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大粒车前子多糖及其铈配合物对磷酯键的水解作用 被引量:1
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作者 曾雯瑜 王远兴 +2 位作者 刘志杏 朱影恬 殷军艺 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第17期141-144,共4页
以大粒车前子多糖(PLCP)为配体与四价铈(Ce4+)结合,形成水溶性的大粒车前子多糖铈配合物(Ce-PLCP),并就该配合物及其配体对磷酯键的水解作用进行比较研究。结果表明:Ce-PLCP对对硝基苯磷酸二钠的表观水解速率常数达1.03×10-2min-1,... 以大粒车前子多糖(PLCP)为配体与四价铈(Ce4+)结合,形成水溶性的大粒车前子多糖铈配合物(Ce-PLCP),并就该配合物及其配体对磷酯键的水解作用进行比较研究。结果表明:Ce-PLCP对对硝基苯磷酸二钠的表观水解速率常数达1.03×10-2min-1,而PLCP的表观水解速率常数仅为4.27×10-4min-1;Ce-PLCP对某些有机磷农药也有较好的水解效果,在48h内对乐果、氧化乐果、毒死蜱及敌敌畏的水解率分别为74.97%、69.57%、46.11%及44.17%,而PLCP对有机磷农药的水解效果都不及Ce-PLCP。 展开更多
关键词 大粒车前子多糖 稀土元素 磷酯键:水解 有机农药
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Ge-132稀土配合物及其对单核苷酸磷酯键的催化水解作用
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作者 王志强 陈继 +1 位作者 朱兵 张树功 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第12期1915-1917,共3页
Ge-132是具有广泛生物活性的一元羧酸有机锗倍半氧化物的低聚物,分子中存在类似冠醚的Ge-O-Ge大环结构.因此,有人认为Ge-132的生物活性可能与这种大环结构与体内金属离子形成配合物有关[1],但尚无直接的实验... Ge-132是具有广泛生物活性的一元羧酸有机锗倍半氧化物的低聚物,分子中存在类似冠醚的Ge-O-Ge大环结构.因此,有人认为Ge-132的生物活性可能与这种大环结构与体内金属离子形成配合物有关[1],但尚无直接的实验证据.因此,合成Ge-132稀土配... 展开更多
关键词 稀土配合物 锗132 水解 有机锗 核苷酸 磷酯键
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壳聚糖Ce(Ⅳ)复合物对磷酯键的水解作用
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作者 李岩 徐玮 +2 位作者 朱英莲 李春生 汪东风 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第24期24057-24062,共6页
以Ce(Ⅳ)、1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Cyclen)、叶绿素-Cu(Ⅱ)以及壳聚糖为原料,采用反相悬浮交联法和离子配位法制备的复合物(CCC[Ce(Ⅳ),Cu(Ⅱ)]),在60℃条件下,能够显著加速磷酯键的断裂,在60 min时该复合物对p NPP和AMP实时水解率分... 以Ce(Ⅳ)、1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Cyclen)、叶绿素-Cu(Ⅱ)以及壳聚糖为原料,采用反相悬浮交联法和离子配位法制备的复合物(CCC[Ce(Ⅳ),Cu(Ⅱ)]),在60℃条件下,能够显著加速磷酯键的断裂,在60 min时该复合物对p NPP和AMP实时水解率分别为60%和165%,是p NPP自身水解速率的183倍,对应的表观反应速率常数Kobsd为1.9×10^(-2)M/min;是AMP自身水解速率的211倍,对应的表观反应速率常数Kobsd为3.9×10^(-2)M/min。该复合物可使p BR322 DNA从双螺旋结构完全转变为缺刻型及直线型,且缺刻型比例高达93%。 展开更多
关键词 Ce(Ⅳ) 壳聚糖 磷酯键 水解 模拟酶
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Ge-132与稀土离子的配合物及其对单核苷酸磷酯键的催化水解作用
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作者 王志强 陈继 +1 位作者 朱兵 张树功 《广东微量元素科学》 CAS 1998年第3期27-29,共3页
Ge-132的羧酸阴离子与稀土离子螯合配位,生成3:1型配合物。在配合物中,Ge-132的GeO3/2基因水解为Ge(OH)3,并且不参与稀土配位,系列稀土离子配合物的结构性质基本相同,在50℃,pH值为6的水溶液中,该配合物选择性地催化5’-AM... Ge-132的羧酸阴离子与稀土离子螯合配位,生成3:1型配合物。在配合物中,Ge-132的GeO3/2基因水解为Ge(OH)3,并且不参与稀土配位,系列稀土离子配合物的结构性质基本相同,在50℃,pH值为6的水溶液中,该配合物选择性地催化5’-AMP或5’-dAMP的磷酯键水解断裂,生成相应的核苷和磷酸,而不影响碱基与戌糖之1间的苷键。 展开更多
关键词 GE-132 配合物 单核苷酸磷酯键 稀土元素 水解
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苯丙氨酸镁配合物对磷酯键的水解作用 被引量:1
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作者 汪东风 耿娟 +4 位作者 孙继鹏 张宾 张莉 徐杰 薛长湖 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期154-157,共4页
合成了苯丙氨酸镁配合物,并就该配合物对磷酯键的水解作用进行了研究.结果表明该配合物对磷酸对硝基苯酯的表观水解速率常数达7.45×10-2min-1;能将质粒DNA水解成不同分子量的片段;对某些有机磷农药也有很好的水解效果,在48h内对氧... 合成了苯丙氨酸镁配合物,并就该配合物对磷酯键的水解作用进行了研究.结果表明该配合物对磷酸对硝基苯酯的表观水解速率常数达7.45×10-2min-1;能将质粒DNA水解成不同分子量的片段;对某些有机磷农药也有很好的水解效果,在48h内对氧乐果的水解率可达100%,甲胺磷、敌敌畏和乐果的水解率分别为71.11%,55.34%和49.05%.因此,苯丙氨酸镁配合物在农业上的应用不仅有利于提高产量,还将有助于减少有机磷农药的残留. 展开更多
关键词 苯丙氨酸 磷酯键 水解 残留
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有机磷农药降解酶及其基因工程研究进展 被引量:29
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作者 伍宁丰 梁果义 +2 位作者 邓敏捷 姚斌 范云六 《生物技术通报》 CAS CSCD 2003年第5期9-12,共4页
有机磷农药是国内外使用最广泛的农药之一 ,为农业丰收做出了很大贡献。但是 ,有机磷农药具有抑制人体乙酰胆碱酯酶的功能 ,对人存在着程度不同的毒性。有机磷农药降解酶可降解有机磷农药分子 ,破坏有机磷农药的磷酯键而使其脱毒。综述... 有机磷农药是国内外使用最广泛的农药之一 ,为农业丰收做出了很大贡献。但是 ,有机磷农药具有抑制人体乙酰胆碱酯酶的功能 ,对人存在着程度不同的毒性。有机磷农药降解酶可降解有机磷农药分子 ,破坏有机磷农药的磷酯键而使其脱毒。综述了有机磷农药降解酶及其特性 ,以及相关基因的分离克隆和基因工程研究进展。 展开更多
关键词 有机农药 降解酶 基因工程 磷酯键
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N-Bromosuccinimide-Promoted Direct Phosphorylation of Alcohols with P(O)-H Compounds
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作者 Wang Huabin Xu Lianhua +4 位作者 Liu Xiongwei Pan Bowen Yao Zhen Huang Qiang Zhou Ying 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第9期2847-2853,共7页
A mild,green,convenient and scalable N-bromosuccinimide(NBS)promoted direct phosphorylation strategy of secondary phosphine oxides and alcohols for the synthesis of various phosphinate esters was developed.A variety o... A mild,green,convenient and scalable N-bromosuccinimide(NBS)promoted direct phosphorylation strategy of secondary phosphine oxides and alcohols for the synthesis of various phosphinate esters was developed.A variety of substrates are well-tolerated and the desirable compounds were afforded in moderate to excellent yields(up to 92%).This reaction is conducted at room temperature without the addition of any oxidant and metal catalyst,which provides a new strategy for the synthesis of phosphinate esters. 展开更多
关键词 PHOSPHORYLATION P—O bond phosphinate ester alcohol N-bromosuccinimide(NBS)
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Mechanistic insights for efficient inactivation of antibiotic resistance genes: a synergistic interfacial adsorption and photocatalytic-oxidation process 被引量:3
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作者 Zhiruo Zhou Zhurui Shen +5 位作者 Zhihui Cheng Guan Zhang Mingmei Li Yi Li Sihui Zhan John C.Crittenden 《Science Bulletin》 SCIE EI CSCD 2020年第24期2107-2119,M0006,共14页
Advanced oxidation processes(AOPs) have been applied to address multiple environmental concerns including antibiotic resistance genes(ARGs). ARGs have shown an increasing threat to human health,and they are either har... Advanced oxidation processes(AOPs) have been applied to address multiple environmental concerns including antibiotic resistance genes(ARGs). ARGs have shown an increasing threat to human health,and they are either harbored by antibiotic-resistant bacteria(ARB) or free in the environment.However, the control of ARGs has been substantially limited by their low concentration and the limited knowledge about their interfacial behavior. Herein, a novel AOP catalyst, Ag/TiO_(2)/graphene oxide(GO),combined with a polyvinylidene fluoride(PVDF) ultrafiltration membrane was designed with a synergistic interfacial adsorption and oxidation function to inactivate ARGs with high efficiency in both model solutions and in secondary wastewater effluent, especially when the residue concentration was low.Further analysis showed that the mineralization of bases and phosphodiesters mainly caused the inactivation of ARGs. Moreover, the interfacial adsorption and oxidation processes of ARGs were studied at the molecular level. The results showed that GO was rich in sp^(2) backbones and functional oxygen groups,which efficiently captured and enriched the ARGs via p-p interactions and hydrogen bonds. Therefore,the photogenerated active oxygen species attack the ARGs by partially overcoming the kinetic problems in this process. The Ag/Ti O2/GO catalyst was further combined with a PVDF membrane to test its potential in wastewater treatment applications. This work offers an efficient method and a corresponding material for the inactivation and mineralization of intra/extracellular ARGs. Moreover, the molecularlevel understanding of ARG behaviors on a solid–liquid interface will inspire further control strategies of ARGs in the future. 展开更多
关键词 Trace contaminants Antibiotic resistance genes(ARGs) Synergistic adsorption and photocatalytic oxidation Interfacial behaviors
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