不同磺脲受体基因对格列齐特治疗Ⅱ型糖尿病的效果影响

目的探讨不同磺脲受体基因对格列齐特治疗Ⅱ型糖尿病的影响,为临床治疗Ⅱ型糖尿病提供理论依据。方法选取接受格列齐特治疗的Ⅱ型糖尿病患者124例,用Taqman-PCR技术检测患者的磺脲受体基因,根据基因型分为C/C组、C/T组和T/T组,对所有患者给予格列齐特片40mg,2次/d,于第15天和第30天测患者血糖水平。试验前后分别测定空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)以及胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)。血糖>6.0mmol/L的患者,加大1倍剂量,疗程8周,比较不同基因型对治疗效果的影响。结果三组患者在年龄、平均病程、性别,以及治疗前后体重指数(BMI)和腰臀比(WHR)各组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前3种基因的FPG、HbA1c、HOMA-IR及HOMA-β组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前相比,治疗后C/C组、C/T组和T/T空腹血糖FPG、HbA1c、HOMA-IR以及HOMA-β水平明显下降。治疗后,C/C组患者HbA1c水平与T/T组、C/T组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且C/C组降低较T/T、C/T组更明显;T/T型基因组患者治疗后HOMA-β水平与C/C组和C/T组相比,有明显提高(P<0.05)。结论磺脲受体基因多态性对格列齐特治疗Ⅱ型糖尿病有一定的修饰作用,且T/T基因型对糖尿病的治疗效果更为明显。

磺脲类药物受体基因多态性与2型糖尿病高危人群血清胰岛素水平相关性研究

目的 了解磺脲类药物受体 (SUR)基因多态性与中国汉族人糖尿病高危人群血清胰岛素浓度的关系。方法采用多聚酶链式反应 -限制性酶切片段长度多态性分析技术 (PCR- RFL P)对 SUR基因第 2 4内含子的多态性进行分析 ,采用放射免疫法 (RIA)测定血清胰岛素浓度。结果 SUR基因第 2 4内含子的“c”等位基因频率在 2 0 6例有 2型糖尿病家族史而彼此间无血缘关系的糖耐量试验正常人 (A组 )中较 110例正常对照者 (B组 )显著升高 (6 4% vs5 4% ,P=0 .0 0 4) ,且“cc”纯合子基因型的频率亦在此人群中显著升高 (38% vs2 4% ,P=0 .0 0 2 )。A组人群中纯合子“cc”基因型者BMI(2 7.2 7± 6 .37vs2 4.99± 3.43kg/ m2 ,P<0 .0 5 ;2 7.2 7± 6 .37vs2 5 .2 8± 2 .78kg/ m2 ,P<0 .0 5 )、空腹及口服 75 g葡萄糖后 2小时血清胰岛素 (15 .5 2± 10 .72 vs9.2 7± 5 .0 3U/ ml,P<0 .0 1;15 .5 2± 10 .72 vs10 .79± 7.80 U/ ml,P<0 .0 5及 76 .41± 5 4.0 2 vs5 5 .43± 49.6 0 U/ ml,P<0 .0 1;76 .41± 5 4.0 2 vs5 5 .71± 40 .39,P<0 .0 5 )、HOMA(Ri) (4 .0 0± 3.0 9vs2 .79± 1.32 ,P<0 .0 1;4.0 0± 3.0 9vs2 .82± 2 .94,P<0 .0 1)及 ISI(- 4.2 2± 0 .75 vs- 3.6 9± 0 .5 7,P<0 .0 1;- 4.2 2± 0 .75 vs- 3.

磺脲类药物受体基因多态性与磺脲类药物疗效相关性研究

目的:调查中国糖尿病患者磺脲类药物受体基因16外显子-3t→c多态性与磺脲类药物失效的关系。方法:应用限制性内切酶片段长度多态性技术对相互间无一级亲属关系的155例2型糖尿病患者及正常人群132人中磺脲类药物受体基因第16外显子-3t→c多态性的相关性进行遗传学研究。结果:2型糖尿病组16外显子-3t→c为“C”的等位基因及“CC”

基因多态性对磺脲类降糖药物反应的影响

研究磺脲类降糖药的药物基因组学目的是为了明确2型糖尿病患者的基因多态性与服用磺脲类降糖药物的反应(包括疗效和不良反应)之间的关系,从而更大程度地实现个体化用药。作者针对目前的研究方向,从候选基因的角度,涉及磺脲类降糖药的代谢过程、作用途径和可能涉及的病理生理环节上一些相关基因作一综述,并提出其中磺脲类受体1(SUR1)基因、内向整流钾通道(Kir6.2)基因、细胞色素P450酶2C9(CYP2C9)基因、胰岛素受体底物1(IRS1)基因是当前的研究重点。

磺脲类药物受体基因1多态性预测妊娠期糖尿病病情及预后的相关性研究

目的:探讨磺脲类药物受体(SUR1)不同基因型在我国妊娠期糖尿病(GDM)患者中的分布,探索与GDM遗传易感性相关的基因型。方法:聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-RFLP)的方法检测SUR1基因型,确定多态性。结果:孕妇出现SUR1"cc"型,与GDM病情较重密切相关(P=0.005,RR=25.128)。结论:SUR124内含子"cc"基因型与GDM病情较重密切相关。