长效双磷酸盐类药物联合钙剂治疗原发性骨质疏松症的效果

目的:分析原发性骨质疏松症患者使用长效双磷酸盐类药物联合钙剂治疗的临床效果。方法:选取2020年3月—2022年3月呼和浩特市第一医院收治的原发性骨质疏松症患者68例为研究对象,根据随机数字表法分为常规组(34例,采用钙剂治疗)和观察组(34例,采用长效双磷酸盐类药物联合钙剂治疗)。比较两组患者治疗效果、骨密度、骨代谢指标、骨钙素水平、血清炎性因子水平、不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组腰椎正位L2~4、股骨颈、总髋部、股骨粗隆骨密度均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组甲状腺旁素、碱性磷酸酶及骨特异性碱性磷酸酶水平均低于常规组,骨钙素水平高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞介素-6、白细胞介素-10、肿瘤坏死因子水平均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:长效双磷酸盐类药物联合钙剂治疗原发性骨质疏松症临床效果显著,可改善患者骨密度、骨代谢指标、骨钙素水平、血清炎性因子水平,不会显著增加不良反应。

双磷酸盐类药物联合大分割放射治疗骨转移伴癌痛的效果及不良反应分析

目的探讨大分割放疗联合双磷酸盐类药物治疗骨转移伴癌痛患者的效果,以及对患者生化指标、不良反应的影响。方法回顾性分析2020年7月至2023年7月南京市江宁医院收治的40例骨转移伴癌痛患者的临床资料,以不同治疗方法分为常规分割组和大分割组,各20例。常规分割组剂量为200 cGy/次,总剂量为4000 cGy,每日放疗1次,每周不超过5次,共20次;大分割组剂量为500 cGy/次,总剂量为3000 cGy,每日放疗1次,每周不超过5次,共6次,两组患者均在放疗期间使用双磷酸盐类药物1次。比较两组患者放疗第1天和放疗最后1天疼痛情况,1周内疼痛缓解的患者占比,放疗第1天和放疗最后1天血清前列腺素E2、内皮素、5-羟色胺水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果与放疗第1天比,放疗最后1天两组患者视觉模拟量表(VAS)疼痛评分均降低;大分割组中1周内疼痛缓解患者占比高于常规分割组(均P<0.05);但不同时间点两组患者VAS疼痛评分组间比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);与放疗第1天比,放疗最后1天两组患者血清前列腺素E2、内皮素、5-羟色胺水平均降低,且大分割组较常规分割组更低(均P<0.05);两组患者治疗期间皮肤反应、疲乏、骨髓抑制发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论针对骨转移伴癌痛的患者,采用双磷酸盐类药物联合大分割放疗,相较于采用双磷酸盐类药物联合常规分割放疗,两种方案均有良好的止痛效果,但前者较后者起效快,疗程短,且不良反应未加重,安全性良好。

双磷酸盐类药物用于牙周炎治疗的研究进展

牙周炎是一种由致病菌引起的炎症破坏性疾病,可造成包括牙槽骨吸收在内的一系列牙周组织破坏。双磷酸盐类(BPs)药物具有调节骨吸收、潜在性促进骨形成的作用;在对动物实验性牙周炎的治疗中表现出抗炎和阻断骨吸收的作用;并已逐渐应用于人牙周炎的辅助性治疗。本文就BPs对牙槽骨代谢调节的机制和牙周炎治疗应用方面的新进展作一综述。

双磷酸盐类药物联合骨化三醇对乳腺癌内分泌治疗引起的骨质疏松症患者骨密度的影响

目的分析双磷酸盐类药物联合骨化三醇在乳腺癌内分泌治疗引起的骨质疏松症患者中的应用效果。方法选取因乳腺癌内分泌治疗引发骨质疏松症的患者159例,分为A组、B组、C组,每组53例。A组采用骨化三醇治疗,B组采用骨化三醇联合双磷酸盐类药物阿仑膦酸钠治疗,C组采用骨化三醇联合双磷酸盐类药物伊班膦酸钠治疗。比较3组骨代谢指标、免疫细胞因子、关节痛、骨密度、临床疗效及不良反应。结果与A组、B组比较,C组抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)、Ⅰ型原胶原分子N-端前肽(PINP)、骨碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、关节疼痛评分降低,白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-β_(1)(TGF-β_(1))、骨密度升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与A组、B组比较,C组总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双磷酸盐类药物联合骨化三醇可增强乳腺癌内分泌治疗引起的骨质疏松症患者的免疫功能,改善骨代谢异常,提高骨密度,其中以双磷酸盐类药物伊班膦酸钠效果最佳。

二磷酸盐类治疗多发性骨髓瘤的研究进展

二磷酸盐类作为化疗的辅助剂可有效防治多发性骨髓瘤的骨骼病变。本文综述了二磷酸盐类的作用机制、临床效果、作用强度、剂型、不良反应。

有机磷酸盐类聚丙烯透明剂的合成及应用

以取代苯酚为原料,经过闭环缩合反应、磷酸酯化反应、水解中和成盐、置换反应及复配等合成有机磷酸盐类聚丙烯透明剂,利用合成的透明剂对聚丙烯进行改性。结果表明:该透明剂可有效提高聚丙烯的透明性,使聚丙烯雾度小于15%。

第三代双磷酸盐类药物利塞磷酸钠

炮酸钠较之同类药物具有作用更强、副作用更小等特点，故已被誉为是一第三代双磷酸盐类药物。本文概要介绍此药的化学及其开发、药动学、临床等情况。

奥施康定联合双磷酸盐类药物及放疗治疗骨转移灶癌痛的效果

目的探讨奥施康定联合双磷酸盐类药物及放疗治疗骨转移灶癌痛的效果。方法选取2015年10月至2022年2月江苏大学附属医院放疗科收治的122例骨转移灶癌痛患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组(n=61)和观察组(n=61),对照组接受放疗联合双磷酸盐类治疗,观察组接受放疗联合奥施康定和双磷酸盐类药物治疗,比较两组患者治疗疗效、血清内皮素(ET-1)、血清前列腺素E_(2)(PGE_(2))、血清五羟色胺(5-HT)、血清碱性磷酸酶(ALP)、血清Ⅰ型胶原交联氨基末端肽(NTx)、不良反应等。结果观察组治疗总有效率为95.08%,高于对照组的81.97%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前血清指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组ET-1、PGE_(2)、5-HT、ALP、NTX低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率为3.28%低于对照组的4.92%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥施康定联合放疗治疗骨转移灶癌痛,对患者疼痛症状和相关指标的改善效果更好,并可在不加大不良反应基础上提升疗效。

双磷酸盐类药物在前列腺癌骨转移治疗中的应用

前列腺癌是唯一最先发生骨转移而非内脏转移的实体肿瘤。前列腺癌缺乏特异性的临床症状,临床诊断的前列腺癌大多已到晚期,多伴有不同程度的骨转移。双磷酸盐是在正常和病理状态下骨吸收的抑制剂,具有P—C—P的骨架结构,其中心部位与钙的亲和力高,其侧链决定着抗骨吸收能力的大小。研究证实,双磷酸盐能够在一定程度上预防骨转移及其导致的骨折和缓解骨痛;预防和治疗雄激素剥夺治疗后引起的骨质疏松症。随着基础和临床研究的深入,双磷酸盐必定有更加广阔的应用前景。

二磷酸盐类药物治疗早期股骨头缺血性坏死

股骨头缺血性坏死（Avascular Necrosis of the Femoral Head，ANFH）是由于各种不同的病因，使股骨头血液循环受阻而导致股骨头缺血、坏死、塌陷的渐进性的病理过程。好发年龄为20-50岁的成年人，并且经常累及双侧股骨头。ANFH临床主要分为两大类：创伤性及非创伤性。

有机磷酸盐类成核剂对聚丙烯性能的改善

就有机磷酸盐类成核剂对聚丙烯的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度以及热变形温度等性能的改善进行了概述,并对其在聚丙烯中的应用进行了展望。

长效双磷酸盐类药物联合钙剂治疗骨质疏松症的临床疗效

目的 观察长效双磷酸盐类药物联合钙剂治疗骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2018年1月-2020年1月长沙市第四医院收治的骨质疏松症患者84例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组患者予以碳酸钙D片治疗,观察组在对照组基础上采用唑来膦酸注射液治疗,2组患者均持续治疗1年。比较2组临床疗效,治疗前及治疗1年后骨密度、骨代谢指标[碱性磷酸酶(ALP)、甲状旁腺素(PTH)、骨特异性碱性磷酸酶(BALP)]、骨转换相关指标[骨钙素(OC)、Ⅰ型胶原交联C-末端肽(CTX-1)]、炎性因子[白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]水平,不良反应。结果 观察组总有效率为92.86%,高于对照组的73.81%(χ^(2)=5.486,P=0.019)。治疗1年后,2组骨密度高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01)。治疗1年后,观察组ALP、PTH水平及2组BALP、CTX-1水平低于治疗前,2组OC水平高于治疗前,且观察组ALP、PTH、BALP、CTX-1水平低于对照组,OC水平高于对照组(P<0.05)。治疗1年后,2组IL-6、TNF-α水平低于治疗前,IL-10水平高于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为7.14%,与对照组的11.90%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.138,P=0.710)。结论 长效双磷酸盐类药物联合钙剂治疗骨质疏松症的临床疗效确切,能够较好地提高骨密度,改善骨代谢及骨转换,减轻炎性反应,且安全性较高。

有机磷酸盐类成核剂的研究进展

介绍了聚丙烯成核剂中有机磷酸盐类成核剂的研究状况,着重介绍了其在PP中的应用研究情况,特别是与其他助剂的协同作用,并提出了我国有机磷酸盐类成核剂的发展建议。

磷酸盐类铁强化剂的特性及其应用

本文重点介绍磷酸盐类铁营养强化剂的产品特性，并对其在食品加工中的应用效果进行了详细的论述。

临床证实双磷酸盐类药物可抑制丙肝病毒增殖

据新华网5月25日报道，治疗骨质疏松症的双磷酸盐类药物可有效抑制丙型肝炎病毒的增殖。日本山梨大学医学系教授伊藤正彦和梗本信幸领导的研究小组先是注意到，双磷酸盐类药物能阻碍丙肝病毒增殖所必需的一种脂肪合成。随后，在利用培养细胞进行的实验中，他们把双磷酸盐类药物的浓度控制在对细胞没有毒性的范围内，发现这类药物能抑制90％的丙肝病毒增殖。伊藤正彦认为，改变双磷酸盐类药物的构造，还有可能进一步提高其抗病毒功效。干扰素联合抗病毒药物利巴韦林是目前治疗丙肝的常用方法，但这种联合疗法对某些种类的病毒而言疗效较差，而且利巴韦林可引发贫血等不良反应。

磷酸盐与山梨醇类成核剂成核PP样品等温结晶行为与熔融特性

用差动扫描量热计 (DSC)研究了一种有机磷酸盐类成核剂 (A)、山梨醇类成核剂 (D)成核PP和纯PP的等温结晶行为和熔融特性。结果表明成核样品缩短PP的半结晶时间 ,成核剂A比D更明显 ;纯PP样品的半结晶时间正比于结晶温度 ,而成核PP的半结晶时间与结晶温度的关系在结晶温度低时 ,依赖性较纯PP的小 ,而在高结晶温度 ,半结晶时间对结晶温度的依赖性比纯PP的大。成核剂的加入使PP结晶完善性提高 ,且熔融峰发生改变 ,熔融峰高温区出现一肩峰 ;而纯PP在低温区有一很宽的肩峰。根据半结晶时间 ,2种成核剂的成核效果为A >D 。

不同种类磷酸盐影响草酸钙结石形成和治疗的研究进展

磷酸盐作为一种有效的草酸钙结石生长抑制剂 ,已经在临床上得到了应用。进一步了解各类磷酸盐抑制尿石生长的作用机理及其化学基础 ,能为临床上更好的运用磷酸盐治疗尿石症提供重要的理论依据。本文综述了正磷酸盐、焦磷酸、二磷酸盐、多聚磷酸盐和肌醇六磷酸等在泌尿系结石临床、动物实验与体外模拟中的研究进展。

美国FDA关于二磷酸盐类药物安全评价的早期通讯

二磷酸盐类药物包括：阿伦磷酸盐（fosamax，fosamaxplusd）、乙哚乙酸二钠（didronel）、伊班磷酸盐（boniva）、氨羟二磷酸二钠（aredia）、利塞磷酸盐（actonel，actonelw／calciUm）、替鲁磷酸（skeIid）及唑来磷酸（reclast，zometa）。美国FDA曾于2007年10月1日发布了一项关于二磷酸盐类药物的安全评价数据，