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RNAⅢ抑制肽/磷酸胆碱基细胞膜仿生药物涂层的血液相容性(英文) 被引量:2
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作者 李静东 张小斌 +2 位作者 郝立波 邢庆昌 王继芳 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2009年第47期9385-9388,共4页
背景:课题组在国内首次合成了葡萄球菌抑制剂RNAⅢ抑制肽,并制备了RNAⅢ抑制肽/磷酸胆碱基细胞膜仿生药物涂层。目的:评价RNAⅢ抑制肽/磷酸胆碱基细胞膜仿生药物涂层的血液相容性。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2005-10/2007-1... 背景:课题组在国内首次合成了葡萄球菌抑制剂RNAⅢ抑制肽,并制备了RNAⅢ抑制肽/磷酸胆碱基细胞膜仿生药物涂层。目的:评价RNAⅢ抑制肽/磷酸胆碱基细胞膜仿生药物涂层的血液相容性。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2005-10/2007-10在解放军总医院临床药理研究所及医学动物实验中心完成。材料:成年普通级健康新西兰大白兔30只,由解放军总医院动物实验中心提供。方法:将洁净的316L不锈钢片浸渍于5g/L的四元共聚物四氢呋喃和质量分数10%的RNAⅢ抑制肽混合溶液中,获得稳定的聚合物涂层,按1cm2/mL在37℃无菌条件下用生理盐水浸提72h,制得浸提液原液;加入同体积的无菌生理盐水制得50%浸提液。选择溶血实验、凝血实验、血小板聚集实验,测定凝血酶原时间和活化部分凝血酶时间、观察RNAⅢ抑制肽/磷酸胆碱基细胞膜仿生药物涂层对兔白细胞、红细胞和血小板的影响。主要观察指标:红细胞溶血率,凝血时间、凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间,白细胞、红细胞和血小板数量,血小板聚集情况。结果:溶血实验结果显示浸提液原液和50%浓度浸提液的溶血率分别为3.08%和1.88%,两者的溶血率均<5%,符合医用生物材料的溶血实验要求。凝血实验结果表明浸提液原液和50%浓度浸提液对兔凝血时间无明显影响,对各时间点兔凝血酶原时间和活化部分凝血酶时间均无明显作用,对兔白细胞、红细胞和血小板数量无明显影响,对兔血小板聚集无明显影响。结论:实验数据表明,国内首次合成的RNAⅢ抑制肽/磷酸胆碱基细胞膜仿生药物涂层具有良好的血液相容性。 展开更多
关键词 RNAⅢ抑制肽 磷酸胆碱基细胞膜仿生药物涂层药物涂层 血液相容性 动物实验
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磷酸胆碱基细胞膜仿生药物缓释涂层材料的研究 被引量:4
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作者 徐建平 计剑 +3 位作者 陈伟东 范德增 孙福玉 沈家骢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期188-190,共3页
A novel bioinspired phospholipid copolymer was synthesized by the free radical polymerization of poly-2-methacryloyloxyethylphosphorylcholine(MPC), stearyl methacrylate(SMA), hydroxypropyl methacrylate(HPMA) and trime... A novel bioinspired phospholipid copolymer was synthesized by the free radical polymerization of poly-2-methacryloyloxyethylphosphorylcholine(MPC), stearyl methacrylate(SMA), hydroxypropyl methacrylate(HPMA) and trimethoxysilylpropyl methacrylate(TSMA). A stable cross-linked coating was obtained via dip-coating, followed by curing at 70 ℃ for 9 h. Contact angle results indicate the coating surface rearrange to get a more hydrophilic surface on the polymer/water interface. The membrane mimic phosphorylcholine coating surface can resist the platelet adhesion and prolong plasma recalcification time significantly. Rhodamine S was used as model drugs to prepare drug-containing coating under the same conditions. Drug-releasing curves fall into Fickian release mechanism and there exists an efficient releasing-amount of the drug until 60 h. 展开更多
关键词 磷酸胆碱 细胞膜仿生 药物缓释 涂层材料 生物模拟 生物相容性
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