磷［^（32）P］玻璃微球间质注射联合加热或丝裂霉素C对小鼠移植性肿瘤S180作用的实验研究

采用放射性核素微球肿瘤间质注射的方法，观察了磷［３２Ｐ］玻璃微球（３２ＰＧＭＳ）联合加热及丝裂霉素Ｃ对小鼠实体瘤Ｓ１８０的作用。结果表明，３２ＰＧＭＳ联合加热治疗，有协同增敏作用（Ｅ／Ｏ值为１４１），联合丝裂霉素Ｃ治疗，有相加作用（Ｅ／Ｏ值为１０５）。

^(32)磷玻璃微球组织内照射对肿瘤细胞凋亡影响的实验研究

目的 :观察32 磷玻璃微球组织内植入对小鼠移植瘤肿瘤细胞凋亡的影响。方法 :建立小鼠移植瘤S180动物模型 ,分别将剂量为 0、1 85、5 5 5、16 6 5MBq 只的32 磷玻璃微球组织内植入实验小鼠进行放射治疗 ,第 15天取标本检测细胞凋亡情况。结果 :空白对照组及实验组的细胞凋亡指数分别为 0 39、0 41、0 5 9和 0 95 ,其中内植入剂量为 5 5 5MBq 只和 16 6 5MBq 只的实验组较空白对照组明显增高 (P <0 0 5 )。结论 :32 磷玻璃微球组织内植入使小鼠移植瘤S180的细胞凋亡活动增强 ,且随着剂量的增加 ,凋亡指数升高。

^(32)磷玻璃微球组织内照射联合加热对肿瘤细胞凋亡影响的实验研究

目的 :探索32 磷玻璃微球组织内照射及联合加热治疗对小鼠移植瘤S180肿瘤细胞凋亡的影响。方法 :分别给予小鼠移植瘤S180动物模型32 磷玻璃微球组织内照射、加热治疗及联合治疗 ,第 15天取标本检测细胞凋亡情况。结果 :空白对照组、加热组、内照射组及联合治疗组细胞凋亡指数 (AI)分别为 0 39、0 5 3、0 5 9和 0 91;加热组、内照射组及联合治疗组AI值明显较空白对照组高 (P分别为 <0 0 5、<0 0 5、<0 0 1) ,联合治疗组AI值较其它治疗组高(P <0 0 5 )。结论 :32 磷玻璃微球组织内照射及加热治疗均可促进小鼠移植瘤S180的细胞凋亡 ,加热可使内照射治疗的凋亡反应增强。

^(32)磷玻璃微球内放射栓塞治疗肝癌的临床研究

目的 :探讨 32磷玻璃微球 (32 P- GMS)对中晚期肝癌的内放射治疗效果。方法 :应用 32 P- GMS治疗肝癌 2 1例。结果 :治疗后彩色多普勒超声检查 ,17例肿瘤血流明显减少甚至完全消失 ;SPECT肝扫描显示 ,32 P- GMS聚集在肿瘤区内 ,平均癌/肝比 2 .5∶ 1;治疗后 6 ,12 ,18个月生存率分别为 85 .7% ,6 1.9% ,5 7.1% ;16例肿瘤有不同程度的缩小 ;无明显毒副反应。结论 :32 P- GMS内放射栓塞对中晚期原发性肝癌是一种有效的治疗手段。

^(32)磷-玻璃微球治疗裸鼠人肝癌移植瘤的超微结构观察和立体定量学研究

目的 探讨32 P GMS对肝癌的治疗作用和超微结构影响。方法 建立裸鼠人肝癌移植瘤后用32 P GMS进行治疗 ,取治疗后瘤组织进行电镜观察和立体定量学研究。结果 实验组瘤细胞大量坏死 ,部分瘤细胞出现了高分化肝癌的形态特征。实验组线粒体和粗面内质网体密度、毛细胆管和微绒毛面密度高于对照组(P <0 .0 1、0 .0 5、0 .0 1)。结论 研究表明32 P GMS抗肝癌作用明显 。

瘤体内注射^(32)磷-玻璃微球对裸鼠人肝癌移植瘤的抗癌效应研究

目的 研究瘤体内注射32 磷 -玻璃微球 (32 P -GMS)对裸鼠人肝癌移植瘤的抗癌作用。方法 动态观察治疗组和对照组裸鼠的肿瘤生长状况 ,分批处死 ,取瘤体及其邻近组织进行光镜和电镜观察。结果 与对照组相比 ,14d治疗组抑瘤率为 5 9.7%～ 93 .6 % (P <0 .0 1)。瘤体吸收剂量为 732 0Gy ,肿瘤细胞可被一次性杀死 ;吸收剂量为 1830～ 3 6 6 0Gy时 ,瘤细胞大多损伤坏死 ,并出现分化较好的瘤细胞 ;吸收剂量为 36 6Gy或更低时 ,仍残存有增殖活跃的瘤细胞。结论 瘤体内注射 1830～ 3 6 6 0Gy的32 P -GMS 。

^(32)磷玻璃微球间质治疗联合加热抗肿瘤作用的电镜观察

目的：探讨肿瘤治疗中３２磷玻璃微球间质治疗联合加热治疗的作用及作用机制。方法：以小鼠Ｓ１８０瘤株接种ＩＣＲ小鼠造成实体瘤动物模型，给予３２磷玻璃微球（３２Ｐ－ＧＭＳ）间质治疗，并联合加热治疗，透射电镜下观察肿瘤细胞的形态学变化。结果：３２Ｐ－ＧＭＳ间质治疗组核膜等质膜损伤显著；加热治疗组溶酶体明显增多；联合治疗组两种变化兼有。结论：实验结果支持核膜是射线作用的靶的理论。

磷-32玻璃微球肝动脉注射对猪肝脏毒性反应的电镜观察

为观察猪肝动脉注射磷-32 玻璃微球(32P-GMS)对肝脏急性、亚急性反应的超微结构损伤及修复过程。用7 只健康猪经切皮肝动脉内接受由选择性导管注射直径为46～76μm 的玻璃微球。其中4 只猪注射放疗性32P-GMS;3 只猪注射31P-GMS(对照)。术后2、4、8 或16 周分批取不同部位的肝组织进行电镜常规制样及电镜观察。结果选择性导管注射32P-GMS,内放射急性期(2 周时)肝细胞均出现明显的异常和严重损伤;亚急性期(4 周时)大部分肝细胞核基本正常,胞浆细胞器仍有变化;恢复期(8 周时)大部分肝细胞已修复,肝细胞基本正常,但胶原和贮脂细胞增多。内放射16 周时,肝细胞全部修复正常。观察结果表明,当吸收剂量每次不超过200Gy 的32P-GMS经肝动脉给药时,肝细胞的损伤是短期而可逆性的。

^(32)磷玻璃微球内照射治疗肝癌的实验研究

目的研究32磷玻璃微球对荷肝癌大鼠内照射治疗作用。方法将对照组大鼠和荷肝癌大鼠分别由肝固有动脉注射32磷玻璃微球,进行对照组大鼠动物毒性和耐受性实验,以及观察荷肝癌大鼠瘤体内照射治疗效果。结果所有对照组动物受药前后的进食和活动情况无明显改变。大鼠白细胞升高(P<0.01),血红蛋白、红细胞和血小板无变化,骨髓组织正常。ALT升高(P<0.01),但术后1wk恢复。病理检查见部分肝细胞浊肿,伴点状坏死。荷肝癌大鼠16个癌结节镜检,发现12个癌结节有坏死。结论实验动物的肝组织对大剂量的32磷玻璃微球内照射有较好的耐受性。32磷玻璃微球对癌细胞有明显杀伤作用,对荷肝癌大鼠有较好的治疗效果。

肿瘤内注射^(32)P-玻璃微球后注射剂量与生物效应的关系

目的 :为了解小鼠肿瘤内直接注射不同剂量 32P -玻璃微球(32P -GTMS)后 ,不同时间肿瘤组织的生物效应。方法 :采用昆明鼠作为实验动物 ,腋部皮下接种S180肿瘤细胞 ,7～10天后在注射部位长出实体瘤块。将36只带瘤鼠分成三个剂量组 ,分别向各组鼠瘤块中心注射不同剂量(37MBq,74MBq,148MBq)的 32P -玻璃微球碘油悬浮液50μl ,在注射后不同时间(7天 ,14天 ,21天 ,28天)分批杀死各剂量组小鼠 ,取出瘤块 ,观察瘤体大小及病理变化。结果 :32P -玻璃微球具有明显的肿瘤抑制和杀伤作用 ,它的有效杀伤半径约为3.5～4mm ,有效杀伤半径不随剂量的增加而增大。结论 :32P

^(32)磷-玻璃微球经肝动脉介入治疗肝癌的近期疗效分析(附25例报告)

目的 :探讨 32磷 -玻璃微球经肝动脉介入治疗肝癌的疗效。方法 :采用 Seldinger技术将导管选择性地插到肝固有动脉或肝左、右动脉 ,注入 32磷 -玻璃微球碘油混悬液和化疗药 ,4周后重复治疗。结果 :治疗后患者的临床症状、体征均有改善 ,生活状态评分有明显提高 ,部分病人肿瘤明显缩小。结论 :32磷 -玻璃微球作为内照射核素和末梢栓塞剂 ,有较大的优点 ,临床疗效显著 ,毒副作用小 ,放射污染轻微 ,尤其适用于肝癌的治疗。

夹心式^(32)磷-玻璃微球经肝动脉介入治疗中晚期肝癌的临床观察(附27例报告)

目的:探讨32磷-玻璃微球经肝动脉介入治疗肝癌的疗效。方法:采用Seldinger技术将导管选择性地插到肝固有动脉或肝左、右动脉,按夹心式给药方法注入32磷-玻璃微球碘油混悬液和化疗药。结果:治疗中晚期肝癌27例,治疗后患者临床症状、体征改善,3、6、12个月生存率分别为96.3%、71.1%、63.0%,中位生存期13个月;而对照组分别为77.8%、37.0%、18.5%和4个月。结论:32磷-玻璃微球是治疗中晚期肝癌的一种有效的内照射核素和末梢栓塞剂。

^(32)磷-玻璃微球区域给药治疗肝癌的实验及临床研究

目的:研究国产^(32)磷-玻璃微球(^(32)P-GMS)对肝癌的治疗效应、探索有效剂量范围及毒副作用,评价其临床应用价值。 1.方法 (1)^(32)P-GMS由中国核动力研究设计院第一研究所研制,本研究所用^(32)P-GMS由该所提供。(2)实验一:^(32)

^32磷—玻璃微球经肝动脉介入治疗肝癌的近期疗效分析（附25例报告）

目的：探讨^32磷—玻璃微球经肝动脉介入治疗肝癌的疗效。方法：采用Seldinger技术将导管选择性地插到肝固有动脉或肝左、右动脉，注入^32磷—玻璃微球碘油混悬液和化疗药，4周后重复治疗。结果：治疗后患者的临床症状、体征均有改善，生活状态评分有明显提高，部分患者肿瘤明显缩小。结论：^32磷—玻璃微球作为内照射核素和末梢栓塞剂，有较大的优点，临床疗效显著，毒副作用小，放射污染轻微，尤其适用于肝癌的治疗。

夹心式^32磷-玻璃微球经肝动脉介入治疗中晚期肝癌的临床观察（附27例报告）

目的：探讨^32磷—玻璃微球经肝动脉介入治疗肝癌的疗效。方法：采用Seldinger技术将导管选择性地插到肝固有动脉或肝左、右动脉，按夹心式给药方法注入^32磷—玻璃微球碘油混悬液和化疗药。结果：治疗中晚期肝癌27例，治疗后患者临床症状、体征改善，3、6、12个月生存率分别为96．3％、71．1％、63．0％，中位生存期13个月；而对照组分别为77．8％、37．0％、18．5％和4个月。结论：^32磷—玻璃微球是治疗中晚期肝癌的一种有效的内照射核素和末梢栓塞剂。

肝动脉注射^(32)P-玻璃微球对家猪肝细胞损伤的超微形态定量研究

目的：对肝动脉注射３２Ｐ－玻璃微球（３２Ｐ－ＧＭＳ）的肝细胞损伤进行电镜形态计量，为肝癌的放射介入治疗提供形态学依据。方法：７只家猪经肝动脉注射直径为４６～７６μｍ的ＧＭＳ，其中４只注射放射性３２Ｐ－ＧＭＳ，３只注射３１Ｐ－ＧＭＳ（对照）。术后２、４、１６周分批取不同部位的肝组织进行常规电镜制样和电镜形态计量分析。结果：３２Ｐ－ＧＭＳ术后２周和４周时，核异常率及线粒体变异率均明显高于３１Ｐ－ＧＭＳ术后２周、４周及热球术后１６周（Ｐ＜０．００１～０．０１）。热球术后２周和４周时，线粒体体密度明显低于术后１６周（Ｐ＜０．０１～０．０２），但与冷球术后２周和４周无明显差异。线粒体的其它形态参数，各组间均无明显差异。结论：吸收剂量低于２００Ｇｙ的３２Ｐ－ＧＭＳ，术后２周和４周时，肝细胞核及线粒体的损伤明显，随后逐渐恢复，至术后１６周时恢复正常。说明肝细胞的损伤是短时而可逆的。

^(32)磷玻璃微球治疗肝癌的实验研究

以家猪４只行３２磷玻璃徽球（３２ＰＧＭ）肝动脉灌注。实验猪分别处死后病理观察，见肝脏早期有散在的沿小动脉分布的坏死区，３月内坏死区逐渐修复，为新生肝细胞取代。治疗实验用植有Ｈ２２肝癌ＢａｌＢ／Ｃ小鼠４０只作瘤内注射：Ａ组３２ＰＧＭ／甘油混悬液０．２ｍｌ；Ｂ组，无活性玻璃微球／甘油混悬液０．２ｍｌ。两组小鼠平均生存时间分别为２４．８天和１１．８天。Ａ组有５只小鼠存活超过４０天，其中２只小鼠处死时肿瘤已消失。本实验结果提示３２ＰＧＭ对实验性肝癌具有较好的治疗作用。灌注后肝组织损伤与微球不规则分布有关，且可在３月内恢复正常。