含磺酸基的介孔分子筛d-SBA-15-SO_3H催化合成乙酸正戊酯的研究

考察了几种固体酸和液体酸催化剂对乙酸和正戊醇酯化反应的催化性能 ,筛选出催化酯化性能较好的用直接合成法制备的d SBA 15 SO3 H催化剂。其最佳反应条件为 :醇酸比 1.1∶1,反应温度 12 0℃ ,反应时间4h ,每摩尔乙酸的催化剂用量为 2 g。重复使用实验证明该催化剂是稳定的。直接合成的d SBA 15 SO3 H是替代硫酸合成乙酸正戊酯的理想固体酸催化剂。

含磺酸基的液晶离聚物在PBT/PP共混体系中的增容作用

用己二酸,4,4′-联苯酚和对羟基偶氮苯磺酸合成了一种含有磺酸基的液晶离聚物(LCI)。将LCI与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚丙烯(PP)进行熔融共混制备了PBT/PP/LCI共混物。通过差示扫描量热仪(DSC)、三维红外图像系统和拉伸试验等方法对共混物进行了热性能、微观形态及力学性能分析。测试结果表明LCI的加入,增强了PBT与PP的界面粘接力,降低了PP分散相的尺寸,改善了二者的相容性,从而提高了共混物的拉伸强度和断裂伸长率。

含磺酸基的介孔分子筛SBA-15-SO_3H催化合成乙酸乙酯

考察了几种液体和固体酸催化剂的酯化反应性能,筛选出合成乙酸乙酯反应性能较好的固体酸分子筛催化剂SBA-15-SO3H。对该催化剂的反应性能进行研究,重点讨论了反应温度,醇酸配料比、反应时间、催化剂加入量等因素对酯化反应结果的影响。得到最佳操作条件为:反应温度100℃,醇酸摩尔比为1,反应时间3～4h,催化剂的用量为每摩尔乙酸0.2g。催化剂的重复使用结果认为该催化剂具有较好的稳定性,SBA-15-SO3H分子筛催化剂是替代液体酸合成乙酸乙酯的理想固体酸催化剂。

含磺酸基的阴离子淀粉的制备及吸附性能研究

以对氨基苯磺酸与三聚氯氰进行亲核取代反应,合成6-氯-2,4-二(4-磺酸苯氨基)-1,3,5-三嗪。然后以其为醚化剂,玉米淀粉为原料,制备含磺酸基的阴离子淀粉。对产物结构进行表征;对产物的吸附性能进行探讨分析。结果表明,随着醚化剂用量的增加,产物取代度增大,亚甲基蓝去除率亦增大,且当醚化剂与淀粉质量比为3.5∶5时,亚甲基蓝去除率达91.56%.

含磺酸基的有机试剂在火焰原子吸收光谱法中的作用

含磷酸基的有机试剂在火焰原子吸收光谱法中的作用颇为特殊，极有价值。本文综述了该领域的研究进展。

含磺酸基的有机络合剂对铬(Ⅲ)增感作用的研究应用

本文对１３种含磺酸基的有机络合剂在铬的火焰原子吸收光谱分析中的作用进行了实验。发现含磺酸基的有机络合剂普遍能提高铬（Ⅲ）的吸光度。初步探讨了磺酸基的增感、消除干扰作用，选择了含磺酸基的有机络合剂存在时酸度、浓度、干扰离子量和线性范围等条件，并用茜素红、铬天青Ｓ直接测定水系沉积物中的微量铬，结果令人满意。

含磺酸基的阻垢分散剂TS—1213抑制高温灰水结垢的应用研究

高硬、高碱度、高ｐＨ值灰水为严重结垢型水质，经加压、加热至２．２ＭＰａ高压、１３０℃高温时，其结垢倾向更为严重。引用循环冷却水加酸加阻垢剂处理方案，无法解决其结垢问题。使用含磺酸基共聚物为主体的阻垢分散剂ＹＳ─１２１３则能有效地解决此水质的结垢障碍。

功能性PVA无纺布的研究(III)——含磺酸基的PVA强酸型阳离子交换纤维的合成及其性能

用Fe2^+-H_2O_2引发体系,采用两步法进行苯乙烯与聚乙烯醇无纺布的接枝共聚反应。发现高浓度引发体系引发的接枝共聚反应的起始聚合速率要比低浓度引发体系引发的接枝共聚反应低,但到7h后,前者超过后者。第三组分肼的加入在一定浓度时(0.01%、可以把接枝率提高50%。接棱共聚物PVA-g-PSt和PVA-g-PSt-DVB可用氯磺酸的二氯乙烷稀溶液(2—5%)在30—50℃下进行磺化,制得强酸型阳离子交换纤维。低浓度磷化剂(2%)在30℃短时问(7min)内对低接枝率的产物磺化时,产物交换容量随接枝率上升出现一个峰值,最高交换容量可达7.03meq/g。强酸型阳离子交换纤维对过渡金属离子Cu^(2+),Co^(2+)+Ni(2+)和稀土金属离子La^(3+)有相当高的交换量,列L3^(3+)的交换容量最高可达5.37mcq/g。将H型交换纤维转变为Na型和NH_4型纤维,均能提高与L1_(3+)的交换量,NH_4型纤维与La_(3+)的交换容量高达6.00meqq/g。

含磺酸基的席夫碱型液晶离聚物的合成与性能

先通过席夫碱反应合成了末端基为磺酸基的介晶基元（4–羟基–4＇–磺酸基苯亚甲基苯胺）,再接枝到聚硅氧烷主链上,制得含磺酸基团的侧链液晶离聚物,产物通过红外表征进行了确定;并对该化合物的液晶性能进行了测试,偏光显微镜（POM）分析表明该化合物属于近晶型棒状织构;差示扫描量热仪（DSC）分析证明其具有较高的熔点和清亮点温度,液晶温区为172.24~232.17℃,并且具有稳定的液晶性能,可用于热塑性高分子材料的共混改性。

含磺酸基的主链液晶离聚物对PBT/PE共混体系的增容增强作用

将液晶单体对苯二甲酸二-(4-羧基苯)酯(M1)与1,10癸-二醇、1,12-十二烷二醇和亮黄(BY)合成了一种含有磺酸基的主链液晶离聚物(LCI)。将LCI与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT),聚乙烯(PE)进行熔融共混制备了PBT/PE/LCI共混物。所合成的共混物通过DSC、三维红外图像系统和拉伸试验等方法进行了热性能、微观形态及力学性能的分析。结果表明,当LCI加入9%(质量分数,下同)时,由于LCI链中的磺酸离子与PBT的酯基形成了离子-偶极作用,增加了PBT和PE的界面粘接力,改善了二者的相容性,同时,共混物的拉伸强度也达到了最大值(24MPa);当LCI含量较大时(>11%),由于LCI自身发生团聚,增容效果变差,力学性能也有所降低。

含磺酸基的PET共聚酯离聚物的合成

对苯二甲酸二甲酯（ＤＭＴ）．３．５－间苯二甲酸二甲酯苯磺酸钠（ＳＩＰＭ）通过与乙二醇的酯交换及熔融共缩聚反应，得到了一组不同离于含量的离聚物。考察了产物中离子含量对其特性粘数的影响；并利用ＤＳＣ、ＴＧＡ、ＷＡＸＳ等实验手段对产物的热性质、结晶性等进行了研究。

具有磺酸基的重金属吸附共聚物、其制备方法及其在水处理中的应用

该发明涉及具有磺酸基的重金属吸附共聚物及其制备方法和应用，制备方法简单、易于操作，所述共聚物用于水处理时，可有效吸附Crn、Cd^2＋、Cu^2＋和Pb^2＋等。所述具有磺酸基的重金属吸附共聚物的制备方法为：

氯代多氟醚基磺酸对稀有鮈鲫肝脏组织损伤及其毒理学机制研究

6:2氯代多氟醚基磺酸(F-53B)作为全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonate,PFOS)的替代品,已在金属电镀行业使用了40多年,这种普遍使用导致其在环境、野生动物和人体中广泛检出,且有研究表明F-53B具有肝细胞毒性作用,但其脂毒性机制尚不明确。将5月龄稀有鮈鲫暴露于0、10和200μg·L^(-1)28 d,以蛋白质组学作为研究手段,探究F-53B对稀有鮈鲫肝脏的脂毒性效应机制。在28 d暴露后,200μg·L^(-1)处理组观察到明显的血脂异常,肝脏蛋白组分析表明与脂质代谢相关的途径受到显著影响,与对照组相比,其中10μg·L^(-1)组与脂质代谢相关的上调蛋白有19个,下调的有4个,200μg·L^(-1)组上调蛋白有15个,下调蛋白9个,共同上调蛋白12个,下调蛋白2个,涉及脂肪酸降解、脂肪酸氧化、转运途径中酶的上调。同时PPAR信号通路参与了F-53B诱导的脂质代谢紊乱,表现为对PPAR的3种亚型的蛋白表达均产生激活作用,导致成骨/成脂分化失衡。这表明F-53B可破坏PPAR信号通路,破坏稀有鮈鲫的脂质稳态,结果可为F-53B脂毒作用机制研究提供新的思路。

α-烯基磺酸钠在酸性体系中的增稠性能研究

研究了α-烯基磺酸钠在盐酸、硫酸、磷酸、氨基磺酸、草酸、柠檬酸和羟基乙酸溶液中的增稠性能,并考察了不同浓度的氯化钠和硫酸钠对体系黏度的影响。结果表明:α-烯基磺酸钠在盐酸和硫酸溶液中有自增稠作用,在其他几种酸性溶液中需要添加氯化钠或硫酸钠才能使体系增稠。

国内外复合磺酸钙基润滑脂的发展现状

复合磺酸钙基润滑脂是目前公认的综合性能优良的高性能润滑脂之一,具有广阔的市场应用前景。为了更好地掌握复合磺酸钙基润滑脂的技术发展,通过调研国内外复合磺酸钙基润滑脂相关文献,从产品标准、研究方法、制备工艺以及性能研究等方面进行综述,分析了国内外复合磺酸钙基润滑脂的市场以及研究现状,对比了国内外的研究水平差异,为国内复合磺酸钙基润滑脂技术更好的发展起到支持作用。

生物基磺酸盐固沙性能及其对种子萌发和出苗的影响

以不同用量梯度生物基磺酸盐喷施沙土表面,测定固结层厚度、硬度以及地表温度、表层土壤水分,研究其固沙性能及对植物种子发芽和出苗的影响。结果表明:固结层厚度和硬度均随生物基磺酸盐用量的增加而增加,生物基磺酸盐可显著提升沙土表层温度,沙土保水性能在用量50~100 g·m^(-2)时较好,在不同生物基磺酸盐用量情况下,固结层厚度为5.56~15.13 mm,硬度为0.24~1.69 kg·cm^(-2),存在极显著差异;生物基磺酸盐对种子发芽和出苗有抑制作用,当用量大于100 g·m^(-2)时出苗率显著下降,生物基磺酸盐在风沙土治理中的适宜用量为50~100 g·m^(-2),通过合适的稀释倍数可减轻其对种子萌发的抑制作用。

基于阳离子交换机理的含磺酸/磷酸基吸附剂去除水相中的阿莫西林

为研究水中残留青霉素类抗生素的有效去除方法,以阿莫西林(AMX)为研究对象,首先考察不同树脂在酸性条件下对AMX的吸附效果,筛选出含磺酸/磷酸双官能的最佳树脂MTS9570作为吸附剂,深入研究了其对AMX的吸附行为。吸附动力学研究表明,伪二阶和颗粒内扩散模型能较好地描述AMX在MTS9570上的吸附过程,表明AMX在MTS9570上的吸附过程是由化学吸附和颗粒内扩散共同控制,此时最佳吸附量为99.28 mg/g。吸附热力学研究表明,Langmuir等温线适合度最高,说明MTS9570吸附剂表面对AMX存在单层吸附机制。热力学参数ΔH<0、ΔS>0和ΔG<0,表明在固液界面吸附为自发放热且随机性增加的过程。结合上述结果以及吸附剂和吸附质的结构特性,推测MTS9570对AMX的吸附主要由静电作用控制,同时存在氢键。经过6次吸附-解吸循环后,MTS9570的吸附能力仍然能够达到初始吸附容量的77.99%,表明该吸附剂具有良好的可重复使用性。

磺酸型中空多孔碳微球基固体酸催化煎炸废油的酯交换反应

以中空多孔碳微球(HPCMs)为载体,依次经过酰胺化、H_(2)O_(2)氧化和氯磺酸磺化后制得磺酸型中空多孔碳微球基固体酸(SHPCMs)催化剂,借助SEM、TEM、氮气物理吸脱附、XPS、TG和boehm滴定法等对催化剂的理化性质进行了表征.结果表明,该催化剂具有中空多孔结构,表面成功接枝磺酸基团,表面酸量为13.0 mmol/g,比表面积为11.5 m^(2)/g,平均孔径为4.39 nm,在酯交换反应中表现出良好的催化性能,在最佳反应条件下(反应温度120℃、反应时间7 h、醇油物质的量之比16∶1),脂肪酸甲酯的产率为98.60%.

磺酸基改性聚酰胺薄层复合膜的研究进展

近年来,聚酰胺薄层复合(TFC)膜已被广泛应用于各种水处理领域,进一步改善膜的渗透分离性能及抗污染能力具有重要意义。磺酸基团具有良好的亲水性和电负性,已通过多种方法用于聚酰胺膜的改性,可实现膜性能的显著提升。文中回顾了近年来关于磺酸基改性聚酰胺膜的研究进展,将改性途径分为掺杂界面聚合、直接界面聚合和界面聚合后修饰,分别阐述了磺酸基改性膜的效果及机制,比较分析了不同改性方法的特点,并对未来的研究方向提出了展望。

磺酸基羧甲基脱支马铃薯淀粉制备工艺的研究

以马铃薯淀粉为原料,采用普鲁兰酶对马铃薯淀粉进行脱支预处理,以氯乙酸为醚化剂,乙醇为溶剂进行羧甲基化,再以氯磺酸为磺化剂、二氯甲烷为溶剂制备磺酸基羧甲基脱支马铃薯淀粉(SCDPS),在单因素的基础上结合响应面法优化SCDPS制备工艺。结果表明:制备SCDPS的最佳反应条件为反应温度13.0℃、反应时间2.3 h、二氯甲烷用量77.2%(以氯磺酸质量计)、氯磺酸用量97.2%(以淀粉干基质量计),在此条件下SCDPS磺酸基取代度为0.576。