铜催化脂肪族环状叔胺的区域选择性C(sp^(3))—H磺酰亚胺化

报道了一种简洁、高效的合成方法,即铜催化的磺酰胺与脂肪族环状叔胺直接碳氢脱氢偶联,实现高区域选择性地合成(E)-N-磺酰甲脒衍生物.该反应条件简单,无需使用腐蚀性酸或碱作为添加剂,并兼容多种底物和官能团.同时该方法能够实现克级反应和药物分子的后期功能修饰.