P-p38和uPA蛋白在大肠癌中的表达及临床意义

目的:研究P-p38和uPA蛋白的表达与大肠癌生物学行为及预后的关系。方法:应用免疫组织化学(SP)法检测P-p38和uPA在62例大肠癌、25例大肠腺瘤及18例正常大肠黏膜组织中的表达。结果:大肠癌组织中P-p38和uPA阳性表达率分别为79.0%和74.2%,均明显高于大肠腺瘤及正常大肠黏膜组织,差异有显著统计学意义(P<0.05)。P-p38和uPA表达与大肠癌的分化程度、淋巴结转移、Duke's分期及浸润肌层的深度密切相关(P<0.05),且两者表达成明显正相关(P<0.05)。P-p38和uPA表达阳性者术后5年生存率明显低于阴性者,差异有显著意义(P<0.05)。结论:P-p38和uPA的高表达预示着大肠癌的低分化,并共同促进了肿瘤的侵袭、转移。联合检测P-p38和uPA的表达情况对于评估大肠癌的发展及预后具有重要意义。

子宫内膜癌中uPA、P-P38和VEGF的表达及意义

目的检测子宫内膜癌组织中尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)、磷酸化的P38(P-P38)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达并探讨其意义。方法采用免疫组织化学SP法检测60例子宫内膜癌、32例正常子宫内膜组织中uPA、P-P38和VEGF的表达。结果子宫内膜癌组织中uPA、P-P38和VEGF分别表达定位于细胞核、细胞核和细胞膜,其表达明显高于癌旁正常组织(P<0.05),三者的表达与肌层浸润程度、淋巴结转移、组织学分级及病理分期有关(P<0.05),三者之间两两比较表达呈正相关(P<0.05)。结论 uPA、P-P38和VEGF在子宫内膜癌组织呈高表达,且与子宫内膜癌的发生、发展和转移密切相关。

VPS4B在克罗恩病发病中的作用机制研究

目的:研究空泡蛋白分选4B(vacuolar protein sorting 4B, VPS4B)在克罗恩病(Crohn′s disease, CD)患者肠黏膜中的表达、作用机制及其临床意义。方法:收集南通市第二人民医院2014年1月—2019年12月CD患者肠黏膜及健康人群肠黏膜石蜡标本各10例,采用免疫组化、蛋白质免疫印迹(Western Blot)检测CD及正常人群肠黏膜活检组织中VPS4B的表达及定位。用三硝基苯磺酸(trinitrobenzenesulphonic acid, TNBS)灌肠构建小鼠结肠炎模型,用Western Blot检测VPS4B、凋亡指标active caspase-3、裂解多聚(ADP-核糖)聚合酶[cleaved poly(ADP-ribose) polymerase, cleaved PARP]以及与炎症性肠病发生密切相关的信号通路p38有丝分裂原活化的蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase, p38 MAPK)的表达情况,免疫组化检测VPS4B的分布情况,免疫荧光双标检测VPS4B与active caspase-3的共定位情况。结果:(1)免疫组化结果显示,VPS4B在CD患者肠黏膜中的表达明显高于正常对照组,主要定位在肠上皮细胞。(2)在TNBS诱导的结肠炎小鼠模型中,VPS4B和active caspase-3、cleaved PARP、磷酸化的p38(phosphorylated p38, pp38)的表达均升高,且与active caspase-3有共定位。结论 :VPS4B在CD患者的肠黏膜组织中表达升高,通过调控p38MAPK信号通路促进肠上皮细胞凋亡,可能是CD的重要病理机制之一。