂中,通过改进Stöber法合成了三种不同粒径的荧光纳米SiO_(2)颗粒,并将其应用于磷脂巨型囊泡的成像。荧光光谱法检测数据显示,荧光纳米颗粒的粒径大小对荧光强度影响巨大,纳米颗粒粒径越小的荧光强度及存储稳定性越... 在不同类型醇溶剂中,通过改进Stöber法合成了三种不同粒径的荧光纳米SiO_(2)颗粒,并将其应用于磷脂巨型囊泡的成像。荧光光谱法检测数据显示,荧光纳米颗粒的粒径大小对荧光强度影响巨大,纳米颗粒粒径越小的荧光强度及存储稳定性越强;激光共聚焦显微镜检测结果及光漂白实验证实,所合成的荧光纳米SiO_(2)颗粒具有较佳的荧光稳定性。荧光显微镜和透射电镜检测结果表明,利用该类荧光纳米颗粒可以有效地实现磷脂巨型囊泡的成像,成像原理应该是磷脂巨型囊泡将荧光纳米颗粒包覆于内腔中,囊泡内部的荧光纳米颗粒密度高于囊泡外游离的荧光纳米颗粒密度,即可获得较好的成像效果。 展开更多
关键词 改进Stöber法 荧光纳米SiO_(2) 稳定性 磷脂巨型 成像
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多聚赖氨酸诱导的负电性磷脂巨囊泡形变 被引量:1
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作者 盛洁 王开宇 +2 位作者 马贝贝 朱涛 蒋中英 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第15期353-359,共7页
利用荧光显微技术表征了多聚赖氨酸诱导的负电性磷脂巨囊泡的动力学响应行为.研究发现,多聚赖氨酸可吸附至二油酰磷脂酰胆碱和二油酰磷脂酸混合磷脂巨囊泡的表面,诱导其发生粘连、出"绳"及破裂现象.分析认为,在低盐环境中,膜... 利用荧光显微技术表征了多聚赖氨酸诱导的负电性磷脂巨囊泡的动力学响应行为.研究发现,多聚赖氨酸可吸附至二油酰磷脂酰胆碱和二油酰磷脂酸混合磷脂巨囊泡的表面,诱导其发生粘连、出"绳"及破裂现象.分析认为,在低盐环境中,膜形变由多聚赖氨酸吸附于二油酰磷脂酸富集区引起的膜两叶应力不对称,以及静电相互作用等因素产生.研究结果对基于聚合物-巨囊泡体系的药物输运控释、细胞形变、微控反应和基因治疗等方面的研究提供有价值的支持. 展开更多
关键词 磷脂 多聚赖氨酸 静电相互作用 膜形变
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基于磷脂-嵌段共聚物杂化囊泡的药物载体 被引量:2
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作者 宗薇 柴云鹤 +2 位作者 邵小桐 李军 张旭男 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第11期2290-2296,2336,共8页
由聚甲基丙烯酸胆固醇酯(pCMA)-嵌段-聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(pDMAEMA)共聚物(pCMA-b-pDMAEMA)和磷脂组装磷脂-嵌段共聚物杂化囊泡。通过荧光电子显微镜、动态光散射仪对磷脂嵌段共聚物杂化囊泡进行了测试。使用RAW 264.7小鼠巨... 由聚甲基丙烯酸胆固醇酯(pCMA)-嵌段-聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(pDMAEMA)共聚物(pCMA-b-pDMAEMA)和磷脂组装磷脂-嵌段共聚物杂化囊泡。通过荧光电子显微镜、动态光散射仪对磷脂嵌段共聚物杂化囊泡进行了测试。使用RAW 264.7小鼠巨噬细胞开展细胞毒性和内化实验,并考察了磷脂-嵌段共聚物杂化囊泡内药物体外释放。结果表明,1-棕榈酰-2-油酰磷脂酰胆碱(POPC)-嵌段共聚物P2〔m(pCMA)∶m(pDMAEMA)=1∶5〕杂化囊泡(POPC_(0.3)P2_(0.7),A_(3),其中0.3和0.7分别代表POPC和嵌段共聚物P2的质量,mg,下同)和POPC_(0.1)POEPC_(0.2)P2_(0.7)(A_(8),其中POEPC为1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酰胆碱)分别与RAW 264.7小鼠巨噬细胞培养5 h后,细胞存活率分别为93.4%±1.1%和92.1%±0.8%,均高于其他样品。POPC_(0.1)POEPC_(0.2)P3_(0.7)〔P3为m(pCMA)∶m(p[DMAEMA-co-荧光素O-甲基丙烯酸酯(FIMA)])=1∶5嵌段共聚物〕比POPC_(0.3)P3_(0.7)更易被RAW 264.7小鼠巨噬细胞吸收。用磷脂-嵌段共聚物杂化囊泡A_(8)负载阿霉素(DOX)(DOX@A_(8))对人肾癌细胞OS-RC-2进行治疗,发现当DOX终浓度为3.00μmol/L时,DOX@A_(8)对人肾癌细胞OS-RC-2的抑制率为75.0%±1.1%。 展开更多
关键词 磷脂 共聚物 自组装 磷脂-嵌段共聚物杂化 药物载体 生物工程
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季铵盐型Gemini表面活性剂诱导囊泡结构改变机理研究 被引量:10
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作者 黄贝蓓 徐晓明 +2 位作者 李东华 蓝琴 韩国彬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期2029-2034,共6页
用动态光散射技术以及荧光探针方法,研究了不同连接基长度的季铵盐型Gemini表面活性剂对卵磷脂囊泡结构改变的影响,并借助理论模型和临界堆积参数理论探索了Gemini表面活性剂诱导囊泡结构改变的机理.实验结果表明,表面活性剂诱导囊泡结... 用动态光散射技术以及荧光探针方法,研究了不同连接基长度的季铵盐型Gemini表面活性剂对卵磷脂囊泡结构改变的影响,并借助理论模型和临界堆积参数理论探索了Gemini表面活性剂诱导囊泡结构改变的机理.实验结果表明,表面活性剂诱导囊泡结构改变的主要原因是表面活性剂嵌入到囊泡的双分子层中,从而改变了囊泡的表面电荷强度以及嵌入后的表面活性剂在囊泡双分子层中分布的不均匀性.此外,表面活性剂分子的结构也会对其产生影响,不同连接基长度的季铵盐型Gemini表面活性剂对囊泡结构改变的影响不完全相同,但会呈现出一定的规律性. 展开更多
关键词 季铵盐型Gemini表面活性剂 磷脂囊泡 膜模拟
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氟碳化合物FC-77——脂质体囊泡的制备及性能研究
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作者 王虑 刘雪峰 +4 位作者 张强 李文放 林兆奋 王俊玲 朱君 《有机氟工业》 CAS 2010年第4期20-23,29,共5页
通过19F NMR、紫外可见光谱、激光粒度仪、Zeta电势和透射电子显微镜等方法研究了生理条件下(pH7.4)FC-77与脂质体囊泡的相互作用。结果表明,脂质体囊泡使得FC-77分子的紫外吸收光谱发生明显位移;FC-77使得脂质体囊泡的粒径和电势均增... 通过19F NMR、紫外可见光谱、激光粒度仪、Zeta电势和透射电子显微镜等方法研究了生理条件下(pH7.4)FC-77与脂质体囊泡的相互作用。结果表明,脂质体囊泡使得FC-77分子的紫外吸收光谱发生明显位移;FC-77使得脂质体囊泡的粒径和电势均增加。进一步的研究表明,FC-77能够引起囊泡双层膜通透性的降低。为开发FC-77的脂质体药物、增加FC-77的临床利用率提供了基础。 展开更多
关键词 氟碳化合物 磷脂囊泡 增溶
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富勒烯穿入囊泡膜的粗粒化分子动力学研究
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作者 赵晓伟 张建华 柳清伙 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期882-887,共6页
纳米颗粒与生物系统的相互作用在相当长一段时间内成为研究的热点,尤其以富勒烯C60为著.大家广泛地探讨C60穿透并扰乱细胞膜的机制,但至今仍然没有统一的认识.本文介绍了单分子C60穿过1-棕榈酰基-2-油酰基磷脂酰乙醇胺(POPE)囊泡的粗粒... 纳米颗粒与生物系统的相互作用在相当长一段时间内成为研究的热点,尤其以富勒烯C60为著.大家广泛地探讨C60穿透并扰乱细胞膜的机制,但至今仍然没有统一的认识.本文介绍了单分子C60穿过1-棕榈酰基-2-油酰基磷脂酰乙醇胺(POPE)囊泡的粗粒化分子动力学研究,与平面膜相比,发现了C60在穿透囊泡膜时表现出了独特的性质.C60在囊泡双层膜中的最终位置是附着在靠近囊泡膜的内层磷脂分子头部区域,这种特性能够通过勒纳德琼斯(LJ)相互作用能和C60沿径向穿过囊泡膜的自由能分布来得到验证.该研究为C60穿入囊泡膜提供了一个强有力的证据,阐述了C60和囊泡相互作用的机制,可为药物或基因运输选择载体注入的最佳位置提供帮助. 展开更多
关键词 分子动力学 模拟 C60 1-棕榈酰基-2-油酰基磷脂酰乙醇胺(POPE) 平均力势
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自下而上构建人工细胞及其生物医学应用
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作者 闫玉玲 张敏 +1 位作者 鞠秀琴 刘剑波 《集成技术》 2024年第4期30-50,共21页
构建具有特定细胞模拟功能的人工细胞有助于探索天然生物细胞系统中复杂的生物反应过程和细胞功能,并为深入了解生命起源提供便利。对于人工细胞的构建方法而言,无论是基于自上而下的原则,还是基于自下而上的原则,在过去的几十年里,都... 构建具有特定细胞模拟功能的人工细胞有助于探索天然生物细胞系统中复杂的生物反应过程和细胞功能,并为深入了解生命起源提供便利。对于人工细胞的构建方法而言,无论是基于自上而下的原则,还是基于自下而上的原则,在过去的几十年里,都取得了很大进展,并得到广泛应用。基于人工细胞构建策略的不同,人工细胞可分为“自上而下”的人工细胞和“自下而上”的人工细胞。自下而上的合成生物学是一个新兴的互补学科,它寻求从天然或合成成分中构建人工细胞。自下而上的合成生物学的目标之一是构建或模拟天然生物细胞中存在的复杂路径。人工细胞来源于脂质、聚合物、脂质/聚合物杂化体、天然细胞膜、金属有机框架和凝聚体等。真实细胞内各种物质如蛋白质、基因、线粒体等可以结合在人工细胞表面或包裹在人工细胞内部,从而使人工细胞被赋予各种功能。此外,人工细胞不仅可作为载药系统及信息交流载体,还可代替功能受损的细胞,恢复机体的正常运转。首先,介绍基于自下而上策略构建人工细胞的方法和分类;其次,讨论人工细胞的多种应用;最后,对人工细胞的未来发展前景进行展望。 展开更多
关键词 人工细胞 自下而上 磷脂囊泡 生物应用
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胸腺五肽囊泡型磷脂凝胶的制备及体外性质的研究 被引量:1
14
作者 陈丽宇 单凤英 +3 位作者 伍文奇 张彦 龚涛 张志荣 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期29-31,共3页
目的制备胸腺五肽囊泡型磷脂凝胶(TP5 VPGs)。方法采用直接载药法制备TP5 VPGs,测定包封率、体外释药行为及其对家兔的皮下刺激性。结果制备的TP5 VPGs包封率为80.58%±2%;脂质含量为300 mg.g-1的TP5 VPGs在48 h时累积释放率达94.89... 目的制备胸腺五肽囊泡型磷脂凝胶(TP5 VPGs)。方法采用直接载药法制备TP5 VPGs,测定包封率、体外释药行为及其对家兔的皮下刺激性。结果制备的TP5 VPGs包封率为80.58%±2%;脂质含量为300 mg.g-1的TP5 VPGs在48 h时累积释放率达94.89%±3.56%;当脂质浓度增大为400 mg.g-1时,其48 h内累积释放率为61.76%±9.6%;该制剂具有明显的缓释效应,释药时间随脂质浓度的增加而延长,且无突释现象;皮下刺激试验表明所制备的磷脂凝胶无刺激性。结论通过直接载药法制备的TP5 VPGs工艺简便可行,包封率较高,有明显的缓释特征,其释药时间同脂质浓度相关,有望成为一种新的缓释载体。 展开更多
关键词 胸腺五肽 磷脂凝胶 体外释放 皮下刺激性
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微电泳仪在模拟胆汁体系研究中的应用 被引量:2
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作者 丁静 李光明 +1 位作者 王佩娇 甘礼华 《实验室研究与探索》 CAS 2000年第4期42-44,共3页
运用显微电泳仪测定模拟胆汁体系的ζ电位 ,研究该生物胶体体系中磷脂囊泡聚集和胆固醇结晶沉淀的规律 ,为进一步揭示胆固醇结石的形成机制提供理论依据。
关键词 模拟胆汁体系 显微电泳仪 磷脂囊泡 胆固醇 沉淀
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人造细胞内蛋白质合成的研究进展
16
作者 赵晶晶 王雪靖 +1 位作者 穆韡 韩晓军 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第2期121-134,共14页
无细胞蛋白质合成(cell-free protein synthesis,CFPS)是一种在体外快速合成目标蛋白质的方法,通过构建含有CFPS系统的人造细胞,能够实现蛋白质的高通量表达和功能性膜蛋白的体外重构.本文详细综述了4种CFPS系统(包括大肠杆菌裂解液、... 无细胞蛋白质合成(cell-free protein synthesis,CFPS)是一种在体外快速合成目标蛋白质的方法,通过构建含有CFPS系统的人造细胞,能够实现蛋白质的高通量表达和功能性膜蛋白的体外重构.本文详细综述了4种CFPS系统(包括大肠杆菌裂解液、兔网织红细胞裂解液、小麦胚芽提取物、酵母提取物)的适用范围和优缺点,总结了基于CFPS系统构建的人造细胞体系内蛋白质合成的研究现状,以及该领域面临的挑战及未来的发展方向. 展开更多
关键词 无细胞蛋白质合成系统 磷脂囊泡类细胞结构 聚合物类细胞结构 蛋白质体类细胞结构
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Mesoscale Simulation of Vesiculation of Lipid Droplets
17
作者 徐蕊 王子璐 何学浩 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2014年第6期663-671,I0003,共10页
An implicit solvent coarse-grained (CG) lipid model using three beads to reflect the basically molecular structure of two-tailed lipid is developed. In this model, the nonbonded interaction employs a variant MIE pot... An implicit solvent coarse-grained (CG) lipid model using three beads to reflect the basically molecular structure of two-tailed lipid is developed. In this model, the nonbonded interaction employs a variant MIE potential and the bonded interaction utilizes a Harmonic potential form. The CG force field parameters are achieved by matching the structural and mechan-ical properties of dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) bilayers. The model successfully reproduces the formation of lipid bilayer from a random initial state and the spontaneous vesiculation of lipid bilayer from a disk-like structure. After that, the model is used to sys-tematically study the vesiculation processes of spherical and cylindrical lipid droplets. The results show that the present CG model can effectively simulate the formation and evolution of mesoscale complex vesicles. 展开更多
关键词 Mesoscale simulation Implicit solvent coarse-grained lipid model Lipid droplet Complex vesicle
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Binding of Mono, Bi and Tridomain Proteins to Zwitterionic and Anionic Vesicles: Asymmetric Location of Anionic Phospholipids in Mixed Zwitterionic/Anionic Vesicles and Cooperative Binding
18
作者 Francisco Torrens Gloria Castellano 《Journal of Life Sciences》 2011年第3期167-181,共15页
Lysozyme, myoglobin and BSA were used as models of globular proteins covering a wide range of pl. The purpose is to extend the studies to anionic lipid bilayers. Electrostatics is studied in cationic protein adsorptio... Lysozyme, myoglobin and BSA were used as models of globular proteins covering a wide range of pl. The purpose is to extend the studies to anionic lipid bilayers. Electrostatics is studied in cationic protein adsorption to zwitterionic PC and anionic mixed PC/PG SUVs. Protein adsorption is investigated in SUVs along with changes of fluorescence emission spectra. Partition coefficients and cooperativity parameters are calculated. At pl binding obtains maximum while at lower or higher pHs binding decreases. In Gouy-Chapman formalism activity coefficient goes with square charge, which deviations indicate asymmetric location of anionic phospholipid in the inner leaflet, in mixed SUVs for lysozyme- and myoglobin-PC/PG systems, in agreement with experiments and molecular dynamics simulations. Vesicles bind myoglobin anti-cooperatively while lysozyme-BSA cooperativitivey. A model is proposed for both, which composes two protein sub-layers with different structures and properties. Hill coefficient reflects subunit cooperativity of bi and tridomain proteins. 展开更多
关键词 Protein-lipid interaction sigmoid adsorption isotherm transbilayer asymmetry anionic phospholipid asymmetric location cooperative binding hill plot.
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乙醇脂质体局部给药系统的研究进展 被引量:1
19
作者 邢晓婧 郝飞 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期681-683,共3页
皮肤科的多种疾病,例如,病原微生物感染皮肤毛囊、真皮、皮下组织、皮脂腺等处,多在皮肤深层。皮肤深层为局部给药系统的靶向作用部位,而覆盖于皮肤表面的角质层是给药系统渗透的主要屏障。传统的局部给药系统经角质层渗透率较低。... 皮肤科的多种疾病,例如,病原微生物感染皮肤毛囊、真皮、皮下组织、皮脂腺等处,多在皮肤深层。皮肤深层为局部给药系统的靶向作用部位,而覆盖于皮肤表面的角质层是给药系统渗透的主要屏障。传统的局部给药系统经角质层渗透率较低。越来越多的研究表明,磷脂囊泡类给药系统可以增加药物经角质层的渗透率。 展开更多
关键词 局部给药系统 乙醇脂质体 病原微生物感染 磷脂囊泡 皮肤科 角质层 渗透率 皮肤毛
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