克林霉素联合复方磺胺甲恶唑片治疗西藏地区艾滋病合并肺孢子菌肺炎的临床效果分析

分析西藏地区艾滋病合并肺孢子菌肺炎经克林霉素联合复方磺胺甲恶唑片治疗的效果。方法 回顾性分析2021年10月至2022年10月期间西藏地区艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者,共计50例,电脑抽号法分组,研究组(克林霉素联合复方磺胺甲恶唑片治疗,25例);常规组(复方磺胺甲恶唑片治疗,25例),对比两组患者的差异性。结果 肺功能指标水平、治疗效果、炎性因子水平控制效果、生活质量、不良反应发生控制效果等指标提示,研究组更佳(p均<0.05)。结论 通过对西藏地区艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者提供克林霉素联合复方磺胺甲恶唑片治疗,这种方式的效果理想。

止嗽化痰颗粒联合复方磺胺甲恶唑片对艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者的疗效探讨

目的 探讨止嗽化痰颗粒联合复方磺胺甲恶唑片对艾滋病(AIDS)合并肺孢子菌肺炎(PCP)患者血清乳酸脱氢酶(LDH)、炎症因子及血气指标水平的影响。方法 按照随机数字表法将扬州市第三人民医院2021年1月至2022年7月收治的48例AIDS合并PCP患者分为两组,均接受纠正水与电解质紊乱、高蛋白饮食、无创通气等常规治疗,对照组(24例)患者在常规治疗的基础上采用复方磺胺甲恶唑片治疗,观察组(24例)患者在对照组的基础上联合止嗽化痰颗粒治疗,两组均治疗3周。对比两组患者治疗3周后的临床疗效,治疗前及治疗1、3周后血清LDH水平,治疗前与治疗3周后炎症因子与血气指标水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患者临床总有效率为91.67%,较对照组的66.67%显著升高;观察组患者不良反应总发生率为8.33%,较对照组的37.50%显著降低;与治疗前比,两组患者治疗1、3周后血清LDH水平及治疗3周后血清白细胞介素-10(IL-10)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平均降低,且观察组均低于对照组;而治疗3周后动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO_(2))水平均升高,观察组高于对照组(均P<0.05)。结论 止嗽化痰颗粒联合复方磺胺甲恶唑片可有效提高AIDS合并PCP患者的临床治疗效果,减轻炎症反应和心肌损伤,调节血气指标,且用药安全性较高。

高效毛细管电泳法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量

目的 测定复方磺胺甲 口 恶 唑片中磺胺甲 口 恶 唑及甲氧苄啶的含量。方法 采用高效毛细管电泳法 ,肉桂酸为内标 ,运行缓冲液为 2 5mmol·L-1硼砂 硼酸缓冲液 (pH9.2 ) ,内含 3 0mmol·L-1十二烷基磺酸钠及 10 %乙腈 ;运行电压 2 0kV ;检测波长2 14nm。结果 磺胺甲口 恶 唑和甲氧苄啶线性范围分别为 5 0～ 2 5 0 μg/mL(r =0 .9997)和 10～ 5 0 μg/mL(r =0 .9986) ,平均回收率分别为 99.0 %和 98.6% ,RSD分别为 2 .0 %及 2 .6% (n =6)。结论 该方法简便、准确、灵敏 ,适用于复方磺胺甲 口 恶

高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量

目的:建立同时测定复方磺胺甲唑片中磺胺甲唑和甲氧苄啶含量的高效液相色谱法。方法:采用KromasilC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(225∶345∶0.5∶0.2)为流动相,流速为0.7ml/min,检测波长为239nm。结果:结果磺胺甲唑在15～75μg/ml范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为99.4%,重复性实验RSD为0.8%(n=6),检测限为0.1μg/ml;甲氧苄啶在3～15μg/ml的范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为99.1%,重复性试验RSD为0.6%(n=6),检测限为0.02μg/ml。结论:该法准确、简便、快速、专属性强,灵敏度高,适用于复方磺胺甲唑片的含量测定。

毛细管区带电泳法测定复方磺胺甲噁唑片中两组分的含量

建立毛细管区带电泳法测定复方磺胺甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶含量的方法。用 2 5mmol/L硼砂缓冲液分离 ,以氯霉素为内标 ,2 14nm为测定波长。结果 :样品中二组分完全分离且呈良好线性关系 ,加样回收率分别为 10 1.0 % ( RSD =1.4 3% ) ,10 0 .3% ( RSD =1.2 8% )。

比值光谱一阶导数法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑含量

本文应用比值光谱一阶导数法测定复方磺胺甲唑片剂中磺胺甲唑含量 ,依据磺胺甲唑比值导数光谱用峰零法在 2 5 1nm处测定其含量 ,比值光谱一阶导数值与浓度 ( 1～ 15 μg·mL-1)线性关系良好 ,能有效消除甲氧苄啶的干扰 ,样品测定结果与药典方法比较没有显著差异 (P >0 0 5 )。

高效液相色谱法测定复方磺胺甲恶唑片的溶出度

目的：测定了国内几个厂家复方磺胺甲恶唑片剂中2种组分的溶出度，为中国药典建立复方磺胺甲恶唑片剂的溶出度提供依据。方法：用HPLC法同时测定溶液中SMZ和TMP的浓度，选用Diamosil C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm），甲醇－氨水缓冲液（冰乙酸1mL，蒸馏水400mL，用氨水调pH为7．0±0．1）（40：60）为流动相，流速1．0mL·min^-1,检测波长240nm，进样量10μL，按照中国药内（2000年版）溶出度测定方法第二法，比较了片剂在蒸馏水、盐酸溶液（9→1000）和pH6.8磷酸盐缓冲液3种溶出介质中的溶出度。结果：SMZ在100－500μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9997)，TMP在20－100μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9995）；各批样品在蒸馏水中的溶出度差别最为显著。结论：该法简单、准确；建议中国药典收载复方磺胺甲恶唑片的体外溶出度试验，以水为溶出介质，以高效液相色谱法测定药物在溶出介质中的含量。

克林霉素联合复方磺胺甲噁唑片治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎的临床疗效观察

目的探讨艾滋病合并肺孢子菌肺炎应用克林霉素和复方磺胺甲噁唑片联合医治的临床疗效。方法选择本院2016年5月～2017年5月诊治的114例艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者,按照医治方案不同分成2组,行单纯复方磺胺甲噁唑片医治的57例患者设为对照组,行复方磺胺甲噁唑片联合克林霉素医治的57例患者设为观察组,比较并分析2组患者的临床疗效、实验室指标和血气指标。结果观察组总有效率为94.74%,显著高于照组77.19%(P<0.05);观察组乳酸脱氢酶、白蛋白、血氧饱和度、动脉氧分压、动脉二氧化碳分压,均优于照组(P<0.05)。结论对艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者应用克林霉素和复方磺胺甲噁唑片联合医治可有效减轻患者肺部炎症,改善临床症状,值得临床推广应用。

双波长薄层扫描法测定复方磺胺甲噁唑片的含量

建立了双波长薄层扫描法测定复方磺胺甲口恶唑片的含量的测定方法。结果显示 ,该法与药典方法比较无显著差异。

HPLC法同时测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量

目的:建立并优化同时测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量的高效液相色谱方法。方法:采用Diamonsil-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%三乙胺水溶液(磷酸调pH至6.0)(80:20v/v)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为240nm。结果:磺胺甲噁唑与甲氧苄啶分别在为10～100μg.ml-1(r=0.9995)和2～20μg.ml-1(r=0.9993)范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为97.6%和99.7%,仪器精密度的RSD分别为1.7%和1.4%,并采用以上方法对市售复方磺胺甲噁唑片中的磺胺甲噁唑和甲氧苄啶进行含量测定。结论:本方法较已报道的方法更加准确、快速,灵敏度更高,可为复方磺胺甲噁唑片的质量控制提供更为可靠的方法。

克林霉素联合复方磺胺甲噁唑片治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎的临床疗效观察

目的分析评价克林霉素联合复方磺胺甲噁唑片治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎的临床疗效。方法本次采取随机数字表法,将我院于2016年1月至2018年1月收治的艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者60例分成两组,每组平均为30例;其中,对照组单用复方磺胺甲噁唑片治疗,观察组则采取克林霉素联合复方磺胺甲噁唑片治疗,进一步对两组临床治疗效果进行对比评价。结果①观察组、对照组治疗总有效率分别为90.00%、70.00%;观察组显著要比对照组高(P<0.05)。②医治前,2组在LDH、ALB方面均没有显著差别(P>0.05);医治后,观察组的LDH和对照组比较显著更低,而ALB则显著更高(P<0.05)。结论在临床中,针对艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者,采取克林霉素联合复方磺胺甲噁唑片治疗具备显著疗效;因此,值得采纳及应用。

多波长线性回归法测定复方磺胺甲恶唑片两组分含量

目的：建立复方磺胺甲恶唑的含量测定方法。方法：采用多波长线性回归法，不经分离直接测定复方磺胺甲恶唑片中两组分的含量。结果：磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶的平均回收率和相对标准偏差分别为100.1%,0.50%,99.9%,0.83%。结论：该方法简便，快速，结果准确。

诺氟沙星胶囊与复方磺胺甲噁唑片混合治疗压疮38例

压疮是皮肤或皮下组织由于压力、剪切力或摩擦力而导致的皮肤、肌肉和皮下组织的局限性损伤。压力、剪力或摩擦力的联合作用是形成压疮的主要原因,即所谓的＂三力合说＂,主要受累部位是骨隆突处成[1,2]。采用诺氟沙星胶囊与复方磺胺甲噁唑片的混合药物,对可疑深部组织损伤的压疮和Ⅱ期压疮进行治疗,取得了良好的临床效果,现报告如下。

高效液相色谱法测定复方磺胺甲恶唑片中SMZ、TMP的含量

目的建立测定复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱C18（5μm,4.6 mm×150 mm）,以0.03 mol/L磷酸（含0.2%三乙胺）-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长为240 nm,柱温40℃,峰面积外标法。结果 SMZ在20～100μg/ml有良好的线性,r=0.993 1;TMP在4～20μg/ml有良好的线性,r=0.996 6。结论此法简单、专属性强、重现性好、结果准确,可作为该片剂质量控制的参考方法。

高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑的含量

目的:建立测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.1,三乙胺调pH 4.0),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为254 nm。结果:磺胺甲噁唑回收率为100.2％,RSD小于2.0％。结论:HPLC法测定复方磺胺甲噁恶唑片中磺胺甲噁唑的含量具有快速、精密、准确的特点。

高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑片含量

目的采用高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑的含量。方法以DOS柱为分析柱，流动相：水-乙腈-三乙胺(80：20：0．2)，并用醋酸调pH至5．9±0．1，流速1.2ml／min，检测波长240nm，柱温40℃，峰面积外标法。结果复方磺胺甲噁唑中甲氧苄啶和磺胺甲噁唑分别0．1-0．01mg／L和0．5—0．03mg／L．浓度范围内线关系良好，r值分别均为0．9999，平均回收率分别达RSD=0．4％和0．7％(n=4)。结论本方法操作与药典方法比较简便、快速、结果准确可靠，重现性好，可用于复方磺胺甲噁唑片中测定甲氧苄啶和磺胺甲噁唑含量。

双波长分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中两组分的含量

目的建立复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶含量测定的双波长分光光度法。方法采用双波长分光光度法测定。磺胺甲噁唑的测定波长为257 nm,参比波长为305 nm,以0.4%氢氧化钠溶液作为SMZ的空白溶剂;甲氧苄啶的测定波长为239 nm,参比波长为293 nm,以盐酸—氯化钾溶液作为TMP的空白溶剂。结果磺胺甲噁唑浓度在2~10μg·ml^(-1)之间,甲氧苄啶浓度在0.2~1.0μg·ml^(-1)之间,符合比尔定律,浓度与吸收度差值呈良好的线性关系。两被测成分的平均回收率和RSD分别为磺胺甲噁唑97.84%和0.25%,甲氧苄啶为:97.91%和0.2%。结论该方法简便、准确,可作为该片剂质量控制的方法之一。

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与复方磺胺甲恶唑片联用对中重度缺氧艾滋病患者伴肺孢子菌肺炎的临床疗效观察

目的:探讨甲强龙注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与复方磺胺甲噁唑复方磺胺甲恶唑片联用对中重度缺氧艾滋病患者伴肺孢子菌肺炎的临床疗效。方法:在医院2017年12月至2018年11月期间诊治的中重度缺氧艾滋病伴发肺孢子菌肺炎患者中选取94例作研究对象,并进行药物治疗:将单纯采取复方磺胺甲噁唑复方磺胺甲恶唑片治疗者设为对照组(n=47),将采取甲强龙注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与复方磺胺甲噁唑复方磺胺甲恶唑片联用方案者设为研究组(n=47),就2组两组患者整体疗效以及肺部病变、治疗前后血气分析指标变化进行统计学分析。结果:①研究组患者整体治疗有效率是95.74%,高于对照组的80.85%(X^2=5.045,P=0.025);②治疗后,研究组患者的血气分析指标PaO2水平高于对照组(t=7.761,P=0.000)、SpO2水平低于对照组(t=9.843,P=0.000)。结论:甲强龙注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与复方磺胺甲噁唑复方磺胺甲恶唑片联用对中重度缺氧艾滋病患者伴肺孢子菌肺炎的临床疗效显著,可借鉴。