饲料级磷酸氢钙Ⅲ型在畜禽配合饲料中的应用

饲料级磷酸钙盐主要通过酸萃取磷矿石而来,2001年国家环保总局与国家质量监督检验检疫局联合发布了《畜禽养殖业污染物排放标准》对环境中磷的排放进行了限制。面对磷资源短缺和国家环保要求双重压力,开发优质、高效、环保的磷酸盐成为保障饲料业持续、健康、快速发展的基础。文章从磷酸氢钙Ⅲ型的理化指标、生产工艺、使用方式等对这一"新"原料做了介绍,并大胆预测未来磷酸氢钙Ⅲ型必将成为饲料行业的主导原料。

新型磷源Ⅲ型磷酸氢钙在肉鸡上相对生物学利用率的应用研究

本试验旨在研究新型磷源磷酸氢钙Ⅲ型(DCPⅢ)在肉鸡上的生物学利用率,为新型磷源DCPⅢ在肉鸡上的高效利用提供参考依据;同时选用三种钙磷水平相同(P21%,Ca 15%)但不同产地来源的DCPⅢ(10A组来自中化云龙有限公司,20A来自美国PCS,30A组来自美国MOSAIC),通过测定相对生物学效价(RBV),考察肉鸡对不同来源DCPⅢ的生物学利用率差异。试验采用4×3二因子完全随机设计,以美国USP级磷酸氢钙(DCPⅠ)为对照组,10A、20A、30A为试验组,分别设三个添加水平(0.1%、0.2%、和0.3%非植酸磷)。选择1日龄雄性科宝(Cobb×Cobb)品系商用肉鸡576只,随机分到12个处理组,每个处理组4个重复,每个重复12只。试验结果表明:在不同磷添加水平下(以DCPⅠ为100%参照),以体增重为指标,10A、20A和30A组的RBV值分别为89.62%、88.28%和93.37%,三者之间差异不显著(P>0.05);以增重/饲料比为指标,10A、20A和30A组的RBV值分别为106.51%、105.10%和105.65%,三者之间差异不显著(P>0.05);以胫骨灰分含量为指标,10A、20A和30A组的RBV值分别为133.89%、137.35%和132.70%,三者之间差异不显著(P>0.05)。测定指标不同导致含磷矿物质饲料相对生物学利用率的测值不同,其中以胫骨灰分含量最高,体增重最低,增重/饲料居中。结果显示,三种不同来源DCPⅢ在肉鸡上的生物学效价相当;DCPⅢ作为肉鸡日粮的无机磷源的利用效率较DCPⅠ高。

磷酸氢钙Ⅲ型对微量元素预混料变色的影响

为考察磷酸氢钙Ⅲ型(DCPⅢ型)作为微量元素预混料载体有无优势,试验选用DCPⅢ型、磷酸氢钙Ⅰ型(DCPⅠ型)、石粉、膨润土、沸石粉和统糠6种载体,分别配制0.25%肉鸡和0.25%仔猪微量元素预混料,并将同种预混料分别储存于5和35℃条件下35 d。测定各种微量元素原料、载体和不同温度存储下预混料pH,并对比观察预混料在不同温度下的颜色变化。结果表明:在35℃高温储存下,石粉和沸石粉碱性载体预混料pH变化较大,其次是膨润土和DCPⅠ型,统糠和DCPⅢ型的pH变化最小;与5℃相比,35℃高温储存使微量元素预混料颜色均发生不同程度的加深,石粉>DCPⅠ型>沸石粉>DCPⅢ型,膨润土和统糠本身颜色较深,但也可见加深的迹象;在35℃高温下,肉鸡预混料载体pH和变色间的关系比仔猪预混料更加明显。由此可见,DCPⅢ型的pH比DCPⅠ型低,预混料变色相对较轻;高温可加速不同载体预混料的变色;载体pH和添加量影响预混料的pH和变色。

磷酸一二钙不同添加水平对肉鸡后期生产性能、胫骨和血液指标的影响

为了研究磷酸一二钙对AA肉鸡后期生长性能、胫骨和血液生化指标的影响,该试验选取健康的21 d AA肉鸡300羽,随机分为5组(对照组CK、试验1组T1、试验2组T2、试验3组T3和试验4组T4)。对照组以磷酸氢钙补充饲粮非植酸磷,试验组以磷酸一二钙补充饲粮非植酸磷,T1、T2、T3和T4组饲粮中非植酸磷水平分别为对照组的60%、80%、100%及120%。每组4个重复,每个重复15羽,试验期21 d。试验期结束进行生产性能、血液样品等样品采集及分析。结果表明:与CK相比,T1的料重比、胫骨钙含量和血清中肌酐含量显著降低(P<0.05);T2的平均日采食量和血清中肌酐显著降低、碱性磷酸酶显著升高(P<0.05);T3的末重、平均日增重和球蛋白含量显著升高(P<0.05),血清中肌酐含量显著降低(P<0.05);T4组各指标无显著差异(P>0.05)。综合各指标,当磷酸一二钙添加量为磷酸氢钙提供非植酸磷总量的60%~80%水平时,能够显著提高肉鸡后期的料重比,可获得较好的生产性能和经济效益。

不同添加水平的磷酸一二钙对肉鸡生产性能、钙磷代谢及盲肠微生物的影响

本试验旨在研究磷酸一二钙(MDCP)对AA肉鸡生产性能、血液生化指标、胫骨强度、骨骼中钙、磷代谢和盲肠微生态的影响以及在饲粮中完全替代磷酸氢钙的适宜磷酸一二钙添加水平。试验选取健康的1日龄AA肉鸡450只,随机分为5组。对照组(CK)以磷酸氢钙(DCP)补充饲粮非植酸磷,试验组以MDCP补充饲粮非植酸磷,试验1组至试验4组饲粮中非植酸磷水平分别为对照组的60%、80%、100%及120%,即T1、T2、T3和T4。每组6个重复,每个重复15只,试验期42 d。于试验第19~21天和第39~41天进行代谢试验,于第21、42天分别进行生产性能、血液、盲肠微生物等指标测定和样品采集及分析。结果表明:1)与对照组相比,不同试验组均显著提高21 d和42 d肉鸡的生产性能(P<0.05),其中试验2组欧洲指数最高;2)除试验1组钙表观代谢率外,其他3个试验组21 d钙、磷的表观代谢率显著降低(P<0.05),试验1组和试验2组42 d的钙、磷表观代谢率显著提高(P<0.05);3)试验1组21 d胫骨的钙含量较对照组显著升高(P<0.05),磷和最大应力显著降低(P<0.05),试验3组42 d胫骨的钙和磷含量较对照组和试验1组显著提高(P<0.05),试验2组和试验3组的最大应力显著高于其他处理组(P<0.05);4)试验1组21 d血磷含量较对照组显著降低(P<0.05),试验4组较对照组显著提高(P<0.05);5)肉鸡盲肠微生物高通量测序结果表示,对照组和4个试验组21 d肉鸡盲肠微生物有明显差异,聚类分支距离较远,42 d肉鸡试验组的微生物多样性较对照组丰富,其多样性明显高于21 d。综合各项指标结果表明,添加MDCP磷源的量为DCP磷源量的80%时,肉鸡1~21和1~42 d的生产性能,血液、骨骼指标均能达到最佳效果,同时有助于肠道微生物的稳定和健康。

饲用高水溶性磷酸一二钙对断奶仔猪生长性能、饲粮消化率、血清和骨骼指标的影响

本研究以磷酸氢钙(DCP)为参照物,以断奶仔猪生长性能、饲粮消化率、血清和骨骼指标为对象,评价饲用高水溶性磷酸一二钙(MDCP)的相对生物学利用率。试验采用2×5因子随机试验设计,选择432头4~5周龄、体重相近的杜×长×大杂交断奶仔猪为试验动物,随机分为9组,每组6个重复,每个重复8头猪。每种磷酸盐设5个磷添加水平,分别为0、0.05%、0.10%、0.15%、0.20%,共9个处理(0添加组共用)。试验预试期3 d,正试期35 d。结果表明:1)仔猪平均日采食量、平均日增重及死亡率等指标在磷源和磷添加水平之间均不存在显著交互作用(P>0.05)。试验第15~35天,MDCP组仔猪平均日采食量显著高于DCP组(P<0.05);试验第15~35天和第1~35天,随着饲粮磷水平的提高,仔猪的平均日增重和平均日采食量均显著增加(P<0.05),但饲料转化率无显著变化(P>0.05)。2)不同磷酸盐和磷添加水平之间对仔猪饲粮干物质、钙和磷的表观消化率均无显著交互作用(P>0.05)。MDCP组饲粮钙和磷的表观消化率均显著高于DCP组(P<0.05);0.10%、0.15%和0.20%无机磷添加组钙的表观消化率显著高于0添加组(P<0.05)。以磷酸盐中磷的表观消化率、真消化率为指标建立回归方程,根据斜率比计算出MDCP相对于DCP的生物学利用率均为120%。3)试验第14天和第35天时,不同磷源和磷添加水平对仔猪血清碱性磷酸酶(ALP)活性均无显著影响(P>0.05),也无显著交互作用(P>0.05)。试验第14天时,血清磷、钙和甲状旁腺素(PTH)含量在不同磷源和磷添加水平之间存在显著交互作用(P<0.05),但试验第35天时不存在显著交互作用(P<0.05)。试验第14天时,M DCP组血清钙含量显著高于DCP组(P<0.05),M DCP组血清降钙素(CT)含量显著低于DCP组(P<0.05)。试验第14天和第35天时血清CT含量在不同磷酸盐和不同磷添加水平之间无显著交互作用(P>0.05)。血清钙、磷和PTH含量与磷添加水平之间存在显著的线性回归关系(P<0.05)。以血清钙、磷和PTH含量为指标建立回归方程,根据回归方程斜率比计算出MDCP相对于DCP的生物学利用率分别为96%、102%和115%,平均值为104%。4)不同磷酸盐和不同无机磷添加水平对仔猪股骨、胫骨和掌骨的骨骼断裂强度均无显著影响(P>0.05),也无显著交互作用(P>0.05)。股骨灰分与磷添加水平之间存在显著的线性回归关系(P<0.05)。以股骨灰分含量为指标,根据回归方程斜率比计算出MDCP相对于DCP的生物学利用率为255%。综上所述,以试剂级DCP的生物学利用率为100%,以磷酸盐中磷的表观消化率和真消化率为指标,MDCP的相对生物学利用率均为120%;设定血清指标和股骨灰分含量为指标,MDCP的相对生物学利用率分别为104%和255%。

磷酸一二钙对肉鸭相对生物学利用率的研究

本试验采用双因子随机分组试验设计,旨在研究磷酸一二钙(MDCP)和磷酸氢钙(DCP)及其添加水平(前期为0.075%、0.150%、0.225%、0.300%和0.375%,后期为0.12%、0.18%、0.24%、0.30%)对肉鸭生长性能、血清生化指标和胫骨指标的影响,以评价M DCP对肉鸭的相对生物学利用率。试验前期(1~21日龄)共选用960只1日龄樱桃谷肉鸭,随机分成10个组,每组6个重复,每个重复16只鸭;试验后期(22~42日龄)选用720只22日龄樱桃谷肉鸭,随机分成8个组,每组6个重复,每个重复15只鸭。试验期42 d。结果表明:1)1~21日龄,随着MDCP或DCP添加水平由0.075%上升到0.225%,肉鸭的平均日增重和平均日采食量显著提高(P<0.05);0.075%MDCP添加组肉鸭的料重比显著高于其他MDCP添加组(P<0.05)。22~42日龄,0.12%M DCP或DCP添加组肉鸭的平均日增重、平均日采食量显著低于其他M DCP或DCP添加组(P<0.05);0.12%DCP添加组肉鸭的料重比高于其他DCP添加组(P>0.05),0.30%M DCP添加组的料重比显著低于其他M DCP添加组(P<0.05)。2)磷来源与添加水平互作显著影响21日龄肉鸭的胫骨强度(P<0.05),MDCP添加组肉鸭的胫骨强度显著高于DCP添加组(P<0.05);磷添加水平对21日龄肉鸭胫骨指标的影响显著(P<0.05)。42日龄肉鸭的胫骨灰分、钙、磷含量以及胫骨强度随着磷添加水平的增加而线性升高;磷来源与添加水平互作对42日龄肉鸭胫骨钙含量的影响显著(P<0.05)。3)21日龄,MDCP添加组肉鸭的血清磷含量显著低于DCP添加组(P<0.05),0.075%MDCP或DCP添加组血清钙、磷含量显著高于其他MDCP或DCP添加组(P<0.05),0.075%、0.150%MDCP或DCP添加组血清碱性磷酸酶活性显著高于其他MDCP或DCP添加组(P<0.05)。42日龄,肉鸭血清磷含量和碱性磷酸酶活性随DCP或MDCP添加水平的升高而逐渐降低,0.12%DCP添加组的血清磷含量显著高于其他DCP添加组(P<0.05)。结果提示,M DCP可以替代DCP作为肉鸭饲粮的磷来源;M DCP为磷来源时,1~21日龄肉鸭饲粮适宜的非植酸磷水平为0.355%,22~42日龄肉鸭饲粮适宜的非植酸磷水平为0.305%。综合肉鸭体重、体增重和胫骨矿化指标,肉鸭MDCP相对于DCP(100%)的生物学利用率是109.85%。

磷酸一二钙对肉仔鸡相对生物学利用率的研究

本试验旨在研究磷酸一二钙(MDCP)和磷酸氢钙(DCP)对肉仔鸡生长性能、胫骨指标和血清生化指标的影响,以评价MDCP相对于DCP的生物学利用率。试验采用2×6双因子随机区组试验设计,采用MDCP和DCP 2种磷源,设6个磷添加水平(0、0.05%、0.10%、0.15%、0.20%和0.25%)。将990只1日龄健康科宝肉公鸡按体重相近原则随机分为11个组(对照组共用),每组6个重复,每个重复15只鸡。试验期21 d。结果表明:磷源和磷添加水平交互作用对肉仔鸡生长性能、养分表观代谢率、胫骨指标和血清生化指标均无显著影响(P>0.05)。M DCP添加组肉仔鸡采食量、体增重、胫骨灰分含量、血清磷含量均显著高于DCP添加组(P<0.05),而血清碱性磷酸酶活性显著低于DCP组(P<0.05),且随着磷添加水平提高,肉仔鸡采食量、体增重显著增加(P<0.05),而料重比和死淘率显著降低(P<0.05)。0.25%添加组的钙表观代谢率显著高于对照组和0.05%添加组(P<0.05),且其磷表观代谢率、胫骨钙含量、胫骨磷含量和胫骨强度显著高于对照组(P<0.05)。随着磷添加水平的提高,血清磷含量显著提高(P<0.05),而血清碱性磷酸酶活性显著降低(P<0.05)。综合考虑肉仔鸡体增重、胫骨指标和血清生化指标,相对于DCP(100%),MDCP对肉仔鸡的生物学利用率是112.5%。

不同种类和来源磷酸钙盐对肉鸡生产性能和养分代谢的影响

为考察不同来源磷酸氢钙Ⅲ型[磷酸一二钙(MDCP)]与普通磷酸氢钙(DCP)对肉鸡生产性能和养分代谢的影响,试验选用1日龄肉用AA母鸡288只,随机分成4个处理,每个处理12个重复,每个重复6只鸡。处理一、处理二和处理三组均添加MDCP(分别来自不同厂家)处理四组为普通DCP组。结果表明:①MDCP组试鸡日增重和饲料转化效率均有优于DCP组的趋势,且MDCP(A)组试鸡日采食量高于DCP组;②除6周龄时MDCP(B)组试鸡采食量(ADFI)显著低于MDCP(A)组外(P<0.05),各MDCP组间,平均日增重(ADG)和料肉比(F/G)均无显著差异;③MD.CP(A)组试鸡对钙、磷和粗蛋白代谢率均高于其余各组。由此可见,与DCP相比,MDCP可提高肉鸡生产性能,且国产MDCP与国外产品在肉鸡上效果相当。

不同种类和来源饲料磷酸钙盐pH和系酸力比较

本研究比较了不同种类和来源饲料用磷酸钙盐的pH和系酸力差异,并分析pH和系酸力之间的相关关系。试验选用不同厂家的磷酸二氢钙(MCP)、磷酸氢钙Ⅲ型(DCPⅢ型)和磷酸氢钙Ⅰ型(DCPⅠ型),并测定其pH、系酸力和游离酸含量。结果表明MCP的pH和系酸力分别为3.62和-279 mmol/100g,DCPⅢ型的pH和系酸力分别为4.48和-194 mmol/100g,DCPⅠ型的pH和系酸力分别为7.92和33 mmol/100g。MCP和DCPⅢ型的pH和系酸力间存在极显著(P<0.01)相关关系,而DCPⅠ型的pH和系酸力间无相关关系。以上结果表明,MCP和DCPⅢ型的pH和系酸力远低于DCPⅠ型,适宜作为断奶仔猪的无机磷源。

新型无机磷源的发展趋势

本文综述了磷酸氢钙Ⅲ型、磷酸一铵和多组分复合磷酸盐等新型无机磷源产品的特点以及在畜禽上的使用效果,为饲料中无机磷源的开发和高效利用提供参考依据。

乳兔成骨细胞原代培养与鉴定:改良胶原酶与胰酶的分段消化

背景:成骨细胞获取的方法较多,如何简便而迅速的获得高纯度的成骨细胞成为研究的热点。目的:比较组织块法、胶原酶消化法、改良胶原酶和胰酶分段消化法体外培养纯化乳兔颅骨来源的成骨细胞结果及其细胞的生物学特点。方法:取新生24 h内新西兰大白兔乳兔颅盖骨,采用组织块法、胶原酶消化法和改良胶原酶和胰酶分段消化法分离获取兔原代成骨细胞,并进行传代培养。通过倒置显微镜下形态学观察、锥虫蓝排斥法计数活细胞率及MTT法绘制细胞生长曲线、茜素红染色、细胞培养上清液碱性磷酸酶和骨钙素检测、Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原免疫组织化学法和RT-PCR检测骨钙素和Ⅰ型胶原mRNA的表达等对成骨细胞进行鉴定。结果与结论:分离培养的成骨细胞均一性好、增殖能力强,具备成骨细胞的典型特征,茜素红染色阳性,Ⅰ型胶原免疫组织化学染色阳性,Ⅲ型胶原免疫组织化学染色阴性,细胞培养上清液碱性磷酸酶、骨钙素均有表达,PT-PCR结果有Ⅰ型胶原蛋白和骨钙素mRNA表达。改良胶原酶和胰酶分段消化法较传统胶原酶消化法有更高的细胞获取率,更好的细胞活性,且比传统胶原酶消化法耗时短(P<0.05);组织块法操作方法最为简单,细胞活性最高,但是细胞产出率最低、耗时最长,不适合用于成骨细胞大规模培养。用改良的胶原酶和胰酶分段消化法可获得数量较多且纯度较高的成骨细胞,可以成为一种相对可靠、有效的原代成骨细胞的体外培养方法。

育肥蛋公雏非植酸磷适宜需要量的研究

采用单因子完全随机试验设计,选用“尼克T”白蛋公雏240只,随机等分为6个处理组,每个处理组设4个重复,每个重复10只鸡,并随机分配给6种试验日粮。以玉米-豆粕型日粮为基础日粮(表观代谢能、粗蛋白质、总钙、非植酸磷,0～5周龄和6～10周龄依次分别为13.47MJ/kg、20%、1%、0.22%;13.56MJ/kg、19.3%、1%、0.22%),向基础日粮中等梯度添加参试物磷酸氢钙,使非植酸磷(NPP)添加水平依次分别为0%、0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%。测定育肥蛋公雏,0～5、6～10周龄采食量、体增重、骨骼灰分、骨骼磷含量,预测最佳生产性能时磷的需要量。结果表明:在本试验条件下,以体增重、胫骨灰分含量、趾骨灰分含量、胫骨磷含量、趾骨磷含量为指标测得的育肥蛋公雏NPP需要量0～5周龄、6～10周龄依次分别为:0.48%、0.51%、0.52%、0.51%、0.5%;0.41%、0.5%、0.49%、0.5%、0.5%。

硫酸铍诱导人胚肺成纤维细胞凋亡机制研究

目的观察硫酸铍对人胚肺成纤维细胞(MRC-5细胞)凋亡的影响。方法取离体培养MRC-5细胞,随机分为对照组,硫酸铍低、中、高剂量染毒组,拮抗剂组和激活剂组。前4组硫酸铍染毒终浓度分别为0、1、10、100μmol/L;拮抗剂组先后分别予终浓度均为10μmol/L的硫酸铍和2-氨基乙酯二苯基硼酸联合处理;激活剂组先后分别予终浓度均为10μmol/L的硫酸铍和肌醇三磷酸(IP3)联合处理。各组染毒后分别于培养24和48 h时间点收获细胞,采用流式细胞仪检测细胞凋亡率,激光共聚焦法检测细胞内钙离子(Ca^(2+))浓度,实时荧光定量聚合酶链式反应法检测三磷酸肌醇受体Ⅲ型(IP_3RⅢ)和B细胞淋巴瘤-2(BCL-2)的mRNA相对表达水平,酶联免疫吸附法测定IP_3RⅢ和IP3蛋白表达水平。结果在24和48 h时间点的细胞凋亡率,硫酸铍3个剂量组均低于同时间点对照组(P<0.05),拮抗剂组分别低于同时间点对照组和硫酸铍中剂量组(P<0.05);激活剂组48 h时间点细胞凋亡率低于同时间点的对照组(P<0.05),高于同时间点硫酸铍中剂量组(P<0.05)。24 h时间点细胞内Ca^(2+)浓度,在硫酸铍低剂量组低于对照组(P<0.05),硫酸铍高剂量组高于对照组(P<0.05);48 h时间点硫酸铍中和高剂量组细胞内Ca^(2+)浓度均低于对照组(P<0.05);分别与24、48 h时间点对照组和硫酸铍中剂量组比较,拮抗剂组细胞内Ca^(2+)浓度均下降(P<0.05),激活剂组细胞Ca^(2+)浓度均升高(P<0.05)。24和48 h时间点BCL-2 mRNA表达水平在硫酸铍3个剂量组、拮抗剂和激活剂组均高于同时间点对照组(P<0.05)。细胞IP_3RⅢmRNA表达水平在硫酸铍3个剂量组、拮抗剂和激活剂组均高于对照组(P<0.05)。24 h时间点IP_3RⅢ蛋白表达水平在硫酸铍中剂量组、拮抗剂组和激活剂组均低于对照组(P<0.05);48 h时间点IP_3RⅢ蛋白表达水平,在硫酸铍高剂量组低于对照组(P<0.05),拮抗剂和激活剂组均高于硫酸铍中剂量组(P<0.05)。细胞IP3蛋白表达水平在硫酸铍低、中剂量组以及激活剂组均高于对照组(P<0.05),激活剂组高于硫酸铍中剂量组(P<0.05)。结论硫酸铍可能通过调节IP_3R/Ca^(2+)通路,改变细胞内Ca^(2+)浓度,抑制MRC-5细胞凋亡;IP3可以改善硫酸铍引起的MRC-5细胞内Ca^(2+)下降。