原子荧光法检测饲料级磷酸钙盐中砷含量的不确定度讨论

通过对原子荧光法检测饲料级磷酸钙盐中As含量的研究,在建立方法数学模型的基础上,从称量试样质量、稀释试样倍数、As标液、标准曲线查As浓度和试样检测结果重复性进行不确定度的分析、计算,相对标准不确定度分别是,该检测方法的合成相对标准不确定度是、扩展不确定是。经讨论和比较分量的不确定度,找出了此方法影响检测结果的关键因素。

高品质饲料磷酸钙盐高效生产关键技术研发及产业化应用

磷是动物机体中极为重要的常量矿物元素。磷酸钙盐是唯一可同时补充磷、钙的饲料添加剂,支撑着畜牧业与渔业的可持续发展,是人类营养与健康的重要保障。传统饲料磷酸钙盐(DCP)生产工艺落后,除杂效率低、成本高,整体工程化水平差,产品磷含量低、水溶性极差、磷相对生物学效价(RBV)低。在云南省“三个一百”重点建设项目支持下,投资20.6亿元。

以磷酸钙盐形式从内循环反应器中回收磷的初步研究

为探讨连续流内循环反应器以磷酸钙盐形式从污泥厌氧消化液中回收磷的工艺条件,考察了pH、Ca/P摩尔比、曝气强度和水力停留时间等因素对磷回收工艺过程的影响。结果表明,在污泥厌氧消化液总磷浓度86～108mg/L、正磷浓度66～80mg/L的条件下,保持反应体系pH9.0～9.5、Ca/P摩尔比2.0、水力停留时间45min、曝气强度0.014L/(L.min),内循环反应器磷的回收率接近90%,同时回收产品中磷的含量(以P2O5计)达到22.15%,可以作为磷肥生产原料。

模拟体液中电沉积制备磷酸钙盐涂层的研究

采用电沉积方法在模拟体液中制备磷酸钙盐涂层,研究了电流密度、电解液浓度、电沉积时间以及后处理对涂层表面形貌、组分和结构的影响。研究表明:在1～10mA/cm2电流密度下沉积60～75min可以在模拟体液中制备结晶度较低的磷酸钙盐类涂层,涂层分别经模拟体液、碱液和水热处理后前驱体都转变为羟基磷灰石。

磷酸钙盐法回收剩余污泥超声波处理上清液中磷的研究

在污泥减量化处理中,细胞微生物中的碳氮磷等会释放到上清液中。为了对上清液中的磷进行有效回收,在前期研究的基础上,以生物厌氧好氧除磷(An/O)工艺的剩余污泥超声波处理上清液为研究对象,考察了磷酸钙盐(HAP)法的磷回收效果。结果表明:HAP法反应较快,5 min时反应基本完成;初始pH值在8.5～10.0时,回收率均可保持在较高水平;最佳钙磷比(Ca2+/PO34--P)为3.87。在以上最佳工艺条件下,总磷(TP)、正磷酸盐(PO34--P)的回收率分别达到88.4%、94.0%,同时对上清液中的有机物、氮也有一定的去除。

饲料级磷酸钙盐生产新工艺

介绍以湿法磷酸为原料，采用热气流鼓泡浓缩脱氟一步法制取低氟浓磷酸的工艺研究及结果，以及用低氟浓磷酸与碳酸钙粉直接混合反应制取不同磷钙比的饲料级磷酸钙盐的生产技术。

磷酸钙盐沉淀法成功建立稳定的双质粒转染细胞模型

目的建立表达血管紧张素Ⅱ受体1型(AT1)和钙/钙调蛋白依赖性激酶Ⅱ(CaMKⅡ)或CaMKⅡ的活性抑制体(DN)的双质粒转染COS7细胞模型,观察其磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)反应。方法通过扩增、筛选及抽提得到相关质粒,采用双酶切法及琼脂糖电泳鉴定目的DNA片段。采用磷酸盐钙沉淀法将质粒AT1和CaMKⅡ野生型(CaMKⅡ/WT)或CaMKⅡ/DN转入COS7细胞内,疫荧光法(IF)、免疫印迹法(WB)测定细胞表面表达的AT1(及其所带的HA-tag)、细胞质内表达的CaMKⅡ/WT或CaMKⅡ/DN(及其所带的V5-tag)。给予转染细胞以血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、AT1受体拮抗剂(ARB)+AngⅡ等刺激,WB测定p-ERK改变。结果质粒酶切后电泳可见目的长度DNA片段。在转染细胞中,IF呈阳性荧光反应,WB可发现目的蛋白;而未转染细胞中则无。AngⅡ刺激引起转染AT1和CaMKⅡ/WT的细胞产生p-ERK升高反应,可为ARB预处理消除;而未转染细胞及转染AT1和CaMKⅡ/DN的细胞无类似反应。结论磷酸钙盐沉淀法可成功建立该双转染细胞模型。

磷酸钙盐药物载体的初步研究

采用化学沉淀法制备了磷酸钙盐的纳米离子，用透射电镜观察其形态和粒径大小；利用吸附载上甲硝唑原料药，紫外分光光度计测定载药量，进行体外释药试验。结果表明，磷酸钙盐粒子平均粒径30-60nm，载药量8％，载药后具有一定的缓释作用。

电化学石英晶体微天平研究磷酸钙盐的快速电沉积过程

利用电化学石英晶体微天平(EQCM)技术,研究了磷酸钙盐在0.01 mol·L^(-1) Ca(NO_3)_2+0.006 mol·L^(-1)NH_4H_2PO_4溶液中的电沉积行为。从正电位往负极扫时,频率在1.1 V开始下降,达到磷酸钙盐沉积的p H值;而往上述溶液中加入少量的对苯醌、0.2 V时,频率开始下降。表明对苯醌改变了溶液中电子传递的路径,使得沉积电位升高,从而减少了氢气的析出,即增大了沉积的磷酸钙盐量,也提高了致密度和稳定性。

磷酸钙盐中氟含量测定的影响因素分析

作为动物较好的钙磷来源的磷酸钙盐是含氟量高的原料，其氟含量测定过程中，往往因称样量的不同，造成测定结果偏差很大。为阐述其中原因，本文从磷酸钙盐的测定原理及其化学组成和物理性质出发，主要讨论因称样量而引起的离子强度与溶解量的变化、溶液中的钙离子、钠离子对测定结果的影响程度，并相应提出减少其影响的方法与建议：降低称样量，定为 0.15g～ 0.25g；在缓冲液中加入 EDTA来掩蔽钙离子，从而降低钙离子的干扰。

面粉改良剂中混合磷酸钙盐的测定

在磷酸氢钙(CaHPO_4·2H_2O)、磷酸钙[Ca_3(PO_4)_2]、碳酸钙(CaCO_3)和碱式碳酸镁[(MgCO_3)_4·Mg(OH)_2·5H_2O]的混合物中,测定出磷酸氢钙、磷酸钙及碳酸钙的含量是困难的,本文讨论了上述混合磷酸钙盐的分析方法。

不同聚合物模板对磷酸钙盐电沉积的影响

采用静电纺丝技术制备聚左旋乳酸(PLLA)、胶原和壳聚糖纳米纤维,并分别以3种纳米纤维膜作为沉积模板采用电沉积技术矿化磷酸钙盐。通过扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱分析沉积矿物的成分,不同聚合物对矿化的影响。结果表明:PLLA纺丝液最优配方为:PLLA为10%,溶于DCM∶DMF(体积配合比)为9∶1,在PLLA纳米纤维膜上能够形成大量且均匀的片状晶体。不同聚合物基底上生成的磷酸钙盐晶体的组成主要以羟基磷灰石(HA)为主。为不同聚合物基底上电矿化磷酸钙盐涂层提供借鉴。

微乳液调控的磷酸钙盐矿化材料研究

为制备具有纳米级微观结构的磷酸钙盐生物活性材料,以天然来源的卵磷脂为双亲分子,正十四烷为油相和水相一起形成的微乳液为磷酸钙盐矿化的模板,调控、诱导矿化,并用SEM,IR和XRD等手段研究产物的微观结构和组成。结果表明:矿化产物是由卵磷脂与羟基磷灰石(HAP)共同构建的,具有纳米级的连通管道,立体网状、棒状、球状结构。说明微乳液可以调控磷酸钙盐的矿化,模拟复制出具有纳米级结构的矿化材料。

微乳胶调控的磷酸钙盐纳米结构矿化材料研究

以天然来源的卵磷脂为双亲分子、正十四烷为油相和水相形成的微乳胶为磷酸钙盐矿化的“模板” ,调控、诱导矿化 ,并用SEM、IR和XRD等手段研究了产物的微观结构和组成 .得到了由卵磷脂与HAP共同构建的具有纳米结构的连通管道立体网状、空心棒状、空心球状产物 .

纳米磷酸钙盐改性牙科材料防治牙体牙髓病研究进展

纳米材料通常是指直径1~100 nm的微小颗粒,往往具有独特的物理化学性质,是牙科生物材料发展的主要方向之一。纳米磷酸钙盐改性牙科材料在窝沟封闭、牙体树脂修复、牙体粘接、根管封闭等方面有广泛的应用。目前研究表明,纳米磷酸钙盐改性后的牙科材料具有更强的机械性能,还显示出钙磷离子长期释放和较好的离子再充能力,能够有效促进牙体硬组织再矿化,具有良好的应用前景。但目前研究难以准确模拟口腔内的复杂环境,因此,纳米磷酸钙盐改性牙科材料的生物相容性、细胞毒性及在临床运用的效果等仍需进一步验证。本文就近年来纳米磷酸钙盐改性牙科材料在牙体牙髓疾病防治方面研究的进展进行综述。

磷酸钙盐作豆腐凝固剂的研究

本文研究了磷酸钙盐作为豆腐凝固剂的最佳用量,并与石膏等凝固剂作了对照,得出的结论是:磷酸钙盐用作豆腐凝固剂,用量少,制得的豆腐产量高,营养丰富、味道鲜美,保持了豆制品特有的豆香味。

磷酸钙盐与人类

介绍了磷酸钙盐的组成、自然存在与工业用途,人体中磷酸钙盐的组成与结构,磷酸钙生物陶瓷材料。

磷酸钙盐对地热水除氟

通过静态吸附试验与现场离子交换柱动态试验，筛选出适用于地热水直接利用的无污染除氟材料──磷酸钙盐，并分别实测了该除氟剂在固定床、流化床系统中的吸氟容量、通水倍数以及粒径级配、滤层厚度、滤速等设计与运行参数，为生产运行提供了依据．

超声在二羟焦磷酸钙盐沉积症中诊断价值的Meta分析

目的评价超声检查在二羟焦磷酸钙盐沉积症中的诊断价值,为超声在该病中的应用提供循证医学证据。方法计算机检索PubMed、Embase和Cochrane Library等主要英文数据库。检索时间为建库至2016年9月,同时手工二次检索纳入文献的参考文献。按纳入及排除标准由2位医师独立进行文献筛选,提取文献相关资料及数据。纳入文献质量采用QUADAS-2标准进行评价,数据分析主要采用Stata 12.0进行。结果满足纳入排除标准后共13篇文献纳入分析。针对不同关节,超声诊断二羟焦磷酸钙盐沉积症的敏感性为0.36~0.79,特异性为0.90~1.00;针对不同的病理金标准,超声诊断二羟焦磷酸钙盐沉积症的敏感性为0.38~0.81,特异性为0.86~0.99。结论超声检查在二羟焦磷酸钙盐沉积症中有一定的运用价值,特别是其诊断特异性较高,但如何提高超声检查的诊断敏感性仍需进一步探索。

原子吸收分光光度法测定磷酸钙盐中铅、镁含量

应用原子吸收分光光度法测定磷酸钙盐中铅、镁的含量。铅含量的线性范围为0.5～5.0μg/mL(r=0.99949),平均回收率为99.0(RSD=0.5%);镁含量的线性范围为0.05～0.5μg/mL(r=0.99549),平均回收率为99.1(RSD=0.6%)。