用基团贡献法估算聚砜、聚醚砜及其磺化产物的溶度参数

采用基团贡献法对聚醚砜、聚砜及其不同磺化度磺化产物的溶度参数分量δd、δp 和δh 进行了估算 ,提出了计算其任意磺化度产物的溶度参数的通式 ,同时补充了砜基和 1,2 ,4-三取代苯基的基团贡献值Fdi、Fpi和Ehi,并提出了计算聚合物溶度参数极性分量 (δp)的数学模型。

5H-苯基联苯膦磺化产物中氧化组分的结构鉴定

用薄层色谱法制备了 5H 苯基联苯膦磺化产物中氧化组分 ,即A斑和B斑的纯品 ;分别用电喷雾质谱 (ESI MS)、1 3C和1 H核磁共振波谱 (1 3C NMR ,1 H NMR)及红外光谱法 (IR)鉴定其结构。经ESI MS、1 3C NMR、1 H NMR和IR谱的解析 ,发现 4种谱图相互对应 ,证明了A斑和B斑组分分别为二磺化和三磺化苯基联苯膦的氧化物 。

还原法测定苯酚磺化产物中的微量SO2

有机合成中磺化是一类重要的化学反应,当苯酚在加热条件下与浓H2SO4反应时发生磺化反应而生成邻羟基苯磺酸、对羟基苯磺酸的混合物,磺化产物随反应条件而异.在这类磺化产物中总含有微量的SO2,其含量的多少必然会影响产品的质量和纯度,在规模生产中SO2含量是必须控制的杂质指标.现介绍比较简便的氢还原法配以碘量法测定磺化产物中游离的微量SO2.

发酵法黄腐酸磺化产物减水性能的研究

以腐植酸 (HA)类新技术产品 -发酵法黄腐酸 (BFA)的磺化 (磺甲基化 )产物为研究对象 ,就其物化特性和泡沫性能以及表面活性、水泥净浆流动度和减水率等一系列减水性能进行了较系统的考察和研究 ,并与常用减水剂木钙 (木质磺酸钙 )对比 ,提出发酵法黄腐酸应用于混凝土减水剂的可能性。文中还对BFA磺化 (磺甲基化 )产物的减水机理进行了探讨。

萘磺化反应体系中硫酸含量与反应产物的分析

分析了萘磺化反应体系中硫酸含量与萘磺化反应进程的关系,提出以酸碱滴定法测定体系中硫酸含量来精确分析磺化反应进程的方法。

苯乙烯的悬浮聚合及聚苯乙烯磺化

采用悬浮聚合的方法制备聚苯乙烯(PS),并用乙酰磺酸酯进行磺化。分别使用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、差示扫描量热仪(DSC)、氢核磁共振(1H-NMR)和原子力显微镜(AFM)等方法对磺化产物进行了表征。结果表明PS被成功地磺化,同时,使用电导滴定和1H-NMR两种方法准确地计算了磺化度。

薄层色谱法测定二磺化和三磺化5H-苯基联苯膦氧化物的含量

采用薄层色谱法 ,对新型化合物 5H-苯基联苯膦 ( PDBP)磺化产物的分离、二磺化和三磺化

磺化苯酐的合成

本实验采用发烟硫酸磺化苯酐 ,磺化率随反应条件不同而改变 ,通过正交实验 ,找到了能够得到要求磺化率的反应条件 ,并对产品的性质进行了研究。该合成反应容易控制。

麦草碱木素复合臭氧氧化改性及应用性能的研究

O3/H2O2氧化降解木素适宜的工艺条件为H2O2用量2.5%,pH值7.08,温度20℃,O3用量5%,不溶部分氧化木素的酚羟基与羧基含量明显上升,羧基含量比单独用臭氧氧化后增加了0.62mmol/g,酚羟基含量增加了0.95mmol/g;经过对不同氧化反应条件下分子质量分布的分析,与不添加H2O2的木素相比,水溶部分氧化木素有所增加,不溶部分氧化木素相对分子质量大于2000的组分的比例明显增加,氧化后木素的数均分子质量有所增加以及产生较多的醌型结构;在此条件下,磺化剂为5mmol/g时,磺化产物的水泥净浆流动度最好,达到153mm。

石油磺酸的综合利用技术

该技术利用石油馏份精制的磺化产物生产高碱值石油磺酸镁清净分散剂和其他石油磺酸盐，作为高档润滑油复合添加剂的组分。其作为表面活性剂还可用于其他目的——防锈剂、乳化重油、乳化沥青及三次采油等。