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磺吡酮合成工艺改进 被引量:4
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作者 李继鹏 何子毅 梁东艳 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期100-102,共3页
以硫酚为原料,用相转移法制得关键中间体S-(2-氯乙基)硫酚,再经缩合、环合和氧化,合成了抗痛风药磺吡酮,总收率18%。
关键词 磺吡酮 合成 硫酚 抗痛风药 合成
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别嘌醇、磺吡酮、吡罗昔康的临床新用途
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作者 庄丹 《中国社区医师》 2009年第3期18-18,共1页
别名别嘌呤醇,本品化学结构类似次黄嘌呤,可抑制次黄呤噙氧化酶,使尿酸结合或减少,从而血中尿酸浓度降低,并减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着。本品可抑制肝药酶活性。口服由胃肠道吸收,经肝代谢。临床用于痛风,尤适用于痛风性... 别名别嘌呤醇,本品化学结构类似次黄嘌呤,可抑制次黄呤噙氧化酶,使尿酸结合或减少,从而血中尿酸浓度降低,并减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着。本品可抑制肝药酶活性。口服由胃肠道吸收,经肝代谢。临床用于痛风,尤适用于痛风性肾病患者,不仅使症状减轻,而且可减少肾脏尿酸结石的形成。 展开更多
关键词 吡罗昔康 临床 别嘌醇 磺吡酮 尿酸浓度降低 新用 胃肠道吸收 别嘌呤醇
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治疗痛风:磺吡酮
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《看医生》 2004年第10期33-33,共1页
该药为白色粉末,溶于酒精及丙酮,稍溶于稀碱,几不溶于水。
关键词 痛风 磺吡酮 药物治疗 胃肠刺激 药理作用
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常用药物标准名称摘编(十五)
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《蚌埠医学院学报》 CAS 2005年第2期116-116,共1页
关键词 常用药物 磺吡酮
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Synthesis of Chlorosulfonyl-containing Pyrazolone Azo Compounds with Thionyl Chloride-DMF System 被引量:3
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作者 汤立军 张淑芬 +2 位作者 崔志华 杨锦宗 高文涛 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第5期719-722,共4页
Chlorosulfonyl-containing pyrazolone azo compounds (2a, 2b) have been prepared by reaction of the corresponding sodium sulfonate (1a, 1b) with thionyl chloride in the presence of a catalytic quantity of N,Ndimethylfor... Chlorosulfonyl-containing pyrazolone azo compounds (2a, 2b) have been prepared by reaction of the corresponding sodium sulfonate (1a, 1b) with thionyl chloride in the presence of a catalytic quantity of N,Ndimethylformamide in dry benzene. The effects of reaction temperature, time, catalyst and solvent amount on the yield of 2a and 2b were investigated. The results show that chlorination of 1a and 1b under optimal conditions gives 2a and 2b in 95.5% and 99.2% yield respectively. The given method is facile and suitable for large-scale synthesis. 展开更多
关键词 azo compounds thionyl chloride CHLORINATION PYRAZOLONE SYNTHESIS
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