pH值对六方相磷酸铈纳米材料微观形貌和荧光发射性能的影响

以磷酸钠、硝酸铈为原料,P123表面活性剂为模板,采用水热法,通过调节溶液的pH值,来比较不同pH值对合成的六方相磷酸铈材料的微观形貌及其性能的影响,探讨了CePO4纳米材料的形成的机理。通过X射线衍射、透射电子显微镜、Fourier红外光谱和室温荧光光谱对样品进行表征,结果表明:当pH=9时,得到近似颗粒状的CePO4粉体,其平均粒径为20～30nm,而随着pH值的减小,合成的六方相磷酸铈颗粒沿一维方向生长,当pH=1时,合成的六方相磷酸铈为一维纳米材料,其中纳米线的长径比为30～40;荧光发射强度随着pH值减小和纳米线的长径比增大而显著增强,从8247增大为93600。

磷酸铈共沉淀分离富集硫酸钴中痕量铅及铅的原子吸收光谱测定

提出了用磷酸铈(CePO4)作为共沉淀捕集剂分离富集CoSO4溶液中的痕量Pb2+,用火焰原子吸收光谱(FAAS)测定的方法。共沉淀效率受pH、Ce(NO3)3和H3PO4溶液用量的影响。结果显示,在溶液pH3.0～4.0时,CePO4能够定量共沉淀CoSO4溶液中的Pb2+,对于20mL的样品溶液,方法的检出限为5.59×10-2mg/L,铅的标准加入回收率为98.32%,排除了基体干扰,取得了较为满意的结果。

磷酸铈共沉淀原子吸收光谱法测定硫酸钴中的痕量铁

探讨了用CePO4共沉淀火焰原子吸收光谱法测定CoSO4溶液中的痕量Fe3+。共沉淀效率受pH、Ce(NO3)3和H3PO4用量的影响。试验结果表明,在溶液pH为3.0～4.0时,CePO4能够定量共沉淀CoSO4溶液中的Fe3+。对于20mL的样品溶液,方法的检出限为24.8μg/L,铁的加标回收率为101.7%。方法用于CoSO4试剂中Fe3+的测定,6份样品测定的RSD<5%。

五磷酸铈的晶体结构

五磷酸铈晶体的分子式为CeP5O14,属单斜晶系,α=8.797A,b=9.074A,c=13.124A,β=89°36′,Z=4,空间群C2k5-P21/C,用PW-1100四圆衍射仪收集强度数据,独立衍射点2051个,结构已用重原子法解出,以全矩阵及方块矩阵最小二乘方修正结构参数,最后R因子为0.097。 晶体结构分析结果表明,结构系由阳离子连结阴离子带构成络合物,围绕着铈离子的八个氧原子构成稍歪扭的“正方”反三稜形配位多面体,两个Ce离子间的最短距离为5.967A。

分级结构卷心菜叶形磷酸铈材料的制备及性能

以β-环糊精(β-CD)为结构导向剂,通过水热处理合成出具有分级结构的卷心菜叶形磷酸铈纳米纤维。通过X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、傅里叶红外光谱和氮气吸附对材料进行表征。结果表明:合成的磷酸铈是六方和单斜晶型共存的混晶相;具有分级结构的'卷心菜叶'形貌,每个叶片是由宽约5 nm,长达几百到近千纳米不等的纳米纤维组成;推测生长机理为协同自组装控制的定向连接生长;磷酸铈纳米纤维材料作为催化剂在丙烷氧化脱氢制丙烯的催化反应中表现出优秀的催化活性和稳定性。

介孔磷酸铈催化剂的合成、表征及丙烷氧化脱氢探究

利用表面活性剂F127为模板,通过水热法合成了介孔磷酸铈材料。利用XRD、TEM和氮气吸附脱附对合成的介孔磷酸铈进行了表征,并对其在丙烷氧化脱氢生成丙烯反应中的催化性能进行了探讨。结果表明,该材料具有完好的独居石矿型,比表面较高(152.5m^2/g),典型的介孔结构,介孔大小分布在4.6nm左右。在丙烷氧化脱氢反应实验中,表现了很好的选择性和较高的转化率。

新型无机离子交换剂的研究Ⅰ．偏磷酸铈的合成及性能

本文合成了新型无机离于交换荆——偏磷酸铈，对其合成条件、化学组成、离于交换容量、稳定性及结构进行了系统探讨。测定了不同酸度下１０种金属离于的分配系数，发现该交换剂对Ｐｂ￣（２＋）、Ｌａ￣（３＋）及ＴＨ￣（４＋）有特殊的吸附性，用柱层析法成功地分离了一些常见离于对。

一种简单方法制备具有项链结构的介孔磷酸铈材料

新颖的具有项链结构的一维介孔磷酸铈材料通过一种简单方法（水包油的“微型反应器”）成功合成。通过SEM，TEM，XRD和氮气吸附对合成材料形貌、晶体结构、比表面积及孔径分布进行表征分析。合成的磷酸铈为六方相晶体结构；由宽约10nm，长10-20nm的纳米珠组成具有项链结构的链状纳米结构，链长度约几百纳米；氮气吸附表征证明材料具有典型介孔特征，比表面积为74m2／g，孔径大小集中在2-3nm和10-12nm。项链结构的形成可通过定向连接聚集生长机理实现。在合成制备其它新型复杂纳米材料中会起到积极作用。

新型无机离子交换剂的研究Ⅴ.偏磷酸铈的离子交换色谱法应用

新型无机离子交换剂的研究Ⅴ．偏磷酸铈的离子交换色谱法应用苏政权（广东药学院预防医学系卫生化学教研室广州５１０２２４）封惠侠（河南信阳教育学院化学系河南４６４０００）张秀莲（广东教育学院化学系广州５１０３０３关键词离子色谱偏磷酸铈分离中图分类号Ｏ６５７...

低温水溶液系统合成磷酸铈纳米线

在低温水相体系中,无表面活性剂或模板存在,合成磷酸铈(CePO4)纳米线。采用XRD、SEM、TEM、FT-IR和荧光分光光度计对所制样品进行表征,结果表明,控制水浴温度、陈化时间、反应物浓度可以控制CePO4纳米线的长宽比和形貌。这项研究,为磷酸铈纳米线的规模化生产提供了可能。

磷酸铈对磷化镍催化苯酚转移加氢的促进作用

通过氢气原位程序升温还原法制备了一系列不同Ce/Ni摩尔比的CePO 4-Ni3P及Ni3P催化剂,考察了其在苯酚催化转移加氢反应的催化性能.研究了Ce/Ni摩尔比、供氢溶剂、反应温度和反应时间对催化剂性能的影响,并初步考察了苯酚转移加氢的反应动力学.研究结果表明,CePO4的加入能显著提升体相Ni 3P催化苯酚转移加氢的转化率,且Ce/Ni摩尔比为0.2时促进作用最显著;在所考察的供氢溶剂中异丙醇展现出最好的性能;使用CePO4(0.2)-Ni 3P作为反应催化剂,异丙醇作为供氢溶剂,220℃下反应6 h,苯酚转化率和环己醇选择性分别可达93.1%和92.0%.

孔径可调的介孔磷酸铈的合成

采用中性表面活性剂十八胺为模板剂、硫酸铈为铈源,在水热条件下合成具有介孔结构的磷酸铈。通过X-射线衍射、透射电镜、高倍透射电镜和液氮吸附手段对介孔磷酸铈的介观结构、微观形貌和孔道结构进行了表征。结果表明,该材料是的有序的层状相介孔,层间距为2~3 nm。产物主晶相为结晶性良好的单斜晶系的独居石磷酸铈,次晶相为正交晶系的磷酸铈。调整无机铈源与表面活性剂的摩尔比,实现磷酸铈介孔孔径在5.5~9.8 nm之间可调。该介孔材料的最大比表面积高达113 m2/g,孔体积为0.25 mL/g。

磷酸铈的制备方法及研究进展

本文主要介绍了磷酸铈的制备方法和研究进展,磷酸铈有两种晶型结构,单斜晶型独居石结构具有优良的综合性能,如耐高温、介电性能优异、化学稳定性好以及良好的结构可设计性、化学相容性好、优异的润滑性能和荧光发射性等。并且通过液相法和固相法均制备了高纯度磷酸铈,液相法合成的粉末粒度细,固相法合成的晶体结晶度好。由于磷酸铈具备多方面优异的性能,被认为在许多领域有着巨大的应用前景。

磷酸铈掺杂环氧-硅氧烷涂层的制备及其性能研究

以磷酸钠和硝酸铈为原料,采用沉淀法合成了磷酸铈,然后将其混于用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)和环氧树脂E51以化学接枝法制备的环氧-硅氧烷清漆,制得磷酸铈掺杂环氧-硅氧烷涂层。考察了磷酸铈用量对涂层力学性能和耐蚀性的影响,并测量了其在3.5%NaCl溶液中的电化学阻抗谱。在扫描电镜中观察到磷酸铈颗粒呈微纳米六方晶系结构。当磷酸铈质量分数为2.5%时,其在涂层骨架中的分散性较好,提升了涂层的致密性,所制涂层具有最好的综合性能:铅笔硬度6H,耐冲击性(1 kg)40 cm,附着力1级,柔韧性1 mm,中性盐雾试验72 h后外观完好。

磷酸铈的制备方法及性能研究概况

介绍了磷酸铈的结构、制备方法和性能。单斜晶型独居石结构的磷酸铈具有优良的综合性能,如耐高温、介电性能优异、化学稳定性好、结构可设计性、化学相容性好、润滑性能和荧光发射性优异等。用固相法制备的高纯度磷酸铈烧结成的陶瓷具有良好的微波介电性能。由于磷酸铈具备多方面优异的性能,所以在许多领域有着广阔的应用前景。

玻璃纤维增强聚对苯二甲酸乙二醇酯/次磷酸铈复合材料的制备及其阻燃性能研究

首先合成并表征了一种新的阻燃剂-次磷酸铈(CHP);然后采用熔融共混的方法制备了玻璃纤维(GF)增强聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/CHP(PET/GF/CHP)复合材料;探讨了CHP对PET/GF复合材料热稳定性和燃烧性能的影响。材料的热稳定性是由热失重分析(TGA)进行表征的,燃烧性能是通过氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)以及锥形量热仪进行测试的,炭渣形貌由扫描电子显微镜(SEM)进行表征。结果表明:CHP的引入保持了PET/GF的热稳定性。含有15wt%CHP的PET/GF材料(PET/GF/CHP15),其LOI为30%,且能达到UL-94V-0级别。此外,与PET/GF相比,PET/GF/CHP15热释放速率峰值和热释放总量分别下降了67%和27%。SEM分析表明CHP的加入使得材料在燃烧后有大量致密的炭渣覆盖在玻璃纤维的表面,这些炭渣不仅降低了玻璃纤维的导热性,而且切断了可燃物质的传送通道,从而提高了材料的阻燃性能。

VO_(x)/焦磷酸铈催化剂丙烷氧化脱氢制丙烯 催化性能研究

以嵌段共聚物P188为模板,以焦磷酸铈钠为载体,制备钒氧化物为活性组分的VO_(x)/焦磷酸铈催化剂。采用XRD、N_(2)吸附-脱附、TEM、XPS和H_(2)-TPR等进行表征,并把材料应用于丙烷氧化脱氢反应中,600℃条件下,丙烷转化率达41.57%,丙烯选择性78.06%,产率高达32.45%。优良的催化效能主要归因于焦磷酸铈钠、钒氧化物和钠物种的协同效应。

新型色谱固定相十四烷基磷酸铈吸附性能的研究

本文报道了新型吸附剂十四烷基磷酸铈作为气相色谱固定相时,其色谱保留值(lnV_R’)、吸附熵变(ΔH(?))、与拓扑参数——分子连通指数(x)(Moleculer Connectivity Index)显良好线性关系,其中ΔH(?)与x的线性为本文首次报道,这两种线性对于预测色谱保留值有一定的应用价值.

新型无机离子交换剂研究Ⅲ.偏磷酸铈的GC性能

将编磷酸铈无机离子交换剂填充在色谱柱中，以高纯氮气为流动相，采用气相色谱分离法研究了该固定相的分商条什及分析性能．结果表明，该填料对芳香烃类化合物具有令人满意的分析结果。

有机轻稀土材料癸烷基磷酸铈的吸附热力学性能的研究

本文用气相色谱法测定了43种体系在癸烷基磷酸铈色谱柱中的保留值,吸附焓变、吸附熵变.证明:(?)保留值、吸附焓变仅取决于吸附质与吸附剂之间的色散力作用大小.并且与同系物的碳原子数之(?)存在着好的线性关系.在色谱柱上存在“热力学补偿效应”,解释为吸附质分子在吸附剂上呈现出(?)分子层吸附排列,而且随吸附量的增加吸附中心数成比例减少的缘故.