超声造影联合血清基质细胞衍生因子-1和磷酸化应激诱导蛋白1检测对卵巢癌的诊断价值

目的探讨超声造影联合血清基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、磷酸化应激诱导蛋白1(STIP1)检测对卵巢癌的诊断价值。方法选择2018年4月至2020年4月新乡医学院第一附属医院收治的104例卵巢癌患者(观察组)和104例卵巢良性肿瘤患者(对照组)为研究对象。比较2组患者血清STIP1、SDF-1水平;以病理检查结果为金标准,评估超声造影检查和血清STIP1、SDF-1单独及联合检测对卵巢癌的诊断价值。结果观察组患者血清STIP1和SDF-1水平均显著高于对照组(P<0.05)。以SDF-1>3.47μg·L^(-1)、STIP1>2.32μg·L^(-1)作为阳性判定标准,超声造影联合SDF-1诊断卵巢癌的灵敏度显著高于血清SDF-1、STIP1单独诊断(P<0.05),超声造影联合SDF-1和STIP1诊断卵巢癌的灵敏度显著高于血清SDF-1、STIP1及超声造影单独诊断(P<0.05)。SDF-1联合STIP1、超声造影联合STIP1、超声造影联合SDF-1、超声造影联合SDF-1和STIP1诊断卵巢癌的特异度与超声造影、SDF-1、STIP1单独诊断比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论超声造影检查和血清SDF-1、STIP1指标联合诊断卵巢癌的灵敏度高于各项单独诊断,三项联合检测对卵巢癌的诊断有一定的临床价值。

磷酸化应激诱导蛋白1和雌激素受体-α蛋白在甲状腺乳头状癌中的表达及相关性分析

目的观察分析磷酸化应激诱导蛋白1(STIP1)与雌激素受体-α(ER-α)蛋白在甲状腺乳头状癌中的表达情况,分析二者与甲状腺乳头状癌发生、发展的相关性。方法选取甲状腺乳头状癌患者81例,共收集石蜡包埋乳头状癌组织81例,癌旁正常甲状腺组织15例,转移癌甲状腺组织25例,单纯桥本氏甲状腺炎(CLT)组织23例,分别为甲状腺乳头状癌组、对照组、淋巴结转移癌组、CLT组,观察各组STIP1与ER-α蛋白表达情况及相关性。结果甲状腺乳头状癌组及淋巴结转移癌组STIP1与ER-α蛋白表达阳性率均高于CLT组及对照组,组间比较差异有统计学意义(P﹤0.05);甲状腺乳头状癌组中STIP1与ER-α蛋白表达呈正相关,比较差异具有统计学意义(r=0.614,P=0.009)。结论 STIP1与ER-α蛋白在甲状腺乳头状癌中高表达,可能参与了甲状腺乳头状癌的发生、发展与转移过程,二者表达呈正相关性,表明二者可能在甲状腺癌的发展中起到一定的协同作用,参与促进甲状腺乳头状癌的淋巴结转移。

尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种的磷酸化应激诱导蛋白1(FoSTIP1)基因的克隆及表达分析

本研究克隆了尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种(Fusariumoxysporumf.sp.cubenserace4,Foc4)转录因子FoS kn7一个候选的下游基因,结果表明该基因cDNA编码序列全长1737 nt,编码一个含578个氨基酸残基的蛋白质。对其编码的蛋白进行了结构域和进化分析,结果表明该蛋白质含有胁迫诱导蛋白(stress-in-ducible protein-1, STI1)结构域和多个三角形4肽重复序列结构域(tetratricopeptiderepeat,TPR)。该蛋白质与尖孢镰刀菌番茄专化型的磷酸化应激诱导蛋白1(STIP1)亲缘关系最近,因此初步将其确定为Foc4的磷酸化应激诱导蛋白并命名为FoS TIP1。采用相对荧光定量PCR方法分析了该基因在野生型B2菌株入侵香蕉苗根部及在外源H_2O_2诱导情况下的表达变化,也分析了FoSKN7基因缺失突变体中该基因在外源H_2O_2诱导情况下的表达。结果表明在入侵香蕉苗根部及在外源H_2O_2诱导情况下,B2菌株中的FoSTIP1表达均有上调,而FoSKN7基因缺失突变体中FoSTIP1即使有H_2O_2诱导,其表达也远低于B2菌株中的FoSTIP1。推测FoSTIP1可能是FoS kn7的靶基因并参与了Foc4抗外源氧化胁迫。

磷酸化应激诱导蛋白1在消化系统肿瘤中的研究进展

消化系统肿瘤在全球恶性肿瘤疾病中占据重要部分,关于其发病机制及临床诊治方面迄今仍有较多未明之处。近来,磷酸化应激诱导蛋白1(STIP1)在消化系统肿瘤中的作用日益受到关注。在多种肿瘤中均发现,STIP1具有促进肿瘤细胞生长、转移,抑制细胞凋亡等作用,与患者的不良预后相关,在消化系统肿瘤的生理调控及临床诊治上有重要意义。本文概述了此蛋白在消化系统肿瘤领域中的研究进展,以期为后续对该蛋白的其他作用或肿瘤发病机制的进一步探索提供一定提示。

磷酸化应激诱导蛋白的研究进展

当生物面临各种病理及环境压力胁迫时,细胞内的分子伴侣能够辅助蛋白质的正确折叠。近年来的研究表明,分子伴侣如Hsp70和Hsp90的生物功能的发挥受到各种辅助伴侣分子的调控。磷酸化应激诱导蛋白(stress-inducible protein 1,stip1)是迄今为止研究最为广泛的辅助伴侣分子,它能够直接与Hsp70和Hsp90相结合,并且作为连接体分子,把细胞质中的Hsp70-client蛋白复合物转运到Hsp90上。更为重要的是,stip1与多种癌症、衰老及雄性生殖关系密切,它可能参与了生物体内复杂的信号调控通路。本文将对stip1的发现、结构特点及生物学功能做一概述。

血清HSP90A、STIP1和TAGLN-2水平在子宫腺肌病的临床诊断价值

目的观察血清热休克蛋白(HSP)90A、应激诱导磷蛋白1(STIP1)和肌动蛋白凝胶蛋白2(TAGLN-2)水平在子宫腺肌病的临床诊断价值。方法选取2020年1月—2022年6月在复旦大学附属妇产科医院诊治的子宫腺肌病患者126例,为子宫腺肌病组。选取同期在该院行健康体检妇女65例,为对照组。影响子宫腺肌病形成进行单因素和多因素分析,观察血清HSP90A、STIP1和TAGLN-2水平与子宫腺肌病严重程度和痛经的关系,及其在诊断子宫腺肌病的诊断效能。结果子宫腺肌病组孕次、产次、血清HSP90A、STIP1和TAGLN-2水平明显高于对照组(均P<0.01),而两组在年龄、BMI、人工流产史、分娩史、TG、TC、HDL-C和LDL-C水平差异无统计学意义(均P>0.05)。多因素分析发现孕次、产次、血清HSP90A、STIP1和TAGLN-2水平是影响子宫腺肌病的独立危险因素(均P<0.01)。血清HSP90A、STIP1和TAGLN-2水平随着子宫腺肌病的分级升高而升高(P<0.01),有痛经组的水平明显高于无痛经组(P<0.01)。血清HSP90A、STIP1和TAGLN-2水平在诊断子宫腺肌病发生的灵敏度分别为60.3%、77.0%和77.0%,特异度分为为92.3%、89.2%和76.9%,AUC分别为0.836、0.884和0.829,联合检测的灵敏度为92.9%,特异度为92.3%,AUC为0.966,明显高于单个指标的HSP90A(z=5.269,P<0.001)、STIP1(z=3.867,P<0.001)和TAGLN-2(z=5.286,P<0.001)。结论HSP90A、STIP1和TAGLN-2参与了子宫腺肌病的发病过程,是子宫腺肌病严重程度的指标,联合检测有助于提高子宫腺肌病的诊断效能。

基于多组学探究STIP1在肝细胞癌中的表达特征及临床联系

目的基于多组学探究STIP1在肝细胞癌中的功能特征及临床意义。方法基于公共数据库肝细胞癌mRNA表达数据,多维度分析肝细胞癌组织中STIP1的表达及其临床意义;分析STIP1表达与肿瘤免疫细胞浸润丰度、免疫检查点、细胞趋化因子的相关性,基于STIP1表达与临床病理特征构建预后列线图模型。结果STIP1在肝细胞癌中显著上调并且与肝细胞癌的组织学分级、病理分期、T分期、N分期、M分期、体重指数及甲胎蛋白的表达水平及肝纤维化程度显著相关;且STIP1的高表达与患者较差生存预后显著相关;STIP1对肝细胞癌表现出良好的诊断效能;STIP1的表达水平与肝细胞癌中CD4+T细胞、T细胞调节细胞、单核细胞和髓系树突状细胞的浸润丰度及部分免疫检查点表现出显著的相关性;药敏分析提示STIP1与肝细胞癌化疗及靶向治疗药物敏感性相关。结论STIP1可能是肝细胞癌的预后标志物与潜在预测靶点,STIP1表达与肝细胞癌的药物敏感性存在相关性。

多模态MRI联合血清STIP1、YKL-40对乳腺癌的诊断价值

目的探究讨多模态磁共振成像(MR1)联合血清磷酸化应激诱导蛋白1(STIP1)、甲壳质酶蛋白40(YKL-40)表达水平对乳腺癌的诊断价值。方法选取2021年8月至2023年7月进行乳腺癌治疗的76例女性患者作为乳腺癌组,另选取同期通过病理检查确诊为乳腺良性病变的患者76例作为良性组,比较2组血清STIP1、YKL-40表达水平以及多模态MRI检查结果。一致性检验(Kappa)比较多模态MRI、血清STIP1、YKL-40三者单独及联合诊断乳腺癌与病理结果的一致性。ROC分析血清STIP1、YKL-40水平联合多模态MRI对乳腺癌的诊断价值。结果乳腺癌组血清STIP1、YKL-40水平比良性组高(P<0.05)。经多模态MRI、血清STIP1、血清YKL-40三者联合检测显示共69例患者,三者联合诊断与病理诊断的一致性极高,Kappa值0.803(P<0.05)。三项联合诊断的阳性预测值89.61%、阴性预测值90.67%、准确度90.13%、灵敏度90.79%、特异度89.47%,高于单独诊断(P<0.05)。ROC分析显示,三项联合诊断的AUC为0.922(95%CI:0.883~0.961),均高于单独检测(Z三项联合-STIP1=4.318、Z三项联合-YKL-40=2.720、Z三项联合-多模态MRI=3.171,均P<0.05)。结论乳腺癌患者中血清STIP1、YKL-40表达水平升高,二者联合多模态MRI对乳腺癌的诊断效能较好。

血清HSP90A、STIP-1和IGF-1检测对子宫腺肌病的临床诊断价值

目的 评价血清热休克蛋白(HSP)90A、磷酸化应激诱导蛋白-1(STIP-1)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)检测对子宫腺肌病的临床诊断价值。方法 选择2020年1月至2022年6月在该院诊断为子宫腺肌病的患者117例作为子宫腺肌病组。选择该院同期健康体检女性65例作为健康对照组。采用单因素分析和多因素Logistic回归分析子宫腺肌病的影响因素,分析血清HSP90A、STIP-1和IGF-1检测诊断子宫腺肌病的效能,以及其与子宫腺肌病严重程度和痛经严重程度的关系。结果 子宫腺肌病组患者妊娠次数、流产次数、月经天数、糖类抗原(CA)125、HSP90A、STIP-1和IGF-1水平均明显高于健康对照组(P<0.05),而两组在年龄、初潮年龄、结婚年龄和月经周期方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析发现,血清HSP90A、STIP-1和IGF-1是子宫腺肌病的独立影响因素(P<0.05)。血清HSP90A、STIP-1和IGF-1检测诊断子宫腺肌病的效能明显高于CA125(P<0.05),联合检测的灵敏度为83.8%,特异度为98.5%,曲线下面积(AUC)为0.971,明显优于单个指标[HSP90A(Z=4.080,P<0.001)、STIP-1(Z=4.256,P<0.001)和IGF-1(Z=3.977,P<0.001)],而3个指标AUC比较,差异无统计学意义(P>0.05)。血清HSP90A、STIP-1和IGF-1水平随着子宫腺肌病和痛经严重程度的升高而升高(P<0.05)。结论 HSP90A、STIP-1和IGF-1参与了子宫腺肌病的发生、发展过程,联合检测有助于提高对子宫腺肌病的辅助诊断效能。

STIP1基因沉默对骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响

目的探讨磷酸化应激诱导蛋白1基因沉默(si-STIP1)对骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法体外培养人成骨细胞(hFOB1.19细胞)和人骨肉瘤细胞系(U2OS、MG63和SaoS-2细胞),采用实时定量PCR和蛋白印迹法测定磷酸化应激诱导蛋白1(STIP1)在各细胞中的表达水平。si-STIP1及阴性对照(si-NC)转染U2OS细胞48 h,采用CCK-8法测定细胞增殖,Transwell实验测定细胞迁移和侵袭,采用蛋白印迹测定细胞MMP2和MMP9及IGF1R/PI3K/AKT信号通路蛋白的表达。结果与hFOB1.19细胞相比,U2OS、MG63和SaoS-2细胞的STIP1基因和蛋白表达水平均显著上调(P<0.05)。与si-NC组相比,si-STIP1组U2OS细胞的增殖活性、迁移率、侵袭率均显著降低(均P<0.05),MMP2、MMP9、p-IGF1R、p-PI3K和p-AKT蛋白表达水平均显著下调(P<0.05)。结论STIP1基因沉默抑制骨肉瘤细胞增殖、侵袭和迁移,其可能机制是通过调控IGF1R/PI3K/AKT信号通路实现。

STIP1对胶质瘤U251细胞增殖、侵袭和凋亡的影响

目的探讨下调磷酸化应激诱导蛋白1(STIP1)表达对胶质瘤U251细胞增殖、侵袭和凋亡的影响,及其对JAK2/STAT3信号通路的调控作用。方法免疫印迹法检测体外培养的正常胶质细胞(SVG)和人胶质瘤细胞(U251、U87和U37)STIP1蛋白表达水平。NC-siRNA或STIP1-siRNA质粒转染U251细胞,CCK-8法检测U251细胞增殖;Transwell实验检测U251细胞侵袭能力;流式细胞术检测U251细胞凋亡率;免疫印迹法检测JAK2/STAT3信号通路蛋白表达水平。结果与正常胶质细胞SVG比较,胶质瘤细胞U251、U87和U373的STIP1蛋白表达水平均明显增高(P<0.05)。与NC-siRNA组比较,STIP1-siRNA组STIP1蛋白表达水平、细胞增殖活力和细胞侵袭力明显明显降低(P<0.05),细胞凋亡率明显增高(P<0.05),而且,p-JAK2和p-STAT3蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。结论STIP1在胶质瘤细胞中呈高表达,抑制STIP1表达可以抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭、促进凋亡,机制可能与抑制JAK2/STAT3信号通路有关。

卵巢癌患者组织标本HOXA5 IGF-I STIP1表达与疾病预后的相关性

目的探讨卵巢癌患者组织标本同源异型盒基因5、胰岛素样生长因子-I、磷酸化应激诱导蛋白1的表达及其与预后的相关性。方法对卵巢癌组(80例卵巢癌患者)、良性组(35例卵巢良性肿瘤患者)、正常组(35例正常卵巢组织患者)的卵巢组织标本进行细胞染色,采用免疫组化链菌素亲生物素-过氧化酶连接法检测卵巢组织标本同源异型盒基因5、胰岛素样生长因子-I、磷酸化应激诱导蛋白1表达,并根据染色结果评定阳性表达状况。比较3组间以及不同病理特征、预后卵巢癌患者上述指标阳性表达率,并分析其阳性表达率与临床特征、不良预后的相关性。结果卵巢癌组同源异型盒基因5阳性表达率显著低于良性组、正常组(P<0.01),胰岛素样生长因子-I、磷酸化应激诱导蛋白1阳性表达率显著高于良性组、正常组(P<0.01)。相关分析显示,卵巢癌患者同源异型盒基因5阳性表达率与临床分期、淋巴结转移、不良预后呈显著负相关(P<0.05或0.01),与组织分化程度呈显著正相关(P<0.05);胰岛素样生长因子-I、磷酸化应激诱导蛋白1阳性表达率与卵巢癌患者临床分期、淋巴结转移、不良预后呈显著正相关(P<0.05或0.01),与组织分化程度呈显著负相关(P<0.05或0.01)。结论卵巢癌患者组织标本同源异型盒基因5、胰岛素样生长因子-I、磷酸化应激诱导蛋白1呈异常表达,三者均参与病情进展、淋巴结转移,且与不良预后密切相关。

血清CA125,STIP1和IGF-Ⅰ联合检测对卵巢癌的早期诊断价值研究

目的探讨血清糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125),磷酸化应激诱导蛋白1(stress-induced phosphoprotein 1,STIP1)和胰岛素样生长因子-Ⅰ(insulinlike growth factor-Ⅰ,IGF-Ⅰ)联合检测对卵巢癌的早期诊断价值。方法枣庄矿业集团中心医院于2015年11月～2017年11月期间收治的经手术病理证实的90例卵巢癌患者作为卵巢癌组,同期该院收治的40例良性卵巢肿瘤患者作为卵巢良性肿瘤组,同期来该院体检的40例健康妇女作为健康组,检测血清CA125,STIP1和IGF-Ⅰ水平,对比三者单独及联合诊断卵巢癌的效果。结果卵巢癌组、卵巢良性肿瘤组、健康组血清CA125水平分别为680.2±96.5,20.4±2.9和11.4±1.9U/ml,血清STIP1水平为5.06±1.07,2.02±1.05和1.03±0.92ng/ml,血清IGF-Ⅰ为120.4±32.4,215.4±34.3和190.3±45.6ng/ml,经多个均数之间两两比较的q检验比较,卵巢癌组血清CA125,STIP1和IGF-Ⅰ水平与卵巢良性肿瘤组、健康组间差异具有统计学意义(q=14.319～70.632,均P<0.001);血清CA125,STIP1和IGF-Ⅰ单独检测诊断卵巢癌的ROC曲线下面积分别为0.715,0.748和0.781,最佳诊断临界值为35U/ml,3.2ng/ml和174.5ng/ml,三者单独检测诊断卵巢癌的敏感度为78.9%,86.7%和75.6%,特异度为72.5%,57.5%和63,8%,准确度为75.9%,72.9%和70.0%,卡方检验显示差异无统计学意义(χ~2=2.345～3.971,均P>0.05);CA125+STIP1,CA125+STIP1+IGF-I平行联合诊断卵巢癌的ROC曲线下面积为0.812和0.854,诊断敏感度为90.0%和96.7%,特异度为60.0%和67.5%,准确度为75.9%和82.9%,卡方检验显示差异无统计学意义(χ~2=0.974,3.073,P>0.05);CA125+STIP1,CA125+STIP1+IGF-Ⅰ系列联合检测诊断卵巢癌的ROC曲线下面积为0.834和0.921,诊断特异度为81.3%和92.5%,准确度为75.9%和87.1%,组间比较差异具有统计学意义(χ~2=4.440,7.033,P<0.05);CA125+STIP1+IGF-Ⅰ系列联合检测诊断的特异度和准确度显著高于单独检测CA125,STIP1和IGF-Ⅰ(χ~2=2.475～12.135,P<0.05)。结论血清CA125,STIP1和IGF-Ⅰ单独诊断卵巢癌敏感度和特异度较低,三者平行联合检测可提高诊断准确度,系列联合检测可提高特异度和准确度,有助于卵巢癌早期筛查和诊断。

血清STIP-1、CA125a和CA125b诊断子宫腺肌病的临床价值

目的观察血清磷酸化应激诱导蛋白1(STIP-1)、CA125a和CA125b对子宫腺肌病的诊断价值。方法选择2018年1月至2019年12月在该院就诊、病理确诊为子宫腺肌病的患者93例为子宫腺肌病组。选择同期在该院健康体检者49例为健康对照组。观察两组研究对象血清STIP-1、CA125a、CA125b和CA125水平的变化及对子宫腺肌病的诊断效能;观察血清STIP-1、CA125a和CA125b水平与子宫腺肌病严重程度、痛经的关系,以及STIP-1、CA125a和CA125b之间的相关性。结果子宫腺肌病组患者血清STIP-1、CA125a、CA125b和CA125水平明显高于健康对照组(P<0.01)。血清STIP-1、CA125a和CA125b水平对子宫腺肌病的诊断效能明显优于CA125(P<0.05);STIP-1、CA125a、CA125b三者联合检测的灵敏度为94.6%,特异度为91.8%,受试者工作特征曲线下面积(AUC)为0.975,均明显高于STIP-1、CA125a和CA125b单项检测,而STIP-1、CA125a和CA125b3项单项检测的灵敏度、特异度、AUC差异均无统计学意义(P>0.05)。子宫腺肌病患者血清STIP-1、CA125a和CA125b水平随着病理分级升高而升高,有痛经的患者血清STIP-1、CA125a和CA125b水平高于无痛经的患者(P<0.05)。子宫腺肌病患者血清STIP-1水平与CA125a(r=0.761,P<0.01)和CA125b水平(r=0.814,P<0.01)呈正相关,而CA125a水平与CA125b水平呈正相关(r=0.786,P<0.01)。结论血清STIP-1、CA125a和CA125b参与了子宫腺肌病的病理生理过程,在诊断子宫腺肌病时具有较高的诊断效能,值得临床推广。

血清STIP1、sPD-L1水平与肝癌TACE术后患者预后的关系

目的探讨血清磷酸化应激诱导蛋白1(STIP1)、可溶性程序性死亡配体1(sPD-L1)在肝癌经肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗后患者预后中的评估价值。方法选取2015年1月至2017年6月在该院接受TACE治疗的肝癌患者126例为肝癌组,另选同期在该院进行健康体检的体检健康者80例为对照组。采用酶联免疫吸附法检测两组患者血清STIP1、sPD-L1水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清STIP1、sPD-L1在肝癌TACE术后患者预后中的评估价值。采用单因素和多因素Cox比例风险回归分析影响肝癌患者不良预后的危险因素。结果肝癌组患者血清STIP1、sPD-L1水平均高于对照组,肝癌治疗后血清STIP1、sPD-L1水平低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线表示:血清STIP1、sPD-L1及联合检测预测肝癌TACE术后患者预后的AUC分别为0.818、0.861、0.939。根据血清STIP1、sPD-L1最佳cut off值,将患者分为高低STIP1、sPD-L1组。高STIP1、sPD-L1组患者的生存率分别低于低STIP1、sPD-L1组,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox比例风险多因素回归分析表示:肿瘤数量、肿瘤直径、门静脉癌栓、血清STIP1和sPD-L1是影响肝癌TACE术后患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论血清STIP1、sPD-L1水平变化与肝癌TACE术后患者的预后有关,两项联合检测可用于评估肝癌TACE术后患者预后。

STIP1在三阴性乳腺癌组织中的表达及临床意义研究

目的分析三阴性乳腺癌(TNBC)组织中磷酸化应激诱导蛋白-1(STIP1)表达与临床病理特征及预后的关系。方法收集2020年1月至2022年10月105例行手术治疗的TNBC患者的癌组织进行研究,另选取同期手术治疗的105例乳腺纤维腺瘤患者的病灶组织作为对照,采用免疫组织化学染色法和实时荧光定量PCR检测TNBC组织和纤维腺瘤组织中STIP1蛋白及mRNA表达情况。采用SPSS 24.0完成数据分析,计数资料比较采用χ2检验;计量资料用()表示,组间比较采用t检验;采用Kaplan-Meier生存曲线分析STIP1表达与TNBC患者预后的关系。P<0.05认为差异有统计学意义。结果TNBC组织中STIP1蛋白阳性率及mRNA表达水平均显著高于乳腺纤维腺瘤组织(P<0.05);TNBC组织中STIP1蛋白表达与TNM分期、组织学分级、Nottingham预后指数及Ki-67水平显著相关(P<0.05);STIP1阳性表达组患者累积总生存期(OS)和累积无病生存期(DFS)显著低于阴性表达组,差异有统计学意义(Log-Rankχ2=4.716、4.457,P=0.035、0.041)。结论TNBC组织中STIP1显著阳性/高表达与TNM分期、组织学分级、Nottingham预后指数及Ki-67水平等病理特征及患者预后关系密切,可能参与疾病进展,可作为潜在TNBC患者早期诊断及判断预后的重要生物标志物。

血清SMRP联合TSGF、STIP1对早期卵巢癌的诊断价值

目的探究血清可溶性间皮素相关肽(SMRP)联合肿瘤特异性生长因子(TSGF)、磷酸化应激诱导蛋白1(STIP1)诊断早期卵巢癌的价值。方法选取2017年4月至2020年4月本院收治早期卵巢癌患者100例为研究组,选取同期100例卵巢良性肿瘤患者作为良性组,98例健康女性为正常组。检测3组血清SMRP、TSGF、STIP1水平,分析SMRP、TSGF、STIP1单独和联合检测诊断早期卵巢癌的价值。结果各组SMRP、TSGF及STIP1水平均存在明显差异,研究组上述指标明显高于良性组和正常组,良性组上述指标明显高于正常组,上述差异均有统计学意义(均P<0.05)。SMRP、TSGF及STIP1联合诊断卵巢癌的灵敏度为88.0%,显著高于各单项和两项联合检测(χ^(2)=12.518,P=0.000);同时,3项联合检测的特异度和准确度也较高。SMRP、TSGF及STIP1联合检测诊断卵巢癌的ROC曲线下面积为0.868,明显高于各指标单独及两项联合检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论SMRP、TSGF及STIP1联合检测可提高早期卵巢癌诊断的灵敏度,有较高的临床应用价值。

血清STIP1、SMRP、TK1在卵巢癌患者中的表达及其对预后的判定价值

目的:分析血清磷酸化应激诱导蛋白1(STIP1)、可溶性间皮素相关蛋白(SMRP)、细胞质胸苷激酶1(TK1)在卵巢癌患者中的表达及其对预后判定的价值。方法:抽取2014年6月至2017年2月郑州大学附属洛阳中心医院84例卵巢癌患者与同期64例健康体检者的临床资料进行回顾性分析。将卵巢癌患者作为卵巢癌组,健康体检者作为对照组。检测比较卵巢癌组和健康体检者,卵巢癌组不同临床病理特征、不同预后患者血清STIP1、SMRP、TK1表达及血清各指标不同表达卵巢癌患者的生存情况。结果:卵巢癌组血清STIP1、SMRP、TK1表达高于对照组(P<0.05);组织分化程度为低分化、FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移卵巢癌患者血清STIP1、SMRP、TK1表达高于组织分化程度为中高分化、FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移患者(P<0.05);3年死亡卵巢癌患者血清STIP1、SMRP、TK1表达高于3年生存患者(P<0.05);血清STIP1、SMRP、TK1低表达卵巢癌患者生存率高于高表达患者(P<0.05)。结论:血清STIP1、SMRP、TK1在卵巢癌患者中过度表达,与FIGO分期、组织分化程度、淋巴结转移存在一定相关性,三者联合有望成为卵巢癌预后评估的有效手段。