高效液相色谱法测定磺胺嘧啶银凝胶的溶出度

目的：建立测定磺胺嘧啶银凝胶体外溶出度的高效液相色谱方法。方法：采用Nova—PakC18（4．6mm×250mm，4μm）为色谱柱，以乙腈-30mmol·L^-1醋酸钠缓冲溶液（pH4．5）（10：90，v／v）为流动相，柱温为30℃，流速为1．0mL·min^-1，检测波长265nm。结果：在0．2～10mg·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9997，平均回收率为100．6％，RSD为1．31％（n=5），最低检测限为0．1mg·L^-1，日内精密度RSD为1．73％（n=5）。日间精密度RSD为2．20％（n=5）。样品在48h内稳定。结论：本法测定磺胺嘧啶银凝胶体外溶出度．方法简便、快捷、准确，重现性好，可满足对磺胺嘧啶银新制剂质量评价的要求。

磺胺嘧啶银凝胶与磺胺嘧啶银霜剂的体外抑菌比较

目的:比较磺胺嘧啶银(SD-Ag)凝胶剂与霜剂体外抑菌效果。方法:应用改进的琼脂扩散法,在同等条件下比较SD-Ag2种剂型对3种常见烧伤感染细菌的抑菌情况。结果:SD-Ag凝胶在3种含细菌平板上的抑菌圈直径均大于霜剂(P<0.01),分别为金黄色葡萄球菌:凝胶(23.1±0.8)mm,霜剂(16.6±1.1)mm;铜绿假单胞菌:凝胶(21.9±0.6)mm,霜剂(19.7±0.5)mm;大肠杆菌:凝胶(22.9±0.5)mm,霜剂(20.4±0.6)mm。结论:SD-Ag凝胶对3种细菌的抑菌作用明显强于SD-Ag霜剂。

HPLC测定磺胺嘧啶银脂质体凝胶中磺胺嘧啶银的含量

目的建立高效液相色谱法测定磺胺嘧啶银脂质体凝胶中磺胺嘧啶银的含量。方法采用依利特Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(10︰90)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长为254 nm,柱温30℃。结果磺胺嘧啶银在19.84~496.0.0μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.85%(RSD=2.09%)。结论该方法准确、简便、重复性好,可用于磺胺嘧啶银脂质体凝胶的质量控制。