载药纳米磷酸钙的制备及其抗菌性能研究

纳米磷酸钙(nCaP)广泛用作骨修复材料,但当其植入体内时,常常发生细菌感染,从而诱发一系列难以治疗的骨科疾病,如骨髓炎等。基于有机双膦酸(NDBP)作为改性剂制备得到的不同结晶度的磷酸钙(CaP)为基础,通过原位法将抗菌药物环丙沙星(CFX)负载在所制备的nCaP中,研究了nCaP的结晶度和NDBP的用量对于CFX的载药率以及药物释放的影响。研究发现随着nCaP结晶度增大或者NDBP加入量减少,CFX的载药率趋于增大,药物释放速度则是逐渐变慢;通过动力学研究发现未加入NDBP,结晶度较高的nCaP对于CFX的药物释放主要受扩散机理控制;而加入NDBP后,nCaP对于CFX的药物释放受不规则扩散机理(non-Fickian)控制,即多种机理控制,包括扩散、溶蚀和解吸附的药物控制机理。

蚕丝蛋白对磷酸钙颗粒释药的影响

目的研究蚕丝蛋白对磷酸钙颗粒中吸附的牛血清白蛋白释放的影响。方法 CaCl_2法提取蚕丝蛋白;用反向微乳化法制备磷酸钙颗粒;以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,以蚕丝蛋白为控释材料,探索温度、BSA加入量、pH值、蚕丝蛋白质量浓度对颗粒吸附的影响,同时测定磷酸钙颗粒中BSA的释放度。结果温度对BSA的吸附量无明显影响,但随加入BSA的量增加,其吸附量先增大后减小;介质pH值增大时BSA的吸附量降低。蚕丝蛋白与BSA在颗粒表面相互作用后,吸附量明显降低,随着蚕丝蛋白质量浓度增加,BSA在磷酸钙颗粒上的吸附量也略有下降,同时释放速度减慢。结论蚕丝蛋白在特定质量浓度下可以有效控制磷酸钙颗粒中BSA的释放。