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(Sp)-8-氯腺苷-3',5'-环磷酸辛酯对人白血病HL-60细胞的诱导分化作用 被引量:1
1
作者 粟俭 杨宪斌 +2 位作者 王来新 徐波 张礼和 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第9期641-646,共6页
(Sp)-8-氯腺苷-3',5'-环磷酸辛酯(Sp-octyl8-chloroadenosine3',5'-cyclophosphate,OCC)对人白血病HL-60细胞有生长抑制和分化诱导作用,该作用与OCC浓度和... (Sp)-8-氯腺苷-3',5'-环磷酸辛酯(Sp-octyl8-chloroadenosine3',5'-cyclophosphate,OCC)对人白血病HL-60细胞有生长抑制和分化诱导作用,该作用与OCC浓度和处理时间呈正相关,为不可逆性。流式细胞光度术发现,OCC阻断HL-60细胞周期于G1期。参入实验证实,OCC对HL-60细胞DNA合成有显著抑制作用,但不影响RNA和蛋白质合成。OCC能直接激活HL-60细胞浆中提取的蛋白激酶A(PKA),并抑制它与cAMP的结合。经OCC处理的HL-60细胞浆中PKA活性明显升高,说明OCC能与cAMP竞争PKA的结合并激活PKA。 展开更多
关键词 磷酸辛酯 OCC 白血病 cAMP类似物 诱导分化
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直接酯化法制取磷酸辛酯的研究 被引量:2
2
作者 徐铁军 《沈阳化工》 2000年第2期76-77,80,共3页
以硫酸钠 -氧化铝 -硫酸复合体系作为催化剂 ,研究了磷酸和异辛醇直接酯化反应合成磷酸辛酯的可行性和工艺过程 ,考察了复合体系催化剂的催化活性 ,确定出了较适宜的催化剂组成及其反应条件。实验表明 ,磷酸直接酯化法制取磷酸辛酯是可... 以硫酸钠 -氧化铝 -硫酸复合体系作为催化剂 ,研究了磷酸和异辛醇直接酯化反应合成磷酸辛酯的可行性和工艺过程 ,考察了复合体系催化剂的催化活性 ,确定出了较适宜的催化剂组成及其反应条件。实验表明 ,磷酸直接酯化法制取磷酸辛酯是可行的。 展开更多
关键词 磷酸辛酯
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直接酯化法制取磷酸辛酯的研究
3
作者 朱海峰 《辽阳石油化专学报》 1998年第2期12-15,共4页
以硫酸钠-氧化铝-硫酸复合体系作为催化剂,研究了磷酸和异辛醇直接酯化反应合成磷酸辛酯的可行性和工艺过程,考察了复合体系催化剂的催化活性,确定出较适宜的催化剂组成及其反应条件。实验表明,磷酸直接酯化法取磷酸酯是可行的。
关键词 磷酸辛酯
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磷酸辛酯含量的快速测定
4
作者 白洪章 朱化龙 《辽阳石油化专学报》 1989年第2期48-55,共8页
关键词 磷酸辛酯 化学滴定法 电位滴定法
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杂多酸催化合成磷酸单双辛酯的研究 被引量:1
5
作者 王景芸 《化学与生物工程》 CAS 2010年第2期29-31,共3页
磷酸单、双辛酯是重要的阴离子表面活性剂和缓蚀阻垢剂,在精细化工和石油化工行业起着非常重要的作用。以磷酸和异辛醇为原料、以杂多酸钨磷酸为催化剂合成了磷酸单、双辛酯。确定磷酸单、双辛酯的最佳合成条件如下:以杂多酸钨磷酸为催... 磷酸单、双辛酯是重要的阴离子表面活性剂和缓蚀阻垢剂,在精细化工和石油化工行业起着非常重要的作用。以磷酸和异辛醇为原料、以杂多酸钨磷酸为催化剂合成了磷酸单、双辛酯。确定磷酸单、双辛酯的最佳合成条件如下:以杂多酸钨磷酸为催化剂,其中钨磷酸含量为5.0%,催化剂用量为原料质量的2.0%,异辛醇与磷酸摩尔比为2.3∶1,反应时间为6 h。此条件下磷酸单、双辛酯收率达87.4%。 展开更多
关键词 杂多酸 催化 磷酸辛酯
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磷酸单双辛酯的合成研究
6
作者 陈珊珊 《矿冶》 CAS 2010年第3期69-71,共3页
磷酸单、双辛酯是一种重要的阴离子表面活性剂和缓蚀阻垢剂,在精细化工和石油化工行业起着非常重要的作用。本实验就是以磷酸和异辛醇为原料,选择催化性能良好的钨磷酸为催化剂。催化剂制备工艺参数和反应条件对反应有很大影响。钨磷酸... 磷酸单、双辛酯是一种重要的阴离子表面活性剂和缓蚀阻垢剂,在精细化工和石油化工行业起着非常重要的作用。本实验就是以磷酸和异辛醇为原料,选择催化性能良好的钨磷酸为催化剂。催化剂制备工艺参数和反应条件对反应有很大影响。钨磷酸含量为5.0%时催化剂活性最好;产品收率随催化剂用量的增大而提高,当催化剂用量超过2.0%时,产品收率基本不变;增大醇酸比有利于反应进行,但醇酸比超过2.3时,产品收率开始降低;该反应时间进行4h后反应完全。实验得到的合成磷酸辛酯的最佳条件为以钨磷酸为催化剂,钨磷酸含量为5%,催化剂用量为原料质量的2.0%,异辛醇与磷酸摩尔比为2.3,反应时间为4h。此时磷酸辛酯收率可达87.4%。 展开更多
关键词 催化 磷酸辛酯
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8—氯腺苷抗肿瘤作用研究
7
作者 张礼和 方春椿 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1997年第1期1-7,共7页
(Sp)-8-氯腺苷3',5'-环磷酸辛酯(OCC)是8-氯腺苷3',5'-环磷酸的新衍生物,对人白血病细胞HL-60有很强的抑制作用和诱导分化作用,用细胞流式光度术发现OCC阻断HL-60细胞周期于G1期,OCC对HL-60-细胞DNA合成有... (Sp)-8-氯腺苷3',5'-环磷酸辛酯(OCC)是8-氯腺苷3',5'-环磷酸的新衍生物,对人白血病细胞HL-60有很强的抑制作用和诱导分化作用,用细胞流式光度术发现OCC阻断HL-60细胞周期于G1期,OCC对HL-60-细胞DNA合成有显著抑制作用。但不影响RNA和蛋白质合成。OCC能激活HL-60细胞浆中蛋白激酶A,8-氯腺苷是OCC的活性代谢产物,能在体外和体内实验中明显抑制肿瘤的生长。8-氯腺苷也能诱导人胃癌MGc80-3细胞分化和人T淋巴母细胞MOTL-4的凋亡,本文讨论了8-氯腺苷抗肿瘤作用的机理。 展开更多
关键词 (Sp)-8-氯腺苷3' 5’-环磷酸辛酯 抗肿瘤作用 白血病细胞
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Studies on the Antitumour Activities of 8-Chloroadenosine
8
作者 张礼和 方家椿 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1997年第1期4-10,共7页
Sp) Octyl 8 chloroadenosine 3′5′cyclophosphate (OCC), a newly synthesized 8 Cl c AMP derivative, strongly induced inhibition and differentiation in human leukemia HL 60 cells. In flow cytometry, OCC brought a... Sp) Octyl 8 chloroadenosine 3′5′cyclophosphate (OCC), a newly synthesized 8 Cl c AMP derivative, strongly induced inhibition and differentiation in human leukemia HL 60 cells. In flow cytometry, OCC brought about a block at the G1 phase of HL 60 cell cycle. OCC inhibited strongly the synthesis of DNA without affecting the synthesis of RNA and protein in HL 60 cells and also activated the c AMP dependent protein kinase in the cytosol of HL 60 cells. 8 Chloroadenosine is the active metabolite of OCC and inhibited significantly the growth of tumour in vitro and in vivo tests. 8 Chloroadenosine can induce differentiation of gastric mucoid adenocarcinoma cell line MGc80 3 and induce apoptosis in the MOLT 4 cells. The mechanism of the antitumour effects of 8 chloroadenosine was discussed. 展开更多
关键词 Sp) Octyl 8 chloroadenosine 3’ 5’ cyclophosphate (OCC) 8 Chloroadeno sine Antitumour activities
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