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新型磺酰胺类含氮手性配体的合成、晶体结构及催化苯乙酮的不对称氢转移反应 被引量:3
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作者 董春娥 张俊龙 +3 位作者 郑维忠 支永刚 张良辅 于作龙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期1070-1072,共3页
The new ligand(1R, 2R)(+)N,N-bis(8-quinolinesulfonylamino)-1,2-diphenylethylene diamine(BQSDA) was synthesized. The 1∶1 chiral crystal was formed from BQSDA with acetone. The crystal belongs to monoclinic, ... The new ligand(1R, 2R)(+)N,N-bis(8-quinolinesulfonylamino)-1,2-diphenylethylene diamine(BQSDA) was synthesized. The 1∶1 chiral crystal was formed from BQSDA with acetone. The crystal belongs to monoclinic, space group P21, a=0.971 7(2) nm, b=0.949 5(10) nm, c=1. 754 2(3) nm, α=γ=90°, β=97.130°, V=1.606(5) nm3, Dc=1.35 g/cm3. There is a hydrogen bond N1—H…O5 between BQSDA and acetone. The ligand has been used as the chiral catalyst in asymmetric hydrogen transfer reaction of acetophenone in a high yield with e. e. up to 66.5%. 展开更多
关键词 苯乙酮 晶体结构 磺酰胺类含氮手性配体 合成
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新型磺酰胺手性配体的合成与表征
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作者 宗华 黄华银 +2 位作者 边广岭 宋玲 冷一欣 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期773-776,共4页
以天然L-缬氨酸为手性源,通过保护氨基、缩合、去保护、还原、酰化等简单步骤合成了3种新型的磺酰胺类手性配体。该类反应具有后处理简单、反应温和、产率高等优点。并利用1HNMR、13CNMR、ESI/MS对合成的目标产物进行了表征及结构确认,... 以天然L-缬氨酸为手性源,通过保护氨基、缩合、去保护、还原、酰化等简单步骤合成了3种新型的磺酰胺类手性配体。该类反应具有后处理简单、反应温和、产率高等优点。并利用1HNMR、13CNMR、ESI/MS对合成的目标产物进行了表征及结构确认,并初步探索了该类型配体在催化二乙基锌对醛的不对称加成反应中的应用。 展开更多
关键词 酰胺 手性配体 合成
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新型手性樟脑磺酰胺配体的设计及其合成研究
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作者 郑海星 梁珊 +1 位作者 阳华 罗一鸣 《广州化工》 CAS 2013年第13期102-104,共3页
樟脑磺酸及其衍生物均为重要的手性物质,是重要的有机化工中间体,主要应用于医药、日化及轻工业行业之中。因此研究他们的合成和应用具有重要的实际和科研意义。本文以廉价易得的D-樟脑磺酸为原料,经过酰氯化、缩合、亚胺化、还原反应... 樟脑磺酸及其衍生物均为重要的手性物质,是重要的有机化工中间体,主要应用于医药、日化及轻工业行业之中。因此研究他们的合成和应用具有重要的实际和科研意义。本文以廉价易得的D-樟脑磺酸为原料,经过酰氯化、缩合、亚胺化、还原反应合成了四种新型手性樟脑磺酰胺配体(3a、3b、4a以及4b)。 展开更多
关键词 手性 樟脑酰胺 配体
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新型含吡啶基手性配体的合成
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作者 党菱婧 张向阳 +2 位作者 谭文云 陈文 张洪彬 《云南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第6期491-498,共8页
改进了高收率、高选择性的手性叔丁基亚磺酰亚胺与2-吡啶基格氏试剂的不对称加成方法,合成了11个含吡啶基胺类手性配体,建立了手性叔丁基亚磺酰亚胺与2-吡啶基格氏试剂的不对称加成立体构型的预测模型.
关键词 吡啶 手性配体 叔丁基亚酰胺 不对称合成
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亚砜及亚磺酰胺类配体催化不对称反应的新进展
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作者 薛峰 李长恭 +1 位作者 陈洁 万伯顺 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第2期267-277,共11页
亚砜及亚磺酰胺类化合物作为手性配体催化不对称反应是目前研究最为活跃的领域之一,苯环骨架以及链状骨架的亚砜及亚磺酰胺类手性配体相继成功地用于不对称反应中.主要综述了近年来含亚砜及亚磺酰胺类的手性配体催化不对称反应的研究进展.
关键词 亚砜及亚酰胺化合物 手性配体 不对称催化
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一种手性磺酰胺-胺醇配体及制备方法和应用
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《试剂与精细化学品》 2007年第9期18-18,共1页
一种手性磺酰胺一胺醇配体,配体骨架含1—3个手性中心。制备方法用天然麻黄碱、伪麻黄碱或L-脯胺醇,通过对相应的环乙亚胺进行选择性开环反应得到。该合成方法具有原子经济性并有较高的收率。本项目的手性磺酰胺一胺醇配体及其类似物... 一种手性磺酰胺一胺醇配体,配体骨架含1—3个手性中心。制备方法用天然麻黄碱、伪麻黄碱或L-脯胺醇,通过对相应的环乙亚胺进行选择性开环反应得到。该合成方法具有原子经济性并有较高的收率。本项目的手性磺酰胺一胺醇配体及其类似物在不对称合成反应中可作为催化剂配体,广泛用于不对称二乙基锌加成,炔基锌对羰基化合物的加成反应, 展开更多
关键词 催化剂配体 手性中心 制备方法 酰胺 不对称合成反应 应用 伪麻黄碱
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自由基介导亚磺酰胺的立体专一性均裂取代反应实现烯烃的不对称环化反应
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作者 徐鑫明 孙凯 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2587-2589,共3页
亚磺酰胺是一类非常重要的有机化合物,常被用作特殊前体来合成手性胺类化合物,也是不对称合成领域中常见的手性配体.此外,该类化合物还可以简便地转化为一些具有应用价值的磺酰胺与内磺酰胺类药物,如氢氯噻嗪、舒马曲坦和美洛昔康等.尽... 亚磺酰胺是一类非常重要的有机化合物,常被用作特殊前体来合成手性胺类化合物,也是不对称合成领域中常见的手性配体.此外,该类化合物还可以简便地转化为一些具有应用价值的磺酰胺与内磺酰胺类药物,如氢氯噻嗪、舒马曲坦和美洛昔康等.尽管如此,手性亚磺酰胺的合成却鲜有文献报道. 展开更多
关键词 不对称合成 取代反应 手性配体 立体专一性 均裂 化合物 舒马曲坦 酰胺
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