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杉木磷转运蛋白基因ClPht1;1的克隆及表达分析 被引量:8
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作者 苏烁烁 李明 +2 位作者 吴鹏飞 张颖 马祥庆 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期33-42,共10页
【目的】PHT1基因家族是影响植物吸收磷营养的重要磷转运子之一。从杉木32号磷高效家系c DNA中克隆得到PHT1基因家族的1个杉木磷转运蛋白基因ClPht1;1,并对不同程度磷胁迫下ClPht1;1的时空表达进行研究,为杉木PHT1基因序列特征和功能结... 【目的】PHT1基因家族是影响植物吸收磷营养的重要磷转运子之一。从杉木32号磷高效家系c DNA中克隆得到PHT1基因家族的1个杉木磷转运蛋白基因ClPht1;1,并对不同程度磷胁迫下ClPht1;1的时空表达进行研究,为杉木PHT1基因序列特征和功能结构的研究以及磷高效利用杉木基因型的选育奠定基础。【方法】根据PHT1基因家族序列保守性设计简并引物,以32号磷高效杉木基因型根系c DNA为模板进行扩增获得目的基因ClPht1;1的c DNA序列,使用RACE技术对目的基因进行全长克隆,并对其序列特征、同源性和编码磷转运蛋白结构进行分析。实时荧光定量PCR检测ClPht1;1在32号磷高效杉木家系根、茎、叶中的表达,检测中度缺磷胁迫下ClPht1;1在不同磷利用效率杉木4号、15号、25号、27号、28号、32号家系根系中的表达差异,以及在中度、重度缺磷胁迫下ClPht1;1在32号磷高效杉木家系根系中随时间序列的表达量变化。【结果】克隆得到1个杉木磷转运蛋白PHT1基因,命名为ClPht1;1(Gen Bank登录号:KX302006),基因序列编码区长1 638 bp,编码545 aa的蛋白质。ClPht1;1所编码蛋白质由12个疏水的跨膜区域组成,1个疑似跨膜域。每个跨膜结构域基本由17~25个氨基酸残基组成螺旋,同时跨膜蛋白的N端和C端均位于细胞质内,保守序列位于第4个跨膜域。构成蛋白质的主要骨架是α-螺旋,无信号肽序列。ClPht1;1基因编码蛋白与日本柳杉PHT基因编码蛋白的氨基酸序列相似性达到87.0%,与胡杨、油茶、马尾松等PHT家族基因编码蛋白的氨基酸序列相似性均在75%以上。ClPht1;1基因在杉木的根、茎、叶组织中均有表达,其中在根中的表达量最高,在叶中的表达量最低。在中度缺磷胁迫下,ClPht1;1基因在杉木不同家系根部的表达量为25号>27号>4号>15号>32号>28号。在中度和重度缺磷胁迫下,ClPht1;1基因在32号杉木家系根部的表达量随胁迫时间的延长而逐渐上升;恢复供磷后,ClPht1;1基因表达量逐渐下降至正常水平;重度缺磷胁迫下,ClPht1;1基因表达量要高于其在中度缺磷胁迫下的表达量。【结论】ClPht1;1基因具有PHT1基因家族的典型结构,其编码蛋白的氨基酸序列与日本柳杉等磷转运蛋白氨基酸序列具有高度相似性,为杉木高亲和磷转运蛋白PHT1基因家族成员。ClPht1;1基因主要在杉木的根部表达,在叶片中的表达量较低;杉木磷利用效率越强,ClPht1;1基因在其根部的表达量越高。在不同磷利用效率的杉木家系中ClPht1;1基因表达量存在较大差异。ClPht1;1基因的表达受低磷胁迫的诱导,缺磷胁迫下ClPht1;1基因表达量明显升高,恢复供磷后ClPht1;1基因表达量明显降低。 展开更多
关键词 杉木 磷转运蛋白基因 Pht1 1 RACE RT-QPCR 利用效率
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磷胁迫对烤烟高亲和磷转运蛋白基因表达及磷素吸收利用的影响 被引量:9
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作者 王艳丽 王京 +2 位作者 刘国顺 丁松爽 李建华 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1403-1408,共6页
为探明缺磷胁迫对烤烟磷吸收的影响机理,以烤烟品种‘豫烟10号’为材料,采用盆栽试验设置不施磷(-P)和正常供磷(+P)2个处理,分析了烟草生育后期根系和叶片中高亲和磷转运蛋白基因NtPht1;1、NtPht1;2(简称PT1、PT2)的表达差异性及其表达... 为探明缺磷胁迫对烤烟磷吸收的影响机理,以烤烟品种‘豫烟10号’为材料,采用盆栽试验设置不施磷(-P)和正常供磷(+P)2个处理,分析了烟草生育后期根系和叶片中高亲和磷转运蛋白基因NtPht1;1、NtPht1;2(简称PT1、PT2)的表达差异性及其表达量与烟草磷含量、磷积累量的关系。结果表明:(1)随生育期的推进,烤烟根系和叶片的PT1基因相对表达量、PT2基因相对表达量、干物质重和磷素积累量逐渐增加,烟叶的磷含量逐渐降低,根系磷含量无明显的变化规律。(2)磷胁迫促使PT1、PT2基因的表达量上调,其中叶片PT1基因的相对表达量高于根系,叶片PT2基因的相对表达量显著低于根系。(3)磷胁迫限制了烤烟对干物质和磷素的积累,在移栽后90d,-P处理烤烟根系和叶片的干物质重、磷素积累量不到+P处理的一半,处理间差异极显著。研究认为,在缺磷环境下,烟草高亲和磷转运蛋白基因PT1和PT2表达量的增加,是由磷胁迫下烟草体内磷积累量降低所引起的系统性调控。 展开更多
关键词 烤烟 胁迫 高亲和磷转运蛋白基因 素吸收利用
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磷转运蛋白基因TaPHT2;1在染色体上定位及对小麦磷素吸收和利用效率的影响 被引量:5
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作者 郭丽 郭程瑾 +2 位作者 路文静 李小娟 肖凯 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期613-621,共9页
【目的】以中国春遗传背景的整套B染色体双端体为材料,鉴定磷转运蛋白基因TaPHT2;1的染色体定位特征。解析不同供磷水平下,上述材料和不同磷利用效率小麦品种该基因的表达特征及其与植株干物质生产能力和磷效率特征的联系。【方法】采... 【目的】以中国春遗传背景的整套B染色体双端体为材料,鉴定磷转运蛋白基因TaPHT2;1的染色体定位特征。解析不同供磷水平下,上述材料和不同磷利用效率小麦品种该基因的表达特征及其与植株干物质生产能力和磷效率特征的联系。【方法】采用溶液培养法水培中国春(CS)及该品种遗传背景的整套B染色体组双端体和不同磷效率小麦品种材料。以B染色体组供试端体为材料进行TaPHT2;1 PCR扩增,鉴定TaPHT2;1在染色体上的定位。采用半定量RT-PCR及qRT-PCR技术分析B染色体组供试端体和小麦品种TaPHT2;1的表达水平。采用常规分析技术,测定供试材料单株干重和磷吸收参数。【结果】①PCR检测发现,在CS及所有供试B染色体组双端体材料中,除缺失1B长臂的1BS外,其它所有材料均能特异扩增出目标基因TaPHT2;1,表明TaPHT2;1定位在1B长臂。②丰、缺磷条件下,TaPHT2;1在CS及除1BS外双端体根、叶中的表达均表现为叶片优势表达特征,且在叶片中表达受到低磷胁迫的诱导。TaPHT2;1在根系中的表达不受低磷逆境调控。表明TaPHT2;1在介导丰磷下磷素吸收、转运及增强低磷下植株体内磷素再度调运中可能发挥重要功能。③丰磷条件下,与CS相比,1BS的单株干重和全磷含量显著降低;缺磷条件下,1BS的单株干重与CS相比也显著下降,但全磷含量增加。表明位于1B染色体长臂后的磷转运蛋白基因TaPHT2;1,对丰、缺磷条件下的植株磷素吸收、转运具有较大影响,进一步对不同供磷水平下的植株干重产生重要调控效应。④丰磷条件下,与CS相比,1BS的单株磷累积量显著增加,磷利用效率没有改变;缺磷条件下,与CS相比,1BS的单株磷累积量没有变化,磷利用效率显著降低。不同磷利用效率品种相比,丰磷条件下,随着品种磷利用效率提高,叶片中TaPHT2;1的表达水平、单株干重、全磷含量和单株磷累积量也随着增加;缺磷条件下,随着小麦品种磷利用效率提高,叶片中TaPHT2;1的表达水平、单株干重和磷利用效率也随之增高,但全磷含量呈下降趋势,单株磷累积量品种间差异较小。因此,TaPHT2;1的表达水平与小麦品种丰、缺磷条件下的磷素吸收、利用和干物质积累能力具有紧密联系。【结论】小麦磷转运蛋白基因TaPHT2;1位于1B染色体长臂。该基因通过其特定对外界供磷水平产生应答,在较大程度上调控植株的磷素吸收和利用能力,对不同供磷水平下的植株干重产生重要影响。TaPHT2;1在调控植株丰磷下磷素吸收和低磷下磷素利用中发挥重要作用,可作为鉴定小麦品种磷效率的评价指标。 展开更多
关键词 小麦(Triticum AESTIVUM L ) 磷转运蛋白基因 素供应 素吸收利用 干物质生产
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磷转运蛋白基因TaPht1;4的染色体定位及其在低磷下与小麦吸磷能力的关系 被引量:3
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作者 郭丽 郭程瑾 +2 位作者 路文静 李小娟 肖凯 《植物营养与肥料学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期877-884,共8页
【目的】植株对介质中磷素的吸收及磷素在体内器官组织间的转运,是通过位于细胞质膜上的磷转运蛋白(PT)介导完成的。高亲和PT在介导植物对低磷逆境下的磷素吸收中发挥重要作用。本研究以小麦中国春遗传背景的整套B染色体双端体为材料,... 【目的】植株对介质中磷素的吸收及磷素在体内器官组织间的转运,是通过位于细胞质膜上的磷转运蛋白(PT)介导完成的。高亲和PT在介导植物对低磷逆境下的磷素吸收中发挥重要作用。本研究以小麦中国春遗传背景的整套B染色体双端体为材料,对小麦高亲和PT基因TaPht1;4的染色体定位特征及其与低磷下小麦品种磷效率的联系进行系统研究,旨在为今后小麦品种磷效率分子鉴定和磷高效遗传改良提供依据。【方法】采用水培法培养中国春(CS)及其遗传背景B染色体组双端体幼苗。三叶期时收获各供试材料根系,提取各材料基因组DNA,通过PCR特异扩增TaPht1;4,鉴定TaPht1;4在染色体上定位。通过对各供试材料三叶期幼苗进行24 h低磷胁迫获取丰缺磷处理根叶样本,采用半定量RT-PCR及实时定量PCR分析TaPht1;4在丰缺磷下的表达。采用上述幼苗培养、丰缺磷处理和基因表达分析技术,研究不同磷吸收效率小麦品种磷效率参数和TaPht1;4表达特征。【结果】1)与CS及其他双端体材料能特异扩增目标基因不同,在3BS中未扩增到目标基因TaPht1;4;采用半定量RT-PCR和qPCR对丰、缺磷下CS和各双端体根、叶中TaPht1;4的表达研究表明,丰磷下各供试材料根、叶中均检测不到TaPht1;4表达,缺磷下各供试材料叶片中也均未检测到TaPht1;4表达,但在根中除3BS未检测到TaPht1;4表达外,CS和其他双端体均具有较高的TaPht1;4表达水平。表明TaPht1;4定位在3B染色体长臂,呈低磷诱导和根系特异表达特征。2)丰磷下,3BS单株干重与CS没有差异;缺磷下,与CS相比,3BS单株干重显著降低。表明缺少TaPht1;4及所在3B染色体长臂后,植株干物质生产能力受到较大影响,这可能与因缺乏该染色体臂丧失TaPht1;4造成低磷下植株的磷素吸收能力降低密切相关。3)对丰、缺磷下不同磷吸收效率6个小麦品种TaPht1;4的表达水平以及单株干重、全磷含量、磷累积量和磷效率研究表明,缺磷下各小麦品种表现为随品种磷吸收效率提高,TaPht1;4表达水平也随之增高。表明TaPht1;4表达水平与低磷下小麦品种磷素吸收能力和干物质积累具有紧密联系。【结论】小麦高亲和PT基因TaPht1;4定位在3B长臂。低磷条件下,3BS的单株干重和磷累积量较CS显著降低。丰、缺磷下,不同磷吸收效率小麦品种TaPht1;4表达水平与植株干重和单株磷累积量密切相关。TaPht1;4能显著增强小麦在低磷下磷素吸收能力,可作为小麦品种耐低磷能力的参考分子评价指标。 展开更多
关键词 小麦(Triticum AESTIVUM L.) 磷转运蛋白基因 胁迫 素吸收 干物质生产
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小麦磷转运蛋白基因TaPT2的转录调控特征研究 被引量:1
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作者 张树华 赵芳华 +2 位作者 崔喜荣 郭程谨 肖凯 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期6-12,共7页
在富集低磷逆境的根系cDNA差减文库中,获得了与小麦磷转运蛋白基因TaPT2具有相同序列的表达序列标签(EST)。TaPT2的表达呈根系特异性,对外界低磷逆境呈明显应答,表明该基因在小麦抵御外界低磷逆境中可能发挥重要作用。采用基因组行走技... 在富集低磷逆境的根系cDNA差减文库中,获得了与小麦磷转运蛋白基因TaPT2具有相同序列的表达序列标签(EST)。TaPT2的表达呈根系特异性,对外界低磷逆境呈明显应答,表明该基因在小麦抵御外界低磷逆境中可能发挥重要作用。采用基因组行走技术,克隆了长度为1 300 bp的TaPT2启动子,该启动子含有保守TATA盒、CAAT盒,以及应答低磷逆境的Pho-like元件和其他3个组织特异元件,表明上述元件在调控TaPT2的表达中施加重要影响。用TaPT2启动子驱动报告基因GUS的实验证实,该启动子在烟草中驱动GUS的表达特征与TaPT2在小麦中的表达特征一致,表现为呈根系特异表达且在外界低磷逆境下的GUS活性较正常供磷水平明显增强。因此,TaPT2的表达与其启动子中含有的应答低磷逆境元件和组织特异表达元件密切相关。根系特异表达且呈表达低磷胁迫诱导特征表明,TaPT2在改善小麦植株在低磷下磷素的吸收中可能发挥重要功能。 展开更多
关键词 小麦 磷转运蛋白基因 表达 转录调控
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小麦磷转运蛋白基因TaPT4的克隆和表达分析 被引量:8
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作者 刘芳朋 张立军 +4 位作者 谷俊涛 李小娟 郭程谨 路文静 肖凯 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期1-7,共7页
在富集低磷响应基因的小麦根系cDNA差减杂交文库中,测序后获得1个与大麦磷转运蛋白基因HvPT4高度同源的表达序列标签TaPT4-EST。经BLAST分析获得该EST对应的全长cDNA,将其命名为TaPT4。TaPT4的cDNA全长为1 927bp,编码537个氨基酸残基,... 在富集低磷响应基因的小麦根系cDNA差减杂交文库中,测序后获得1个与大麦磷转运蛋白基因HvPT4高度同源的表达序列标签TaPT4-EST。经BLAST分析获得该EST对应的全长cDNA,将其命名为TaPT4。TaPT4的cDNA全长为1 927bp,编码537个氨基酸残基,编码蛋白含有12个跨膜保守域。系统进化分析表明,TaPT4除与HvPT4具有较高的相似性外,还与呈高亲和特征的黑麦磷转运蛋白基因PT和小麦磷转运蛋白基因PT1高度同源。TaPT4在叶中的表达为组成型,在根中的表达受到低磷诱导;此外,无论在低磷处理还是正常供磷条件下,TaPT4在根中的表达均表现明显的昼夜节律特征,表现为随照光时间延长而表达增高,进入暗期后表达减弱。上述结果表明TaPT4可能是归属于高亲和特征的小麦磷转运蛋白,在增强小麦在低磷逆境下的磷素吸收中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 小麦(Triticum AESTIVUM L.) 磷转运蛋白基因 克隆 表达
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小麦磷转运蛋白基因TaPT2;1的分子特征和应答外源磷素特性研究 被引量:1
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作者 陈红梅 李小娟 +2 位作者 马春英 段巍巍 肖凯 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2014年第1期1-6,共6页
以通过在国际生物信息学网站中获得的、尚未开展分子特征和功能研究的小麦磷转运蛋白基因TaPT2;1为基础,研究了该基因的分子特征和应答外源Pi特征。结果表明,TaPT2;1的cDNA长2 094 bp,编码568个氨基酸,编码蛋白中含有13个保守跨膜域,翻... 以通过在国际生物信息学网站中获得的、尚未开展分子特征和功能研究的小麦磷转运蛋白基因TaPT2;1为基础,研究了该基因的分子特征和应答外源Pi特征。结果表明,TaPT2;1的cDNA长2 094 bp,编码568个氨基酸,编码蛋白中含有13个保守跨膜域,翻译后蛋白在亚细胞水平上定位于线粒体。在表达特征上,TaPT2;1呈明显的丰磷高表达特征,遭遇低磷逆境后根、叶中的表达水平明显下调;不同器官相比,丰、低磷条件下的该基因表达均为叶片明显高于根系。遗传转化TaPT2;1启动子和报告基因GUS的T2转基因烟草植株证实,供试基因启动子驱动下游基因的表达,与上述TaPT2;1在不同供磷水平、组织间的表达结果一致。位于TaPT2;1在启动子中的磷素应答特定顺式作用元件PIBS和PHO1,在调控该小麦磷转运蛋白基因对外界磷素水平的应答过程中可能发挥着重要作用。此外,TaPT2;1启动子驱动下游基因在丰磷条件下表达呈光期强-暗期弱典型昼夜节律和随生育进程根、叶中表达不断增强的特征。研究表明,TaPT2;1在介导叶片细胞中Pi由胞质向线粒体的运输中可能发挥重要作用。 展开更多
关键词 小麦 磷转运蛋白基因 水平 表达 报告基因
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‘红颜’草莓菌根磷转运蛋白基因的克隆及荧光定量表达分析 被引量:5
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作者 曹庆芹 邓杰 +6 位作者 朱丽静 白隽帆 赵天 朱旭文 姜奕晨 邢宇 秦岭 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期641-650,共10页
采用MEGA5.0软件对9个森林草莓无机磷转运蛋白序列及58个已知的其它植物磷转运蛋白的氨基酸序列进行聚类分析,发现5个基因与菌根磷转运蛋白基因分支聚在一起,初步判断是候选的草莓菌根磷转运蛋白。根据其基因序列设计引物获得了5个‘红... 采用MEGA5.0软件对9个森林草莓无机磷转运蛋白序列及58个已知的其它植物磷转运蛋白的氨基酸序列进行聚类分析,发现5个基因与菌根磷转运蛋白基因分支聚在一起,初步判断是候选的草莓菌根磷转运蛋白。根据其基因序列设计引物获得了5个‘红颜’草莓候选菌根磷转运蛋白基因全长。实时荧光定量PCR结果表明,FaPT4、FaPT5和FaPT8在草莓菌根中显著上调表达,结合聚类分析结果,证明这3个基因是‘红颜’草莓菌根磷转运蛋白基因。 展开更多
关键词 草莓 菌根磷转运蛋白基因 基因克隆 聚类树 荧光定量表达分析
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菌根化马尾松磷转运蛋白家族基因的生物信息学和表达分析 被引量:3
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作者 张婷 丁贵杰 文晓鹏 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期90-98,共9页
利用同源克隆法从菌根化马尾松中获得14条磷转运蛋白基因片段,对其中6条(PmP1~PmP6)编码的氨基酸序列进行了比对和同源性分析,检测了不同磷水平下各成员的表达模式.结果表明,PmP1~PmP6编码氨基酸序列具有Pht1磷转运蛋白家族的典型特征,... 利用同源克隆法从菌根化马尾松中获得14条磷转运蛋白基因片段,对其中6条(PmP1~PmP6)编码的氨基酸序列进行了比对和同源性分析,检测了不同磷水平下各成员的表达模式.结果表明,PmP1~PmP6编码氨基酸序列具有Pht1磷转运蛋白家族的典型特征,成员间相似性达70%以上.系统分析表明,它们分为5个亚组,与双子叶植物的同源性较高,且高度进化保守.综合分析半定量和荧光定量PCR结果显示,PmP1~PmP6的表达受外生菌根诱导,且根、茎和针叶中均有表达.未接种菌根真菌时,PmP1~PmP6在针叶中表达量最高,其次为根;接种后,根中表达活性升高,其表达量与生长环境中磷水平相关,低磷条件下被高效激活,高磷条件反而抑制其表达.因此,PmP1~PmP6参与菌根化马尾松体内磷的吸收和转运过程. 展开更多
关键词 马尾松 外生菌根 磷转运蛋白基因 表达分析
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叶用莴苣磷转运蛋白LsPHT1基因的克隆及其在纳米材料处理下的表达
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作者 汪玉洁 陈日远 +3 位作者 刘厚诚 宋世威 苏蔚 孙光闻 《中国蔬菜》 北大核心 2018年第2期27-33,共7页
以叶用莴苣品种耐抽薹意大利生菜为试材,采用RT-PCR结合RACE技术,克隆磷转运蛋白Ls PHT1基因序列;并利用半定量PCR结合实时荧光定量PCR技术检测叶用莴苣在纳米材料处理下Ls PHT1基因的表达情况。结果表明:Ls PHT1基因的开放阅读框为1 60... 以叶用莴苣品种耐抽薹意大利生菜为试材,采用RT-PCR结合RACE技术,克隆磷转运蛋白Ls PHT1基因序列;并利用半定量PCR结合实时荧光定量PCR技术检测叶用莴苣在纳米材料处理下Ls PHT1基因的表达情况。结果表明:Ls PHT1基因的开放阅读框为1 605 bp,编码534个氨基酸,推测蛋白质分子量为58.5 k D,具有PHT1家族的保守特征序列GGDYPLSATIx SE,与菊花PHT氨基酸序列同源性高达88%。Ls PHT1仅在叶用莴苣根部表达,而在叶片中几乎不表达。在叶用莴苣全生长期内,Ls PHT1的表达量呈先上升后下降的变化趋势。在生长中后期,纳米材料处理的叶用莴苣根部Ls PHT1表达量显著高于对照,说明Ls PHT1的表达受纳米材料的诱导上调。 展开更多
关键词 叶用莴苣 磷转运蛋白基因 克隆 纳米材料 基因表达
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杉木磷转运蛋白ClPht1;2基因克隆与表达特性分析 被引量:1
11
作者 陈婉婷 陈冉红 +4 位作者 李娇阳 何冬梅 帅鹏 李明 马祥庆 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2020年第5期1-8,共8页
磷酸转运蛋白PHT1家族是介导植物磷素吸收与转运分配的重要基因家族。从第3代杉木优良无性系洋061中克隆获得1个杉木磷转运蛋白ClPht1;2,并对不同程度磷胁迫下ClPht1;2的时空表达进行分析,为了解杉木磷转运蛋白基因结构和功能表达奠定... 磷酸转运蛋白PHT1家族是介导植物磷素吸收与转运分配的重要基因家族。从第3代杉木优良无性系洋061中克隆获得1个杉木磷转运蛋白ClPht1;2,并对不同程度磷胁迫下ClPht1;2的时空表达进行分析,为了解杉木磷转运蛋白基因结构和功能表达奠定基础。以转录组测序获得的ClPht1;2核心序列为基础,以杉木洋061无性系根系cDNA克隆为模板,利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)克隆目的基因的全长,采用实时荧光定量PCR技术,检测了杉木洋061无性系在不同组织中ClPht1;2的表达,以及磷饥饿诱导3、10、25 d下ClPht1;2在根中的表达量变化。克隆得到1个杉木PHT1家族基因ClPht1;2(GeneBank登录号:MK450598)。ClPht1;2编码氨基酸序列与日本柳杉磷转运蛋白家族基因编码氨基酸序列相似性为93%,与马尾松、油茶、毛果杨等植物磷转运蛋白家族基因的编码氨基酸序列比对,结果相似性均>72%。ClPht1;2基因序列编码区长1565 bp,编码511个氨基酸,蛋白理论分子量60.024 ku,为疏水蛋白,不具有信号肽,潜在磷酸化位点42个。ClPht1;2所编码蛋白质由12个跨膜结构组成,其中11个为确定跨膜域,多肽链中α螺旋占42.65%,无规则卷曲占42.11%,延伸链占15.25%。ClPht1;2在杉木洋061无性系的根、茎、叶中均有表达,在叶片中的表达量最高,在根中的表达量最低。与正常磷供应相比,根系ClPht1;2的表达水平在低磷胁迫10 d时显著增加,到25 d时下降至正常磷供应时的表达水平;ClPht1;2在无磷胁迫处理3 d时表达量降低,在10 d时表达量显著提高,在25 d时表达量又低于正常供磷水平。ClPht1;2基因具有PHT1基因家族特征结构,在杉木不同组织中均有表达,在杉木根中的表达受低磷胁迫诱导,在叶中的表达量受低磷胁迫诱导不明显,可能为杉木体内低亲和的磷转运蛋白,参与杉木地上部和根中磷的运输和分配。 展开更多
关键词 杉木 磷转运蛋白基因 ClPht1 2 RACE
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豆梨磷转运蛋白质基因(PcPht1)的克隆、表达及启动子分析 被引量:3
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作者 李慧 丛郁 +2 位作者 常有宏 蔺经 盛宝龙 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第4期842-850,共9页
为明确梨砧木豆梨(Pyrus calleryana Dcne.)磷转运蛋白质基因的序列特点和表达模式,采用同源克隆、RACE技术和染色体步移法克隆获得1个Pht基因PcPht1的cDNA、DNA及启动子序列,并利用RT-PCR检测在不同供磷水平下该基因在豆梨幼苗中的表... 为明确梨砧木豆梨(Pyrus calleryana Dcne.)磷转运蛋白质基因的序列特点和表达模式,采用同源克隆、RACE技术和染色体步移法克隆获得1个Pht基因PcPht1的cDNA、DNA及启动子序列,并利用RT-PCR检测在不同供磷水平下该基因在豆梨幼苗中的表达情况。结果表明PcPht1 cDNA序列编码区长1 617 bp,编码1个由538个氨基酸组成的蛋白质,其相对分子质量为5.908×104。该基因编码区DNA序列没有内含子,其启动子除了具有TATA/CAAT-box外还包含防御与胁迫响应元件、光响应元件和茉莉酸甲酯响应顺式作用元件。PcPht1所编码蛋白质由12个疏水的跨膜区域组成,包括H2PO4-/nH+共运体、糖转运体和MFS通用底物转运体3个Pht1蛋白质特征结构域。PcPht1与大豆GmPht1;7和橡胶HbPht1间有较高的一致性(分别为88.0%和87.0%);与拟南芥Pht1蛋白质家族处于系统进化树的同一分支,并与AtPht1;4和AtPht1;7的亲缘关系最近。正常供磷条件下,PcPht1基因主要在根中表达,低磷时该基因的表达上调,提高供磷浓度其表达受到抑制,说明PcPht1的表达受环境磷浓度调控。 展开更多
关键词 豆梨 转运蛋白基因 分离 启动子 表达
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AM真菌和无机磷对油茶苗磷吸收和培养土壤磷组分的影响 被引量:5
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作者 黄雨轩 林宇岚 +3 位作者 张林平 吴斐 杨滢 谭明曦 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2022年第5期33-41,共9页
[目的]探究不同无机磷水平下丛枝菌根真菌对油茶苗磷素吸收的促进作用,为接种丛枝菌根真菌提高油茶磷效率的研究提供理论依据。[方法]以1年生油茶苗为宿主植物,接种幼套近明球囊霉(Claroideogolmus etuicatum)和施KH2PO4(0、10、50、100... [目的]探究不同无机磷水平下丛枝菌根真菌对油茶苗磷素吸收的促进作用,为接种丛枝菌根真菌提高油茶磷效率的研究提供理论依据。[方法]以1年生油茶苗为宿主植物,接种幼套近明球囊霉(Claroideogolmus etuicatum)和施KH2PO4(0、10、50、100 mg·kg^(-1)),探究接种AM真菌和无机磷对油茶磷吸收和土壤磷组分的影响。[结果]在不施磷(0 mg·kg^(-1))、低磷(10 mg·kg^(-1))、中磷(50 mg·kg^(-1))和高磷(100mg·kg^(-1))条件下,菌根化油茶苗磷含量均显著高于未菌根化,地上部分别提高了5.64%、8.14%、14.28%、5.79%,根系磷含量分别提高了12.85%、20.01%、19.63%、18.09%。接种AM真菌处理、施加无机磷处理及其两者交互作用下对土壤全磷含量、有效磷含量以及有机磷含量的影响均极显著。接种幼套近明球囊霉极显著降低了土壤中Al-P、Fe-P、Ca-P、O-P 4种磷形态含量。在低磷条件下,接种幼套近明球囊霉显著增加了油茶苗叶片和根系中Pht1;1基因的表达;在中磷、高磷条件下,接种幼套近明球囊霉则降低了油茶叶片和根系中Pht1;1基因的表达。[结论]AM真菌可改变油茶苗土壤中磷形态,促进植株对土壤中有效磷的吸收效率,并参与调控油茶植株中Pht1;1基因的表达。该试验结果为微生物菌肥提升油茶苗对土壤磷素吸收效率和减少磷肥施入量提供科学依据,同时促进我国油茶产业持续健康发展。 展开更多
关键词 丛枝菌根真菌 油茶 磷转运蛋白基因
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丛枝菌根真菌介导植物磷元素吸收机理的研究进展 被引量:6
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作者 吴昀纾 蔡柏岩 《山东农业科学》 北大核心 2022年第8期137-143,共7页
磷在植物发育中起着至关重要的作用。植物的生理生化过程都离不开磷元素,如能量转化、细胞分裂、生物合成等。植物生长发育过程中吸收磷素主要依赖于土壤,因此磷素不足会严重制约植物光合作用能力、生长发育速度以及抗逆性等。因此,如... 磷在植物发育中起着至关重要的作用。植物的生理生化过程都离不开磷元素,如能量转化、细胞分裂、生物合成等。植物生长发育过程中吸收磷素主要依赖于土壤,因此磷素不足会严重制约植物光合作用能力、生长发育速度以及抗逆性等。因此,如何提高植物吸收磷素这个问题受到越来越多的关注。近年来,大量研究表明,土壤中存在的解磷菌会增加土壤有效磷含量,同时接种丛枝菌根真菌还可以通过提高宿主植物对土壤磷元素的吸收促进植物的生长发育。了解丛枝菌根真菌介导植物吸收磷元素的机理对研究丛枝菌根真菌在土壤磷循环中的作用具有重要意义,本文对国内外关于丛枝菌根真菌介导植物磷元素吸收的作用机理进行综述,并就将来的研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 丛枝菌根真菌 植物 元素 磷转运蛋白基因
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Intrahepatic cholestasis of pregnancy:When should you look further? 被引量:22
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作者 Winita Hardikar Shivani Kansal +1 位作者 Ronald P J Oude Elferink Peter Angus 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2009年第9期1126-1129,共4页
Pruritis with abnormal liver function tests is the classical presentation of intrahepatic cholestasis of pregnancy(ICP),a condition associated with significant fetal complications.Although the etiology of ICP is uncle... Pruritis with abnormal liver function tests is the classical presentation of intrahepatic cholestasis of pregnancy(ICP),a condition associated with significant fetal complications.Although the etiology of ICP is unclear in many cases,certain features of the clinical presentation should alert the practitioner to the possibility of an underlying metabolic defect, which may not only affect subsequent pregnancies, but may be an indicator of more serious subsequent liver disease.We report a kindred of Anglo-Celtic descent,among whom many members present with ICP,gallstones or cholestasis related to use of oral contraception.Genetic studies revealed a novel mutation in the ABCB4 gene,which codes for a phospholipid transport protein.The clinical significance of this mutation and the importance of identifying such patients are discussed. 展开更多
关键词 ABCB4 gene ABCB4 transporter PHOSPHOLIPIDS Cholestasis of pregnancy GALLSTONES
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