DNA加合物^（32）磷后标记检测中［γ─^（32）P］ATP应用剂量的研究

本研究以不同剂量［γ─￣（３２）Ｐ］ＡＴＰ对染苯小鼠外周血白细胞ＤＮＡ加合物进行检测，结果发现２０、５０、１００、１５０μＣｉ组均可得到２种ＤＮＡ加合物，ＣＰＭ差异不大，这不仅可减少同位素用量节省费用，且可降低其对实验者的危害。

用^(32)P后标记方法测定典型有毒污染物的DNA加合物

^(32)P后标记方法测定生物样品里的有毒污染物-DNA加合物的过程是用小球菌核酸酶和脾核酸酶将DNA及加合物酶解成为2’-脱氧核苷3’-单磷酸(3’-dNmP+3’-dXmP).以它为底物,在T_4多核苷酸激酶的催化下,与γ^(32)P ATP进行放射磷的转移反应,形成带放射磷的2’-脱氧核苷3’5’-二磷酸酯(3’5’-dNDP+3’5’-dXDP),用ODS-TLC吸附薄层板和PEI-TLC阴离子交换薄层板将标记过的带放射磷的3’5’-二磷酸酯分离分辨,然后用自显影技术制成加合物的指纹图,液闪计数计算出加合物的含量RAL值(相对加合物标记值).方法的灵敏度可达到1加合物/10^(10)正常核酸.本文对典型的有毒物苯乙烯及代谢物环氧苯乙烯(in vitro,in vivo,in human样品),苯及代谢物酚(in vivo样品),醌(in vitro,in vivo样品),单甲脒(in vitro,in vivo样品),2-硝基芴(in vivo)等的DNA加合物进行研究,其结果发现有毒物的DNA加合物和相应的有毒化合物的性质和剂量有相关性.

^(32)P后标记法测DNA加合物

^(32)P后标记方法测DNA-致癌物的加合物(in vitro,in vivo,in human样品)过程是用小球菌核酸酶和脾核酸酶将DNA及加合物酶解成2’-脱氧核苷3’-单磷酸(3’-dNmP+3’-dxmP),以它为底物,用T_4多核苷酸激酶催化,使γ^(32)P ATP的放射^(32)P转移反应到底物上,形成2’-脱氧核苷3’5’-二磷酸(3’5’dNDP+3’5’dxDP),用ODS-TLC和PEI-TLC结合将标记过的二磷酸分离分辨,用自显影制成加合物的指纹图.液闪计数法计算出加合物浓度,灵敏度可达1加合物/10^(10)正常核酸.

人体生物监测及^（32）P后标记测定

人体生物监测及^（３２）Ｐ后标记测定ＢｅａｃｈＡＣ和ＧｕｐｔａＲＣ本文综述了１９８１年以来发表的２０５篇有关加合物测定方法及其应用的报道，详细讨论了人体生物监测／生物标志物的概念，作为致癌物接触的合适生物标志物一ＤＮＡ加合物以及用于人体生物监测的复杂?..