磺胺类药物金属配合物的研究进展

磺胺类药物配体因具有特殊的芳香环结构、丰富的配位原子以及良好的抗菌、抗癌药物活性等优势,成为新型金属配合物抗菌/抗癌药物研究的热点。重点综述磺胺类药物金属配合物的合成方法、配位模式、抗菌性能和抗癌性能的研究进展,探讨合适的合成方法、有效的配位模式、抗菌/抗癌作用规律等。通过对已报道磺胺类药物金属配合物的系统研究,为设计开发高效、低毒、抗耐药性的新型抗菌/抗癌药物奠定基础。

羧酸类金属配合物的研究进展

以有机羧酸分子为配体,金属阳离子为中心合成的配合物被称为羧酸类金属配合物。有机羧酸作为一类重要的配体,因具有单齿配位、二齿螯合、可同时桥连多个金属离子及其他多种配位模式,在构建金属-有机配合物方面有着广阔的应用前景。有机羧酸配体种类繁多,与金属反应形成配合物的形式也多种多样。因此,介绍了羧酸类金属配合物的合成方法,探讨了各种有机羧酸配体所形成的金属配合物及其研究进展,同时对羧酸类金属配合物的未来发展进行了前瞻性的展望。

多吡啶金属抗癌药物的研究进展

癌症严重威胁人类的健康。多吡啶金属配合物具有特殊的几何结构和配位特性,能通过静电相互作用、插层、凹槽结合等方法与DNA、蛋白质等生物大分子结合,表现出较好的抗菌和抗癌活性,也具有特殊的靶向治疗特性。此外,通过改变或修饰配体,可调整配合物的功能,并且能够单独作用在线粒体、溶酶体等细胞器上与特定生物分子相互作用。本文概述了近年来用于癌症治疗的多吡啶金属配合物的研究进展,为新型抗癌药物的研发提供更多思路。

氟喹诺酮类抗菌药物与过渡金属离子Cr^(3+),Mn^(2+) 和Fe^(3+)形成配合物配位位置的研究

通过 1D1 HNMR ,1 3CNMR和1 H自旋 晶格弛豫时间T1 对氟喹诺酮类抗菌药物与过渡金属离子Cr3+,Mn2 +和Fe3+形成配合物的位置进行了研究 ,合成了固体配合物 ,对其进行了元素分析 .实验结果表明过渡金属离子Cr3+,Mn2 +和Fe3+与氟喹诺酮类抗菌药物形成 1∶2的配合物 。

喹诺酮类药物金属配合物的研究进展

目的对喹诺酮类药物的发展过程及其金属配合物的配位结构和活性等方面进行综述,为进一步研究喹诺酮类药物金属配合物提供科学依据。方法对相关文献进行归纳、总结和综述。结果喹诺酮类药物金属配合物的研究取得较快发展,但还存在着许多有待解决的问题。结论展望了喹诺酮类药物金属配合物研究的发展趋势。

金属-喹诺酮类药物配合物的研究进展

综述了喹诺酮类抗菌药物的发展历程,以及金属离子与该类药物形成的配合物晶体结构方面的研究进展及其发展趋势.

喹诺酮类抗菌药物金属配合物的研究进展

本文综述了喹诺酮类抗菌药物金属配合物的合成、分类、结构、性质等方面的研究现状,展望了此类研究的发展趋势.

3d和4f配合物的抗癌药物研究进展

一系列实验表明,人体在吸收3d和4f金属元素后可能会对自身产生一定的副作用,而金属与配体在一定的条件下合成配合物后能显著降低其毒性。因为某些3d和4f金属元素具有一定的抗肿瘤作用而配合物大多兼具金属和配体的功能,使得3d和4f金属配合物作为一种潜在的抗癌剂具有良好的发展前景,寻找更有效、毒性更小、特异性更强的金属配合物是当今主要的研究目标。通过对近几年已报道的3d和4f配合物的系统性研究,本文分析综述了3d和4f配合物的合成方法、主要类型以及配合物的抗肿瘤活性和机制等,以便为后期3d和4f金属配合物的抗肿瘤研究提供参考。

基于金属有机骨架材料分散固相萃取-高效液相色谱法检测环境水体中两种磺胺类药物

比较了3种金属有机骨架材料(MIL-101(Cr)、MIL-101(Cr)-SO3H和MIL-101(Cr)-NH2)在不同pH的环境水体中对两种磺胺类药物(磺胺对甲氧嘧啶和磺胺氯哒嗪)的吸附性能,从而选择出最佳吸附剂及pH条件。研究发现pH为9时MIL-101(Cr)吸附性能最佳,进而对影响吸附及解析效率的主要因素,如吸附剂使用量、吸附时间和解析溶剂及其用量、解析时间等进行优化。优化后的最佳实验条件为:每10.0 mL样品溶液(pH=9)中加入6.0 mg的MIL-101(Cr)吸附剂,吸附4.0 min,离心去掉上清液,然后用1.5 mL的甲酸-甲醇溶液解析-10.0 min后离心。结果表明:2种磺胺类药物在5.0~8000μg/L范围内线性良好且相关系数均大于0.9990,方法检出限以信噪比(S/N=3)计磺胺对甲氧嘧啶和磺胺氯哒嗪分别为0.08μg/L、0.05μg/L,3种浓度加标回收率为71.2%~91.9%,相对标准偏差为3.1%~8.5%。

毛细管区带电泳化学发光法测定食品中残留的磺胺类药物

基于碱性介质中,磺胺类药物对Ag？配合物与鲁米诺（Luminol,Lu）化学发光体系的发光强度有抑制作用,建立了毛细管电泳-化学发光分离检测磺胺甲噁唑（Sulfamethoxazole,SMZ）、磺胺二甲氧嘧啶（Sulfadimethoxine,SDM）、磺胺噻唑（Sulfathiazole,ST）的方法。3种磺胺类药物经毛细管电泳分离后,分别与Ag？配合物和鲁米诺化学发光体系作用,以相对迁移时间定性,相对化学发光强度定量,采用标准曲线法测定样品中的待测物含量。对影响毛细管电泳的分离与化学发光检测的条件均进行了优化。在最佳分离检测条件下,3种磺胺类药物在2.0~200μg/m L范围内线性良好（r〉0.9977）。对3种磺胺类药物平行测定7次,相对标准偏差（RSD）为1.3%~1.9%,3种磺胺类物质的检出限分别为0.33,0.20和0.034μg/m L,加标回收率为80.2%~102.9%。将本方法应用于猪肉、鸡肉、牛奶中的3种磺胺类药物残留量检测,结果令人满意。

天然药物有效成分的金属配合物研究进展

综述了国内外学者对天然药物有效成分的金属配合物的研究概况。研究对象包括黄酮类化合物、生物碱、香豆素和醌类化合物,性质研究主要在抗菌、抗病毒及抗癌方面以及光学和磁学活性方面。这些研究为开发抗癌新药以及研究天然药物金属配合物结构的多样性和性质的多重性方面提供一些有价值的结论。

非铂类金属抗肿瘤药物的研究进展

自从顺铂被发现具有抗肿瘤活性以来,金属抗肿瘤药物得到了飞速的发展,一些非铂类金属的化合物也相继被发现具有一定的抗肿瘤活性。与铂类金属药物相比,非铂类金属抗肿瘤药物的发展相对缓慢,但也取得了一定的成果。本文主要就一些已经进入临床试验阶段的非铂类抗肿瘤药物的研究进展作一简述。

高效液相色谱-化学发光法检测牛奶中磺胺类药物残留

以4种磺胺类药物(Sulfonamides,SAs),即磺胺脒(Sulfaguanidine,SGD)、磺胺嘧啶(sulfadiazine,SDZ)、磺胺噻唑(sulfathiazole,STZ)和磺胺二甲嘧啶(Sulfamethazine,SMZ)为分析物,基于其在碱性介质中对Ag(Ⅲ)配合物-鲁米诺(Luminol)与Ni(Ⅳ)配合物鲁米诺两化学发光体系发光强度均具有抑制作用的性质,建立了高效液相色谱-化学发光法检测牛奶中4种磺胺类药物的方法。将化学发光体系作为高效液相色谱的新型检测器,并对两种化学发光体系的检测器性能进行了比较。4种磺胺药物经高效液相色谱分离后,分别与Ag(Ⅲ)-Luminol及Ni(Ⅳ)-Luminol化学发光体系作用。色谱条件为:反相C_(18)分离柱(250 mm×4.6 mm,5μm);0.1%甲酸-甲醇为流动相(V/V);梯度洗脱;流速1 mL/min。化学发光条件:Ag(Ⅲ)、Ni(Ⅳ)-Luminol两体系中,Ag(Ⅲ)配合物浓度1.4×10^(-4)mol/L(含0.12 mol/L NaOH);Ni(Ⅳ)配合物浓度1.5×10^(-5)mol/L(含0.12 mol/L NaOH);Luminol浓度均为1.2×10~7mol/L;试剂流速均为1.0 mL/min。在最佳的分离检测条件下,Ag(Ⅲ)-Luminol体系检测4种磺胺类药物的检出限分别为0.15、0.96、1.10和1.50μg/mL,加标回收率为81.0%~101.5%;Ni(Ⅳ)-Luminol体系检测SGD、SDZ、STZ 3种磺胺类药物的检出限分别为1.5、17.2和16.8μg/mL,加标回收率为83.9%~110.8%。相比之下,Ag(Ⅲ)-Luminol体系作为高效液相色谱检测器更佳。应用本方法对牛奶中4种磺胺类药物残留量进行检测,结果令人满意。

聚类卟啉金属配合物

为模拟天然卟啉所具有的特殊生理活性,结构与性能各异的多种金属卟啉被合成并应用于许多领域。实际上,天然金属卟啉是在特定天然高分子-蛋白质营造的空穴中才能发挥其独特的性质,因此,类卟啉金属配合物的高分子化逐渐受到关注,并在载氧、催化、导电等领域取得重要成果。基于结合方式不同,高分子类卟啉金属配合物可分为高分子担载类卟啉金属配合物与聚类卟啉金属配合物。其中,后者以稳定的类卟啉环作为高分子链,不但使高分子骨架稳定,而且活性中心与类卟啉金属配合物之间有效间隔,同时活性中心相对密集,使其表现出较高的稳定性与活性。线形与平面型聚金属卟啉与金属酞菁表现出良好的导电性与催化活性;手性Salen席夫碱易于聚合得到线形或网状聚Salen席夫碱金属配合物,表现出较强的催化活性、高ee值和可循环性。异双核聚类卟啉金属配合物也表现出较强的催化活化分子氧性能。

蚕砂中叶绿素类金属配合物清除活性氧作用研究

目的 研究蚕砂中提取、精制叶绿素类金属配合物 [Fe2 +( )、Cu2 +( )、Mn2 +( )、Co2 +( ) ]作为抗活性氧 ( O÷2 、H2 O2 、OH· )模拟酶。方法 核黄素—蛋氨酸光照测其清除 O÷2 作用 ,H2 O2 氧化维生素 C法测其催化H2 O2 的分解 ,Fenton-苯甲酸钠荧光法测其对 OH·清除作用 ,小鼠肝匀浆法测其抗脂质过氧化作用。结果 1×10 - 5～ 1× 10 - 6 m ol/ L具有良好的清除 O÷2 作用 ,活性顺序为 :Cu2 +>Mn2 +>Co2 +>Fe2 +;约 1× 10 - 7mol/ L具有分解 H2 O2 作用 ,活性顺序为 :Cu2 +>Mn2 +>Fe2 +>Co2 +;约 1× 10 - 8mol/ L 具有清除 OH·的功能 ,活性顺序为 :Cu2 +>Co2 +>Fe2 +>Mn2 +;约 1× 10 - 8m ol/ L 可使脂质过氧化产物明显减少 ,活性顺序为 :Cu2 +>Co2 +>Mn2 +>Fe2 +。结论 蚕砂中叶绿素类金属配合物可作为抗多种活性氧 ( O÷2 、H2 O2 、OH· )

金属配合物在天然药物研究及分析中的应用进展

评述了天然药物中有效成分的金属配合物在新药开发,天然药物中有效成分定量分析的应用进展,引用文献68篇。

高效液相色谱串联质谱法测定污水污泥中4种磺胺类药物及其乙酰化代谢物

本文建立了一种检测污水及污泥中4种磺胺类抗生素及其相应的乙酰化代谢物的分析方法,包括磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲基嘧啶(SM1)、磺胺二甲基嘧啶(SM2)、磺胺甲恶唑(SMZ)以及它们相对应的乙酰化代谢物.本文采用了固相萃取(SPE)的方法作为前处理,并优化了固相萃取条件.计算了样品中复杂的基质效应,并使用内标法来抵消基质效应.该方法在污水中检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.12—2.06 ng·L^(-1)和0.43—5.12 ng·L^(-1),在污泥中分别为0.28—2.31 ng·g^(-1)和0.88—6.77 ng·g^(-1),在污水和污泥中的回收率为分别为70.8%—130.6%,88.0%—129.2%.本方法成功应用于检测污水处理厂中的污水及污泥中的目标化合物.

金属配合物相关药物的研究进展

比较全面地介绍了与金属离子配合物相关药物的研究 ,应用和副作用及其未来发展方向等 。

含2-苯并咪唑类配体及其在过渡金属配合物中配位形式的研究现状

概述了线型及三角架型 2个系列的含 2_苯并咪唑基 (BIm)多齿配体 ,并讨论了它们与过渡金属配位前后的结构特征。

金属配合物抗癌药物研究新进展

癌症是严重危害人类健康的一大顽症.根据世界卫生组织曾披露的癌症发展趋势表明,预计2015年发达国家癌症死亡人数将为300万人,发展中国家为600万人,全年预计死亡人数达900万人.化疗是治疗癌症的重要手段,但是其副作用较大,于是寻求高效、低毒的抗癌药物是研究者们奋斗的目标.20世纪60年代,Rosenberg 最先发现铂配合物对于肿瘤细胞生长具有抑制作用并开发了铂类配合物治疗肿瘤细胞的研究.日本学者1971年发现Ge-132具有广泛抗癌活性以来,有机锗化学尤其对有机锗化合物抗癌活性的研究得到了空前的发展.