^32P-磷酸铬-聚L-乳酸粒子植入实验鼠体内降解特性及代谢

目的观察^32P-磷酸铬-聚L-乳酸（^32P—CP—PLLA）粒子植入实验鼠体内的降解特性及代谢。方法KM小鼠72只，采用开腹或经皮穿刺法将^32P—CP—PLLA粒子分别植入小鼠肝、腹腔及腿部肌肉，粒子植入前活度为20．44～25．14kBq，30d内不同时间处死，取出粒子，取血及主要脏器测^32P放射性计数率，计算每克组织的百分剂量率（％ID／g），用扫描电镜动态观察粒子形态变化。SD大鼠5只，肝内植入粒子后代谢笼饲养，每24小时测量粪便及尿液放射性，计算^32P 30d排泄率。计量数据以x^-±s表示，采用SPSS13．0软件进行统计分析。结果KM小鼠体内生物分布显示^32P—CP—PLLA粒子植入后无一发生粒子移位，释出的^32P在重要脏器和组织中放射性分布略高于本底水平。30d内组织脏器计数率之和呈现阶段性变化：肝组1～5d各脏器摄取总值极少，6～10d略增多，11～20d又趋减少，21～25d摄取再次增多，达到峰值（622±11）计数／min，26～30d略有下降；肌肉组变化与肝组相似，唯峰时提前（15d），且峰值相对较低，为（403±14）计数／min；腹腔组重要脏器摄取呈持续低水平，无明显阶段性变化。粪便和尿液放射性峰值分别出现在第16天和第19天，排泄率分别为（0．82±0．20）％和（0．50±0．23）％，30d总排泄率分别为4．08％和1．33％。结论^32P—CP—PLLA粒子作为一种新型治疗恶性肿瘤植入剂，在体内无脏器迁移，粒子呈现阶段性缓慢降解，降解物不具胶体特性，较少通过粪便和尿液排出体外，显示出良好的体内稳定性、靶向定位性和安全性。