磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗儿童流行性感冒的临床效果分析

目的:探究磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗儿童流行性感冒的临床效果。方法:选取2023年1月—2023年2月福泉市妇幼保健院收治的流行性感冒患儿100例为观察对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组给予炎琥宁治疗,观察组在对照组基础上联合磷酸奥司他韦颗粒治疗。比较两组治疗效果、临床症状缓解情况、血清指标水平及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.027);观察组高热、咳嗽、鼻塞、流涕症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);干预后,观察组C反应蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P=0.006);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:儿童流行性感冒实施磷酸奥司他韦颗粒联合炎琥宁治疗的效果显著,可改善患儿临床症状及血清指标水平,无明显不良反应,安全性较高。

磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗小儿流行性感冒的临床药学分析

目的:分析磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法:选取2017年1月~2019年1月我院感染科收治的流行性感冒患儿68例作为目标,按入院时间分为常规组(34例)和研究组(34例)。常规组采用磷酸奥司他韦治疗,研究组采用磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗,对比两组临床疗效及不良反应发生等情况。结果:研究组的临床治疗效果(97.11%)高于常规组(67.64%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率(11.76%)低于常规组(32.79%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:磷酸奥司他韦联合炎琥宁特异性高、吸收强、起效迅速,48h内给药,符合最佳药学特点,可提高流行性感冒的治疗效果,药学价值高,减少抗生素滥用,且安全性好,可作为小儿流行感冒高热不退的首选药物,临床值得推广。

磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗儿童甲型流行性感冒的疗效观察

目的观察磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗儿童甲型流行性感冒(甲型流感)的临床效果。方法选取医院确诊为甲型流感的患儿200例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例。对照组给予炎琥宁注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组治疗基础上给予磷酸奥司他韦颗粒口服治疗。观察2组治疗后临床效果、主要症状和体征持续时间、抗生素使用情况,并记录不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为84.00%,高于对照组的70.00%(P<0.05);观察组鼻塞/流涕、发热持续时间均明显短于对照组(P<0.01);观察组抗生素使用率为14.00%,低于对照组的38.00%(P<0.01)。观察组不良反应发生率为12.00%,对照组不良反应发生率为14.00%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗儿童甲型流感效果明显,且安全性高。

磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗儿童流感病毒感染的疗效

目的:探讨磷酸奥司他韦联合炎琥宁对儿童流感病毒感染的临床效果。方法:选取180例本院儿科门诊就诊确诊为流感病毒感染的患儿,随机分成A、B、C组三组,A组给予磷酸奥司他韦口服及静滴炎琥宁注射液;B组给予静滴炎琥宁注射液;C组给予磷酸奥司他韦口服。观察患儿治疗后临床疗效、主要症状和体征持续的时间、抗生素使用情况,并记录不良反应。结果:A组患儿在临床疗效方面明显优于B、C组,差异有统计学意义(P<0.05);且主要症状(鼻塞/流涕、发热时间)持续的时间明显减少,差异有统计学意义(P<0.05),而在咳嗽咳痰、扁桃体红肿情况方面三组则无明显差异,抗生素使用上A组明显少于B、C组。不良反应均较轻微。结论:磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗儿童流感病毒感染临床效果满意,并能更快地缓解患儿临床主要症状,减少抗生素滥用,且安全性好,值得临床推广。

磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗儿童病毒性流感的疗效观察

目的观察磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗儿童病毒性流感的临床效果。方法选取医院儿科确诊为病毒性流感患儿100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予炎琥宁注射液静脉滴注,观察组在对照组基础上给予磷酸奥司他韦口服治疗。观察2组患儿治疗后临床疗效、主要症状和体征持续时间、抗生素使用情况,并记录不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为84.0%,高于对照组的70.0%(P<0.05);观察组患儿鼻塞/流涕、发热持续时间均短于对照组(P<0.01);观察组治疗期间抗生素使用率为14.0%,低于对照组的38.0%(P<0.01);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗儿童病毒性流感效果优于单独使用炎琥宁,且安全性好,值得临床推广应用。

磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗小儿流感病毒感染的疗效观察

目的探讨磷酸奥司他韦联合炎琥宁对小儿流感病毒感染的治疗效果。方法 120例病毒性流感患儿,随机分为对照组和实验组,各60例。对照组采用单独炎琥宁静脉注射治疗,实验组采用磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗。观察比较两组患儿治疗效果、主要临床症状持续时间、不良反应发生情况及抗生素使用情况。结果实验组总有效率91.7%高于对照组的78.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者鼻塞/流涕、发热持续时间比较差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者扁桃体发炎、剧烈咳嗽持续时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。实验组抗生素使用率5.0%低于对照组的18.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁对小儿流感治疗具有一定的效果,但磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗效果更佳,可有效缩短症状持续时间。减少并发症,可在临床上进行推广。

磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗儿童病毒性流感的临床效果分析

目的探讨磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗儿童病毒性流感的临床效果。方法方便收集2016年3月-2018年12月病毒性流感的60例患儿,按随机表法分为两组,30例研究组和30例对照组,两组治疗方案均为磷酸奥司他韦口服,研究组加用炎琥宁治疗。对比①研究组和对照组体温正常时间、咳嗽好转时间及咳痰好转时间。②研究组和对照组儿童病毒性流感治疗疗效。③研究组和对照组治疗期间并发症发生情况。结果研究组和对照组体温正常时间、咳嗽好转时间及咳痰好转时间明显短于对照组,两组结果分别为[(2.34±0.85)d、(2.64±0.97)d、(2.12±0.87)d] vs[(3.69±1.15) d、(3.97±1.32)d、(3.66±1.82)d],比较差异有统计学意义(t=5.695、7.415、5.397,P<0.05);研究组和对照组病毒性流感治疗疗效分别为100.00%、86.67%,结果比较差异有统计学意义(χ^2=5.377,P<0.05);研究组治疗期间未发生并发症,对照组住院期间发生1例支气管炎、1例肺炎,研究组和对照组治疗期间并发症发生率分别为0.00%、6.67%,比较差异有统计学意义(χ^2=6.983,P<0.05)。结论磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗儿童病毒性流感疗效肯定,能够明显改善患者临床症状,减少并发症的发生。

磷酸奥司他韦联合炎琥宁对儿童流感病毒感染的临床效果

目的针对磷酸奥司他韦与炎琥宁联合使用对儿童流感病毒感染展开疗效研究。方法研究对象为2015年3月至2017年4月我院儿科就诊中随机抽取的流感病毒感染的183例患儿,随机均分成A、B、C 3组,A组行静脉注射炎琥宁注射液及口服磷酸奥司他韦颗粒,B组行静脉注射炎琥宁注射液,C组行口服磷酸奥司他韦颗粒。观察并记录患儿接受治疗后的主要症状持续时间、疗效、抗生素使用及不良反应情况。结果 A组的疗效、主要症状持续时间、抗生素使用量情况均好于B、C两组的患儿,差异显著(P<0.05);而扁桃体出现红肿、咳嗽、咳痰及不良反应等情况3组不存在显著差异(P>0.05)。结论在儿童出现流感病毒感染时,磷酸奥司他韦与炎琥宁联合使用,能有效的提升患儿的疗效,同时还能降低抗生素的使用量,提高药物的安全可靠性能,对患儿有极大地帮助,值得推行。

磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗流行性感冒的效果观察

目的观察磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗流行性感冒的效果。方法选取航空总医院2018年11月至2019年1月确诊为甲型或乙型流感的患者200例,随机分为对照组和观察组各100例,对照组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服治疗,观察组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服联合炎琥宁注射液静脉滴注治疗。观察两组患者临床疗效、主要症状和体征缓解时间的差异,并记录不良反应发生情况。结果观察组总有效率为87.00%,高于对照组总有效率的73.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者发热时间、乏力缓解、扁桃体红肿及流感病毒抗原转阴时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗流行性感冒临床效果明显,临床相关症状缓解时间缩短,且安全性好,值得临床推广应用。

磷酸奥司他韦联合丙种球蛋白治疗儿童ITP及对血小板相关指标、体液免疫、血栓相关指标的影响

目的研究磷酸奥司他韦联合丙种球蛋白治疗儿童免疫性血小板减少症(ITP)及对血小板相关指标、体液免疫、血栓相关指标的影响。方法前瞻性选择2022年6月至2023年6月于沧州市中心医院儿科治疗的ITP患儿60例作为研究对象。按照治疗方法不同将所有ITP患儿分为实验组(n=30)、对照组(n=30)。对照组给予丙种球蛋白治疗,实验组给予磷酸奥司他韦联合丙种球蛋白治疗,两组均治疗14 d。观察两组治疗前及治疗14 d后血小板相关指标[血小板计数(PLT)、血小板平均体积(MPV)、血小板膜糖蛋白CD42b(CD42b)、血小板膜糖蛋白PAC-1(PAC-1)]、血清体液免疫指标(IgA、IgG及IgM)、血清血栓相关指标[纤溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)、凝血酶调节蛋白(TM)]和不良反应。采用Logistic回归分析影响磷酸奥司他韦联合丙种球蛋白治疗儿童ITP疗效的因素。结果实验组总有效率为90.00%,高于对照组(60.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,实验组PLT水平及CD42b、PAC-1表达水平分别为(316.96±34.38)×10^(9)、94.09±9.72、5.59±0.58,均高于对照组[(252.07±28.16)×10^(9)、83.08±8.61、4.49±0.47],MPV水平为(9.95±0.98)fe,低于对照组[(10.94±1.27)fe],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,实验组血清IgG水平为(9.18±0.94)g/L,低于对照组[(11.57±1.36)g/L],差异有统计学意义(P<0.05);两组血清IgA及IgM水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗14 d后,实验组血清PAI-1、TM水平分别为(32.97±3.46)μg/L、(88.06±9.13)ng/mL,均低于对照组[(51.98±5.32)μg/L、(102.95±12.27)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不同疗效ITP患儿的性别、出血情况、血小板计数、诱因间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);年龄、病程间差异有统计学意义(P<0.05)。经Logistic多因素回归分析,年龄、病程不是影响磷酸奥司他韦联合丙种球蛋白治疗儿童ITP疗效的因素(P<0.05)。结论磷酸奥司他韦联合丙种球蛋白治疗ITP患儿可有效保护PLT,纠正异常体液免疫,改善血栓相关指标水平,具有较高的安全性,且其疗效不受性别、年龄、病程、出血情况、血小板计数、诱因等因素的影响。

磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗风热证的效果观察

探究风热证患者应用磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液的治疗效果。方法 选取2023年1月-12月共60例风热证患者,根据不同治疗方案分为参照组(n=30,予以抗病毒口服液)、实验组(n=30,予以磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液),评估两组相关临床指标。结果 实验组临床疗效较高(P<0.05);治疗前两组主要中医症候评分(P>0.05);治疗后实验组主要中医症候评分、症状消失时间较低(P<0.05)。结论 磷酸奥司他韦与抗病毒口服液的联合应用,患者症状得以缓解,机体内炎性指标明显降低,中医症候分数意有所降低,安全性、疗效较显著。

凉解感冒合剂联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒的研究

目的观察凉解感冒合剂联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒患者的临床疗效及安全性。方法纳入的112例流行性感冒患者随机分为观察组和对照组各56例,观察组口服磷酸奥司他韦胶囊+凉解感冒合剂,对照组口服磷酸奥司他韦胶囊,5 d为1个疗程。比较两组临床疗效、临床症状(发热、咽痛、咳嗽、流涕、肌肉酸痛)消退时间,检测血清中C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)水平,记录不良反应。结果观察组临床痊愈率为62.5%(35/56),高于对照组的44.6%(25/56);发热、咽痛、咳嗽、肌肉酸痛消退时间均少于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CRP、TNF-α、IFN-γ和MCP-1水平均显著下降(P<0.05);与对照组比较,观察组CRP、TNF-α水平更低(P<0.05)。两组总有效率、流涕消退时间和不良反应发生率相近(P>0.05)。结论凉解感冒合剂联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒疗效高且安全性好。

抗感颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童乙型流行性感冒的疗效观察

目的 观察抗感颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童乙型流行性感冒(流感)的临床疗效。方法 130例儿童乙型流感患儿,随机分为治疗组和对照组,各65例。治疗组口服抗感颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,对照组口服磷酸奥司他韦颗粒治疗。比较两组患儿治疗效果、退热时间、头痛消失时间、肌肉酸痛乏力消失时间及不良反应发生情况。结果 治疗组退热时间(38.00±8.26)h、头痛消失时间(24.00±5.52)h、肌肉酸痛乏力消失时间(34.00±3.76)h均短于对照组的(46.00±7.32)、(34.00±10.24)、(50.00±7.29)h,比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组总有效率92.31%显著高于对照组的78.46%,比较有显著性差异(P<0.05)。两组均无明显药物不良反应发生。结论 抗感颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童乙型流感疗效良好,可缩短临床症状缓解时间,值得临床推广使用。

分析磷酸奥司他韦颗粒与喜炎平注射液联合治疗儿童乙型流感的效果

目的探析儿童乙型流行性感冒(流感)患儿接受磷酸奥司他韦颗粒联合喜炎平注射液治疗的临床效果。方法选取98例乙型流感患儿为研究对象,结合奇偶分组法分为常规组(磷酸奥司他韦颗粒单一治疗)与联合组(磷酸奥司他韦颗粒与喜炎平注射液联合治疗),各49例。对比两组患儿临床疗效、临床好转指标、不良反应发生率。结果联合组临床治疗总有效率95.92%比常规组的79.59%高(P<0.05)。联合组退热时间(2.11±0.45)d、咳嗽好转时间(3.42±0.87)d、住院时间(6.12±0.42)d均比常规组的(3.36±0.35)、(4.31±0.89)、(7.47±0.27)d短(P<0.05)。两组不良反应发生率比较未见统计差异(P>0.05)。结论对乙型流感患儿实施磷酸奥司他韦颗粒联合喜炎平注射液治疗,可对患儿症状进行有效改善,加快恢复,并在安全性基础上发挥出显著治疗效果。

连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒的临床研究

目的 研究连花清瘟颗粒辅助治疗甲型流行性感冒的疗效。方法 以2022年至2023年徐州矿务集团第一医院确诊的50例甲型流行性感冒患儿作为研究对象,将其分为对照组和观察组,各25例。除给予退热等基础治疗外,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组给予连花清瘟颗粒联合奥司他韦颗粒治疗,两组患者均连续治疗5 d,比较临床疗效差异。结果 观察组患者经连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,发热改善时间、咽痛改善时间、鼻塞改善时间、咳嗽改善时间均明显短于对照组(P <0.05)。对照组25例患者,经磷酸奥司他韦颗粒治疗,临床总有效率为82.00%;观察组25例患者经连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,临床总有效率为96.00%,明显高于对照组(P <0.05)。结论 对小儿甲型流行性感冒患者而言,在采用磷酸奥司他韦颗粒治疗基础上,联合应用连花清瘟颗粒,不仅可以有效缩短临床症状的改善时间,还可以提高临床疗效。

小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒对流感患儿炎症因子的影响

目的:探究小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒在流感患儿中的应用效果。方法:按随机数字表法将2020年8月至2022年10月淮阴区妇幼保健院收治的60例流感患儿分为对照组和研究组,每组30例患儿。采用磷酸奥司他韦颗粒对对照组患儿进行治疗。采用小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒对研究组患儿进行治疗。连续治疗7 d。比较两组患儿临床疗效、炎症因子水平、T淋巴细胞亚群水平、免疫功能指标水平及不良反应的发生情况。结果:相比于对照组患儿,研究组患儿治疗的总有效率较高(P<0.05)。相比于对照组患儿,研究组患儿白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)及C反应蛋白(CRP)水平均较低(P<0.05)。相比于对照组患儿,研究组患儿T淋巴细胞亚群水平较优(P<0.05)。相比于对照组患儿,研究组患儿免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)水平均较高(P<0.05)。相比于对照组患儿,研究组患儿不良反应的总发生率较低(P<0.05)。结论:流感患儿应用小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒进行治疗可获得理想效果,短时间内消除其各临床症状,缩短其病程,减轻其炎症反应,增强其免疫功能,是一种安全、有效的治疗方式,值得临床推广应用。

磷酸奥司他韦联合蓝芩口服治疗流行性感冒效果观察

观察磷酸奥司他韦联合蓝芩口服对治疗流行性感冒的效果。方法 将2022年1月~2023年12月我院收治的100例流行性感冒患者根据治疗方法分为对照组(给予单纯磷酸奥司他韦进行治疗,n=50)和观察组(给予磷酸奥司他韦联用蓝芩口服液进行治疗,n=50),对比两组患者相关指标。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组临床症状消退时间短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05);观察组临床症状评分低于对照组(P<0.05)。结论 给予磷酸奥司他韦联合蓝芩口服液治疗流行性感冒的治疗效果显著,减轻患者症状,缩短临床症状消失时间,促进患者康复。

磷酸奥司他韦联合连花清瘟治疗小儿流行性感冒合并支气管肺炎的效果及安全性分析

目的 分析磷酸奥司他韦联合连花清瘟治疗小儿流行性感冒(简称流感)合并支气管肺炎的效果及安全性,为临床提供参考。方法 选取2021年12月至2023年12月于河西学院附属张掖人民医院接受治疗的124例小儿流感合并支气管肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(62例,给予磷酸奥司他韦治疗)和观察组(62例,给予磷酸奥司他韦联合连花清瘟治疗)。比较两组患儿疗效、中医证候积分、各项临床症状消失时间、炎症因子水平和不良反应发生情况。结果 观察组患儿疗效优于对照组,总有效率高于对照组(均P<0.05)。两组患儿治疗后的各项中医证候积分均降低,且观察组均更低(均P<0.05)。观察组患儿的各项临床症状(发热、咳嗽、咽痛、鼻塞和气喘)消失时间均短于对照组(均P<0.05)。两组患儿治疗后C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平均降低,且观察组均更低(均P<0.05)。对照组患儿在治疗期间未出现明显不适与不良反应,观察组患儿出现1例大便频率增加和1例腹痛,均为轻度,停药后可自行缓解;两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 磷酸奥司他韦联合连花清瘟能有效缓解小儿流感合并支气管肺炎患儿的临床症状,减轻机体炎症反应,提高疗效,且安全性良好。

清开灵颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗流行性感冒患儿的效果及对炎症指标的影响

目的 探讨清开灵颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗流行性感冒(流感)患儿的效果及对炎症指标的影响。方法 选取2021年1月至2023年1月兰陵县向城镇卫生院治疗的86例流感患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=43)与观察组(n=43)。对照组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组采用清开灵颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗。比较两组临床疗效、症状改善时间、炎症指标及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率(95.35%)高于对照组(79.07%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热改善时间为(1.15±0.14)d、咳嗽改善时间为(1.93±0.28)d、鼻塞改善时间为(1.84±0.77)d,均短于对照组的(2.26±0.17)、(2.21±0.42)、(3.49±1.05)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组C反应蛋白水平为(9.87±2.13)mg/L,γ干扰素水平为(1.38±0.23)μg/L,均低于对照组的(12.98±2.24)g/L、(1.91±0.32)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率(6.98%)低于对照组(23.26%),差异有统计学差异(P<0.05)。结论 流感患儿采用清开灵颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,可有效减轻症状,降低炎症指标及不良反应发生率。

磷酸奥司他韦颗粒联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿乙型流感的效果

探讨小儿乙型流感治疗方案中磷酸奥司他韦颗粒联合小儿豉翘清热颗粒效果。方法 选取医院100例乙型流感患儿,分成对照组和研究组,对照组单独给予磷酸奥司他韦颗粒,研究组加以小儿豉翘清热颗粒,对比疗效。结果 研究组临床有效率比对照组高,且患儿乙型流感各项症状改善所需时间较短,炎症因子水平低于对照组,P<0.05。结论 小儿乙型流感临床治疗过程中,通过磷酸奥司他韦颗粒联合小儿豉翘清热颗粒进行治疗可发挥出较高优势,可快速缓解患儿症状,减轻机体炎症反应,预后表现良好。