磷酸纤维素法分离纯化人绒毛膜促性腺激素

高纯度人绒毛膜促佐腺激素（HCG）的制备方法已有许多报道，通常都采用DEAE－纤维素离子交换层析法和磊胶过滤法反复槽制，价格昂贵．我们采用价格低廉的磷酸纤维赐作为寓子交换剂，宋代沓DEAE－纤维素，对具有历－20iu／mp生物效价的HCG粗品进行纯化，纯化后的HCG溶液，其紫外扫描图谱（220—300urn）与典型的蛋白质扫措图谱一致J经聚丙烯醉胺凝胶电泳分析，可得一条清楚的蛋白质条带；SDS－聚丙烯酞胺凝胶电泳分析，可见两条清晰的蛋白质色带．

磷酸纤维素吸附性能的研究和应用——用磷酸纤维素分离铁,测定黄铁矿、铁矿中多种微量元素

早在五十年代、Head等人就用脲—磷酸法制得了磷酸纤维素(Phosphorylated Cellulose以下简称PC)。同时,他们对PC的一些性质进行了研究,发现它与某些阳离子之间有较强亲合力,尤其是Th、U、Ce、Fe、ZrO、UO,即使在4molL高酸度下,也能被强烈吸附。

磷酸纤维素富集性能探讨

研究了磷酸纤维素对微量金属离子 Ni2 +的富集性能 ,实验表明以 H2 O为介质的含镍试液在 p H值为 5～ 8时 ,磷酸纤维素的富集效果最佳。

磷酸纤维素分离光度法测定矿石中铀

测定了不同浓度盐酸中铀(Ⅵ)对磷酸纤维素(PC)的分配系数,确定了用PC柱浓集分离铀的条件。用pH3至2mol·L^(-1)HCl作为流动相流经φin0.55×9cm的PC柱后,铀(Ⅵ)被定量吸附,然后以0.75—1.5%Na_(2)CO_(3)溶液洗提铀。用偶氮胂Ⅲ光度法测定。方法已用于矿石中n×10^(-4)—n×10^(-1)%铀的测定。

甘蔗渣纤维素磷酸酯的合成与应用研究

甘蔗渣纤维素为原料 ,用尿素作催化剂 ,研究了甘蔗渣纤维素磷酸酯合成的最佳工艺条件。将 5 .0g甘蔗渣纤维素与w(NaOH) =2 0 %的 3 0mL水溶液反应 1h ,水洗至中性 ,制得碱纤维 ,5 .0g碱纤维再用w (H3PO4) =2 0 %的水溶液 4 0mL进行预膨润 12h ,将滤饼用 5mLw(H3PO4) =85 %的水溶液、0 .3g催化剂尿素、甲苯作溶剂 ,5 0℃下反应 1h。产品对Ag+、Pb2 +、Fe3+、Zn2 +离子的平衡交换吸附量比活性炭平均增加 7.15mg/g ,对X -GRRL阳离子蓝染料的交换吸附性能比活性炭提高了 15 .7%。

纤维素/磷酸纺丝溶液的制备

相对于粘胶法溶解纤维素,以磷酸为溶剂溶解纤维素具有操作简单、价格低廉、溶解温度较低、溶解速度较快,而且对环境污染较小等优势。通过混合多聚磷酸和磷酸制备了无水的混合磷酸溶剂体系,分析了P2O5含量、温度和搅拌速率对溶剂平衡时间的影响,并对纤维素在该溶剂体系中的溶解性能进行了研究,探讨了P2O5含量、固含量和温度对纤维素溶解性能的影响。从纺丝溶液的稳定性、均一性和可纺性方面考虑,最佳的溶解条件为:混合磷酸溶剂体系中的P2O5含量为74%,纤维素固含量为18%,溶解温度为0℃。

玉米秸秆纤维素磷酸酯的制备及性能

［目的］研究玉米秸秆纤维素磷酸酯的制备及性能。［方法］玉米秸秆为原料，尿素为催化剂，研究了玉米秸秆纤维素磷酸酯的最佳合成条件以及对含Cr6＋模拟废水的最佳吸附条件，并对样品进行了SEM表征。［结果］最佳合成条件：5.0 g玉米秸秆粉末中加入30 ml w（NaOH）=20%水溶液碱化40 min，水洗至中性得到碱纤维；5.0 g碱纤维用w（H3PO4）=20%水溶液40 ml浸泡9 h，过滤，滤饼中加入5 ml w（H3PO4）=85%水溶液，0.5 g尿素、20 ml甲苯作溶剂，在50 ℃下反应40 min，得产品。吸附的最佳条件：pH为3~5，投加量为1.0 g/100 ml，吸附时间为24 h，吸附效果最佳，去除率达96%。利用SEM表征了玉米秸秆改性前后表面结构，结果显示，改性后物体表面变得蓬松粗糙，出现卷曲褶皱，比表面积增大，有利对金属离子的吸附。［结论］该研究可为废弃物的多元化利用和废水处理提供新思路。

蔗渣纤维素磷酸酯的合成与应用研究

本文以甘蔗渣纤维素为原料,碱化后,以脲为催化剂,与磷酸作用,研究甘庶渣纤维素磷酸酯的最佳工艺条件,并对产品结构进行初步表征。实验表明产品的交换吸附性能优于一般活性碳,并且对重金属离子有一定的吸附和选择性交换性能。

上颌窦提升中羟基磷灰石/β-磷酸三钙/壳聚糖/甲基纤维素组织工程骨的成骨效应

背景:前期实验构建了羟基磷灰石/β-磷酸三钙/壳聚糖/甲基纤维素三维复合支架材料,发现其具有良好的理化性能和生物相容性。目的:评估可注射性羟基磷灰石/β-磷酸三钙/壳聚糖/甲基纤维素支架复合骨髓间充质干细胞用于兔上颌窦提升的成骨效果。方法:取24只新西兰大白兔(新疆医科大学动物实验中心提供),每只兔均制作4处上颌窦提升区域,其中3处分别植入可注射性羟基磷灰石/β-磷酸三钙/壳聚糖/甲基纤维素支架与骨髓间充质干细胞复合物(实验组)、可注射性羟基磷灰石/β-磷酸三钙/壳聚糖/甲基纤维素支架(对照组1)、羟基磷灰石/β-磷酸三钙骨粉(对照组2),最后一处不植入任何材料,作为空白对照。术后4,8,12周,取上颌窦提升区域标本,分别进行锥形束CT扫描、苏木精-伊红染色与免疫组织学化染色观察。实验经新疆医科大学第一附属医院实验动物伦理委员会审议批准(批准编号IACUC20170706-02)。结果与结论:①锥形束CT显示,空白对照组始终无新骨生成,其余3组术后8周时可见新骨生成,且以实验组成骨效果最明显;术后12周时,实验组、对照组1、对照组2成骨效果进一步增强,3组间差异不明显;②苏木精-伊红染色显示,实验组术后8,12周的成骨效果优于对照组1、对照组2(P<0.05);③免疫组织化学染色显示,实验组术后8周的成骨指标骨形态发生蛋白2、血管内皮生长因子表达均强于对照组1、对照组2(P<0.05);术后12周时,3组间两指标表达差异不明显(P>0.05);④结果表明,羟基磷灰石/β-磷酸三钙/壳聚糖/甲基纤维素可注射组织工程骨可促进上颌窦提升区域的骨形成。

棉浆纤维磷酸酯化及其对打浆性能的影响

以棉浆纤维为原料,混合磷酸盐Na_2HPO_4-NaH_2PO_4为酯化剂,制备纤维素磷酸酯,研究酯化剂用量、反应温度、时间、pH值等对纤维润胀性能和取代度的影响。结果表明,制备纤维素磷酸酯的最佳条件为:酯化剂用量12%,反应温度120℃,反应时间1.5 h,pH值6.0、酯化剂配比1∶1,尿素用量4%,在此条件下,所制备的纤维素磷酸酯取代度为0.032,保水值从92.86%提高到134.12%;经磷酸酯化改性后的棉纤维表面发生了明显的局部塌陷与扭曲,破坏了束缚纤维细胞壁S_2层的初生壁及次生壁外层S1,显著改善了棉纤维的打浆性能。

纤维素磷酸酯的制备及其特性研究

以羟乙基纤维素为原料,尿素作催化剂,探究纤维素磷酸酯合成的最佳工艺条件。将10 g羟乙基纤维素与4 mL去离子水充分混合,酯化剂为混合磷酸盐(NaH_(2)PO_(4)/Na_(2)HPO_(4)质量比1:1),用量10%(质量百分比,下同),尿素作为催化剂,用量4%,体系中加入适量无水乙醇,105℃干燥1 h,150℃反应30 min,在此条件下制得纤维素磷酸酯,取代度为0.14。红外光谱(FT-IR)结果显示,经磷酸酯化反应后,羟乙基纤维素分子结构中引入了磷酸根;Zeta电位测量结果表明,制备所得的纤维素磷酸酯具有比CMC更低的带电量。当打浆度为30°SR时,抗张指数提高了38.9%,湿强度由16%提升至39%;另外,添加纤维素磷酸酯的成纸吸水性大幅提高,吸水高度提升43.1%。

新的端粒酶活性抑制蛋白LPTS-L的制备

LPTS基因是利用定位候选克隆策略克隆的一个新的肝相关候选肿瘤抑制基因。LPTS基因编码一个全长为328氨基酸的蛋白质(LPTS-L),该蛋白具有抑制细胞端粒酶活性的功能。为了进一步研究LPTS-L蛋白的结构与功能,利用DNA重组技术,将LPTS-L的cDNA克隆到表达载体pET-24a中构建重组克隆pET-24-LPTS,并在大肠杆菌BL-21中进行融合表达,获得可溶形式的LPTS-L融合蛋白。采用Ni Sepharose4B柱亲和层析,可以获得纯度较高的蛋白,但不适合大量制备。通过设计引物去掉了pET-24a载体上的6×His tag将LPTS-L基因进行了非融合表达,然后采用磷酸纤维素P11阳离子交换层析纯化LPTS-L蛋白,纯度可达到55%。再经Sephadex G-100凝胶过滤,LPTS-L蛋白的纯度可达到80%。Western blot实验显示经纯化后的LPTS-L蛋白可与兔抗GST-LPTS-L的多抗发生特异性结合。采用TRAP法测定蛋白质活性,结果显示纯化得到的LPTS-L蛋白可抑制端粒酶的活性,与采用Ni Sepharose4B纯化获得的LPTS-L融合蛋白比较,其抑制效率基本一致。因此,所建立的技术可以有效地制备LPTS-L蛋白。

用P11柱一步纯化色氨酸阻遏蛋白质

利用携带有克隆色氨酸阻遏蛋白基因的pJPR2质粒的大肠杆菌菌株,经过细菌培养、扩增及一系列生化方法,得到色氨酸阻遏蛋白的粗品,然后利用磷酸纤维素P11柱分离纯化得到单一的色氨酸阻遏蛋白,经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定和pRK9质粒中trpP/O片段保护实验证明,分离到的色氨酸阻遏蛋白是纯的,并具有生物活性。该方法和思维的建立,为研究核酸结合蛋白质的结构与功能提供了基础。

限制性内切酶BglⅠ和BglⅡ的提纯比较

Ⅱ类限制性内切酶BglⅠ和BglⅡ产自圆球芽孢杆菌(Bacillus globigii)。对它们的提纯,已有报道。我们采用只产BglⅠ及同时产BglⅠ及BglⅡ的菌株作为实验材料。

糖的磷酰化反应研究

选用磷酸氢二钠和磷酸二氢钠的混合盐作酯化试剂与葡萄糖反应,制备了葡萄糖磷酸酯,考察了酯化剂用量、磷酸盐混合物的质量比、催化剂尿素等因素对葡萄糖磷酸酯的取代度和反应效率的影响。结果表明,制备葡萄糖磷酸酯的最佳反应条件为:反应温度80℃,磷酸盐和葡萄糖的质量比为1∶1,磷酸二氢钠与磷酸氢二钠的质量比为3∶1;催化剂加入量为葡萄糖含量的10%,反应时间为6 h。用水作溶剂,合成了水溶性较好的Ca、Cu、Zn等金属磷酸酯配合物,并进行了红外光谱分析。另外,对多糖——纤维素进行磷酰化,测定了其产物的络合能力。

铍试剂Ⅲ分光光度法测定钢中微量硼

改进了磷酸纤维素的制备条件，使其对Ｆｅ３＋的吸附容量进一步提高，并以磷酸纤维素吸附分离钢中基体铁及一些干扰元素，再用铍试剂Ⅲ分光光度法测定钢中微量硼。

霍乱参考标准抗毒素的研制

我们于1981年用提纯的霍乱肠毒素及B亚单位混合物（用磷酸纤维素柱一次层析）免疫六只山羊,制备了一批霍乱抗毒素,其效价（60000AU/ml）远远高于世界上现有的霍乱参考标准抗毒素,而其亲和力与SSV1—B及E1006批抗毒素相同。推荐作为我国第一批霍乱参考标准抗毒素。