活性炭吸附-差示脉冲阳极溶出伏安法测定硫酸渣提取液中痕量铊

研究了活性炭吸附-差示脉冲阳极溶出伏安法测定复杂基体（二种硫酸渣逐级提取液）中痕量铊的方法。讨论了伏安图的形成、测定底液和pH值的选择，研究了直接测定和分离测定（分离方式选择、有机物去除）的相态和方法。结果表明：炉底渣和沉灰渣的水相、粘土相和铁锰相提取液中的铊均可直接测定，炉底渣和沉灰渣有机相、碳酸盐相、硫化物相和硅酸盐相提取液中的铊用活性炭吸附分离，并用50～60℃ 50g／L的（NH4）2C2O4解吸，去除有机物后也可测定。本方法检出限为0．5μg／L，千倍浓度的9种阳离子共存或万倍浓度的8种阳离子单独存在时均不干扰。方法用于硫酸渣逐级提取液中铊的测定，结果同ICP—MS法的结果相一致。

差示脉冲阳极溶出伏安法测定痕量铊的研究

在 0 .0 5 0mol·L-1NaAc、0 .0 2 5mol·L-1HAc缓冲溶液 (pH =4.5± 0 .2 )和 0 .2 0mol·L-1EDTA、0 .0 1%聚乙二醇 2 0 0 0 0 (PEG2 0 0 0 0 )、0 .0 2mol·L-1抗坏血液溶液中 ,用悬汞电极 (HMDE)进行差示脉冲阳极溶出伏安法测定Tl(I) .该体系能消除相当于铊 1万倍的Pb(II)、Cd(II)、Cu(II)、Fe(III)、Zn(II)、As(III)、In(III)、Ni(II) ,1千倍的Co(II)的干扰 .应用该法测定了硫酸厂废渣中各化学提取液中的铊 .

示差脉冲阳极溶出伏安法测定酒中的痕量金属元素

本文用悬汞电极示差脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)测定酒中的痕量重金属元素,同时对不经消化处理直接测定的可能性进行了初步的探讨。

示差脉冲阳极溶出伏安法测定莲子芯中微量铅

采用自制丝网印刷微电极,结合阳极溶出法对微波消解后的莲子芯中的微量铅进行了测定。考察了微波消解条件、缓冲溶液pH值、富集电位、富集时间、脉冲强度、脉冲周期等对检测的影响。试验结果表明:在pH 3.6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,—1.1 V富集10 s后,电流与铅的质量浓度在1～1000μg·L^(-1)范围内呈线性关系,相关系数为0.996。测定结果的相对标准偏差(n=5)小于5%,加标回收率为101.9%。

聚溴甲酚绿膜修饰电极示差脉冲溶出伏安法测定叶酸

叶酸是一种在生理上有重要作用的维生素 B族化合物。常用于测定叶酸的方法有光度法、色谱法、放射化学法、荧光光谱法等。叶酸具有电活性 ,但目前采用电化学方法测定叶酸的报道甚少且局限于极谱法。本文利用染料修饰电极采用示差脉冲溶出伏安法测定叶酸 ,具有简便快速 ,灵敏度高 ,线性范围宽 ,精密度高等特点。

差示脉冲溶出伏安法测定粮食中叶酸的研究

利用差示脉冲溶出伏安技术和叶酸在电极表面的吸附特性 ,建立了测定痕量叶酸的电化学分析方法 .方法具有快速、简便、灵敏度高、干扰少的优点 .在不富集的实验条件下 ,差示峰电流与叶酸浓度在 3 39× 1 0 - 8～ 3 73× 1 0 - 7mol/L范围内呈良好线性关系 ;而在 - 0 2 5V电位吸附富集 70s条件下 ,其线性范围为 6 78×- 1 0 ～ 2 2 7× 1 0 - 8mol/L ,检测限达 1 0× 1 0 - 1 1 mol/L。将该方法应用于小米和玉米中微量和痕量叶酸的测定 ,结果满意 ,回收率在 94%～ 1 0 2

磷钼钒杂多酸-聚邻苯二胺修饰碳糊电极示差脉冲溶出伏安法测定对苯二酚和邻苯二酚

在由磷钼钒杂多酸和邻苯二胺组成的支持电解质中,以0.100V.s-1扫速在碳糊电极上,于0.800～-0.800V范围内循环扫描20周后,制得磷钼钒杂多酸-聚邻苯二胺修饰碳糊电极。循环伏安法研究发现:对苯二酚(HQ)和邻苯二酚(CC)在该修饰电极上均出现了一对氧化还原峰;示差脉冲溶出伏安法研究发现:HQ和CC分别在0.140V和0.288V处出现二次微分溶出峰,两峰电位差为0.148V。HQ和CC的线性范围均为1.50×10-7～7.50×10-4 mol.L-1,检出限(3S/N)均为6.80×10-8 mol.L-1。据此提出了示差脉冲溶出伏安法测定模拟水样中HQ和CC,测得回收率在94.0%～106.0%之间。

纳米金/铋膜修饰电极示差脉冲溶出伏安法检测痕量铅

目的建立纳米金/铋膜修饰玻碳电极检测痕量铅的方法。方法运用电化学沉积法和同位镀铋法构建纳米金/铋膜修饰电极,采用示差脉冲溶出伏安法测定水中铅离子的浓度。结果考察了缓冲液pH值、富集电位、富集时间及镀铋溶液浓度对溶出峰的影响,并在最优的实验条件下,对1~14μg/L范围内的Pb^(2+)进行了定量测定,发现Pb2+浓度和峰电流具有较好的线性关系,且线性方程为I(A)=1.649×10^(-7)+2.675×10^(-7) C(μg/L)(r2=0.999),检出限为0.53μg/L(S/N=3)。结论该方法简便快捷,灵敏度较高,结果准确,重现性良好,可实现水中痕量铅的快速测定。

差示脉冲阳极溶出伏安法测定轻质石油产品中的微量铅

差示脉冲阳极溶出伏安法测定轻质石油产品中的微量铅王继敏（辽宁商检局）石油及石油产品中微量铅的最高含量，在进出口贸易合同中有严格的规定，由于铅在油品中的含量很低，目前国内尚无快速准确的测定方法。在实际工作中，大都采用美国标准ＡＳＴＭＤ３１１６的方法［１...

电沉积铋膜电极差示脉冲溶出伏安法测定盐酸左氧氟沙星

盐酸左氧氟沙星分子中含有弱酸性有机胺结构,可与Zn(SCN)42-形成离子缔合物沉淀.将沉淀分离溶解后,用差示脉冲溶出伏安法在原位形成铋膜电极上测定沉淀中锌(II)的含量,间接测定盐酸左氧氟沙星的含量,结果表明,采用铋膜电极伏安曲线峰形好、灵敏度高、峰电流值大,方法的线性回归方程为I=1.1401c-0.5309,相关系数R=0.9979,线性范围为5.0~60μg·m L^-1,检出限为3.18×10-5μg·m L^-1,回收率为95%~101%,相对标准偏差RSD=2.87%。

牙膏中微量铅的差示阳极溶出伏安法分析

以差示阳级溶出伏安法测定了牙膏中的微量铅，讨论了支持电解质、预电解电位和预电解时间的影响。溶出峰与铅浓度在０．３ｎｇ／ｍＬ～５０ｎｇ／ｍＬ范围内呈良好的线性关系，检测下限为０．２ｎｇ／ｍＬ，用于实物测定结果满意。

同步镀汞微分脉冲阳极溶出伏安法测定水产品中镉铅铜

使用同步镀汞微分脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)对水产品中镉、铅以及铜元素进行测定。镉、铅和铜的半波电位分别为:E1/2=-0.5,-0.7以及-0.1V。由标准加入法计算含量,平均回收率分别为:96.9%～108.3%、95.1%～113.3%以及105.0%～115.4%。线性范围分别为0.03μg·L-1～20.94μg·L-1,1.00μg·L-1～78.28μg·L-1以及0.00μg·L-1～47.41μg·L-1。方法快速、准确和灵敏。

阳极溶出伏安法测定痕量汞的研究

The paper reports the method applieable for determination of traces of mercury in 2.0mol·L -1 HCl 1.5 mol·L -1 NaCl 1.0μg·ml -1 Cd 2+ medium with differential pulse anoldic stripping voltammetry.Stripping peak and concentration of Hg is linear in range of 0.50～100ng·ml -1 when the deposition time is 5min.The relative standard deviation of 4.0ng·ml -1 Hg 2+ is 8.87% while n=8.After enrichment and separation of Hg in synthetic samples is obtained by using a microcolumn of sulfhydry cotton,the average recovery is about 80%.

溶出伏安法测定蔬菜中的铊

在0.025mol/L醋酸-0.025mol/L醋酸钠缓冲介质中加入EDTA(ethylene diamine tetraacetic acid),以差示脉冲阳极溶出伏安法测定蔬菜中的铊。铊浓度在5.0×10-4～1.0×10-1mg/L范围有良好的线性关系,检出限为1.0×10-4mg/L,回收率为97.0%～104%。对部分蔬菜的测定结果表明,铊污染土壤上种植蔬菜中铊含量显著高于空白土壤上种植的蔬菜。

修饰碳纤维电极为工作电极-溶出伏安法测定银离子

文中详述了碳纤维电极(CFE)的制备及处理方法,用电化学聚合法将噻吩单体聚合并修饰在CFE上。应用此修饰电极于测定银时,将试液在0.1mol.L-1HNO3中在-0.5V处预还原120s,使Ag+离子与聚噻吩生成络合物,然后在0～0.6V范围内扫描,使Ag+从上述络合物中从电极上溶出,实现了银离子的阴极溶出伏安测定,在0.24V处可得银离子的氧化峰电位,其峰电流值与银离子浓度在5.0×10-7～1.0×10-3mol.L-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为5.0×10-8mol.L-1。

胆固醇的吸附氧化及差示脉冲伏安测定

胆固醇能在开路下吸附在悬汞电极的表面,并在电位扫描过程中发生氧化。在0.1 mol/LK_2HPO_4—KH_2PO_4缓冲溶液(pH 7.8)中,差示脉冲溶出峰电位在-0.08V,溶出电流与胆固醇浓度在10^(-7)～10^(-6)mol/L范围内呈线性关系。经5min富集,检测下限达8×10^(-8)mol/L。本文对胆固醇在电极上的吸附、氧化机理,测定条件和干扰情况进行了探讨,并提出了直接测定血清中游离胆固醇的方法。

用氨基酸共聚物/氰桥配位聚合物修饰电极同位镀铋溶出伏安法测定微量铅、镉离子

本文在玻碳电极基底上,采用多重电化学聚合法制备了氨基酸共聚物/含钕离子杂金属氰桥配位聚合物复合修饰电极(Aminoacid copolymer/Nd(III)-Fe(III)-WO42-Cy HMCPs/GCE)。在此工作电极上,用示差脉冲伏安法研究了Pb^(2+)、Cd^(2+)的阳极溶出伏安行为,利用同位镀铋法解决了待测离子间的相互干扰。基于这种环境友好的伏安测定原理,建立了无汞电化学法同时测定微量Pb^(2+)、Cd^(2+)的新方法,可将Pb^(2+)、Cd^(2+)的定量检测范围扩展至四个数量级;Pb^(2+)、Cd^(2+)溶出峰电流值与其浓度在0.01~1.0μmol/L、1.0~100μmol/L范围内呈现两段线性关系,检出限(S/N=3)分别为4.4、3.3 nmol/L。

差示脉冲溶出伏安法测定皮蛋中铅含量

目的:建立一种快速、准确测定皮蛋中铅含量的方法。方法:采用LK98电化学微机分析系统,优化试验参数,如电解质浓度、pH值、电沉积电位以及脉冲间隔等。结果:线性范围为1×10-5￣7×10-5mg/mL,检出限为1×10-7mg/mL,RSD为3.5%。结论:该方法简便、快速、灵敏度高、重现性好、准确可靠。

差示脉冲阳极溶出伏安法测定Eu2O3标样中的铅

以盐酸(6mol／L)溶样，Eu2O3(1mg／ml)—KCl(0．2mol／L)—Ha(0．1mol／L)为底液，用差示脉冲阳极溶出伏安法测定Eu2O3标样中的微量pb^2+，测匙液的pH为1．7，其峰电位在—0．38V。方法检测下限为6．2ng／10ml，方法精密度为3．4％。用于检查所制Eu2O3标样的均匀度，获得了满意的效果。

示差脉冲溶出伏安法测定食品中的硒

应用悬汞电极溶出伏安法(DPCSV)测定食品中的硒,测定底液为MgCl_2-HCl,含微量Cu(Ⅱ),硒的检测限为0.21ppb(称样量2g时,食品中检测限约为0.01ppm),六次平行测定的变异系数为5.3％。以本法测定5份不同种类食品中的硒含量,其回收率为93％115％。