将不同摩尔比Fe3+与OH-([Fe3+]∶[OH-]=1∶0、1∶1、1∶2和1∶3)反应获得原位水解生成的羟基氧化铁(in situ FeO x H y),研究了具有不同水解程度的羟基氧化铁对凝聚吸附除磷效能与机制。研究显示,In situ FeO x H y对磷的去除率随铁投...将不同摩尔比Fe3+与OH-([Fe3+]∶[OH-]=1∶0、1∶1、1∶2和1∶3)反应获得原位水解生成的羟基氧化铁(in situ FeO x H y),研究了具有不同水解程度的羟基氧化铁对凝聚吸附除磷效能与机制。研究显示,In situ FeO x H y对磷的去除率随铁投量增大而升高,且均在中性pH范围内具有最佳除磷效果;在相同铁投量条件下,磷去除率随着[OH-]∶[Fe3+]的升高而降低;当体系碱度较低时(pH<6),引入OH-可促进Fe3+水解而提高除磷效果。4种羟基氧化铁均可在15 s内可快速吸附磷,且吸附过程符合准二级动力学模型;Freundlich模型均可很好地描述磷在4种羟基氧化铁表面的吸附行为。磷酸盐吸附后,In situ FeO x H y表面Zeta电位明显降低,且[Fe3+]∶[OH-]为1∶0的羟基氧化铁降低最为显著。结合MINITEQ计算软件磷酸盐、铁盐形态分析结果显示,对于碱度较低的体系,通过投加一定量OH-可促进Fe3+水解,进而使得其更易与水中H2PO-4与HPO2-4结合,生成具有多核羟基的磷酸铁络合物,进而提高除磷效果。展开更多
文摘将不同摩尔比Fe3+与OH-([Fe3+]∶[OH-]=1∶0、1∶1、1∶2和1∶3)反应获得原位水解生成的羟基氧化铁(in situ FeO x H y),研究了具有不同水解程度的羟基氧化铁对凝聚吸附除磷效能与机制。研究显示,In situ FeO x H y对磷的去除率随铁投量增大而升高,且均在中性pH范围内具有最佳除磷效果;在相同铁投量条件下,磷去除率随着[OH-]∶[Fe3+]的升高而降低;当体系碱度较低时(pH<6),引入OH-可促进Fe3+水解而提高除磷效果。4种羟基氧化铁均可在15 s内可快速吸附磷,且吸附过程符合准二级动力学模型;Freundlich模型均可很好地描述磷在4种羟基氧化铁表面的吸附行为。磷酸盐吸附后,In situ FeO x H y表面Zeta电位明显降低,且[Fe3+]∶[OH-]为1∶0的羟基氧化铁降低最为显著。结合MINITEQ计算软件磷酸盐、铁盐形态分析结果显示,对于碱度较低的体系,通过投加一定量OH-可促进Fe3+水解,进而使得其更易与水中H2PO-4与HPO2-4结合,生成具有多核羟基的磷酸铁络合物,进而提高除磷效果。
