磷酸三异辛酯对钼系催化体系催化丁二烯聚合的影响(英文)

研究了作为配体的磷酸三异辛酯的加入对二氯二氧钼/间甲酚铝催化体系催化丁二烯聚合的影响。结果表明,磷酸三异辛酯与二氯二氧钼反应生成了新的化合物,在磷酸三异辛酯/二氯二氧钼(摩尔比)为2时完全反应,且此时催化活性最高。当磷配体用量继续增加时出现了游离的磷酸三异辛酯,而催化体系的催化活性和聚合物的相对分子质量随之降低。聚合产物为高乙烯基聚丁二烯,1,2-结构摩尔分数为89.7%且呈无规分布。

四丁基脲代替磷酸三辛酯用于过氧化氢生产

采用四丁基脲作为蒽醌法生产H2O2工艺中的溶剂之一,取代目前生产中广泛使用的磷酸三辛酯,研究测定了四丁基脲的基本使用性能。结果表明,与磷酸三辛酯相比,四丁基脲对氢蒽醌的溶解度大;H2O2在两相中的分配系数大;四丁基脲与水密度差大、表面张力大。这些优势有利于减少工作液的循环量,提高氢化效率和萃取装置的生产能力。

坡缕石负载对甲苯磺酸催化合成柠檬酸三辛酯

利用回流蒸发吸附法制备了酸化坡缕石负载的对甲苯磺酸催化剂,以红外光谱、X-射线粉末衍射进行了表征.通过一系列单因素实验探讨了载体的酸化浓度,对甲苯磺酸在坡缕石上的负载量,催化剂用量,酸醇摩尔比和反应时间等因素对合成柠檬酸三正辛酯反应的影响.结果表明:以柠檬酸和正辛醇为原料,在150℃,酸醇摩尔比为1∶5,催化剂用量为0.8 g,反应1.5 h条件下,酯化率可达96.7%.催化剂性能较好,便于从反应体系中分离.

磷酸三邻甲苯酯中毒致迟发性神经病三例随访观察

磷酸三邻甲苯酯中毒致迟发性神经病三例随访观察苏立凯，王淑仙，成满堂，刘增录我科收治一家３人因食用磷酸三邻甲苯酯（Ｔｒｉ一ＯｒｔｈｏｃｒｅｓｙｌＰｈｏｓｐｈａｔｅ，ＴＯＣＰ）污染的棉籽油中毒致迟发性神经病患者，进行了４年的随访观察，报告如下。一毒经过中...

磷酸三间甲苯酯的碱法合成

与传统的合成方法相比 ,间甲酚与三氯氧磷碱法合成磷酸三间甲苯酯具有反应时间短、温度低、腐蚀性小和常压下即可进行等优点。以该反应收率为目标 ,研究了反应物料与有机溶剂的配比、反应温度和碱液浓度等因素的影响。在适宜的反应条件下 ,磷酸三间甲苯酯的收率可达到 93%。目前 。

磷酸三辛酯的合成研究

1 前言 磷酸三辛酯（简称 TOP）,即磷酸三（2-乙基己基）酯,亦称磷酸三异辛酯。最早它是作为增塑剂使用,其相溶性好,具有低温柔软性、阻燃性、耐菌性等特点,广泛用于塑料、纤维类加工中。此外,磷酸三辛酯还可以用于 H2O2 生产。

磷酸三邻甲苯酯诱导鸡迟发神经毒性模型和苯甲基磺酰氟的预处理

背景:接触有机磷化合物可导致迟发神经病的发生,然而因为迟发性神经病发生的确切机制不清楚而尚无有效的治疗方法。目的:构建磷酸三邻甲苯酯诱导鸡迟发性神经毒性模型并观察苯甲基磺酰氟预处理的影响。方法:将成年罗曼母鸡随机分为2个磷酸三邻甲苯酯染毒组,苯甲基磺酰氟预处理组和对照组。其中磷酸三邻甲苯酯染毒组浓度分别为1 000 mg/kg和750 mg/kg,均一次性灌胃;苯甲基磺酰氟预处理组先将苯甲基磺酰氟按40 mg/kg剂量给鸡皮下注射,24 h后,再经灌胃一次性给鸡1 000 mg/kg的磷酸三邻甲苯酯;而对照组则给予等量生理盐水。使用6分制来评价迟发性神经病临床症状并记录鸡的体质量变化。在染毒第5,21天分别断头处死鸡,制备电镜切片并于电镜下观察。结果与结论:磷酸三邻甲苯酯染毒后鸡临床症状随着时间的延长而渐进性加重(P<0.05),体质量显著降低(P<0.05),但苯甲基磺酰氟预处理组鸡与对照组鸡实验期间则无任何迟发性神经病异常表现和体质量变化。磷酸三邻甲苯酯组染毒5 d后,发现一些线粒体有轻微肿胀,轴突内微丝微管排列发生可疑改变,但是其他细胞器没有明显异常改变。磷酸三邻甲苯酯组染毒21 d后,脑神经元退行性改变明显,内质网肿胀,线粒体异常改变,细胞骨架排列紊乱。1 000 mg/kg的磷酸三邻甲苯酯为最佳染毒剂量。结果显示,实验成功建立了磷酸三邻甲苯酯诱导鸡迟发性神经毒性模型和苯甲基磺酰氟预处理模型,苯甲基磺酰氟预处理能明显改善磷酸三邻甲苯酯染毒后鸡迟发性神经病的临床症状和病理改变。

磷酸三邻甲苯酯对鸡脑组织谷氨酸/谷氨酰胺循环及其关键酶表达的影响

背景:有机磷化合物诱导的迟发性神经毒性发生的确切机制不清楚而尚无有效的治疗方法。目的:观察磷酸三邻甲苯酯对鸡脑组织谷氨酸/谷氨酰胺循环及其关键酶表达的影响。方法:成年罗曼母鸡24只随机分为3组,每组8只。1磷酸三邻甲苯酯染毒组剂量为1 000 mg/kg,经灌胃一次性给予实验鸡。2苯甲基磺酰氟干预组先将苯甲基磺酰氟按40 mg/kg剂量给鸡皮下注射,24 h后,再经灌胃一次性给鸡1 000 mg/kg的磷酸三邻甲苯酯。3对照组则给予等量安慰剂。每组于5 d和21 d时间点各处死4只鸡,迅速取脑于-80℃深冻冰箱保存。ELISA法检测谷氨酰胺合成酶和谷氨酰胺酶含量及谷氨酰胺合成酶活性,应用相应的试剂盒对细胞外谷氨酸和谷氨酰胺浓度进行测定,利用Fluo3-AM检测细胞内钙离子浓度。结果与结论:磷酸三邻甲苯酯在暴露早期(5 d)可诱导鸡脑组织谷氨酰胺合成酶和谷氨酰胺含量及谷氨酰胺合成酶活性显著下降;谷氨酸和细胞内钙离子浓度显著升高。提示谷氨酰胺合成酶活性抑制所导致的谷氨酸/谷氨酰胺循环障碍和钙离子浓度显著升高可能与磷酸三邻甲苯酯暴露鸡诱发的迟发性神经毒性机制密切相关。

磷酸三邻甲苯酯中毒致迟发性神经病3例观察及随访

本文报告3例因食用磷酸三邻甲苯醋污染的棉子油中毒致迟发性神经病患者, 并进行了4年的随访观察.3例患者发病均有潜伏期,以排肠肌为首发病症,主要表现四肢驰缓性麻痹,下肢麻痹重于上肢,肢体远端重于近端.感觉障碍轻,恢复快.晚期可出现痉挛性麻痹及肌萎缩,预后不良.

磷酸三辛酯的生产及在双氧水生产中的应用

介绍了磷酸三辛酯的生产方法及用于双氧水生产中磷酸三辛酯的精制和 2 乙基己醇的回收方法。

磷酸三邻甲苯酯中毒致迟发性神经病3例观察及随访

我科收治一家3人因食用磷酸三邻甲苯酯(Tri-Orthocresyl phosphate简称TOCP)污染的棉籽油而中毒致迟发性神经病,并进行了4年的随访观察,现报告如下: 一.中毒经过 中毒者一家均系某厂工人,将贴TOCP标签(天津市化学试剂一厂生产)的闲置空瓶盛装棉籽油,食用20天,总量1250克。3人分别于食后12、16、20天先后发病,将剩余的染毒食油作气相色谱分析,证实为TOCP。在1250克食油中共含18克TOCP。

磷酸三辛酯的合成

采用间歇法无催化剂使三氯氧磷（ＰＯＣｌ３）和辛醇直接反应，在减压条件下制取磷酸三辛酯，并探讨了反应时间、反应温度。

分散液-液微萃取与气相色谱-质谱联用分析环境水样中痕量的2,4-二硝基甲苯和磷酸三(2-氯乙基)酯

建立了分散液-液微萃取与气相色谱-质谱联用同时测定环境水样中痕量2,4-二硝基甲苯和磷酸三(2-氯乙基)酯的新方法。对影响萃取效率的因素进行了详细的考察和优化,确定采用的最佳萃取条件为:将0.8 mL乙醇和60μL氯仿的混合溶液快速注入5.0 mL的样品溶液中,振动混匀120 s后,离心分离,吸取沉积在试管底部的氯仿相直接进样分析。该方法对磷酸三(2-氯乙基)酯和2,4-二硝基甲苯的检出限(信噪比为3)分别为0.01和0.04μg/L,富集倍数分别为96.6和127.5;两种物质的线性范围达3到4个数量级;日内和日间测定的相对标准偏差(RSDs,n=6)分别为8.6%～11.5%和8.9%～12.0%。将该方法用于环境水样中2,4-二硝基甲苯和磷酸三(2-氯乙基)酯的分析,其加标回收率为102.1%～110.9%。方法具有操作简单、方便快速、灵敏度高、无交叉污染和环境友好等优点。

醇钠法合成磷酸三异辛酯

以异辛醇和固体氢氧化钠为原料,采用共沸带水法合成异辛醇钠,再以异辛醇钠与三氯氧磷反应合成了磷酸三异辛酯,通过单因素实验考察了两步合成过程中共沸剂的种类和用量、异辛醇钠与三氯氧磷的摩尔比、三氯氧磷的滴加温度及保持时间等因素对反应的影响。实验结果表明,使用甲苯为共沸剂,可快速有效地脱除异辛醇钠制备过程中生成的水,当加入量占总溶剂25%(w)时,异辛醇钠含量为19.45%(w)。在n(异辛醇钠)∶n(三氯氧磷)=3.1∶1.0,滴加三氯氧磷温度30℃,保温温度110℃,保温时间30 min条件下,磷酸三异辛酯的收率达94.1%,纯度为99.5%(w)。所采用的合成方法不抽真空、反应速率快、收率高,有一定的实用价值。

磷酸三辛酯回收醇的综合利用

磷酸三辛酯在生产过程中产生一定量的回收醇,其中含辛醇、氯代烷烃、磷酸三辛酯及水等。我们通过预蒸、反应、精制等系列工艺,分别得到邻苯二甲酸丁辛酯、氯代烷烃及磷酸三辛酯,使回收醇得到充分合理的利用。

圆环法测定磷酸三辛酯对水的界面张力

采用国产 JZHY-180界面张力仪,测定了磷酸三辛酯对水的界面张力。本文对 ASTM,ISO 标准现有的测试方法进行比较后,提出在非平衡状态下,按照 ISO 规定的操作程序、计算方法进行测定,所得结果可靠,并具有可比性,适用于工业实验室的快速测定。

双氧水溶剂磷酸三辛酯的工业生产

叙述了生产双氧水工作溶剂磷酸三辛酯的工业生产过程及保证产品质量的措施。以ＰＯＣｌ＿３计，收率达７５％以上，酯含量９９％以上，工厂成本１８０００元／ｔ。