示差扫描量热仪：光学显微镜（FP84HTDSC—PLM）联用热分析技术

本文概述梅特勒公司产品之一的ＣＳＣ－ＰＬＭ示差扫描量热仪与光学显微镜联用。它广泛应用于聚合行科学和工程、化学工业、生物化学等的科研及生产监测。一机多用，同步测量热流和结构形态变化。

示差扫描量热仪校准结果不确定度的评定

按照JJF1059.1-2012和JJG936-2012的要求,文章立题不确定度评定,以示差扫描量热仪校准结果为评定对象,分析其不确定度来源,并对各不确定度分量进行评定,得到扩展不确定度,以实现测得值的规范表达。

差示扫描量热仪(DSC)在本科实验教学中的实践与应用

通过利用差示扫描量热仪,我们设计了一堂本科生仪器演示实验——高密度聚乙烯熔点的测定。该实验是本科高分子材料专业课程“聚合物近代仪器分析”中的一部分,该演示实验可以帮助学生更深入地了解仪器的结构组成和原理,并学习如何优化实验条件和进行数据分析。此外,这个实验也为学生在科学研究方面继续深造打下了坚实的基础。

利用差示扫描量热仪研究小米淀粉及小米粉的糊化特性

采用差示扫描量热仪(differential scanning calorimeter,DSC)研究NaCl添加量、蔗糖添加量及pH值对小米淀粉和小米粉糊化特性的影响,并用SPSS软件进行相关性及显著性分析,将小米淀粉和小米粉的糊化特性进行对比。结果表明:相同测试条件下,小米淀粉的糊化温度(包括糊化起始温度T_O、峰值温度T_P、糊化终止温度T_C)比小米粉糊化温度低(2.65±0.87)℃;糊化热焓值(△H)比小米粉高(2.51±0.32)J/g;添加NaCl的小米淀粉及小米粉的糊化温度比添加蔗糖的糊化温度高(4.30±1.24)℃。酸性条件抑制小米淀粉的糊化作用,碱的存在则促进体系糊化。

差示扫描量热仪对物质相变潜热的精确量度

针对差示扫描量热仪(DSC)曲线相变前后的基线产生位移时如何计算相变潜热的问题,提出了1种零相变潜热等价基线的概念。相变潜热即为DSC热流曲线与零相变潜热等价基线所围的面积。这一曲线可用迭代法求得。运用这一方法测定了尼龙66的真实相变潜热。

差示扫描量热仪及流变仪研究k-卡拉胶的凝胶特性

应用旋转流变仪及差示扫描量热仪(DSC)研究了1.5%k-卡拉胶溶液(质量浓度)的水凝胶与钾凝胶的凝胶特性,分别从溶胶温度、凝胶温度、熔融焓、结晶焓及弹性模量等指标进行考察。结果表明:k-卡拉胶水凝胶的溶胶温度高于凝胶温度,钾凝胶的溶胶温度却低于凝胶温度;溶胶时弹性模量值明显高于凝胶时弹性模量。增加钾离子提高溶胶温度与溶胶时弹性模量,同时使凝胶温度增加,增加的幅度明显大于溶胶温度的增加幅度,而凝胶时弹性模量却低于水凝胶发生凝胶时的弹性模量。DSC结果表明水凝胶与钾凝胶溶胶温度均高于凝胶温度,水凝胶溶胶时热焓值低于凝胶时热焓值,而钾凝胶溶胶时热焓值高于凝胶时热焓值。钾凝胶相比于水凝胶,吸热熔化与结晶温度增加,熔融与结晶时热焓值亦相应出现增加。不同批次k-卡拉胶溶液的水凝胶与钾凝胶特性存在差异,特别是凝胶-溶胶转化时的弹性模量存在明显差异。水凝胶DSC曲线中吸热峰与放热峰的峰宽存在明显差异性,而钾凝胶发生熔融时峰宽均大于凝胶时结晶峰的峰宽。

基于差示扫描量热仪的粳米对糯米回生性能的影响研究

在总重为20g的情况下于糯米中掺入粳米，使糯米中分别合有0％、5％、10％、15％及20％的粳米，充分混合后粉碎并过筛，取筛下物应用差示扫描量热仪对样品进行糊化，研究4℃及25℃保温条件下糊化后样品的回生性能。试验结果表明：糯米的回生性不仅与其本身的直链淀粉含量有关，而且与糯米的陈化时间相关。另外，糯米中掺入粳米后直链淀粉含量增加，导致糯米的回生性加大。通常，糯米中直链淀粉含量在0％～2％，其含量的检测比较繁琐，另外，在新鲜糯米直链淀粉含量较低特别是低于2％时则无法由直链淀粉的含量来判定其是否掺有粳米。因此，本文通过糯米中混入不同比例的粳米对其糊化后重结晶快慢的影响，提出了定性鉴别糯米中是否掺有粳米的一种补充手段，弥补了以直链淀粉含量高低来评判糯米中是否掺有粳米的方法不足性。

Perkin—Elmer公司DSC－2C差示扫描量热仪数据处理站的改进与功能扩展

介绍了对Ｐｅｒｋｉｎ－Ｅｌｍｅｒ公司生产的ＤＳＣ—２Ｃ差示扫描量热仪数据处理站专用计算机原程序进行修改的工作，并与通用微机联用，改进了原数据处理站的输出方式，扩展了数据处理功能。

基于差示扫描量热仪的储存对大米回生特性的影响

在储存过程中大米发生代谢活动,加上脱支酶等引起的酶促反应,使其直链淀粉含量增加而支链淀粉含量减少,从而改变了直链淀粉/支链淀粉比例。在同一储存温度下随着储存时间的延长,大米回生性能增强,粳米与籼米由于具有较高的直链淀粉含量,因此回生速度明显快于糯米。在同一储存时间下随着储存温度的提高,结晶熔融时温度无明显变化,但熔融时热焓值亦出现逐步升高的现象。另外,糊化后样品随冷藏时间的延长回生度增强,而熔融时的初始温度、峰值温度及终止温度则表现出逐步下降的现象。由于支链淀粉的重结晶过程对温度具有依赖性,在4℃时成核速度较快,而25℃下成核速率较慢,因此,样品糊化后25℃存放时淀粉回生速度明显慢于4℃时情况。

示差扫描量热法在高分子物理实验教学中的应用实例

目前大多数高校的高分子物理实验教学中,示差扫描量热仪仅用来测定高分子试样的熔点或玻璃化转变温度,限制了学生发散思维和创新能力的培养。我们围绕该技术在高分子物理研究中的应用,融合指导教师的科研课题,设计了多套可供本科生选做的创新性实验项目。这些实验项目的设置,对学生掌握相关实验技能,培养灵活运用知识解决实际问题和激发科研创新兴趣起到了积极的作用。

差示扫描量热仪测定柠檬酸纯度新方法探讨

利用差示扫描量热仪(DSC)尝试测定柠檬酸纯度方法,研究DSC直接测定法和相对测定法对测定结果的影响。通过分析可知,DSC直接测定法和相对测定法对柠檬酸纯度要求不同,适用条件不同,建议作为油田检验机构检测柠檬酸的一种新的实验方法。

差示扫描量热仪(DSC)使用中应注意的一些问题

差示扫描量热仪(DSC)在材料研究中起着重要的作用。基于多年的实际工作经验,从实验条件、试样准备、测试过程及仪器校准等几方面,总结了DSC操作与维护过程中易出现的影响因素及注意事项,为更有效的使用DSC提供一定的指导。

差示扫描量热仪的影响因素及测试技术

简要介绍了差示扫描量热仪的基本原理,详细分析总结了坩埚种类、实验气氛、升温速率、样品用量及样品制备等对差示扫描量热仪测试结果的影响,并根据文献及实际测试经验总结了如何得到较好的差示扫描量热图谱和可靠的实验数据。

差示扫描量热仪在物质平衡熔点测试中的应用

介绍了差示扫描量热仪的原理、用途,阐述了平衡熔点的原理和应用实例,对DSC测试物质平衡熔点进行了例证。

正交实验优化差示扫描量热仪(DSC)测定PBT熔点的实验条件

通过正交实验,优化了DSC测定聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)熔点的实验条件。由实验结果可知,气流速率、升温速率、样品质量3个主要的实验参数对PBT熔点测定的结果影响是一致的,即气流速率越大、升温速率越快、样品质量越大,测定的PBT熔点均变高。通过分析可知,此3个主要实验参数对实验结果的影响程度各异,升温速率的影响最大,样品质量次之,气流速率的影响为3个因素中最小。得出优化的实验条件为气流速率80 mL/min,升温速率5℃/min,试样质量5 mg,为其他聚合物熔点的测定提供参考。

差示扫描量热仪评价聚丙烯薄膜专用树脂的热性能

用差示扫描量热仪(DSC)对T38F聚丙烯薄膜专用树脂热性能进行了研究,对T38F聚丙烯薄膜专用树脂的熔融结晶行为、非等温结晶特性、热分级及氧化诱导期进行分析,并与目前市场上加工性能较好的T38F聚丙烯薄膜专用树脂进行了对比分析。结果表明:各试样的熔融温度相近,试样3的结晶温度较另2个试样的提高大约3℃。试样3的连续自成核热分级(SSA)熔融曲线较另2个试样有明显的差异。试样1的氧化诱导期比试样2和3的长且测定的重复性明显较好,说明试样2和3的抗氧剂分布不均匀。

差示扫描量热仪测量聚丙烯熔点的不确定度评定

差示扫描量热仪(Differential Scanning Calorimeter,DSC)在测量高聚物的熔融、玻璃化转变温度等方面具有重要作用。国内一般采用GB/T 19466.3-2004中的方法来测定高聚物熔点,但此标准中并没有给出测量方法精密度,因此对DSC测量熔点的测量不确定度进行评定是非常必要的。本文通过DSC测定聚丙烯(Polypropylene,PP)熔点,讨论了测定过程中标准物质的标准值、样品均匀性以及仪器本身和重复测量等对测试结果的影响,并计算出DSC测定PP熔点的不确定度。

沥青与沥青组分的差示扫描量热研究

采用沥青组分分析法和差示扫描量热仪(DSC)从微观上分析沥青的性质。试验选取ESSO 90#基质沥青及RTFO(旋转薄膜烘箱)/PAV(压力老化)基质沥青,研究了沥青的沥青质、饱和分、芳香分和胶质四组分。结果表明:DSC能较好的描述沥青内部相态随温度的变化,并与沥青宏观上的三大指标保持一致;沥青质、胶质对沥青的高温性能有影响,饱和分、芳香分对沥青的低温性能有影响;饱和分对沥青性质的影响很大。

差示扫描量热仪在轮胎生产中的应用

介绍差示扫描量热仪在轮胎硫化程度和胶料中不溶性硫黄转化率分析中的应用。试验结果表明:随着硫化的进行,硫化胶的放热峰面积和硫化热焓减小,可通过硫化胶与未硫化胶的硫化峰面积比值得到胶料的硫化程度;转化热焓与不溶性硫黄含量呈线性关系,通过测定不溶性硫黄的转化热焓,可以推测胶料中不溶性硫黄含量,从而计算其转化率。