磷酸化作用对转录因子活性的调节

转录因子是一类能与特异性DNA序列结合并调节基因转录的蛋白质因子。根据与DNA结合位点的不同和是否受环境因素(如生长因子和促细咆分裂剂等)的调节,转录因子可分为通用转录因子和转录调节因子。

生命活动中的磷酸化作用与各种磷酸化酶

磷酸化作用是微生物以及动植物细胞中生命活动的最基本的生物化学反应,本文对生物体内参 与磷酸化作用的一些主要的磷酸化酶的种类以及结构与功能的最新研究进展进行了综述。

课程思政理念下氧化磷酸化作用的教学设计

将课程思政元素融入专业课程教学过程已经成为高校实现“立德树人,教书育人”的重要途径。生物化学作为生命科学、医学、农学等专业的核心基础课程,在专业人才培养中发挥着非常重要的作用。以生物化学课程中公认的难教难学的一节课——“氧化磷酸化作用”为例,介绍如何挖掘教学内容中的思政元素,如何在课程思政背景下对教学过程进行全新的设计,使教学难点化解在巧妙设计的思想政治案例中,实现教学效果的提升,以期为课程思政融入专业课程的课堂教学实践提供参考和借鉴。

转化生长因子-β1通过热休克蛋白27磷酸化作用促进人牙周膜细胞的迁移

转化生长因子（transforming growth factor，TGF）一β1具有调节细胞生长、分化及迁移等活动的功能，经TGF-β1诱导的热休克蛋白（heat shock protein，Hsp）27活化会促进小鼠牙乳头来源细胞的迁移。本研究探讨了TGF-βl介导的人牙周膜细胞（human periodontal ligament cell，hPDLC）迁移行为与p38促分裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）／Hsp27信号通路的相互火系，以期能够进一步理解TGF-β1促PDLC迁移的分子机制。

二甲双胍和胰岛素通过CREB结合蛋白的磷酸化作用抑制肝脏糖异生

研究者通过动物实验发现，二甲双胍和胰岛素能通过蛋白激酶C（PKC）磷酸化位于转录共激活物CREB结合蛋白（CBP）的丝氯酸436位点，引发CREB—CBP—TORC2转录复合体的解离并降低了糖异生酶基因的表达。研究指出，携带有一个CBP磷酸化位点（S436A）种系突变的小鼠表现出对胰岛素和二甲双胍所致低血糖反应的耐受。

肝细胞生长因子对肝细胞酪氨酸蛋白激酶内源性底物的磷酸化作用

肝细胞生长因子对肝细胞酪氨酸蛋白激酶内源性底物的磷酸化作用侯伟健，王殿鸿（基础医学院生物化学教研室）关键词肝细胞生长因子，受体，酪氨酸，磷酸化作用肝细胞生长因子（Ｈｅｐａｔｏｃｙｔｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＨＧＦ）是一种无种属特异性，对肝细胞增殖和...

光线及生物钟调控上交叉核的CREB磷酸化作用

哺乳动物的昼夜节律由位于下丘脑上交叉核（SCN）内的一个起搏点调控。控制昼夜节律起搏点同步作用的分子机制尚不清楚,但在上交叉核的直觉早醒基因（Immediate early gene, IEG）表达与上交叉核调节节律的诱导密切相关。辨认转录因子——环腺苷酸（cAMP）反应成分结合蛋白（CREB）活化、磷酸化的抗体已被分离出来。仓鼠暴露于光线几分钟之内,上交叉核内的CREB在转录调节位—Ser133上被磷酸化。CREB磷酸化作用依赖于昼夜节律时间。

蛋白质磷酸化作用的定量评定

蛋白质磷酸化作用是调节细胞信号的关键步骤。应用红外成像技术，开发了一个可以定量蛋白质磷酸化作用的人工培养的细胞阵列格局，而且可以用来测量药理学的50％抑制浓度。

大洋磷酸盐化作用对富钴结壳元素富集的影响

中国首次对与大洋富钴结壳密切相关的磷酸盐化作用进行了研究。对取自西太平洋麦哲伦海山区一厚度为 10cm的富钴结壳样品 ,自顶至底以 5mm间距采取了 2 0个分层样品进行了成矿元素和稀土元素分析。结果表明 ,未被磷酸盐化的新结壳和磷酸盐化的老结壳间主要成矿元素的含量相差显著。老结壳中Fe、Mn、Si、Al、Zn、Mg、Co、Ni、Cu元素亏损 ,亏损次序为Co >Ni>Mg >Al>Mn >Si>Cu >Zn >Fe;而Ca、P、Sr、Ba、Pb元素含量增加 ,富集次序为P >Ca >Ba >Pb >Sr。研究认为 ,结壳中磷酸盐化作用的强弱制约着富钴结壳成矿元素含量的变化 ,磷酸盐化作用是造成老结壳中主要成矿元素Co、Ni等贫化流失的根本原因。研究还表明 ,磷酸盐化作用对富钴结壳的稀土元素丰度也产生一定影响 ,使老结壳的稀土总量和Ce含量高于新结壳 ,但未显著改变其稀土配分模式和分馏特征。研究证实 ,老结壳的Y正异常与磷酸盐化作用无关。

陕南晚震旦世骨骼化石中的微生物磷酸盐化作用(英文)

陕南晚震旦世高家山生物群中骨骼化石的电镜扫描显示 ,Sinotubuliteslevis壳壁中具有丰富的磷酸盐化球状和丝状体 ,可分为 3种不同类型的微生物组构 :1)由相互缠绕的丝状体所组成的藻席状组构 ;2 )由外表面成莓球状 ,内部中空的球状体紧密堆叠所形成的组构类型 ;3)由表面极为光滑的球状体堆叠所形成的组构。它们可能分别代表不同类型的矿化蓝藻 ,依此推断微生物在S .levis壳壁磷酸盐化过程中起着重要作用。在共生的Sinotubulitesbaimatuoensis和Cloudina壳壁上 ,极少或完全不存在这些磷酸盐化组构表明微生物的磷酸盐化作用具有专属性 ,可能由壳壁微结构所决定 ,具多层状壁的S .levis可能与具许多有机质纹层的多毛类壳壁关系密切。

蛋白质磷酸化作用的电化学检测方法

蛋白质的磷酸化作用是一种可逆的翻译后修饰方式,几乎参与生物体内所有关键生命活动,在核内基因的特定表达、细胞的分裂分化以及各种生命活动的转导中发挥重要意义。基于磷酸化前后电化学信号的改变,利用电化学传感器的方法能快速简便地检测蛋白质的磷酸化作用,且具有较高的选择性和灵敏度。本文回顾了几种常用的电化学检测磷酸化作用的方法,基于电极材料的不同进行了分类与总结,汇总了每种方法中用到的修饰电极的纳米材料及生物分子,最后总结了电化学方法检测蛋白质磷酸化的优缺点,并对有效检测磷酸化作用进行了前景展望。

瘦素相关合成肽可通过ERK1／2和PI-3K的磷酸化作用激活STAT3

己证实瘦素相关合成肽[D-Leu-4]．OB3和OB3在ob／ob和db／db小鼠能量平衡和葡萄糖内稳态中发挥作用，但这种作用的分子基础尚不明确。本研究主要探究这些多肽激活瘦素信号传导途径的能力。[D-Leu-4]．OB3以特定的浓度依赖方式诱导ERK1／2、PI-3K、Ser-727STAT3和STAT3Tyr-705的磷酸化作用，083通过磷酸化ERK1／2、STAT3Ser-727、STAT3Tyr-705和PI-3Kp85来诱导激活STAT3，但后一种方式的激活程度较低。

细菌的磷酸化作用

通常认为，在蛋白质上加入磷酸基是真核生物细胞主要的翻译后修饰调节。但是，愈来愈多的证据表明，这种修饰作用也存在于原核细胞，而且也有其功能，在MCP的这篇文章中，作者应用准确度高的质谱分析，结合磷酸多肽富集技术，

力竭性运动对肝脏线粒体呼吸控制及磷酸化功能的影响

以ＳＤ大鼠递增负荷急性力竭跑台运动为疲劳模型，分别测定了运动后即刻肝脏线粒体：（１）以苹果酸＋谷氨酸（Ｍ＋Ｇ）和琥珀酸（Ｓ）为底物的呼吸控制：态３呼吸速率（Ｒ３）、态４呼吸速率（Ｒ４）、呼吸控制比和磷／氧比（Ｐ／Ｏ）。（２）Ｈ＋－ＡＴＰａｓｅ合成活力。结果表明：两种呼吸底物启动的线粒体Ｒ４（质子漏）分别升高６４．４６和２３．５４％（Ｐ＜０．００１和Ｐ＜０．０５），ＲＣＲ和Ｐ／Ｏ呈显著降低（均Ｐ＜０．０５）；Ｍ＋Ｇ为呼吸底物的Ｒ３也呈显著增加（Ｐ＜０．００１），Ｓ为呼吸底物的Ｒ３略有增高（Ｐ＞０．０５）；Ｈ＋－ＡＴＰａｓｅ合成活力降低１４．４０％（Ｐ＜０．０５）。研究提示，由线粒体质子漏增加导致质子电化学势能（ΔＰ）的降低直接影响Ｈ＋－ＡＴＰａｓｅ合成活力。

大豆蛋白超声磷酸化加工工艺的Box-Behnken模型优化

采用超声波处理技术协同大豆蛋白磷酸化加工以提高大豆蛋白的乳化性质,利用Box-Behnken模型对加工工艺过程进行优化,所得模型拟合度高,可用于实际分析和预测。利用响应面分析法探讨了三聚磷酸钠(STP)质量分数、超声波功率、超声波处理时间3因素对改性产物乳化性质的影响,优化的制备工艺条件为:STP质量分数9.65%、超声波功率490 W、超声波处理时间34 min,在此条件下产物乳化活性为70.8,乳化稳定性为30.2 min,分别是空白样品的2.18倍和1.57倍。

平滑肌肌球蛋白磷酸化与肌动球蛋白功能调节

在有Ｃａ２＋和钙调蛋白存在时，肌球蛋白轻链激酶催化肌球蛋白磷酸化，促使肌动蛋白激活的肌球蛋白（肌动球蛋白）Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活性显著增加．然而，肌球蛋白磷酸化水平与Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶之间的关系是非线性的，原肌球蛋白可以进一步增加Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶的活性，但仍不改变它们之间的非线性关系．肌球蛋白轻链激酶的合成肽抑制剂抑制了肌球蛋白磷酸化和Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活性，并导致平滑肌去膜肌纤维的等长收缩张力与速度的降低．结果提示肌球蛋白轻链激酶参与脊椎动物平滑肌收缩的调节过程。

短时重复游泳调节SAM8鼠AMPA受体GluR1亚单位的磷酸化

目的观察短时重复游泳训练对SAM鼠AMPA受体GluR1亚单位磷酸化的影响,探讨运动改善脑功能的可能机制。方法选取3月龄SAMP8(prone/8)亚系为研究对象,运动模型采用2 w游泳方案:2次/d,每次6 min的游泳,结束后给予浴巾擦干放回鼠笼;对照组则在相同时间每天给予两次相同的浴巾安抚刺激。采用Western印迹方法,检测SAM8鼠海马和皮层AMPA受体GluR1亚单位Ser831和Ser 845位点的磷酸化水平的变化。结果 SAMP8海马、皮层中AMPA受体GluR1亚单位Ser831和Ser845磷酸化水平与对照组相比均增加(P<0.05)。结论 2 w的短时间重复游泳运动作为一种应激诱导剂促进了AMPA受体的活化,这可能是运动改善脑功能的机制之一。

HspB1和HspB6磷酸化的生物学功能

小热休克蛋白(sHSP)是热休克蛋白中的一种,几乎存在于所有生物体中。低聚物复合体的形成会伴随着HspB6和HspB1这两种小热休克蛋白结构的相互变化,这些结构上的变化反映在不同蛋白激酶的活性变化上,这些蛋白激酶能够使HspB6和HspB1在体内外发生磷酸化,从而影响生物功能。sHSP具有维持细胞蛋白的稳定、参与调节细胞的生长和分化、抑制细胞凋亡和免疫学等功能。以HspB1和HspB6为例,探讨sHSP被不同的蛋白激酶磷酸化及磷酸化作用对其生物学功能的影响。