磺化卟啉合成及其在痕量金属离子测定中的研究进展

针对水溶性磺化卟啉在痕量组分的测定中可作为超高灵敏显色剂,重点介绍了磺化卟啉的合成方法及其在痕量金属离子测定中的研究进展。

微波衍生-离子对高效液相色谱-磺化四苯基卟啉光度法同时测定痕量镍、铜、锰和锌

用磺化四苯基卟啉 (TPPS4 )作柱前衍生试剂 ,在微波作用下进行衍生反应 ,研究了衍生和分离Ni2 + ,Mn2 + ,Zn2 + 和Cu2 + 的最佳条件。在 75 0W的微波作用下衍生反应 3min ,在C18柱上采用乙腈 水 (体积比为 2 2 5∶77 5 )体系作流动相 ,四乙基溴化铵 (TEABr)作离子对试剂 ,在 415nm处检测 ,建立了微波衍生 离子对高效液相色谱快速分离、光度检测Ni2 + ,Mn2 + ,Zn2 + 和Cu2 + 的新方法。络合物和反应试剂在 15min内出峰完毕。Zn2 + ,Cu2 + ,Ni2 + 和Mn2 + 的检测限分别为 0 0 5 μg/L ,0 0 1μg/L ,0 10 μg/L和 0 40 μg/L。所建立的方法用于茶叶样品的分析测定 ,结果令人满意。

离子对液相色谱法测定树叶中的铜和锌

本文用磺化四苯基卟啉（ＴＰＰＳ_４）作柱前衍生试剂，研究了试剂与Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）的络合反应．四乙基溴化铵为离子对试剂，离子对高效液相色谱－光度法是快速分离并测定铜、锌的新方法．在 ＯＤＳ色谱柱上，用乙腈－水（２２： ７８， ｖ／ｖ）作流动相，以双波长（４１５ｎｍ和４２５ｎｍ）进行光度检测．络合物在８ｍｍ内出峰完毕，检测下限为Ｃｕ０．０９（×１０^(－３)μｇ／ｍｌ），Ｚｎ ０．０８（× １０^(－３)μｇ／ｍｌ）．将所建立的方法用于树叶中铜和锌的测定，结果令人满意．